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怀孕是比较高兴的,要当一个母亲是多么高尚的一件事,可是许多时候不是每次怀孕都可以生的,在优生优育的今天一家只能要一个宝宝,意外怀孕就成了一个可怕的字眼,但为了把伤害减小的最小,怀孕发现的早,还可以通过药物流产来结束怀孕的,下面,一起来详细了解下关于吃打胎药的相关问题吧。

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微信上卖打胎药的可信吗多少钱 -药品介绍

商品名称 卡孕

通用名称 卡前列甲酯栓

英文名 Carboprost Methylate Suppositorites

批准文号 国药准字H

规格 0.5mg*5枚

包装 0.5mg*5枚/盒

用法用量 1.终止妊娠药。停经≤49天之健康早孕妇女,空腹或进食2小时后,首剂口服200mg米非司酮片一片后禁食二小时,第三天晨于阴道后穹窿放置卡前列甲酯栓2枚(1mg),或首剂口服25mg米非司酮片二片,当晚再服一片,以后每隔12小时服一片。第三天晨服一片25mg米非司酮片后1小时于阴道后穹窿放置卡前列甲酯栓2枚(1mg)。卧床休息2小时,门诊观察6小时,注意用药后出血情况,有无妊娠物排出和副反应。

2.预防和治疗宫缩弛缓所引起的产后出血。于胎儿娩出后,立即戴无菌手套将卡前列甲酯栓2枚(1mg)放入阴道,贴附于阴道前壁下1/3处,约2分钟。

分类 化学药品

类型 处方药

医保 医保乙类

剂型 栓剂

外用药 是

有效期 24个月

国家/地区 国产

生产企业 东北制药集团沈阳第一制药有限公司

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微信上卖打胎药的可信吗多少钱 -不良反应

有轻度恶心、呕吐、头晕、乏力和下腹痛等不适感。偶可出现皮疹。服用米索前列醇后可有腹痛,部分妇女可发生呕吐、腹泻,少数有潮红、手足发痒、发麻。

微信上卖打胎药的可信吗多少钱 -药理

米非司酮为受体水平抗孕激素药,具有终止早孕、抗着床、诱导月经及促进宫颈成熟等作用,与孕酮竞争受体而达到拮抗孕酮的作用,与糖皮质激素受体亦有一定结合力。米非司酮能明显增高妊娠子宫对前列腺素的敏感性。小剂量米非司酮序贯合并前列腺素类药物,可得到满意的终止早孕效果。

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女性在怀孕初期最明显的症状就是月经没有按时来,随后就会感觉到有头晕、嗜睡、恶心、呕吐、牙疼等等,每个人的在怀孕之后的症状都是不一样的,需要尽快到医院确诊比较好。

1.停经:女性到了成熟的年龄时,都会每个月在固定的时间里来月经,一旦在没有进行避免措施或者是备孕后,月经如果没有按时来潮,并且推迟到七天或者是十天以上,就应该考虑是怀孕引起的,当然还有其他原因也会导致停经,单凭不来月经判断是否怀孕并不能百分之百准确。

2.早孕反应:女性在怀孕之后,身体就会出现不同程度的反应,有的人反应大一些,有的人反应小一些,都是个人身质的原因,一般都是会出现身体乏力、嗜睡、厌食、恶主、呕吐等症状,这些症状等到了孕中期时就会自行消失,大家也不需要过渡的担心。

3.尿频:在孕初期时尿频应该是比较普遍的现象,很多孕妇也许并不认为是孕期反应,其实这是因为子宫增大后压迫膀胱导致的,而不是因为过量饮水的原因,等到了12周之后尿频的情况也会消失。

米非司酮片的吃药和进食的时间间隔是多长时间呢?

问题描述:你好,请介绍一下,紫竹米非司酮片的吃药和进食的时间间隔是多长时间呢?

问题分析:

你好,紫竹米非司酮片有甾体结构,为第一个孕酮受体拮抗药,属新型抗孕激素,无孕激素、雌激素、雄激素和抗雌激素活性,具有终止早孕、抗着床、诱导月经和促进宫颈成熟的作用,可通过影响子宫内膜着床期的正常生理变化,干扰孕卵着床过程,降低着床率,避免了妊娠,如与前列腺素药物序贯合并使用,可用于终止停经49天内的妊娠。患者服用紫竹米非司酮片是空腹或进食2小时后,口服,每次服药后禁食二小时,所以,吃药和进食的时间间隔是2小时,建议患者在医生的指导下合理服用。

意见建议:

紫竹米非司酮片的批准文号为国药准字H.有需要的患者请认清后再行购买。服用紧急避孕药后,在下次月经到来之前应采用可靠的常规避孕,因而口避孕药后经血量减少,不需特殊处理。

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药流之后的护理

你知道药流之后的注意事项有什么吗?人流手术是对女性来说伤害非常大的一个手术,如果术后没有做好护理的工作,埋下的隐患是非常大的,更甚者会影响到以后的生育问题,所以药流之后的护理工作是非常重要的。

1、 首先药流之后的大概两个礼拜之后要去医院复诊,检查一下自己是否流产干净了,如果发现是不完全流产,就要配合医生立即清宫,不然是会影响到以后的生育问题的

2、 人流之后身体是非常虚弱的,而蛋白质又是机体的重要组成部分,所以流产的女性要在手术之后的饮食中多摄取一些蛋白质,例如鸡肉、瘦肉、豆类制品等都含蛋白质丰富

3、 做了药流之后的一个月内不要盆浴,不要用洗液冲洗阴道,避免让阴道进水被感染,药流之后要注意休息,可以适当的吃一些益母草膏来帮助活血化瘀

注意事项:

做了药流之后的饮食要清淡且易吸收,不要使用辛辣等刺激的食物

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Seagen押注的癌症潜力靶点:ITGB6

2023年8月,Seagen启动ITGB6 ADC药物SGN-B6A的三期临床,旨在观察SGN-B6A在治疗NSCLC方面是否比多西他赛更有效。该药是公开资料显示的唯一一个进入临床的ITGB6药物,也是Seagen重点产品之一。

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ITGB6是整合蛋白αvβ6的β6亚基,是控制整个异二聚体αvβ6表达的关键性亚单位。

整合素

整合素是一种细胞表面跨膜糖蛋白受体,作用是介导细胞与胞外环境的连接。大多数整合素参与细胞-细胞外基质(ECM)相互作用,而其中一些则参与细胞-细胞相互作用。整合素在细胞与其周围环境之间传递双向信号,并参与调节细胞的各种行为,包括细胞增殖、迁移、存活、组织侵袭和先天免疫。

整合素是由非共价结合的 α 和 β 亚基组成的异二聚体。哺乳动物细胞有 18 个不同的整合素 α 亚基和 8 个 β 亚基,它们可以不同的方式结合成 24 种不同的受体异二聚体,具有不同的配体识别和组织分布特征。

Pairing of integrin subunits[1]

整合素αvβ6

整合素αvβ6是由αv和β6整合素亚基组成的异二聚体,每个亚基都由一个大的胞外头、一个灵活的腿部、一个跨膜段和一个短的胞质尾组成。

The major structural domains of αvβ6 integrin[2]

整合素αvβ6的配体是细胞外基质(ECM)蛋白纤连蛋白、玻连蛋白、腱生蛋白和非活性状态的TGF-β(LAP)。

β6 亚基的细胞质尾部将受体与细胞骨架和庞大的细胞内信号网络连接起来。值得注意的是,整合素 β6 细胞质尾含有一个 C 端 11 氨基酸延伸,这是其他整合素所没有的。αvβ6整合素的许多独特功能都是由这一延伸部分产生的,这些功能与癌症尤其相关。

整合素β6(ITGB6)是αvβ6整合素形成的限速亚基,它只能与αv结合。因此,αvβ6 整合素的表达取决于只在上皮细胞中表达的 β6 整合素基因的转录活性。

整合素 αvβ6 仅在上皮细胞上表达,大多数正常健康组织中表达水平较低。

但在癌症和纤维化等疾病中经常上调,在所有实体癌中估计有三分之一上调,其表达与疾病进展和较差的预后相关。

多项研究表明,肺癌、乳腺癌、结肠癌、胃癌和卵巢癌等许多癌症的严重程度都与αvβ6的表达有关。总之,αvβ6 在发育、组织修复和肿瘤形成过程中发挥调节上皮重塑的作用。

ITGB6蛋白表达情况

在研进展

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目前公开资料显示的ITGB6在研靶向药共两款,包括Seagen的ADC药物SGN-B6A和Harpoon Therapeutics的抗体药物。

SGN-B6A由IB6抗体、MMAE和mc-vc linker偶联而成。

除了NSCLC的三期,目前还在进行一项单药或与Keytruda联用治疗实体瘤的1期临床。早期临床结果显示,在27例NSCLC患者中cORR位33.3%。

Harpoon的抗体药物是通过其ProTriTAC技术构建,是抗ITGB6/CD3/白蛋白抗体,在CD3和白蛋白之间加入可以被肿瘤微环境特异性酶切割的linker和掩蔽肽,因此,该抗体仅在肿瘤组织中被酶切后激活,减少脱靶毒性;同时被酶切后激活的CD3/ITGB6不含白蛋白抗体,半衰期缩短,安全性提升。

目前该抗体处于临床前阶段。临床前研究显示,ITGB6 ProTriTAC 对多种表达 ITGB6 的实体瘤具有治疗潜力。

参考:

1.

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2.

3.

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4.doi:10.2174/

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