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黄金会员 提醒：女人总要受各种累，学会保护自己才是最重要的，世界上没有后悔药，但有流产药，意外或是没有准备好的姐妹可以通过药流来“后悔”紧急措施，但温馨提醒，这只是紧急，不能常用，不然会伤害自己的身体。女人要爱自己多点，多做保护措施！

网友经历分享：

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5月12日：准备入职新公司，要入职体检，想着月经推迟了两周，当天吃完晚饭买了验孕纸。想确认一下

5月13日：早上睡醒后很紧张的跑去厕所，测完后一深一浅的两条杠，当时就懵了，叫醒熟睡的男朋友，一脸懵逼的对望了一会，然后说去医院确认。当天去了附近的一家小医院做B超，医生说太小，还不能肯定就是宫内怀孕，10天后再去。

回到家很难过的趴在男朋友身上哭，又难过又害怕，难过是我根本没有任何准备生孩子，也没有能力，害怕是因为想到要药流或人流就觉得痛苦╯﹏╰也没有打算告诉爸妈，自己闯的祸自己解决吧…东想西想了一下午，只有等10天后再去医院了

5月22日：找了当地的妇幼保健院，先做了阴道B超，确认怀孕，

和医生说不打算要，医生直接说人流，药流30%流不干净，到时候可能还要清宫，我还是坚持药流。然后开了一系列检查，抽血，白带，心电图，基本上没什么问题，就是白带检查有些炎症，开了口服和洗的。还有就是米菲和米索了。

5月22—5月24日都在吃治炎症的药。正常吃喝，正常生活，按时吃药。

5月25日：晚上吃了一颗米菲，没啥症状，只有早孕的干呕，嗜睡和食欲不振。

5月26日：晚上吃一颗米菲，吃完后过了一会发现留了一点血，不是太多，也没有肚子痛啥的。

5月27日：医生叮嘱早上空腹吃两片米菲后去了医院，大概八点多到的，8：30服下米索，医生说过一会肚子会痛，多走动一下，带好卫生巾和盆去病房，孕囊流出来了要接住，拿给护士确认后再找她。如果12点还没掉下来，下午去找她直接清宫。感觉这个医生一直在吓我，动不动喊我人流，动不动喊我清宫，我直接说我不清，我怕。她说由不得你，万一大出血有危险。。。唉。。。不想吐槽。。。我把东西准备好男朋友就陪我去病房了。

去的路上反应就来了，肚子很痛，比姨妈痛，而且忍不住吐了一会，黄色液体，贼难受。。我又跑去问医生要不要重新吃，她说不用，喊我去买点早餐吃

等的这个过程有点痛苦，分不清是腰痛还是宫缩痛了，我的血量不是很多。

来之前看过网上的说爬楼梯掉的更快，于是乎在病房里躺了了一会就拉男朋友去爬楼梯了，上上下下，但不敢太剧烈，肚子一会不痛一会痛的，中途上了一次厕所，但还是没看到传说中那个白色孕囊，只有些血块。。

11点30的样子，突然感觉有东西流出来，去厕所后发现姨妈巾上有个白色东西，挑出来冲了一下放盆里就拿去给护士确认了。终于松了一口气，

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带点绒毛的感觉，应该是比较完整的吧。。

后面去找医生开了一些产后恢复药和两天的宫缩针(屁股针)就回家休息了，叮嘱10天后复查，不吃辣和刺激上火的东西，不吹风，一个月内禁止性生活。

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宫缩针是真的痛╯﹏╰

中午回到家后血量感觉变多了，差不多两个小时换一张超长夜用姨妈巾全满，还带些血块。另外肚子偶尔还是会痛，跟上午是一样的痛。

男朋友炖了鸡汤，喝完鸡汤吃完饭我就往床上躺了，然后他就去上班了。药流第一天感觉自己是真的虚。下午刷了会手机，睡了两个小时，醒来后去厕所留了很多血块，很多，忘记拍照了。。但那之后整个人都舒服了很多，感觉身体也轻盈了很多，那天晚上血量也在减少

5月28日：血量不是很多了，我有点怀疑自己。因为离医院近，还是选择去医院打宫缩针(第二针)。顺便问了一下医生血量不多了，她说这是好事，我心里想但愿吧。打完针后去上厕所发现流出来了一个肉质物，两厘米多的样子，被一些血块裹着。

5月29日：喝的乌鱼汤。晚上还去爬了楼梯。血量和第二天差不多

5月30日：排骨汤。由于下雨天运动基本在家走动，睡前做了会蝴蝶式，血量慢慢在减少

……基本上每天都在喝不同的汤，血量一天比一天少的感觉，有时会有一些小东西掉出来，捏不碎的那种。

大概六七天的样子，血已经没了，有些褐色分泌物，后面都是用护垫了。这期间也看了很多知乎小姐姐的分享，感觉我的不太正常，这么快就不流血了，心里还是很担心有残留。

6月5日：复查，开了彩超和白带检查，医生取白带的时候有一点点血水，我又开始担心了，直到做了B超后才放下心，无残留无明显血流信号，

但是宫腔分离，医生说子宫还没恢复好，盆腔还有些炎症，再吃点药，也可以自己去药店买，留了药名。问了医生大概一个月后才能来月经，可以正常上下班。。。没提下次复查的事…

随后男朋友带去爬山了，还顺便去了趟寺庙，毕竟心里一直都有愧疚感。终于差不多要结束了，这段时间真的是煎熬，不过还好，我从吃米菲药到复查一共12天的时间，接下来还是不能大意，好好恢复。辣椒刺激物和冰还是尽量少碰，药流的小姐妹不用太紧张，都会过去的，好好吃饭按时吃药。

最后还是想吐槽一下这个医生吧，四十来岁的样子，没有病人问诊的时候架着腿，看电视剧，给人一种吊儿郎当的感觉。一直给我推荐人流，无痛人流，后面动不动说带我去清宫，看病的时候多问几句都不行(▼皿▼#)，希望你们可以遇到温柔一点的医生。

回忆了一下，去医院做B超前一周，肚子痛了几天，隐隐的痛，像姨妈痛，而且乏力经常想睡觉，早上偶尔会干呕几下，但是当时没在意!!基本上这就是怀孕的症状了吧，如果没有打算一定要做好措施，不然始终都是自己承受，不论是身体还是心理。

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人流后要吃米非司酮片，这个药有用吗?

问题描述：前段时间陪朋友去人流，之后医生开了米非司酮片，是不是用来终止妊娠的?

问题分析：

米非司酮为受体水平抗孕激素药，具有终止早孕、抗着床、诱导月经及促进宫颈成熟等作用，与孕酮竞争受体而达到拮抗孕酮的作用，与糖皮质激素受体亦有一定结合力。米非司酮能明显增高妊娠子宫对前列腺素的敏感性。小剂量米非司酮序贯合并前列腺素类药物，可得到满意的终止早孕效果。一般人流术后如果宫内残留超过1.0.药物治疗效果不太好，大多需要进行清宫治疗，小的残留可在医生指导下适量服用药物，这期间建议您注意休息，适当加强营养。这个是激素类的，具有终止妊娠和调理女性内的雌激素，术后吃的话，是调理激素的药。吃这个是没事的，短时期内没有什么副作用。

意见建议：

一定要做好安全措施，不能麻痹大意或者怀有侥幸心理。空腹或进食2小时后口服1片，服药后禁食1-2小时，也可以在医生的指导下服用。

以下资讯可略过：

Nature：以彼之道，还施彼身！揭开病毒对抗细菌CRISPR免疫系统的全新方式

噬菌体（Phage）和其他可移动遗传元件（MGE）对细菌施加了巨大的选择压力，作为回应，细菌也发展出了广泛的防御机制。其中最我们熟知的就是——CRISPR-Cas系统，这是一组在细菌中广泛存在的RNA引导的适应性免疫系统。

CRISPR-Cas系统的特异性和可编程性导致了基因组编辑、分子诊断等各种生物技术应用的发展。2020年，Emmanuelle Charpentier 和 Jennifer Doudna 因开发了CRISPR-Cas基因编辑技术而荣获诺贝尔化学奖。而此时距离她们首次解析CRISPR-Cas系统的作用机制仅仅8年时间。

2023年10月18日，丹麦哥本哈根大学和新西兰奥塔哥大学的研究人员在国际顶尖学术期刊Nature上发表了题为：Bacteriophages suppress CRISPR–Cas immunity using RNA-based anti-CRISPRs的研究论文。

该研究揭示了病毒（噬菌体）抑制细菌的CRISPR-Cas免疫系统的全新方法——基于小非编码RNA的抗CRISPR（small non-codingRNAanti-CRISPR，简称Racr），这也是基于RNA的抗CRISPR的第一个证据。

研究团队表示，这一发现告诉我们，自然环境中的的微生物动力学，可用于提升基因编辑的安全性，并有望带来更有效的抗生素替代品。这一发现对科学界来说是令人兴奋的，它让我们对如何阻止细菌的CRISPR-Cas防御系统有了更深入的了解。

CRISPR-Cas是细菌和古菌的免疫系统，可以保护它们免受病毒——噬菌体的感染。它的工作原理是在噬菌体入侵时获取其DNA片段，并将其添加到细菌基因组中。细菌最终会拥有一个曾经噬菌体感染的记忆库，记忆库中新增的部分被CRISPR重复序列分开。当噬菌体再次发动攻击时，该系统就会快速识别和降解特定的噬菌体。

有趣的是，噬菌体也进化出来不同的方法来克服细菌的这种防御系统。它们之间一直在进行着进化的军备竞赛，细菌拥有CRISPR-Cas，而噬菌体则拥有抗CRISPR（anti-CRISPR）。早在2013年，多伦多大学的Alan Davidson教授团队就在Nature期刊发表论文【2】，发现噬菌体进化出了基于蛋白质的抗CRISPR来克服细菌的CRISPR-Cas系统。

之前的研究显示，一些噬菌体的基因组中也有着CRISPR重复序列。而这项最新研究发现了一种基于小非编码RNA的抗CRISPR（small non-codingRNAanti-CRISPR，简称Racr），Racr模拟在细菌的CRISPR阵列中发现的重复序列，并作为孤立重复单元编码在噬菌体基因组中。

研究团队发现，噬菌体编码的Racr通过与Cas6f和Cas7f特异性相互作用，强烈抑制I-F型CRISPR-Cas系统，导致异常的Cas亚复合物的形成，它们作为 诱饵，破坏细菌的CRISPR-Cas防御系统。研究团队进一步确定了几乎所有由多种病毒和质粒编码的CRISPR-Cas类型的Racr候选基因，通常是在其他抗CRISPR基因的遗传背景下。

论文通讯作者Rafael Pinilla-Redondo教授表示，噬菌体自身的基因组中含有细菌CRISPR-Cas系统的成分，它们利用这些分子模拟物来沉默细菌的免疫系统，并允许噬菌体复制。

这项发现是基于RNA的抗CRISPR的第一个证据，这比之前发现的基于蛋白质的抗CRISPR具有更短的基因序列。并且由于它们是基于已知的CRISPR重复序列，我们有可能为所有CRISPR-Cas系统及其特定应用设计RNA抗CRISPR。

科学家们之所以对CRISPR-Cas如此感兴趣，是因为其可编程的、精确的基因组编辑能力。而抗CRISPR（anti-CRISPR）可以作为调控或关闭CRISPR-Cas系统的安全开关，这有助于提高CRISPR-Cas系统用于基因组编辑和基因治疗时的安全性和治疗效果。

除此之外，噬菌体可以用作杀死致病菌的抗菌剂，作为抗生素的替代品，尤其是用于治疗超级耐药菌感染。但是如果被感染的细菌具有活性CRISPR-Cas系统，那么就需要具有对应的抗CRISPR的噬菌体来对付它们。

总的来说，该研究为噬菌体与细菌之间的“军备竞赛”提供了全新的见解，这一新发现有望开发出有效调控CRISPR-Cas系统的开关，以提高CRISPR-Cas系统的安全性，也有助于开发更有效的抗生素替代品。

论文链接：

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