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人工流产对女性的危害远远超过人们所想象的，所以一定要尽最大程度减少做人流次数，主动掌握好生育时机。每个女性都要树立避孕意识，同时应采取高效的避孕方法，如要求男性做好防护措施、放置宫内节育器、口服短效避孕药等，只要正确使用，避孕成功率能达到98%左右。
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货到付款流产药在线购买联系方式 -药品介绍
HY112。ZHIli123.coM
商品名称 米非司酮
通用名称 米非司酮
英文名 Mifepristone
批准文号 国药准字H
规格 ----
用法用量 口服给药：
HY112。ZHIli123.coM1.终止早孕：停经49天内的健康早孕妇女，服用米非司酮方案有两种：
(1)顿服200mg；
(2)每次25mg，每天2次，连续3天。第3或第4天清晨于阴道后穹隆放置卡前列甲酯栓1mg(1枚)，或使用其他同类前列腺素药物，卧床休息1h后再起床，以免药物流出。如使用米索前列醇口服片，则服用400～600μg(2～3片)，在门诊观察6h，注意用药后出血情况，有无胎囊排出和不良反应，并且必须按药物流产常规的要求进行观察和随访。
2.用于中、晚期胎死宫内：每次200mg，每天2次，或每次600mg，每天1次，连服2天。
分类 化学药品
剂型 原料药
外用药 否
国家/地区 国产
生产企业 秦皇岛紫竹药业有限公司
HY112。ZHIli123.coM货到付款流产药在线购买联系方式 -不良反应
1．部分早孕妇女服药后，有轻度恶心、呕吐、眩晕、乏力和下腹痛，肛门坠胀感和子宫出血。
2．个别妇女可出现皮疹。
3．使用前列腺素后可有腹痛，部分对象可发生呕吐、腹泻。少数有潮红和发麻现象。
货到付款流产药在线购买联系方式 -药理
米非司酮为受体水平抗孕激素药，具有终止早孕、抗着床、诱导月经及促进宫颈成熟等作用，与孕酮竞争受体而达到拮抗孕酮的作用，与糖皮质激素受体亦有一定结合力。米非司酮能明显增高妊娠子宫对前列腺素的敏感性。小剂量米非司酮序贯合并前列腺素类药物，可得到满意的终止早孕效果。
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患者如果想要知道自己有没有怀孕，其实可以通过很多方面去了解的，一般最常见的就是月经停止，如果月经停止超过十天时间，此时就要怀疑已经怀孕了。
另外有些朋友怀孕之后还会出现早孕反应，比如停经六周时间之后，可能会出现呕吐，恶心以及头晕等情况。其次就是头晕，乏力，食欲下降，喜欢吃酸性食物，看到油腻食物很厌烦。
同时还会发生尿频的情况，乳房也会出现变化，出现乳房胀痛的现象，乳房体积也会慢慢变大，乳头乳晕的颜色变深。
宫外孕使用米司非酮片可以的吗?
问题描述：如果是宫外孕的患者，使用米司非酮片可以有作用吗?
问题分析：
有部分的宫外孕患者吃了米非司酮片正常反应，可能会有轻微的腹痛，阴道出血现象，如果疼痛较重，需要到医院复查一下。但是这不代表所有宫外孕的患者使用本品都是可以的。因为每个患者的胎儿生长发育的情况是不同的，因此在不同的情况下，是需要用不同的治疗方式的。有些宫外孕的患者是需要采用到手术治疗的方式来治疗的，因此患者如果不清楚自己的情况的话，最好还是要先就诊的。
意见建议：
患者在使用本品的时候，不要过于紧张以免会引起药物延缓作用。人工流产后半个月之内，蛋白质每公斤体重应供给1.5～2克。因此，可多吃些鸡肉、猪瘦肉、蛋类、奶类和豆类、豆类制品等。由于身体较虚弱，常易出汗，补充水分宜少量多次，汗液中排出水溶性维生素较多，尤其维生素C、维生素B1、维生素B2.因此，应多吃新鲜蔬菜、水果。这也有利于防止便秘。
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药流的费用多少呢
必须得这样说，有很多的学生还在读书就已经开始恋受，发生性关系了，而且不仅仅限于大学生，高中学、初中生也大有人在，但因为不懂得避孕，对避孕的知识了解得不够，往往很容易意外怀孕，而意外怀孕之后又不想告诉家长，自己身上钱又不多，因此通常都会选择药流，药流的方法简单，而且隐蔽性也高，所以成为了学生一族流产的主要选择，而药流又要多少钱呢？
1、 正常情况下药流一般情况下只需要200-300元，在人工流产手术中属于价格比较低的项目，但这个费用的前提是在正常的情况下，如果出现异常，比如药流不净、出血量大等，那么费用就会增加。
2、 所以在进行药流前要去医院咨询医生自己的身体状况是否适合药流，比如怀孕的天数、体质等等，这些对药流都有决定性的作用，如果符合再采取药流，这样流产的成功性也较大一点。
3、 但通常的情况下是不建议采用药流的，虽然费用便宜，但副作用也大，比如流不干净，就必须去医院进行清宫，或者是引发大出血，甚至如果护理不当还会导致以后产生不孕不育症，而人流相对较好。
注意事项：
在进行药流后要卧床休息，观察自己的出血情况，要注意胚胎是否流出体外，一般药流会出血一个星期，如果超过这个时间的话就要及时去医院进行检查，另外要注意饮食的营养，使身体尽快恢复。
-----------------以下为新闻资讯，可略过！-----------------------
Nature：以彼之道，还施彼身！揭开病毒对抗细菌CRISPR免疫系统的全新方式
噬菌体（Phage）和其他可移动遗传元件（MGE）对细菌施加了巨大的选择压力，作为回应，细菌也发展出了广泛的防御机制。其中最我们熟知的就是——CRISPR-Cas系统，这是一组在细菌中广泛存在的RNA引导的适应性免疫系统。
CRISPR-Cas系统的特异性和可编程性导致了基因组编辑、分子诊断等各种生物技术应用的发展。2020年，Emmanuelle Charpentier 和 Jennifer Doudna 因开发了CRISPR-Cas基因编辑技术而荣获诺贝尔化学奖。而此时距离她们首次解析CRISPR-Cas系统的作用机制仅仅8年时间。
2023年10月18日，丹麦哥本哈根大学和新西兰奥塔哥大学的研究人员在国际顶尖学术期刊Nature上发表了题为：Bacteriophages suppress CRISPR–Cas immunity using RNA-based anti-CRISPRs的研究论文。
该研究揭示了病毒（噬菌体）抑制细菌的CRISPR-Cas免疫系统的全新方法——基于小非编码RNA的抗CRISPR（small non-codingRNAanti-CRISPR，简称Racr），这也是基于RNA的抗CRISPR的第一个证据。
研究团队表示，这一发现告诉我们，自然环境中的的微生物动力学，可用于提升基因编辑的安全性，并有望带来更有效的抗生素替代品。这一发现对科学界来说是令人兴奋的，它让我们对如何阻止细菌的CRISPR-Cas防御系统有了更深入的了解。
CRISPR-Cas是细菌和古菌的免疫系统，可以保护它们免受病毒——噬菌体的感染。它的工作原理是在噬菌体入侵时获取其DNA片段，并将其添加到细菌基因组中。细菌最终会拥有一个曾经噬菌体感染的记忆库，记忆库中新增的部分被CRISPR重复序列分开。当噬菌体再次发动攻击时，该系统就会快速识别和降解特定的噬菌体。
有趣的是，噬菌体也进化出来不同的方法来克服细菌的这种防御系统。它们之间一直在进行着进化的军备竞赛，细菌拥有CRISPR-Cas，而噬菌体则拥有抗CRISPR（anti-CRISPR）。早在2013年，多伦多大学的Alan Davidson教授团队就在Nature期刊发表论文【2】，发现噬菌体进化出了基于蛋白质的抗CRISPR来克服细菌的CRISPR-Cas系统。
之前的研究显示，一些噬菌体的基因组中也有着CRISPR重复序列。而这项最新研究发现了一种基于小非编码RNA的抗CRISPR（small non-codingRNAanti-CRISPR，简称Racr），Racr模拟在细菌的CRISPR阵列中发现的重复序列，并作为孤立重复单元编码在噬菌体基因组中。
研究团队发现，噬菌体编码的Racr通过与Cas6f和Cas7f特异性相互作用，强烈抑制I-F型CRISPR-Cas系统，导致异常的Cas亚复合物的形成，它们作为 诱饵，破坏细菌的CRISPR-Cas防御系统。研究团队进一步确定了几乎所有由多种病毒和质粒编码的CRISPR-Cas类型的Racr候选基因，通常是在其他抗CRISPR基因的遗传背景下。
论文通讯作者Rafael Pinilla-Redondo教授表示，噬菌体自身的基因组中含有细菌CRISPR-Cas系统的成分，它们利用这些分子模拟物来沉默细菌的免疫系统，并允许噬菌体复制。
这项发现是基于RNA的抗CRISPR的第一个证据，这比之前发现的基于蛋白质的抗CRISPR具有更短的基因序列。并且由于它们是基于已知的CRISPR重复序列，我们有可能为所有CRISPR-Cas系统及其特定应用设计RNA抗CRISPR。
科学家们之所以对CRISPR-Cas如此感兴趣，是因为其可编程的、精确的基因组编辑能力。而抗CRISPR（anti-CRISPR）可以作为调控或关闭CRISPR-Cas系统的安全开关，这有助于提高CRISPR-Cas系统用于基因组编辑和基因治疗时的安全性和治疗效果。
除此之外，噬菌体可以用作杀死致病菌的抗菌剂，作为抗生素的替代品，尤其是用于治疗超级耐药菌感染。但是如果被感染的细菌具有活性CRISPR-Cas系统，那么就需要具有对应的抗CRISPR的噬菌体来对付它们。
总的来说，该研究为噬菌体与细菌之间的“军备竞赛”提供了全新的见解，这一新发现有望开发出有效调控CRISPR-Cas系统的开关，以提高CRISPR-Cas系统的安全性，也有助于开发更有效的抗生素替代品。
论文链接：
1.
HY112。ZHIli123.coM2.