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一些女孩子意外怀孕了，在知道意外怀孕的时候也是非常的在意，她们从来没有想到自己会意外怀孕。等意外怀孕出现了就会非常的在意，也不知道该怎么样应对肚子里的小生命，知道了意外怀孕的消息，应该要去看看医生，了解下自己目前的身体状况，然后再决定怎么样处理胎儿，是将胎儿留下来还是拿掉。特别是一些意外怀孕的女性年龄比较低，知道了意外怀孕后很害怕而会做些不理性的事情，虽然将胎儿给处理掉了，却会给自己的生育带来巨大的影响。

要是女性不打算留下孩子，建议可以选择药物流产的方式来终止妊娠。做药物流产是需要在规定的时间里面进行，太早太晚都不好，且达不到好的效果。

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打胎药私人微信QQ购买_药房同款-货到付款-正品包邮-秒出单号 -药品介绍

商品名称 米非司酮

通用名称 米非司酮

英文名 Mifepristone

批准文号 国药准字H

规格 ----

用法用量 口服给药：

1.终止早孕：停经49天内的健康早孕妇女，服用米非司酮方案有两种：

(1)顿服200mg；

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(2)每次25mg，每天2次，连续3天。第3或第4天清晨于阴道后穹隆放置卡前列甲酯栓1mg(1枚)，或使用其他同类前列腺素药物，卧床休息1h后再起床，以免药物流出。如使用米索前列醇口服片，则服用400～600μg(2～3片)，在门诊观察6h，注意用药后出血情况，有无胎囊排出和不良反应，并且必须按药物流产常规的要求进行观察和随访。

2.用于中、晚期胎死宫内：每次200mg，每天2次，或每次600mg，每天1次，连服2天。

分类 化学药品

剂型 原料药

外用药 否

国家/地区 国产

生产企业 浙江仙琚制药股份有限公司

打胎药私人微信QQ购买_药房同款-货到付款-正品包邮-秒出单号 -不良反应

1.主要为腹泻，恶心或呕吐，腹痛等，采用复方地芬诺酯（复方苯乙哌啶）片后，不良反应显著减少。停药后上述反应即可消失。

2.少数人面部潮红，很快消失，注意观察前列腺素可能引起的一般副作用，如肠胃道、心血管系症状等。

打胎药私人微信QQ购买_药房同款-货到付款-正品包邮-秒出单号 -药理

终止早孕药。本品具有宫颈软化、增强子宫张力及宫内压作用。与米非司酮序贯合用可显著增高或诱发早孕子宫自发收缩的频率和幅度。本品具有E型前列腺素的药理活性，对胃肠道平滑肌有轻度刺激作用，大剂量时抑制胃酸分泌。

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怀孕多会出现停经、早孕反应、胎动、下肢水肿、尿频、食欲下降、阴道分泌物增多等。由于妊娠的时间不同，孕期所出现的症状也存在差异些。

1.妊娠早期：怀孕后多会出现月经停止现象，随着体内激素水平变化，多会出现早孕反应，比如：厌食、恶心、呕吐、食欲增加等，但有些女性也会出现阴道分泌物增多现象。

2.妊娠中期：随着胎儿的逐渐增长，大约在怀孕四个月时有可能会感觉到胎动情况，而且随着子宫的逐渐增大，有可能会压迫到下腔静脉，导致下肢血液循环受到影响，部分孕妇可能会出现下肢水肿现象。

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3.妊娠晚期：在临近预产期时，由于胎头下降，有可能会压迫到膀胱，进而出现尿频现象。

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另外，由于宫底升高，压迫的胃部可能会引起食欲下降。而且在接近预产期时，阴道内分泌物也会增多，并且还有可能会出现血性分泌物。

哪个牌子的米非司酮片更好

问题描述：你好，我需要紧急避孕，医生向我推荐了米非司酮片，请问哪个牌子的米非司酮片更好?

问题分析：

米非司酮片是孕激素受体拮抗剂，口服有效，能拮抗孕激素活性，临床上主要用于抗早孕、房事后紧急避孕等，也可用于诱导分娩。目前市场上生产米非司酮片的厂家主要有三家，分别是浙江仙琚制药股份有限公司、湖北葛店人福药业有限责任公司和北京紫竹有限公司，这三家公司生产的米非司酮片组成成分及作用效果基本相同，单纯强调哪个牌子更好哪个牌子较差是没有意义的，只要是正规厂家生产的正规产品，其质量和治疗效果就有保障，消费者可根据自身情况选择其中一种购买使用。

意见建议：

并不是人人都可以服用米非司酮片进行避孕，对本品过敏者禁用;心、肝、肾疾病患者及肾上腺皮质功能不全者禁用;有使用前列腺素类药物禁忌者禁用;带宫内节育器妊娠和怀疑宫外孕者禁用。女性朋友在服用米非司酮片后要保持良好的心态，解除所有的精神负担，学会自我放松，避免精神过度紧张和焦虑，防止因情绪波动而影响身体的内分泌系统，加剧药物的不良反应。

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空腹吃药流药后多久可以吃东西呢

一开始怀孕没有多大的胆子一个人去医院，之后发现朋友说孩子大了危害更大，就希望去医院一次性的处理好问题就行了，我现在一个人生活压力也很大，不知道最后怎么样。现在社会上很多人都遇到过这样的问题，很多人都会选择药物流产和人工流产的方法，其实去医院真的很简单交完钱等医生通知你直接来就行了，做手术不管是什么时候都需要空腹的，所以想知道空腹流产多久以后才能吃点东西呢。

1、 药物性的流产就是让小孩子在肚子里停止继续的发育，通过药物作用然后排出体外，也有一部分人对药物有副作用，所以要求空腹手术，在药物性流产之后成功流产就可以吃些东西了。相对人工流产要方便的多，规矩也没有那么多。

2、 任何药物都有危害的，所以我们进行药物性流产的时候就应该听医生的吩咐正确进行，药物服用以后要是出现了什么奇怪的症状就要及时的跟医院的专家联系，要是出现了严重的症状的话就要立刻去医院，不要耽误自己的治疗最佳时间。

3、 药物流产之后要自己多多的调理，多吃一些有营养的东西，鸡汤和蛋类之类的食物，冷的东西，辛辣的东西就不要吃了，要合理的进行饮食。药物流产之后要多多的注意休息，不要劳累过度。这样才能有利于自己的身体尽快的恢复。

注意事项：

药物流产之后要禁止和老头子同房，有的人身体素质不是那么好，抵抗力差，所以恢复的程度的快慢每个人都不一样，所以以后要注意好措施，要改掉不良的生活习惯。

-----------------以下为新闻资讯，可略过！-----------------------

一问易答│ 提高网络安全保证，FDA、MDR等有哪些要求？

随着医疗技术的飞速发展，医疗器械在医疗体系中的角色越来越重要。然而，随着数字化和网络化的趋势，医疗器械网络安全问题也日益凸显。因此，医疗器械的网络安全在医疗设备的开发、获批和商业化中变得至关重要。

为此，FDA、加拿大卫生部、欧盟的医疗器械法规(MDR) 和体外诊断医疗器械法规 (IVDR)以及澳大利亚的药品管理局 (TGA)都要求在设计、制造、部署、维护的过程中，来提升网络安全的保障。

问：针对医疗器械网络安全具体的法规措施都有哪些呢？

FDA

在其指南草案中将“值得信赖的设备”定义为包含硬件、软件或可编程逻辑的医疗设备：

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●可合理避免网络安全入侵和滥用；

●提供合理水平的可用性、可靠性和正确操作；

●合理地适合履行其预期职能；

●遵守普遍接受的安全程序。

加拿大卫生部

采取美国国家标准与技术研究院 (NIST) 的网络安全框架进行上市前指导，要求制造商为所有运行软件代码的医疗设备制定网络安全策略，包括安全设计、网络安全风险管理、客观证据以及持续监控和对风险、漏洞和威胁的适用响应的计划。

欧盟委员会

在其关于医疗器械和体外诊断医疗器械的新法规中进一步规定，设计文件应证明医疗器械是值得信赖的。

●MDR 在一般要求 (GR) 中规定：“设备应达到预期的性能，并且应以在正常使用条件下适合其预期目的的方式设计和制造：它们应安全有效，不得损害临床状况或患者的安全，或用户的安全和健康……”（附件一，第 1 号）。

●综合安全原则可以从附件一第4号中推导出来：安全设计和制造——对不能排除的风险采取充分的保护措施；安全信息——并在必要时进行培训。

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●此外，附件 I 第 17 号规定，设备“应设计为确保可重复性、可靠性和性能符合其预期用途：考虑到开发生命周期、风险管理（包括信息安全、验证）的原则, 和验证。”

●最后，欧盟的 MDR 要求医疗设备制造商制定有关防止未经授权访问的要求。

澳大利亚（TGA）

将医疗设备安全视为医疗保健系统中社会信任的一部分，因此要求医疗设备制造商，无论设备的分类如何，都要生成和维护管理网络安全的证据，类似于安全问题、考虑和将遵守基本原则立法的许多方面所必需的风险降至最低。

尽管全球的监管机构已经对医疗器械网络安全做出了政策规定，但仍然存在许多挑战，如：

●如何确保医疗器械在其全生命周期内都具备足够的安全性？

答：需要从设计、生产、使用、维护等多个环节进行全面考虑和规划。

●如何应对日益复杂的网络攻击？？

答：需要不断提高网络安全技术，建立完善的网络安全防御体系。

全球范围内的医疗器械网络安全政策也存在差异。不同国家和地区的法规和标准各不相同，这给医疗器械制造商和进口商带来了额外的挑战。

为了应对这一挑战，医疗器械制造商需要深入了解不同国家和地区的法规和标准，以确保其产品能够满足全球市场的需求。