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随着现在社会越来越开放，很多年轻小女孩由于不懂事，导致自己意外怀孕，进而也导致了越来越多的女性不孕不育，当然很多年轻的小女孩因为缺乏责任心和害怕，想把孩子做掉，因为年轻很多女孩药流这块不是很了解，也不知道怀孕后多长时间做药流合适?不过，就药流来说，可能对女性的伤害相对人工流产会小一点那么，带着问题一起来寻找答案吧。
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私人堕胎药包邮货到付款，即刻办理发货-正品-包邮全国-秒出单号 -药品介绍
商品名称 米非司酮
通用名称 米非司酮
英文名 Mifepristone
批准文号 国药准字H
规格 －－－－
用法用量 口服给药：
1.终止早孕：停经49天内的健康早孕妇女，服用米非司酮方案有两种：
(1)顿服200mg；
(2)每次25mg，每天2次，连续3天。第3或第4天清晨于阴道后穹隆放置卡前列甲酯栓1mg(1枚)，或使用其他同类前列腺素药物，卧床休息1h后再起床，以免药物流出。如使用米索前列醇口服片，则服用400～600μg(2～3片)，在门诊观察6h，注意用药后出血情况，有无胎囊排出和不良反应，并且必须按药物流产常规的要求进行观察和随访。
2.用于中、晚期胎死宫内：每次200mg，每天2次，或每次600mg，每天1次，连服2天。
分类 化学药品
剂型 原料药
外用药 否
国家/地区 国产
生产企业 北京市科益丰生物技术发展有限公司
私人堕胎药包邮货到付款，即刻办理发货-正品-包邮全国-秒出单号 -不良反应
有轻度恶心、呕吐、头晕、乏力和下腹痛等不适感。偶可出现皮疹。服用米索前列醇后可有腹痛，部分妇女可发生呕吐、腹泻，少数有潮红、手足发痒、发麻。
私人堕胎药包邮货到付款，即刻办理发货-正品-包邮全国-秒出单号 -药理
米非司酮为受体水平抗孕激素药，具有终止早孕、抗着床、诱导月经及促进宫颈成熟等作用，与孕酮竞争受体而达到拮抗孕酮的作用，与糖皮质激素受体亦有一定结合力。米非司酮能明显增高妊娠子宫对前列腺素的敏感性。小剂量米非司酮序贯合并前列腺素类药物，可得到满意的终止早孕效果。
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怀孕的症状多样，主要包括停经、早孕反应、尿频、乳房胀痛等症状。
⑴停经：平常月经规律的女性，如果出现月经推迟10天或以上，考虑可能怀孕，可以前往医院进行确诊;
⑵早孕反应：如果怀孕，多在停经6周后，孕妇由于体内激素水平变化，会出现恶心、呕吐、头晕、嗜睡等早孕反应，少部分孕妇会出现情绪大的波动，这些症状持续一个月左右可自行减弱甚至消失;
⑶尿频：由于子宫增大会压迫膀胱，孕妇可出现排尿频的现象，但也要排除是由泌尿系统感染引起的尿频;
⑷乳房变化：在孕早期，可能会出现乳房胀痛、乳房体积和乳头增大，还会出现乳头、乳晕着色加深等现象。
总之，如果有正常性生活且出现以上症状，可能是怀孕了。建议前往医院进行尿妊娠试验或抽血检查hCG值，同时配合B超进行确诊。在怀孕后应注意休息，注意健康饮食，避免剧烈运动。此外，在怀孕早期严禁性生活，并注意定期进行产检。
米非司酮片有什么味道的呢?
问题描述：米司非酮片的味道是怎么样的呢?
问题分析：
米非司酮是一种终止早孕的药。具有宫颈软化、增强子宫张力及宫内压的作用。临床上与米非司酮序贯合用可明显增高或诱发女性朋友早孕的子宫自发收缩的频率和幅度。从而实现流产的目的。根据药物的说明书对于本品的描述来看的话，它是无色无味的。对于需要使用本品的患者，在使用的时候，应该要严格按照医生的叮嘱来进行，切莫擅自更改使用的量，以免是会引起不可估测的药物反应，针对于自身的治疗是有害无益的。
意见建议：
服药前必须向服药者详细告知治疗效果，及可能出现的副反应。治疗或随诊过程中，如出现大量出血或其他异常情况，应及时就医。女性因为失血过多会有贫血反应，此时需要多吃点补血的食物，例如吃点红枣、阿胶、当归等，但是也不能吃的太补了，否则也会影响身体恢复，严重贫血需要服用铁剂补血。
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药流是怎样的
1.药物流产又称药流，是指口服米非司酮片和米索前列醇药物来终止早起的妊娠。就是在怀孕早期不需要手术人流，而是通过打针或者是口服药物的方式来终止妊娠达到打胎的效果。现在已经越来越广泛的应用于临床。药流一般适用于40岁以下，停经在49天以内的，确认是宫内妊娠的健康女性。那么在了解了药流之后，药流的一般过程和注意点是什么呢？
1、 在确定使用药流之前一定要经过严格的筛选，以保证达到药流的要求。包括询问有没有什么病史，做仔细的全身检查和妇科检查，作一些实验室检查，包括尿妊娠实验，血常规，B超等。
2、 医生要和确定做药流的患者进行详细的交谈，包括药物的服用剂量和服用次数、每种药物的的治疗效果，以及药物可能出现的副作用，在患者了解了相应的情况后，签字之后方能进行药流。
3、 在流院观察期间，除了监测血压、脉搏、药物副作用外，还要检查病人所排出的大小便，记录胎囊排出的时间，大小和出血量等情况，在观察6小时候，胎囊仍未排出，出血量也不多的情况下，患者可先行回家。
注意事项：
hY112。zhIli123。COM药流一定要是40岁以下，确定是宫外妊娠的健康女性，且没有其他相应的病史。药流前一定要做好相应的检查，药流后要做好相应的卫生护理，以及相应的避孕措施。
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【愈见乙肝2023】合理应对不良反应，间歇治疗策略帮助患者实现临床治愈
李雅迪 重庆医科大学附属第一医院
指导专家：秦波 教授
编者按：为了更好提高肝病相关救治水平，总结慢乙肝临床治愈经验，由北京陈菊梅公益基金会主办，中华医学会肝病学分会肝病相关感染协作组提供学术支持，厦门特宝生物工程股份有限公司协办的“愈见乙肝2023慢乙肝临床治愈病例赛”已在全国陆续开展，旨在为肝病感染相关医务工作者搭建学习交流平台，推动我国慢乙肝临床事业的发展。目前已推选出部分优秀的临床治愈病例，特此与大家分享这些临床治愈的成功案例。
随着慢乙肝临床治愈领域的不断深入发展，已有多项研究表明NAs经治慢乙肝患者加用聚乙二醇干扰素α（PEG IFNα）治疗，可极大提高临床治愈率，其中优势患者的临床治愈率更高。但PEG IFNα治疗过程中偶有不良反应发生，合理应对不良反应，采取PEG IFNα个体化治疗是十分必要的。本期将与大家分享一例普通干扰素α和核苷经治的HBsAg低水平的慢乙肝患者经PEG IFNα间歇治疗终获临床治愈的病例。
病历简介
患者姓名：陈XX
性别：男
年龄：33岁
家族史：无乙肝等肝病家族史
现病史：2000年，出现乏力、纳差，在当地医院检查示“乙肝大三阳（活动期）”，给予保肝等治疗后症状好转，未行抗病毒等治疗。2004年，普通干扰素α治疗半年后肝功正常，HBV DNA阴转，乙肝两对半显示“小三阳”。2011年，反复出现肝功异常，间断使用普通干扰素α及拉米夫定治疗，病情控制欠佳。2015年，于我科检查HBV DNA阳性，考虑拉米夫定耐药，换用替诺福韦继续治疗。2018年，复查HBsAg 846.56 IU/mL，HBV DNA阴性，开始给予聚乙二醇干扰素α治疗。
后续治疗前检查结果：
病毒学：HBV DNA < 1.0 × 103IU/mL;
血清学：HBsAg: 846.56 IU/mL; HBsAb (-);
HBeAg: 0.39 S/CO;HBeAb: 0.02 S/CO;
HBcAb (+);
生化学：ALT: 43 U/L;AST: 22 U/L;
开始后续治疗时间:2018年9月
hY112。zhIli123。COM治疗方案
注：PEG IFNα聚乙二醇干扰素α；
TDF 替诺福韦酯；LDT 替比夫定
后续治疗过程
以PEG IFNα单药治疗为起始周数计算（0周）
HBV DNA < 1.0 × 103IU/mL;
HBsAg: 846.56 IU/mL; HBsAb (-);
HBeAg: 0.39 S/CO; HBeAb: 0.02 S/CO;
ALT: 43 U/L; AST: 22 U/L;
5周，因ALT、AST急性升高，白细胞计数降低，暂停PEG IFNα治疗
ALT: 353 U/L; AST: 199 U/L;
WBC:2.41 ×109/L
11周，HBsAg大幅下降，ALT下降，白细胞恢复正常，重启PEG IFNα治疗
HBV DNA < 1.0 × 103IU/mL;
HBsAg: 186.97 IU/mL; HBsAb: 0.17 mIU/mL;
ALT: 81 U/L; AST: 36 U/L;
WBC:4.1 × 109/L
25周，HBsAg较基线下降约2 log10IU/mL，白细胞计数较低，对症口服升白细胞的药物
HBV DNA < 1.0 × 103IU/mL;
HBsAg: 10.97 IU/mL; HBsAb (-);
ALT: 91 U/L; AST: 74 U/L;
WBC:2.16 × 109/L
40周，HBsAg下降至接近转阴，白细胞计数仍然较低，且因患者自身经济原因停用PEG IFNα 60周
HBsAg: 3.83 IU/mL; HBsAb: 0.4 mIU/mL;
ALT: 106 U/L; AST: 72 U/L;
WBC:2.29 × 109/L
100周，患者来院复查，血象正常开启PEG IFNα + TDF联合治疗
hY112。zhIli123。COMHBsAg: 0.3 IU/mL; HBsAb: 0.08 mIU/mL;
ALT: 74 U/L; AST: 33 U/L;
WBC:5.05 × 109/L
105周，ALT急性升高，白细胞下降，因患者不能耐受，考虑替比夫定的安全性高，106周开始改用TDF + LDT治疗
ALT: 146 U/L; AST: 83 U/L;
WBC:2.05 × 109/L
110周，血象复常，重启PEG IFNα + TDF联合治疗
ALT: 54 U/L; AST: 30 U/L;
WBC:4.04 × 109/L
115周，高敏HBV DNA检测不到，HBsAg转阴
HBV DNA < 1.0 × 102IU/mL;
HBsAg (-); HBsAb: 4.6 mIU/mL;
ALT: 98 U/L; AST: 50 U/L;
WBC:2.84 × 109/L
巩固治疗至122周，维持HBsAg清除，停药随访
hY112。zhIli123。COMHBsAg (-); HBsAb: 9.53 mIU/mL;
ALT: 101 U/L; AST: 54 U/L;
WBC:2.88 × 109/L
随访至126周，获得HBsAg血清学转换，HBsAb水平升至200 mIU/mL以上，ALT及血象均复常，后续随访肝活检显示HBsAg阴性
HBV DNA < 20IU/mL;
HBsAg (-); HBsAb: 279.07 mIU/mL;
ALT: 17 U/L; AST: 20 U/L;
WBC:4.55 × 109/L
指标变化
后续治疗过程中血清学相关指标的变化
后续治疗过程中HBsAg和HBsAb的变化
后续治疗过程中HBsAg和ALT的变化
病例总结
该病例是一例普通干扰素α和核苷经治的HBsAg低水平、HBV DNA和HBeAg均阴性的慢乙肝优势患者。患者对PEG IFNα具有敏感性，治疗过程中多次出现白细胞计数降低及ALT升高，积极合理地应对不良反应，采取口服升白细胞药物对症治疗，当患者耐受性不佳时暂停PEG IFNα治疗，待血象恢复正常后，重启PEG IFNα + TDF联合治疗。治疗25周时，HBsAg较基线下降约2 log10IU/mL，ALT升高及白细胞下降，可能与HBsAg的大幅下降紧密相关。40周，HBsAg下降至极低水平，白细胞计数仍然较低，但因患者自身经济条件停用PEG IFNα 60周。100周，血象复常，开启PEG IFNα + TDF联合治疗。期间因血象异常，采取间歇治疗。115周，高敏HBV DNA检测不到，HBsAg转阴。继续巩固治疗至122周，维持HBsAg清除，停药随访；随访4周，HBsAb转阳，获得HBsAg血清学转换，HBsAb水平升至200 mIU/mL以上，肝功能及血象均复常，获得了理想的治疗结局。
总结几点：
1、对于优势人群建议尽早治疗以达到临床治愈，PEG IFNα联合NAs治疗慢乙肝优势患者可达到临床治愈的理想效果。
2、PEG IFNα治疗后转氨酶及白细胞的反复异常与HBsAg的进行性下降密切相关。
3、对PEG IFNα敏感患者适当采取间歇治疗可使患者获益，慢乙肝患者基于PEG IFNα治疗可出现延迟应答，即停药后仍然维持较好的疗效。
4、提高患者依从性，严格遵从医嘱，以及医生与患者之间进行良好沟通是治疗达到理想效果的关键因素。
医生简介
李雅迪医生
重庆医科大学附属第一医院
重庆医科大学附属第一医院感染科医师，医学博士
研究生期间多次获得校奖学金，被评为“优秀轮转医师”，参与多中心临床实验研究
多次参与全国性会议并进行成果展示
参与国内核心期刊发表，以第一作者身份发表SCI论文
专家简介
秦 波 教授
重庆医科大学附属第一医院
医学博士，主任医师，二级教授，博士生导师
重庆市学术技术带头人
重庆市英才·名家名师（医学领域）
中国中西医结合学会肝病专委会 全国常委
中国中药协会肝病药物研究专委会 全国常委
中国研究型医院学会肝病专委会 全国委员
中华预防医学会肝胆胰疾病预防与控制专委会 全国委员
重庆市中西医结合学会肝病专委会第一、二届主任委员
重庆市医学会肝病专委会 委员
重庆市医学会感染医师分会 委员
主持国家自然科学基金面上项目2项、科技部十一五攻关项目子课题1项、重庆市自然科学基金面上项目6项等课题研究，获“重庆市自然科学三等奖”、“重庆市科技进步三等奖”、“重庆市医学科技成果二等奖”（均排名第一）、获“全国卫生系统岗位能手”“中国首届中西医结合优秀青年贡献奖”