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时代发展，但是很多不和谐的音符也应运而生，孩子们越来越早熟，据调查很多医院打胎的年龄越来越趋于低龄化，还有些女性意外怀孕之后，因为没有结婚年龄小不敢和家里说，自己吃打胎药打胎，哪种情况可以吃打胎药进行打胎，吃打胎药后会出现哪些反应?但是药物流产不是适用所有人，还是要到医院进行检查，不然会出现生命危险。 下面，一起来详细了解下关于吃打胎药的相关问题吧。
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华润紫竹官方旗舰店打胎药 -药品介绍
商品名称 后定诺
通用名称 米非司酮片
英文名 Mifepristone Tablets
品牌 仙琚
批准文号 国药准字H
规格 25mg*1片
hY112。zHiLI123。cOM包装 25mg*1片/盒。
用法用量 用于无防护性生活或避孕失败后72小时以内，空腹或进食2小时候口服25mg（1片），服药后禁食1-2小时，或遵循医嘱。
分类 化学药品
类型 处方药
医保 非医保
hY112。zHiLI123。cOM剂型 片剂
性状 本品为微黄色片。
外用药 否
有效期 24个月
国家/地区 国产
生产企业 浙江仙琚制药股份有限公司
华润紫竹官方旗舰店打胎药 -不良反应
1.主要为腹泻，恶心或呕吐，腹痛等，采用复方地芬诺酯（复方苯乙哌啶）片后，不良反应显著减少。停药后上述反应即可消失。
2.少数人面部潮红，很快消失，注意观察前列腺素可能引起的一般副作用，如肠胃道、心血管系症状等。
华润紫竹官方旗舰店打胎药 -药理
本品是由米非司酮和双炔失碳酯组成的复方制剂。
米非司酮是一受体水平的抗孕激素药物，无孕激素、雌激素、雄激素和抗雌激素活性，能与孕酮受体结合，对子宫内膜孕酮受体亲和力比黄体酮强5倍。本品可能主要通过影响子宫内膜着床期的正常生理变化，干扰孕卵着床的过程，从而降低了着床率，避免了妊娠。
双炔失碳酯是一种孕激素类避孕药，可使宫颈的粘液分泌量减少，粘稠度增加，不利于精子穿透；影响子宫内膜的正常发育，不利于孕卵着床；影响孕卵在输卵管中的正常活动，使孕卵提早进入宫腔，以致与子宫内膜形成不同步现象而抑制着床。
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女性怀孕后最重要的表现就是有停经的现象，还会伴有恶心、呕吐、头晕、乏力、怕冷、嗜睡以及喜食酸物等早孕反应，因为个体差异，所以怀孕后的表现也有所不同。
(1)停经现象：如果女性平时月经周期规律，夫妻有正常的性生活，同时也没有采取避孕，突然出现5天以上的停经症状，提示可能怀孕了;
(2)早孕反应：多在停经6周左右，由于体内激素水平发生改变，会出现恶心、呕吐、头晕、乏力、怕冷、嗜睡以及喜食酸物等早孕反应，有部分女性还会出现情绪改变;
(3)尿频：由于增大的子宫压迫膀胱，孕妇可出现排尿频等现象;
(4)乳房变化：受孕后1～2周，由于妊娠刺激，激素分泌增多，出现乳房增大，乳头、乳晕着色加深。
出现上述症状时，建议女性前往医院进行尿妊娠试验或抽血做HCG检查进行确诊。在怀孕后应注意休息保暖，注意饮食营养，避免剧烈运动以及负重。此外，在怀孕的前3个月不要进行性生活，严格戒掉烟酒，定期产检。
人福米司非酮片的厂家是哪里呢?价格是多少呢?
问题描述：你好，我想买人福米司非酮片避孕，请问，其厂家是哪里呢?价格是多少呢?
问题分析：
你好，人福米非司酮片的生产厂家是湖北葛店人福药业有限责任公司，位于武汉市东湖新技术开发区光谷七路77号，本品10mg*1粒/盒的价格在15元左右，由于本品是处方药，有需要的患者可以凭医生的处方去正规药房咨询购买。人福米非司酮片的主要成分是米非司酮，是用于治疗早孕的雌激素及孕激素类药物，主要通过影响子宫内膜着床期的正常生理变化，干扰孕卵着床过程，降低着床率，避免了妊娠，为新一代口服避孕药，与传统避孕药相比，不会导致体重增加，很少会影响女性正常的月经周期，临床效果较好。
hY112。zHiLI123。cOM意见建议：
人福米非司酮片的批准文号是国药准字H.患者在购买时要核对一下，以免买到假药而耽误治疗。你服用紧急避孕药后，如月经过期，应及时到医院检查是否紧急避孕失败，亦可通过早孕试纸进行自检。
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药流是怎样的
1.药物流产又称药流，是指口服米非司酮片和米索前列醇药物来终止早起的妊娠。就是在怀孕早期不需要手术人流，而是通过打针或者是口服药物的方式来终止妊娠达到打胎的效果。现在已经越来越广泛的应用于临床。药流一般适用于40岁以下，停经在49天以内的，确认是宫内妊娠的健康女性。那么在了解了药流之后，药流的一般过程和注意点是什么呢？
hY112。zHiLI123。cOM1、 在确定使用药流之前一定要经过严格的筛选，以保证达到药流的要求。包括询问有没有什么病史，做仔细的全身检查和妇科检查，作一些实验室检查，包括尿妊娠实验，血常规，B超等。
2、 医生要和确定做药流的患者进行详细的交谈，包括药物的服用剂量和服用次数、每种药物的的治疗效果，以及药物可能出现的副作用，在患者了解了相应的情况后，签字之后方能进行药流。
3、 在流院观察期间，除了监测血压、脉搏、药物副作用外，还要检查病人所排出的大小便，记录胎囊排出的时间，大小和出血量等情况，在观察6小时候，胎囊仍未排出，出血量也不多的情况下，患者可先行回家。
注意事项：
药流一定要是40岁以下，确定是宫外妊娠的健康女性，且没有其他相应的病史。药流前一定要做好相应的检查，药流后要做好相应的卫生护理，以及相应的避孕措施。
-----------------以下为新闻资讯，可略过！-----------------------
1年2万只需打2针的降脂药对国内所有降脂药影响如何？
2023年8月22日诺华中国宣布降脂药英克司兰钠注射液（Inclisiran），已获得国家药监局批准上市，用于成人原发性高胆固醇血症（杂合子型家族性和非家族性）或混合型血脂异常患者的治疗，英克司兰钠注射液2020年12月在欧盟获批上市，2021年12月在美国批准上市，2023年7月FDA批准其将适应症扩大为原发性高脂血症成人患者。
也就是说乐可为这款降脂药从获批时间上来说，仅落后欧盟3年，落后美国2年，几乎可以说是全球几大主流市场同步上市了。
这款药最大的特点是患者体验极其良好，英克司兰钠注射液在第一年需要打3针（第2针于第1针后的第3个月打），此后每半年仅需打1针，也就是每年仅需要打2针就可以降脂。
正因如此这款降脂药有着极其便利的使用方式，英克司兰钠注射液在短短2年时间里，销售额暴涨，2023年上半年已经达到1.42亿美元（约10亿人民币），在2023年随着适应症扩大，在中国市场上市及患者人数不断的积累，2023年下半年销售额还会暴涨，Evaluate Pharma预计其年销售额将突破30亿美元（即约220亿人民币）。
2021-2023H1 Inclisiran销售额
来源：中康产业研究院整理
2023年10月14日，在获批后的第2个月，英克司兰钠注射液在北京开出首批处方，据第一财经记者报道，英克司兰钠注射液在国内的最新定价为一针9988元人民币，也就是不到2万/年，而美国市场超3000美元/针，即约4.4万/年，这个价格与如此便捷的用药方式，对患者非常具有吸引力。
对中国降脂药市场的冲击
2022年，我国的降脂药市场规模约为470亿元，年复合增长率为10%，预计2023年，市场规模将超过500亿元，根据中康开思系统的数据，2023年降脂药老大阿托伐他汀钙的医院及零售销售额达到医院21.87亿元+零售22.91亿元=44.78亿元，老二瑞舒伐他汀的医院及零售销售额为医院10.77亿元+零售13.18亿元=23.95亿元，他汀类药物仍然是主流降脂药。
2023年上半年降脂药国内等级医院销售额TOP10
来源：中康开思系统，中康产业研究院整理
hY112。zHiLI123。cOM2023年上半年降脂药国内零售市场销售额TOP10
来源：中康开思系统，中康产业研究院整理
中国医疗保险研究会的研究结果表面，阿托伐他汀口服常释剂型和舒伐他汀口服常释剂型的中选仿制药价格降幅在80%左右，未中选原研药价格的降幅在20%左右，按照上述价格，患者的年花费仿制药约100元/年，原研药约1200元/年，而集采前1年的价格仿制药约700/年，原研药约1500元/年。 来源：中国医疗保险研究会 来源：中国医疗保险研究会
即便按照阿托伐他汀超1500元/年的价格，集采前阿托伐他汀的销售额仍能达百亿，而阿托伐他汀需要每日服药，诺华的降脂新药英克司兰钠注射液不超过2万/年，每年仅需2针，按照这种价格与使用方法对比，英克司兰钠注射液仍然具有相当大的吸引力，有可能成为几十亿的大单品。 上述还是英克司兰钠注射液与专利过期的原研药及仿制药对比，若与同一赛道的创新药对比，英克司兰钠注射液也有着较大的优势。 英克司兰钠注射液属于PCSK9抑制剂，而目前上市的总共有4款，安进的依洛尤单抗、赛诺菲的阿力西尤单抗、信达的托莱西单抗和诺华的英克司兰钠注射液，其中安进和赛诺菲的PCSK9抑制剂获批有几年了，而信达和诺华的PCSK9抑制剂近期获批。
2020-2023Q1依洛尤单抗与阿利西尤单抗我国销售额（百万元）
来源：中康开思系统，中康产业研究院整理
这4款药品中安进的依洛尤单抗、赛诺菲的阿力西尤单抗是2周1次或1月1次，信达的托莱西单抗有2周、4周、6周三种灵活用药方案，诺华的英克司兰钠注射液为1年2次，诺华的优势最大。 安进的依洛尤单抗未纳入医保前价格为1300元/针，即约3万/年，在安进的依洛尤单抗以及赛诺菲的阿利西尤单抗进入医保后，医保价格在300元左右，均为间隔2周注射一次，即年总费用在约7000-8000元左右，并且患者自费比例也不高，因此患者还是能够以较低的价格使用。信达生物的托莱西单抗约1400元/针，即约1.2万/年。 综合上述几个获批的竞品，诺华的英克司兰钠注射液还是有一定的竞争优势，并且该价格还是目前未进入医保的价格，若能够成功进入医保，预计价格还会下降，这也意味着目前尚未获批上市的同类型药物更大的商业化压力。
来源：瞪羚社
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