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女人总要受各种累，学会保护自己才是最重要的，世界上没有后悔药，但有流产药，意外或是没有准备好的姐妹可以通过药流来“后悔”紧急措施，但温馨提醒，这只是紧急，不能常用，不然会伤害自己的身体。女人要爱自己多点，多做保护措施!
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卖打胎药医生的联系方式微信 -药品介绍
商品名称 米非司酮
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通用名称 米非司酮
英文名 Mifepristone
批准文号 国药准字H
规格 －－－－
用法用量 口服给药：
1.终止早孕：停经49天内的健康早孕妇女，服用米非司酮方案有两种：
(1)顿服200mg；
(2)每次25mg，每天2次，连续3天。第3或第4天清晨于阴道后穹隆放置卡前列甲酯栓1mg(1枚)，或使用其他同类前列腺素药物，卧床休息1h后再起床，以免药物流出。如使用米索前列醇口服片，则服用400～600μg(2～3片)，在门诊观察6h，注意用药后出血情况，有无胎囊排出和不良反应，并且必须按药物流产常规的要求进行观察和随访。
2.用于中、晚期胎死宫内：每次200mg，每天2次，或每次600mg，每天1次，连服2天。
分类 化学药品
剂型 原料药
外用药 否
国家/地区 国产
生产企业 北京市科益丰生物技术发展有限公司
卖打胎药医生的联系方式微信 -不良反应
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1.主要为腹泻，恶心或呕吐，腹痛等，采用复方地芬诺酯（复方苯乙哌啶）片后，不良反应显著减少。停药后上述反应即可消失。
2.少数人面部潮红，很快消失，注意观察前列腺素可能引起的一般副作用，如肠胃道、心血管系症状等。
卖打胎药医生的联系方式微信 -药理
米非司酮为受体水平抗孕激素药，具有终止早孕、抗着床、诱导月经及促进宫颈成熟等作用，与孕酮竞争受体而达到拮抗孕酮的作用，与糖皮质激素受体亦有一定结合力。米非司酮能明显增高妊娠子宫对前列腺素的敏感性。小剂量米非司酮序贯合并前列腺素类药物，可得到满意的终止早孕效果。
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女性怀孕后出现停经的现象，即月经没有如期而至。有些孕妇还会伴有一些早孕反应，出现如月经停止、恶心、呕吐、头晕、乏力、厌油腻、乳房胀痛等表现。另外，由于盆腔内膀胱受增大的子宫的压迫，有些孕妇会有尿频的情况。部分孕妇还可能出现感觉到子宫收缩、阴道少量的无痛流血、胃肠道活动改变等各种各样的不适症状。
孕期反应是指在怀孕初期(停经六周左右)，随胚胎的着床，体内的绒毛膜促性腺激素(HCG)水平增高，女性身体内环境中多个系统产生变化，出现如月经停止、恶心、呕吐、头晕、乏力、厌油腻、乳房胀痛等表现，当这些症状不严重时不需要特殊的处理。而且在怀孕三个月后，孕妇体内分泌的HCG水平会下降，这些症状通常也会自然消失。由于个人体质问题，早孕反应不尽相同。部分人在怀孕初期没有明显反应，这种情况属于正常的，无须特别担心胎儿情况。另外一少部分人，妊娠反应剧烈，呕吐、无法进食，甚至出现脱水，发热等情况，需要及时到医院就诊。孕妇不要有过重的精神负担，保持心情舒畅，可以减轻早孕的不适。
胎停育吃米非司酮片会有疼痛现象吗?
问题描述：你好，请问，胎停育吃米非司酮片会有疼痛现象吗?
问题分析：
你好，米非司酮片为非手术性抗早孕药，具有软化和扩张子宫颈的作用，故临床除用于抗早孕、催经止孕、胎死宫内引产外，还用于妇科手术操作，如宫内节育器的放置和取出、取内膜标本、宫颈管发育异常的激光分离以及宫颈扩张和刮宫术，对受孕动物各期妊娠均有引产效应，和前列腺素类药物序贯用药，可提高完全流产率。从临床反应看，患者服用米非司酮片后，有轻度恶心、呕吐、眩晕、乏力和下腹痛，肛门坠胀感和子宫出血等副作用，所以，胎停育患者服用后有可能出现疼痛现象，如果疼痛难忍时可以去咨询医生，再对症治疗。
意见建议：
患者服用米非司酮片时要尽量少联合用药，不合理的联合应用可导致药效过强或降低，甚至产生有害物质，引起药源性疾病。女性流产后不能着急进行性生活，否则很容易造成子宫感染，引发子宫内膜炎，还可能造成子宫内膜破坏引发不孕症。
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私自药流的危害
私自药流的危害巨大，虽然有一小部分人自己通过药流成功地完成了流产过程，并且身体没有什么大的危害，但是这种行为是绝对要禁止的。药流的人千万不要抱有侥幸心理，一定要按照正规的方式进行操作。首先药流适用于停经49天以内或者是正常怀孕5到7周的女性。其次，药流之前必须有B超检查以便于确定是否有宫外孕，宫外孕不能做药流。最后，私自做药流一旦出现了大量失血或者是严重感染的情况，自己根本就没有办法处理，很有可能危及生命。
1、 所以药流千万不要私自做，一旦出现了危急情况后果是难以估量的。并且私自做药流很难自己判断出是否流干净，如果没有流干净并且没有做相应的处理，那么除了对身体有危害之外，对于下次妊娠也是有极其重大的影响，甚至还有可能导致各种意想不到的妇科疾病。
2、 正确的药流方式是停经49天以内，并且通过B超检查确诊为已经怀孕，没有出现宫外孕的现象，并且患者的身体没有肝脏以及肾脏等方面的重大疾病，然后去医疗设施具备的医院在医生的指导下进行药流。
3、 药流服用药品之后2到3天时间胚囊就会通过阴道排出体外，并且在此期间出血的量会比较大，最好此段时间之类有医生的观察指导，以便于在出现危险的情况下有应对的措施。通常服用药品之后两周左右时间蜕膜组织才会排出体外，阴道流血的现象才会停止。
注意事项：
私自服用药品做药流是绝对不可取的，因为一旦出现危险不能够及时联系到医院以及医生，有时候即便是联系到医生也会由于不具备各种治疗条件而导致悲剧。
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-----------------以下为新闻资讯，可略过！-----------------------
自免赛道新机遇，礼来、赛诺菲、默沙东纷纷布局
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10月12日，礼来公司宣布了一项重要进展，在评估mirikizumab治疗中度至严重克罗恩病成年患者的安全性和疗效的第3期研究中，达到了共同主要和所有主要次要终点。不久前，Ventyx宣布其口服药物VTX002，在治疗重度活动性溃疡性结肠炎患者的2期临床试验中表现出积极的成果。
溃疡性结肠炎、克罗恩病是炎症性肠病的两种主要类型。炎症性肠病（IBD）是一种非特异性慢性胃肠道炎症，受多种因素如遗传、肠道微生态、免疫系统等影响，常见症状如持续性腹泻、直肠出血、腹痛、疲乏和体重减轻，还会增加肠道受累部位发生癌变的风险。曾经IBD被认为是主要存在于西方国家的一种疾病，但过去十多年，随着社会因素的变化，包括中国、印度等亚洲国家的患病率也迅速上升。
近几年，中国的IBD患者数量持续增加，从2016年的84.5万人增长到2022年的98万人。不断扩大的患者群体引起了国家的关注，多个地区相继将溃疡性结肠炎、克罗恩病纳入门诊慢性病特殊病病种范围，以期让更多患者获得有效的治疗。 2016-2022年炎症性肠病中国患者规模
来源：公开资料，中康产业研究院整理
目前，药物治疗是炎症性肠病最主要的治疗方式，包括皮质类固醇激素、免疫抑制剂、抗生素和生物制剂。在国内，生物制剂已成为主流的IBD治疗产品。患者诊疗意识在不断提升，IBD治疗药物的市场规模也在不断扩大。中康开思系统的数据显示，2022年，我国IBD药物的销售额超过了17亿元。 2017-2023年H1炎症性肠病治疗药物国内销售情况（百万元） 来源：中康开思系统，中康产业研究院整理
免疫细胞对肠道粘膜的侵害是导致IBD的重要因素之一，自免药物在IBD治疗中发挥着重要作用。近年多家知名药企纷纷布局IBD领域，例如，赛诺菲和Teva签署约10亿美元的合作协议，计划共同研发治疗IBD的TEV’574；默沙东以108亿美元收购Prometheus，获取了治疗IBD的TL1A抗体PRA023；艾伯维宣布利生奇珠单抗对比乌司奴单抗在治疗中重度克罗恩病的III期研究中，达到了所有主要和次要研究终点…… 相对而言，本土药企在这个领域的进展较为有限。相关数据显示，全球已有超过280种IBD新药进入临床试验阶段，但本土企业的仅有30多种，且大多数仍处于早期临床研究阶段。随着国内患病人群的增加，对IBD药物的需求也逐渐增加。对于创新药企来说，IBD领域目前尚未被充分开发，可能是进入自免领域的一个机会。
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