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物欲横流的时代，意外总比计划来的快。当代社会女性的思想也比较开放了，大学生意外怀孕的比比皆是;工作压力大婚姻内没做好生宝宝的准备，意外又来了!有后悔药吃吗?后悔药没有，米非司酮片打胎药有!怀孕49天内可以用药流来解决，工作生活不影响。最好在医生指导下使用!需要“后悔药”的可以加我微信：文章底部一键复制加好友!早孕流产药哪里有卖 ，打胎药，流产药加微信在咨询下单，全国包邮货到付款，隐私发货，假一赔百，真实靠谱!欢迎来订购!
网友经历分享：
这篇文章是对自己当初迷茫、焦虑和紧张情绪最真实的记录。在最困难的时候，我靠着知乎姐妹相似经历的鼓励，一路坚持走下去，最痛苦的时候想着，如果我能排干净，一定要写下来给大家做参考，今天结果刚出，我便立马来还愿!
重要事件时间线
6月27日，医院药流，孕囊排出
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7月5日，复查10*9mm残留，有血流信号
7月15日，复查10*7mm残留，有血流信号
7月29日，复查5*3mm残留，内膜5mm
8月6日～12日，姨妈，较平常量稍微偏少
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8月19日，复查干净
怀孕经历和我的个人感受
最后一次姨妈从5月17日开始持续6天，因为我经期比较规律，一般提前三四天就应该来了，所以在6月13日到14日还没来的时候，我就觉得情况不太对了——当时已经对气味比较敏感了，路过垃圾桶和早上刷牙都会有点恶心，逛菜市场买鱼会出现一直干呕的情况，有点怀疑，但快到姨妈来的时间了，就没有细想
6月13日—6月15日，小腹偶尔会有刺疼和胀痛的感觉，我理所当然认为这是姨妈来临前的症状，除此之外，那两天还格外地容易饿，一饿就忍不住想要立马吃东西，这也是有点反常的地方，但因为自己平时就喜欢吃东西，所以也没有细想
6月17日是App预测的姨妈日，但还是没来，且之前姨妈来临前的各种症状都没有了，只剩下越来越明显的干呕，这个时候我心里已经紧张得不行了，特别害怕，但还是觉得姨妈可能就是因为压力、熬夜等因素推迟了，抱着一丝侥幸心理
6月18日上午，我终于坐不住了，不管结果如何，我都想要知道事实。中午在美团上买了验孕棒，花了30+，也有看到很便宜的试纸，一条大概在2.5左右，但我想测得准确一些，就买了比较贵的验孕棒，吃饭前就送到了，一直没敢测，生怕出现不好的结果，饭都吃不下。饭后我迫不及待地就拆开测了，测试前仔仔细细地看了说明书，一条横杠就没事儿，一旦出现竖杠，不管颜色深浅都中招。验孕棒刚放进去，就看见一条横杠出现了，紧接着一条竖杠也出现了，就那么短短的几秒钟，那条竖杠的颜色越来越深，一下子我整个人都崩塌了。那天下午我反复看了好多遍验孕棒，又检查说明书，希望这一切都是假的，始终无法接受这个事实
网友热议：
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米非司酮片有什么副作用
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问题描述：媳妇昨天吃了一片米非司酮片，请问这个药有什么副作用吗?
问题分析：
米非司酮片为受体水平抗孕激素药，具有终止早孕、抗着床、诱导月经及促进宫颈成熟等作用，与孕酮竞争受体而达到拮抗孕酮的作用，与糖皮质激素(糖皮质激素是由肾上腺皮质中束状带分泌的一类甾体激素，主要为皮质醇，具有调节糖、脂肪、和蛋白质的生物合成和代谢的作用，还具有抑制免疫应答、抗炎、抗毒、抗休克作用)受体亦有一定结合力。米非司酮能明显增高妊娠子宫对前列腺素的敏感性，米非司酮片最严重的副作用是部分早孕妇女服药后，有轻度恶心、呕吐、眩晕、乏力和下腹痛，肛门坠胀感和子宫出血。个别妇女可出现皮疹。使用前列腺素后可有腹痛，部分对象可发生呕吐、腹泻。少数有潮红和发麻现象。只有做到正确用药，效果才能发挥到极致，才能够避免副作用的产生。
意见建议：
该药物要谨慎服用，不能长期服用，服用过后一旦感觉不舒服或者出现其他不良反应要及时就医。
以下资讯可略过：
字少事大
2023年以来，不少国家/地区的医疗器械政策与法规均陆续有所变化。本期特别梳理精选：前三季度全球范围国家/地区的政策面情况（以下排名不分先后）。
中国
1.7月，国家药监局印发《关于进一步加强和完善医疗器械分类管理的意见》。
2.GB 9706在我国得到进一步的推动实施：
·GB 9706.1-2020医疗电气设备 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求，等同于IEC 60601-1-2012,作为强制性国家标准，已于2023年5月1日起正式实施。
·自2023年5月1日起，医疗器械检验中心对新版GB 9706系列标准的注册检验申请应优先受理。
·CNCA及相关机构根据申请优先开展新GB 9706系列标准检测能力相关资质认定工作及技术审查。
3. 启动制定《医疗器械管理法》：9月8日，第十四届全国人大常委会印发关于医疗器械管理法的立法计划。
4.关于征集参与《猴痘病毒核酸检测试剂注册审查指导原则》编制工作的相关企业及单位信息的通知：为进一步做好猴痘病毒核酸检测相关产品的技术审评工作，已启动《猴痘病毒核酸检测试剂注册审查指导原则》的编制工作。现征集编制工作参与单位，邀请具有相关工作经验的境内外生产企业、科研机构、临床机构等积极参与。
欧盟
1.3月20日，Regulation(EU)2023/607发布，MDR/IVDR法规过渡期再度被调整。
2.公告机构总数增加至50家（39家MDR机构+11家IVDR机构），HTCert成为第39家欧盟MDR审核公告机构；Eurofins Electric&Electronics Finland Oy成为第11家欧盟IVDR审核公告机构。
3.2023年第2季度，完成IVDR的欧盟参考实验室选择。
4.EUDAMED数据库的剩余模块依旧需进行用户功能测试。
5.2023年第4季度预计将指定5家参考实验室EURL。
美国
1.CDRH国际协调战略计划
策略1：加强参与国际协调、趋同和信赖；
策略2：创建与可信赖合作伙伴分享最佳实践的机制；
策略3：评估CDRH实施IMDRF技术文件的程度；
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策略4：支持创建论坛，与利益相关者互动，与监管部门相互借鉴决策方法；
策略5：参与外展活动，以鼓励协调、趋同和信赖。
2.510(k)更新计划
·《选择等同器械以支持上市前通知510(k)提交的最佳实践》
·《上市前通知510(k)提交临床数据使用建议》
·《植入器械510(k)的证据预期》
·《510(k)提交的电子提交模板最终指南文件》
·《突破性器械指南更新》
3.更新SaMD相关文件，加强国际一致性并确保持续的一致性、可预测性和透明度。
英国
1.为加强英国市场对CE标识器械的接受度，修订The Medical Device Regulations 2002 (SI 2002 No 618,as amended)，扩充CE 标志医疗器械在英国市场上的认可范围，为英国医疗器械的持续安全供应提供支持，并缓解向未来监管框架的过渡。
2.截至2023年8月，MHRA指定3家新的英国公告机构UK Approved Bodies，由此可将英国医疗器械认证能力提高近1倍，有助于为医疗保健专业人员和公众加快认证安全有效的医疗器械。新增机构为：TÜV南德、天祥集团、TÜV莱茵英国。
3.根据政府对公众咨询的回应，将实施有关CE标识和UCKA产品上市后监督的新规定。
4.为支持创新医疗器械开发而推出新的上市前途径IDAP即Innovative Devices Access Pathway。
3.2024年起，MHRA将采用一种新的国际互认模式，即：允许对已获得美国、欧洲或日本等其他国家地区可信赖的监管机构批准的药品和技术，进行快速、高度自动化的签批。
澳大利亚
TGA认可ISO13485证书作为IVD制造商证据的过渡期，已于2023年5月26日结束，意味着：TGA不再认可ISO13485证书用于IVD认证申请。
已获批澳大利亚认证申请并持有ISO13485证书的IVD，其证书在到期之前仍保持有效。
制造商将需要另一种形式可接受的证据以支持器械申请，TGA将考虑以下文件：
·特定海外监管机构和评估机构所发布的与TGA符合性评估摘要请求有关的具体证据和文件；
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·纳入ARTG(TGA注册管理系统)申请所需的文件。
具体包括有：
·欧盟成员国医疗器械监管机构指定的公告机构，根据欧盟医疗器械监管框架颁发的证书；
·美国食品药品监督管理局FDA的决定；
·加拿大卫生部颁发的批准和许可证；
·日本上市前批准(由厚生劳动省、药品和医疗器械管理局或注册认证机构发布)；
·新加坡健康科学管理局(HSA)注册；
·根据医疗器械单一审核计划MDSAP颁发的证书和报告。
瑞士
瑞士医疗器械数据库swissdamed，将从2024年初开始向公众开放经济运营商数据，自愿器械注册预计将从2024年夏季开始提供。
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