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怀孕是比较高兴的，要当一个母亲是多么高尚的一件事，可是许多时候不是每次怀孕都可以生的，在优生优育的今天一家只能要一个宝宝，意外怀孕就成了一个可怕的字眼，但为了把伤害减小的最小，怀孕发现的早，还可以通过药物流产来结束怀孕的，下面，一起来详细了解下关于吃打胎药的相关问题吧。
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打胎药售卖微信 -药品介绍
商品名称 卡孕
通用名称 卡前列甲酯栓
英文名 Carboprost Methylate Suppositorites
批准文号 国药准字H
规格 0.5mg*5枚
包装 0.5mg*5枚/盒
用法用量 1.终止妊娠药。停经≤49天之健康早孕妇女，空腹或进食2小时后，首剂口服200mg米非司酮片一片后禁食二小时，第三天晨于阴道后穹窿放置卡前列甲酯栓2枚(1mg)，或首剂口服25mg米非司酮片二片，当晚再服一片，以后每隔12小时服一片。第三天晨服一片25mg米非司酮片后1小时于阴道后穹窿放置卡前列甲酯栓2枚(1mg)。卧床休息2小时，门诊观察6小时，注意用药后出血情况，有无妊娠物排出和副反应。
2.预防和治疗宫缩弛缓所引起的产后出血。于胎儿娩出后，立即戴无菌手套将卡前列甲酯栓2枚(1mg)放入阴道，贴附于阴道前壁下1/3处，约2分钟。
分类 化学药品
类型 处方药
医保 医保乙类
剂型 栓剂
外用药 是
有效期 24个月
国家/地区 国产
生产企业 东北制药集团沈阳第一制药有限公司
打胎药售卖微信 -不良反应
有轻度恶心、呕吐、头晕、乏力和下腹痛等不适感。偶可出现皮疹。服用米索前列醇后可有腹痛，部分妇女可发生呕吐、腹泻，少数有潮红、手足发痒、发麻。
打胎药售卖微信 -药理
本品是由米非司酮和双炔失碳酯组成的复方制剂。
米非司酮是一受体水平的抗孕激素药物，无孕激素、雌激素、雄激素和抗雌激素活性，能与孕酮受体结合，对子宫内膜孕酮受体亲和力比黄体酮强5倍。本品可能主要通过影响子宫内膜着床期的正常生理变化，干扰孕卵着床的过程，从而降低了着床率，避免了妊娠。
双炔失碳酯是一种孕激素类避孕药，可使宫颈的粘液分泌量减少，粘稠度增加，不利于精子穿透；影响子宫内膜的正常发育，不利于孕卵着床；影响孕卵在输卵管中的正常活动，使孕卵提早进入宫腔，以致与子宫内膜形成不同步现象而抑制着床。
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怀孕了常见症状:恶心、呕吐、乏力、嗜睡、尿频，乳头、乳晕颜色加深，乳头明显突出，有时出现刺痛、搔痒感。
时常感到饥饿，阴道分泌物增多等。这种情况应及时到医院妇产科作进一步的相关检查，以明确是否怀孕。建议在怀孕期间一定要注意休息，保持乐观的情绪，饮食方面要有规律，营养均衡，荤素搭配，定期做好产前检查。
米非司酮片10mg和25mg有什么区别?
问题描述：米非司酮片10mg和25mg有什么区别?可以给我介绍一下吗?
问题分析：
米非司酮片10mg和25mg，不会影响药物效果，不过一种剂量是堕胎，另一种是避孕，一般高剂量的是堕胎使用，具体情况建议咨询医师。你可以看一下药物说明书，两种剂量都是可以起到有效果。但是在服用米非司酮片期间要注意：1.对本品中任何成份过敏者。2.心、肝、肾疾病患者及肾上腺皮质功能不全者。3.有使用前列腺素类药物禁忌症者：如青光眼、哮喘及对前列腺素类药物过敏等。4.带宫内节育器妊娠和怀疑宫外孕者。5.同时进行长期皮质类固醇治疗者。
意见建议：
使用本品时注意忌烟、酒及辛辣、油腻食物。而且使用期间要保持情绪乐观，切忌生气恼怒。长期服用口服避孕药者，应该避免立即妊娠，至少间隔4个月左右的时间比较好。性交后，精子在女性体内尚能存活5天，如果停经后马上排卵，那么月经期间性交仍有可能怀孕。
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药流痛多长时间
药流一般比人流要痛很多，如果可以的话还是去医院进行无痛人流。去医院可以选择无痛的，如果真的想要药流的话，最好能在医生的观察下进行。可以随时掌握你的情况，好像一般吃药两三天以后才会有反应的，出血时间不固定。根据个人的体质不同，恢复的时间也会不同。我建议还是去大医院正规安全，治疗起来也比较安心，不能因为省钱省事就耽误了身体。
1、 药流适合月份小的，最好是知道怀孕了，就去医院开！但是药流有可能大出血，也可能流不干净，要去清宫，疼痛感会比较强。还是建议去医院做无痛人流，安全有保证，对自己的身体伤害也没有那么大。
2、 药流时阴道出血较多，如果自己的身体体质比较差就有头晕、恶心、呕吐、乏力、腹痛等反应，在2周左右才能慢慢排出身体，随后出血停止。药流之后也要去医院检查，检查是否完全流产，以免以后对身体有危害。
3、 好好休息，多吃一些猪肝。用红糖，生姜，枣煮水喝，不要干体力活，女人对自己好点，不要给自己太大的压力。术前保持稳定的心态，术后就好好休养。尽量卧床休息几日等到完全康复，不要过于心急。
注意事项：
hY112。ZhilI123.cOM我建议麻麻不要做了，宝宝很可爱的，生了吧。还有就是如果真的药流，最好是四十天之内，太大了流不干净还得刮宫。自己受苦还对身体没有好处，自己考虑清楚再决定，不要冲动不要冲动啊。
-----------------以下为新闻资讯，可略过！-----------------------
hY112。ZhilI123.cOM
【愈见乙肝2023】合理应对不良反应，间歇治疗策略帮助患者实现临床治愈
李雅迪 重庆医科大学附属第一医院
指导专家：秦波 教授
编者按：为了更好提高肝病相关救治水平，总结慢乙肝临床治愈经验，由北京陈菊梅公益基金会主办，中华医学会肝病学分会肝病相关感染协作组提供学术支持，厦门特宝生物工程股份有限公司协办的“愈见乙肝2023慢乙肝临床治愈病例赛”已在全国陆续开展，旨在为肝病感染相关医务工作者搭建学习交流平台，推动我国慢乙肝临床事业的发展。目前已推选出部分优秀的临床治愈病例，特此与大家分享这些临床治愈的成功案例。
随着慢乙肝临床治愈领域的不断深入发展，已有多项研究表明NAs经治慢乙肝患者加用聚乙二醇干扰素α（PEG IFNα）治疗，可极大提高临床治愈率，其中优势患者的临床治愈率更高。但PEG IFNα治疗过程中偶有不良反应发生，合理应对不良反应，采取PEG IFNα个体化治疗是十分必要的。本期将与大家分享一例普通干扰素α和核苷经治的HBsAg低水平的慢乙肝患者经PEG IFNα间歇治疗终获临床治愈的病例。
病历简介
患者姓名：陈XX
性别：男
年龄：33岁
家族史：无乙肝等肝病家族史
现病史：2000年，出现乏力、纳差，在当地医院检查示“乙肝大三阳（活动期）”，给予保肝等治疗后症状好转，未行抗病毒等治疗。2004年，普通干扰素α治疗半年后肝功正常，HBV DNA阴转，乙肝两对半显示“小三阳”。2011年，反复出现肝功异常，间断使用普通干扰素α及拉米夫定治疗，病情控制欠佳。2015年，于我科检查HBV DNA阳性，考虑拉米夫定耐药，换用替诺福韦继续治疗。2018年，复查HBsAg 846.56 IU/mL，HBV DNA阴性，开始给予聚乙二醇干扰素α治疗。
后续治疗前检查结果：
病毒学：HBV DNA < 1.0 × 103IU/mL;
血清学：HBsAg: 846.56 IU/mL; HBsAb (-);
HBeAg: 0.39 S/CO;HBeAb: 0.02 S/CO;
HBcAb (+);
生化学：ALT: 43 U/L;AST: 22 U/L;
开始后续治疗时间:2018年9月
治疗方案
注：PEG IFNα聚乙二醇干扰素α；
TDF 替诺福韦酯；LDT 替比夫定
后续治疗过程
以PEG IFNα单药治疗为起始周数计算（0周）
HBV DNA < 1.0 × 103IU/mL;
HBsAg: 846.56 IU/mL; HBsAb (-);
HBeAg: 0.39 S/CO; HBeAb: 0.02 S/CO;
ALT: 43 U/L; AST: 22 U/L;
5周，因ALT、AST急性升高，白细胞计数降低，暂停PEG IFNα治疗
ALT: 353 U/L; AST: 199 U/L;
WBC:2.41 ×109/L
11周，HBsAg大幅下降，ALT下降，白细胞恢复正常，重启PEG IFNα治疗
HBV DNA < 1.0 × 103IU/mL;
HBsAg: 186.97 IU/mL; HBsAb: 0.17 mIU/mL;
ALT: 81 U/L; AST: 36 U/L;
WBC:4.1 × 109/L
25周，HBsAg较基线下降约2 log10IU/mL，白细胞计数较低，对症口服升白细胞的药物
HBV DNA < 1.0 × 103IU/mL;
HBsAg: 10.97 IU/mL; HBsAb (-);
ALT: 91 U/L; AST: 74 U/L;
WBC:2.16 × 109/L
40周，HBsAg下降至接近转阴，白细胞计数仍然较低，且因患者自身经济原因停用PEG IFNα 60周
HBsAg: 3.83 IU/mL; HBsAb: 0.4 mIU/mL;
ALT: 106 U/L; AST: 72 U/L;
WBC:2.29 × 109/L
100周，患者来院复查，血象正常开启PEG IFNα + TDF联合治疗
HBsAg: 0.3 IU/mL; HBsAb: 0.08 mIU/mL;
ALT: 74 U/L; AST: 33 U/L;
WBC:5.05 × 109/L
105周，ALT急性升高，白细胞下降，因患者不能耐受，考虑替比夫定的安全性高，106周开始改用TDF + LDT治疗
ALT: 146 U/L; AST: 83 U/L;
WBC:2.05 × 109/L
110周，血象复常，重启PEG IFNα + TDF联合治疗
ALT: 54 U/L; AST: 30 U/L;
WBC:4.04 × 109/L
115周，高敏HBV DNA检测不到，HBsAg转阴
HBV DNA < 1.0 × 102IU/mL;
HBsAg (-); HBsAb: 4.6 mIU/mL;
ALT: 98 U/L; AST: 50 U/L;
WBC:2.84 × 109/L
巩固治疗至122周，维持HBsAg清除，停药随访
HBsAg (-); HBsAb: 9.53 mIU/mL;
ALT: 101 U/L; AST: 54 U/L;
WBC:2.88 × 109/L
随访至126周，获得HBsAg血清学转换，HBsAb水平升至200 mIU/mL以上，ALT及血象均复常，后续随访肝活检显示HBsAg阴性
HBV DNA < 20IU/mL;
HBsAg (-); HBsAb: 279.07 mIU/mL;
hY112。ZhilI123.cOMALT: 17 U/L; AST: 20 U/L;
WBC:4.55 × 109/L
指标变化
后续治疗过程中血清学相关指标的变化
后续治疗过程中HBsAg和HBsAb的变化
后续治疗过程中HBsAg和ALT的变化
病例总结
该病例是一例普通干扰素α和核苷经治的HBsAg低水平、HBV DNA和HBeAg均阴性的慢乙肝优势患者。患者对PEG IFNα具有敏感性，治疗过程中多次出现白细胞计数降低及ALT升高，积极合理地应对不良反应，采取口服升白细胞药物对症治疗，当患者耐受性不佳时暂停PEG IFNα治疗，待血象恢复正常后，重启PEG IFNα + TDF联合治疗。治疗25周时，HBsAg较基线下降约2 log10IU/mL，ALT升高及白细胞下降，可能与HBsAg的大幅下降紧密相关。40周，HBsAg下降至极低水平，白细胞计数仍然较低，但因患者自身经济条件停用PEG IFNα 60周。100周，血象复常，开启PEG IFNα + TDF联合治疗。期间因血象异常，采取间歇治疗。115周，高敏HBV DNA检测不到，HBsAg转阴。继续巩固治疗至122周，维持HBsAg清除，停药随访；随访4周，HBsAb转阳，获得HBsAg血清学转换，HBsAb水平升至200 mIU/mL以上，肝功能及血象均复常，获得了理想的治疗结局。
hY112。ZhilI123.cOM总结几点：
1、对于优势人群建议尽早治疗以达到临床治愈，PEG IFNα联合NAs治疗慢乙肝优势患者可达到临床治愈的理想效果。
2、PEG IFNα治疗后转氨酶及白细胞的反复异常与HBsAg的进行性下降密切相关。
3、对PEG IFNα敏感患者适当采取间歇治疗可使患者获益，慢乙肝患者基于PEG IFNα治疗可出现延迟应答，即停药后仍然维持较好的疗效。
4、提高患者依从性，严格遵从医嘱，以及医生与患者之间进行良好沟通是治疗达到理想效果的关键因素。
hY112。ZhilI123.cOM医生简介
李雅迪医生
重庆医科大学附属第一医院
重庆医科大学附属第一医院感染科医师，医学博士
研究生期间多次获得校奖学金，被评为“优秀轮转医师”，参与多中心临床实验研究
多次参与全国性会议并进行成果展示
参与国内核心期刊发表，以第一作者身份发表SCI论文
专家简介
秦 波 教授
重庆医科大学附属第一医院
医学博士，主任医师，二级教授，博士生导师
重庆市学术技术带头人
重庆市英才·名家名师（医学领域）
中国中西医结合学会肝病专委会 全国常委
中国中药协会肝病药物研究专委会 全国常委
中国研究型医院学会肝病专委会 全国委员
中华预防医学会肝胆胰疾病预防与控制专委会 全国委员
重庆市中西医结合学会肝病专委会第一、二届主任委员
重庆市医学会肝病专委会 委员
重庆市医学会感染医师分会 委员
主持国家自然科学基金面上项目2项、科技部十一五攻关项目子课题1项、重庆市自然科学基金面上项目6项等课题研究，获“重庆市自然科学三等奖”、“重庆市科技进步三等奖”、“重庆市医学科技成果二等奖”（均排名第一）、获“全国卫生系统岗位能手”“中国首届中西医结合优秀青年贡献奖”