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女人总要受各种累，学会保护自己才是最重要的，世界上没有后悔药，但有流产药，意外或是没有准备好的姐妹可以通过药流来“后悔”紧急措施，但温馨提醒，这只是紧急，不能常用，不然会伤害自己的身体。女人要爱自己多点，多做保护措施!

网友经历分享：

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刚刚做完药流没多久，来说说我的药流经历吧。由于对性?活知识的不了解，以为第?次就不会怀孕，还有男友所说的体外也不可能会怀孕，当时是第?次也是体外还是中了。所以没有所谓的第?次，体外不会怀孕的说法。因为我发现的比较早，只有1厘米的大小，时间大概是二十天左右，还没有胚芽，第一二天在家吃的药基本没有很大反应，就是恶心乏力。

第三天去医院服用米索，服用后，全身发抖，怕冷，手心痒，医生让在盆里上厕所，有东西流下来喊护士确认，一个半小时，开始流血块，过来十分钟，流了很多东西出来其中有白色东西，去喊护士看，护士说就是这个，确定是孕囊之后，我自己又躺了会，才回家。药流结束后我一直肚子都闷闷疼，这个一般是宫颈被堵住无法正常收缩排血的信号。如果发现出血量突然变大，要去医院检查，最好让医生帮你清出来一些血块，这样避免清宫。

回家休息之后，没有什么特别的感觉，就是觉得前几天肚子有些疼，一直在用暖宝宝敷肚子。当时医生让我回家躺着休息一周左右，然后下次例假后再来检查。恢复的这段时间可以补充MOFTS专业新型营养，主要是可以提升子宫内壁厚度，补气血，预防术后造成子宫变位、子宫内膜异位，导致下腹疼痛、下坠、白带增多、痛经等一系列病症，避免以后身体出现什么不良反应，也能清除残留，免得清宫，我是现在还在吃。

最后还是希望大家一定避孕不要有侥幸心理，要相信科学，保护好自己的身体，不让自己受伤害真心很重要，马虎不得。

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胎停育吃米非司酮片会有疼痛现象吗?

问题描述：你好，请问，胎停育吃米非司酮片会有疼痛现象吗?

问题分析：

你好，米非司酮片为非手术性抗早孕药，具有软化和扩张子宫颈的作用，故临床除用于抗早孕、催经止孕、胎死宫内引产外，还用于妇科手术操作，如宫内节育器的放置和取出、取内膜标本、宫颈管发育异常的激光分离以及宫颈扩张和刮宫术，对受孕动物各期妊娠均有引产效应，和前列腺素类药物序贯用药，可提高完全流产率。从临床反应看，患者服用米非司酮片后，有轻度恶心、呕吐、眩晕、乏力和下腹痛，肛门坠胀感和子宫出血等副作用，所以，胎停育患者服用后有可能出现疼痛现象，如果疼痛难忍时可以去咨询医生，再对症治疗。

意见建议：

患者服用米非司酮片时要尽量少联合用药，不合理的联合应用可导致药效过强或降低，甚至产生有害物质，引起药源性疾病。女性流产后不能着急进行性生活，否则很容易造成子宫感染，引发子宫内膜炎，还可能造成子宫内膜破坏引发不孕症。

以下资讯可略过：

AI遇上相分离：英矽智能与剑桥大学合作，发现阿尔茨海默病等多种疾病治疗新靶点

相分离（phase separation，PS） 是调控生物大分子（如蛋白质、核酸）在细胞中区室化分布的重要机制之一，生物大分子通过液-液相分离（LLPS）可动态组装成无膜细胞器，执行多种重要生物学功能。

最新的一些研究表明，蛋白质相分离（PPS）广泛存在于细胞中，并驱动着各种重要的生物学功能。在错误的地点或时间发生相分离，可能会造成与神经退行性疾病相关的分子堵塞或聚集，不良的细胞凝聚物也可能会导致癌症，并有助于解释衰老过程。

近日，英矽智能与剑桥大学的研究人员合作在《美国国家科学院院刊》（PNAS）上发表了题为： Multiomic prediction of therapeutic targets for human diseases associated with protein phase separation （与蛋白相分离相关的人类疾病治疗靶点的多组学预测） 的研究论文，介绍了一种方法识别与蛋白质相分离相关的人类疾病靶点。

在这项研究中，研究团队将英矽智能自主研发的靶点识别引擎PandaOmics与FuzDrop相结合，用于识别与蛋白质相分离易感疾病相关的蛋白。PandaOmics是一种人工智能（AI）驱动的靶点发现工具，它整合了多种组学样本、文本数据以及人工智能生物信息学模型，以评估蛋白质作为治疗靶点的潜力。FuzDro是剑桥大学 Michele Vendruscolo 教授团队推出的一种开创性工具，它可以计算蛋白质自发现分离的倾向，从而帮助识别易形成液相分离凝聚物的蛋白质。

利用这种方法，研究团队对人类样本数据进行了大规模的多组学研究，量化了蛋白质相分离在调控与疾病相关的各种病理过程中的影响，对具有较高 PandaOmics 和 FuzDrop 评分的候选蛋白进行优先排序，并生成了与蛋白质相分离过程失调相关的潜在疾病靶点列表。

与PPS相关的人类疾病治疗靶点的多组学预测工作流程

此外，研究团队还在两个阿尔茨海默病细胞模型中验证了这种方法下预测的三个靶点（MARCKS、CAMKK2 和 p62）的不同相分离行为，这为这些预测靶点参与阿尔茨海默病提供了实验验证，并支持它们作为治疗靶点的进一步开发潜力。通过调节这些凝聚物的形成和行为，有望开发出新颖的干预措施，来减轻与阿尔茨海默病相关的病理过程。

参考资料 ：

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