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人工流产对女性的危害远远超过人们所想象的，所以一定要尽最大程度减少做人流次数，主动掌握好生育时机。每个女性都要树立避孕意识，同时应采取高效的避孕方法，如要求男性做好防护措施、放置宫内节育器、口服短效避孕药等，只要正确使用，避孕成功率能达到98%左右。
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打胎药微信林医生 -药品介绍
商品名称 米非司酮
通用名称 米非司酮
英文名 Mifepristone
批准文号 国药准字H
规格 ----
用法用量 口服给药：
1.终止早孕：停经49天内的健康早孕妇女，服用米非司酮方案有两种：
(1)顿服200mg；
(2)每次25mg，每天2次，连续3天。第3或第4天清晨于阴道后穹隆放置卡前列甲酯栓1mg(1枚)，或使用其他同类前列腺素药物，卧床休息1h后再起床，以免药物流出。如使用米索前列醇口服片，则服用400～600μg(2～3片)，在门诊观察6h，注意用药后出血情况，有无胎囊排出和不良反应，并且必须按药物流产常规的要求进行观察和随访。
2.用于中、晚期胎死宫内：每次200mg，每天2次，或每次600mg，每天1次，连服2天。
分类 化学药品
剂型 原料药
外用药 否
国家/地区 国产
生产企业 浙江仙琚制药股份有限公司
打胎药微信林医生 -不良反应
部分早孕妇女服药后有轻度恶心、呕吐、眩晕、乏力和下腹痛。极个别妇女可出现潮红、发热及手掌瘙痒，甚至过敏性休克。
HY112.zhIlI123。com打胎药微信林医生 -药理
对子宫平滑肌的作用及抗早孕作用。本品对大鼠离体子宫及麻醉家兔在位子宫具兴奋作用。本品阴道或皮下给药对小鼠有明显抗早孕作用,与丙酸睾丸酮和复方地芬诺酯(复方苯乙哌啶)片合并使用有协同抗早孕作用。
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女性在怀孕初期最明显的症状就是月经没有按时来，随后就会感觉到有头晕、嗜睡、恶心、呕吐、牙疼等等，每个人的在怀孕之后的症状都是不一样的，需要尽快到医院确诊比较好。
1.停经：女性到了成熟的年龄时，都会每个月在固定的时间里来月经，一旦在没有进行避免措施或者是备孕后，月经如果没有按时来潮，并且推迟到七天或者是十天以上，就应该考虑是怀孕引起的，当然还有其他原因也会导致停经，单凭不来月经判断是否怀孕并不能百分之百准确。
2.早孕反应：女性在怀孕之后，身体就会出现不同程度的反应，有的人反应大一些，有的人反应小一些，都是个人身质的原因，一般都是会出现身体乏力、嗜睡、厌食、恶主、呕吐等症状，这些症状等到了孕中期时就会自行消失，大家也不需要过渡的担心。
3.尿频：在孕初期时尿频应该是比较普遍的现象，很多孕妇也许并不认为是孕期反应，其实这是因为子宫增大后压迫膀胱导致的，而不是因为过量饮水的原因，等到了12周之后尿频的情况也会消失。
复方米非司酮片应该如何服用呢?
问题描述：你好，朋友要药流，请问，复方米非司酮片应该如何服用呢?
问题分析：
HY112.zhIlI123。com你好，复方米非司酮片可通过影响子宫内膜着床期的正常生理变化，干扰孕卵着床的过程，从而降低了着床率，避免了妊娠;双炔失碳酯可使宫颈的粘液分泌量减少，粘稠度增加，不利于精子穿透，影响子宫内膜的正常发育，不利于孕卵着床，与米索前列醇片序贯合并使用，可用于终止停经49天内的早期妊娠患者服用复方米非司酮片药流时必须与米索前列醇片配伍，每日上午空腹或进餐2小时后口服，服药后禁食1小时，一次一片，每日一次，连服二日，第三天上午空腹口服米索前列醇片，服药后禁食1小时，一次三片，建议患者在医生的指导下合理服用。
意见建议：
患者服用复方米非司酮片两周时要复查，可检查是否有残留，流产后一个月内禁止性生活，认真调养，避免受风着凉。流产后妇女要避免身体出现缺铁性贫血，充应该注意加强补充蛋白质、维生素、微量元素等等营养摄入。
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药流后流血时有时无怎么回事呢
您好很高兴回答您的问题。在药流以后会出现这种情况一般是子宫受寒引起的，子宫受寒的话，可能会导致子宫收缩的，所以，会出现您这种有时候来有时候又不来的情况，不过，不确定一定是这种情况引起的，也有可能是子宫出现了什么问题，所以，建议您去医院进行一下检查，看是不是子宫有什么问题，要及时的发现，及时的进行治疗。
1、 所以，为了避免或者改善这种情况的出现，您在引产以后一定要注意不要碰任何的冷水，尤其是在寒冷的冬天，冬天对冷水更加的敏感，所以，最好是连刷牙都要用温水比较好的呢。
2、 另外，在引产之后尽量不要用冷水洗衣服，如果是要自己洗的话，即使是在炎热的夏天，也不可以用冷水洗衣服，在引产以后尽量让家人或者男朋友帮忙洗一下自己的衣服，尽量避免接触冷水。
3、 另外，不要吃一些冷的水果，水果是可以吃的，但是水果也是有温性和凉性之分的，温性的水果，比如香蕉是温性的，可以多吃一些，但是像雪梨以及西瓜这种凉性的水果，就尽量不要吃。
注意事项：
所以，一般来说，您这种情况可能是由于子宫受寒，导致的子宫收缩，从而引起的现象，所以，在引产后要注意不要碰冷水，但是也不完全确定是这个原因，所以，建议您去医院检查一下。
-----------------以下为新闻资讯，可略过！-----------------------
字少事大
2023年以来，不少国家/地区的医疗器械政策与法规均陆续有所变化。本期特别梳理精选：前三季度全球范围国家/地区的政策面情况（以下排名不分先后）。
中国
1.7月，国家药监局印发《关于进一步加强和完善医疗器械分类管理的意见》。
2.GB 9706在我国得到进一步的推动实施：
·GB 9706.1-2020医疗电气设备 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求，等同于IEC 60601-1-2012,作为强制性国家标准，已于2023年5月1日起正式实施。
·自2023年5月1日起，医疗器械检验中心对新版GB 9706系列标准的注册检验申请应优先受理。
·CNCA及相关机构根据申请优先开展新GB 9706系列标准检测能力相关资质认定工作及技术审查。
3. 启动制定《医疗器械管理法》：9月8日，第十四届全国人大常委会印发关于医疗器械管理法的立法计划。
4.关于征集参与《猴痘病毒核酸检测试剂注册审查指导原则》编制工作的相关企业及单位信息的通知：为进一步做好猴痘病毒核酸检测相关产品的技术审评工作，已启动《猴痘病毒核酸检测试剂注册审查指导原则》的编制工作。现征集编制工作参与单位，邀请具有相关工作经验的境内外生产企业、科研机构、临床机构等积极参与。
欧盟
1.3月20日，Regulation(EU)2023/607发布，MDR/IVDR法规过渡期再度被调整。
2.公告机构总数增加至50家（39家MDR机构+11家IVDR机构），HTCert成为第39家欧盟MDR审核公告机构；Eurofins Electric&Electronics Finland Oy成为第11家欧盟IVDR审核公告机构。
3.2023年第2季度，完成IVDR的欧盟参考实验室选择。
4.EUDAMED数据库的剩余模块依旧需进行用户功能测试。
5.2023年第4季度预计将指定5家参考实验室EURL。
美国
1.CDRH国际协调战略计划
策略1：加强参与国际协调、趋同和信赖；
策略2：创建与可信赖合作伙伴分享最佳实践的机制；
策略3：评估CDRH实施IMDRF技术文件的程度；
策略4：支持创建论坛，与利益相关者互动，与监管部门相互借鉴决策方法；
策略5：参与外展活动，以鼓励协调、趋同和信赖。
2.510(k)更新计划
·《选择等同器械以支持上市前通知510(k)提交的最佳实践》
·《上市前通知510(k)提交临床数据使用建议》
·《植入器械510(k)的证据预期》
HY112.zhIlI123。com·《510(k)提交的电子提交模板最终指南文件》
HY112.zhIlI123。com·《突破性器械指南更新》
3.更新SaMD相关文件，加强国际一致性并确保持续的一致性、可预测性和透明度。
英国
1.为加强英国市场对CE标识器械的接受度，修订The Medical Device Regulations 2002 (SI 2002 No 618,as amended)，扩充CE 标志医疗器械在英国市场上的认可范围，为英国医疗器械的持续安全供应提供支持，并缓解向未来监管框架的过渡。
2.截至2023年8月，MHRA指定3家新的英国公告机构UK Approved Bodies，由此可将英国医疗器械认证能力提高近1倍，有助于为医疗保健专业人员和公众加快认证安全有效的医疗器械。新增机构为：TÜV南德、天祥集团、TÜV莱茵英国。
3.根据政府对公众咨询的回应，将实施有关CE标识和UCKA产品上市后监督的新规定。
4.为支持创新医疗器械开发而推出新的上市前途径IDAP即Innovative Devices Access Pathway。
3.2024年起，MHRA将采用一种新的国际互认模式，即：允许对已获得美国、欧洲或日本等其他国家地区可信赖的监管机构批准的药品和技术，进行快速、高度自动化的签批。
澳大利亚
TGA认可ISO13485证书作为IVD制造商证据的过渡期，已于2023年5月26日结束，意味着：TGA不再认可ISO13485证书用于IVD认证申请。
已获批澳大利亚认证申请并持有ISO13485证书的IVD，其证书在到期之前仍保持有效。
制造商将需要另一种形式可接受的证据以支持器械申请，TGA将考虑以下文件：
·特定海外监管机构和评估机构所发布的与TGA符合性评估摘要请求有关的具体证据和文件；
·纳入ARTG(TGA注册管理系统)申请所需的文件。
具体包括有：
·欧盟成员国医疗器械监管机构指定的公告机构，根据欧盟医疗器械监管框架颁发的证书；
HY112.zhIlI123。com·美国食品药品监督管理局FDA的决定；
·加拿大卫生部颁发的批准和许可证；
·日本上市前批准(由厚生劳动省、药品和医疗器械管理局或注册认证机构发布)；
·新加坡健康科学管理局(HSA)注册；
·根据医疗器械单一审核计划MDSAP颁发的证书和报告。
瑞士
瑞士医疗器械数据库swissdamed，将从2024年初开始向公众开放经济运营商数据，自愿器械注册预计将从2024年夏季开始提供。