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随着现在社会越来越开放，很多年轻小女孩由于不懂事，导致自己意外怀孕，进而也导致了越来越多的女性不孕不育，当然很多年轻的小女孩因为缺乏责任心和害怕，想把孩子做掉，因为年轻很多女孩药流这块不是很了解，也不知道怀孕后多长时间做药流合适?不过，就药流来说，可能对女性的伤害相对人工流产会小一点那么，带着问题一起来寻找答案吧。

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网友经历分享：

这篇文章是对自己当初迷茫、焦虑和紧张情绪最真实的记录。在最困难的时候，我靠着知乎姐妹相似经历的鼓励，一路坚持走下去，最痛苦的时候想着，如果我能排干净，一定要写下来给大家做参考，今天结果刚出，我便立马来还愿!

重要事件时间线

6月27日，医院药流，孕囊排出

7月5日，复查10*9mm残留，有血流信号

7月15日，复查10*7mm残留，有血流信号

7月29日，复查5*3mm残留，内膜5mm

8月6日～12日，姨妈，较平常量稍微偏少

8月19日，复查干净

怀孕经历和我的个人感受

最后一次姨妈从5月17日开始持续6天，因为我经期比较规律，一般提前三四天就应该来了，所以在6月13日到14日还没来的时候，我就觉得情况不太对了——当时已经对气味比较敏感了，路过垃圾桶和早上刷牙都会有点恶心，逛菜市场买鱼会出现一直干呕的情况，有点怀疑，但快到姨妈来的时间了，就没有细想

6月13日—6月15日，小腹偶尔会有刺疼和胀痛的感觉，我理所当然认为这是姨妈来临前的症状，除此之外，那两天还格外地容易饿，一饿就忍不住想要立马吃东西，这也是有点反常的地方，但因为自己平时就喜欢吃东西，所以也没有细想

6月17日是App预测的姨妈日，但还是没来，且之前姨妈来临前的各种症状都没有了，只剩下越来越明显的干呕，这个时候我心里已经紧张得不行了，特别害怕，但还是觉得姨妈可能就是因为压力、熬夜等因素推迟了，抱着一丝侥幸心理

6月18日上午，我终于坐不住了，不管结果如何，我都想要知道事实。中午在美团上买了验孕棒，花了30+，也有看到很便宜的试纸，一条大概在2.5左右，但我想测得准确一些，就买了比较贵的验孕棒，吃饭前就送到了，一直没敢测，生怕出现不好的结果，饭都吃不下。饭后我迫不及待地就拆开测了，测试前仔仔细细地看了说明书，一条横杠就没事儿，一旦出现竖杠，不管颜色深浅都中招。验孕棒刚放进去，就看见一条横杠出现了，紧接着一条竖杠也出现了，就那么短短的几秒钟，那条竖杠的颜色越来越深，一下子我整个人都崩塌了。那天下午我反复看了好多遍验孕棒，又检查说明书，希望这一切都是假的，始终无法接受这个事实

网友热议：

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米非司酮片有什么味道的呢?

问题描述：米司非酮片的味道是怎么样的呢?

问题分析：

米非司酮是一种终止早孕的药。具有宫颈软化、增强子宫张力及宫内压的作用。临床上与米非司酮序贯合用可明显增高或诱发女性朋友早孕的子宫自发收缩的频率和幅度。从而实现流产的目的。根据药物的说明书对于本品的描述来看的话，它是无色无味的。对于需要使用本品的患者，在使用的时候，应该要严格按照医生的叮嘱来进行，切莫擅自更改使用的量，以免是会引起不可估测的药物反应，针对于自身的治疗是有害无益的。

意见建议：

服药前必须向服药者详细告知治疗效果，及可能出现的副反应。治疗或随诊过程中，如出现大量出血或其他异常情况，应及时就医。女性因为失血过多会有贫血反应，此时需要多吃点补血的食物，例如吃点红枣、阿胶、当归等，但是也不能吃的太补了，否则也会影响身体恢复，严重贫血需要服用铁剂补血。

以下资讯可略过：

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PARP抑制剂奥拉帕利精准治疗前列腺癌：显著延长总生存期！

前列腺癌是男性患者中常见的癌症之一。转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）是一种严重的前列腺癌类型，患者的癌症已经扩散到身体的其它部位，而且即使体内雄激素已经被降到很低的水平，肿瘤仍然继续增殖。

在转移性去势抵抗性前列腺癌患者中，约20%~30%会发生BRCA、ATM、CDK12等HRR基因突变，这类患者的预后差异极大，治疗效果通常不佳，总体预后不良。有研究显示，携带BRCA、ATM、PALB2基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌患者一线接受化疗或新型内分泌治疗的中位进展时间仅为4个月左右。

尽管近些年来针对转移性去势抵抗性前列腺癌的治疗取得了进展，但患者的5年生存率依然较低。延长生存期是治疗这些患者的一个关键目标。

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奥拉帕利+阿比特龙被NCCN指南推荐为BRCA突变mCRPC患者一线治疗

2023年7月，美国国立综合癌症网络（NCCN）发布了2023年第2版《前列腺癌临床实践指南》，转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）一线治疗中新增推荐奥拉帕利（Olaparib）+阿比特龙联合疗法。

奥拉帕利（Olaparib）是一款PARP抑制剂，它靶向DNA损伤修复反应（DDR）通路，利用“合成致死”原理，在杀伤癌细胞的同时，不影响健康细胞。

此项新增推荐是基于全球多中心III期随机对照试验（RCT）PROpel研究，研究结果显示，阿比特龙联合奥拉帕利组的中位影像学无进展生存期（rPFS）为24.8个月，相较于安慰剂+阿比特龙组 （16.6个月）延长近1年时间。阿比特龙联合奥拉帕利使疾病进展或死亡风险降低了34%。

安全性方面，在阿比特龙基础上增加奥拉帕利仍安全可控。

此外，基于奥拉帕利的III期临床PROfound研究的积极结果，奥拉帕利于2021年6月20日正式获得国家药品监督管理局批准，用于治疗携带BRCA突变的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者。

奥拉帕利是国内首个获批用于前列腺癌治疗的PARP抑制剂。据悉，该药于2023年3月已进入国家医保目录，此举大大提高了国内患者用药可及性和可支付性。

参考资料：

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注：本文发布的目的在于传递更多信息，不做任何用药依据，具体用药指引请咨询主治医师。如涉及作品内容、版权和其他问题，请与作者留言联系，我们将在第一时间删除内容。

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