私人打胎药网上购买渠道—流产药全国正品包邮货到支付尾款

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女人总要受各种累，学会保护自己才是最重要的，世界上没有后悔药，但有流产药，意外或是没有准备好的姐妹可以通过药流来“后悔”紧急措施，但温馨提醒，这只是紧急，不能常用，不然会伤害自己的身体。女人要爱自己多点，多做保护措施!

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私人打胎药网上购买渠道 -药品介绍

商品名称 米非司酮

通用名称 米非司酮

英文名 Mifepristone

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批准文号 国药准字H

规格 ----

用法用量 口服给药：

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1.终止早孕：停经49天内的健康早孕妇女，服用米非司酮方案有两种：

(1)顿服200mg；

(2)每次25mg，每天2次，连续3天。第3或第4天清晨于阴道后穹隆放置卡前列甲酯栓1mg(1枚)，或使用其他同类前列腺素药物，卧床休息1h后再起床，以免药物流出。如使用米索前列醇口服片，则服用400～600μg(2～3片)，在门诊观察6h，注意用药后出血情况，有无胎囊排出和不良反应，并且必须按药物流产常规的要求进行观察和随访。

2.用于中、晚期胎死宫内：每次200mg，每天2次，或每次600mg，每天1次，连服2天。

分类 化学药品

剂型 原料药

外用药 否

国家/地区 国产

生产企业 湖北葛店人福药业有限责任公司

私人打胎药网上购买渠道 -不良反应

1.主要为腹泻，恶心或呕吐，腹痛等，采用复方地芬诺酯（复方苯乙哌啶）片后，不良反应显著减少。停药后上述反应即可消失。

2.少数人面部潮红，很快消失，注意观察前列腺素可能引起的一般副作用，如肠胃道、心血管系症状等。

私人打胎药网上购买渠道 -药理

终止早孕药。本品具有宫颈软化、增强子宫张力及宫内压作用。与米非司酮序贯合用可显著增高或诱发早孕子宫自发收缩的频率和幅度。本品具有E型前列腺素的药理活性，对胃肠道平滑肌有轻度刺激作用，大剂量时抑制胃酸分泌。

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女性怀孕后出现停经的现象，即月经没有如期而至。有些孕妇还会伴有一些早孕反应，出现如月经停止、恶心、呕吐、头晕、乏力、厌油腻、乳房胀痛等表现。另外，由于盆腔内膀胱受增大的子宫的压迫，有些孕妇会有尿频的情况。部分孕妇还可能出现感觉到子宫收缩、阴道少量的无痛流血、胃肠道活动改变等各种各样的不适症状。

孕期反应是指在怀孕初期(停经六周左右)，随胚胎的着床，体内的绒毛膜促性腺激素(HCG)水平增高，女性身体内环境中多个系统产生变化，出现如月经停止、恶心、呕吐、头晕、乏力、厌油腻、乳房胀痛等表现，当这些症状不严重时不需要特殊的处理。而且在怀孕三个月后，孕妇体内分泌的HCG水平会下降，这些症状通常也会自然消失。由于个人体质问题，早孕反应不尽相同。部分人在怀孕初期没有明显反应，这种情况属于正常的，无须特别担心胎儿情况。另外一少部分人，妊娠反应剧烈，呕吐、无法进食，甚至出现脱水，发热等情况，需要及时到医院就诊。孕妇不要有过重的精神负担，保持心情舒畅，可以减轻早孕的不适。

吃了米非司酮片后轻微出血怎么办

问题描述：众所周知，米非司酮片主要成份为米非司酮，可用于终止停经49天内的妊娠。想问一下吃了米非司酮片后轻微出血怎么办?

问题分析：

用米非司酮片出血，属于不良反应的现象，建议大家先不要恐慌，检查出血情况是否轻微，是的话，先不用停药，通常会自行消失，但如果情况严重，则建议大家还是先到医院进行检查和治疗。米非司酮片的价格通常大概需要十多元，至于服米非司酮片的注意事项是确认为早孕者，停经天数不应超过49天，孕期越短，效果越好。

意见建议：

米非司酮能明显增高妊娠子宫对前列腺素的敏感性。小剂量米非司酮序贯合并前列腺素类药物，可得到满意的终止早孕效。流产一经确诊，应及时行刮宫术或钳刮术，以清除宫腔内残留组织。流血多有休克者应同时输血输液，并给予抗生素预防感染。

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药流要注意哪些事项

想要选择药流必须慎重考虑，这种流产方式注意事项特别多。药流需要考虑的问题有很多，比如说需要考虑什么样的人适合做药流，还需要考虑药流具体到底该怎么做，并且还需要了解怎么样做药流才算是流干净，还需要注意药流之前的各项检查，比如说B超检查，另外药流之后的身体护理，以及药流之后出现的一些情况都是需要事先了解清楚的，并且药流并不能够百分之百成功。

1、 药流第一是要注意的问题就是时间。药流适合于停经之后49到56天之内的孕妇，超过这个时间段的孕妇选择药流都需要极其谨慎。并且药流对女性的年龄有一定的要求，一定要是40岁以下的孕妇才可以选择药流。

2、 药流之前做B超检查如果发现是宫外孕，或者是发现子宫的位置有异常则不应当做药流。还有就是，如果孕妇本身对于米非司酮过敏则不能够药流。女性如果患有心脏病、青光眼以及哮喘等疾病也不可以做药流。

3、 长期抽烟喝酒或者服用甾体内避孕药的女性不能够选择药流。药流成功率大约是90%左右，所以并不能百分之百成功，一旦药流失败的时候应当积极去医院做身体检查，并且选择刮宫。

注意事项：

药流之后出血时间一般是14天到18天左右，如果药流过后一直出血没有停，那么必须到医院去检查，并且做好刮宫的准备。如果药流的时候出现了大出血的现象则必须紧急抢救，千万马虎大意不得，这是极其危险的。

-----------------以下为新闻资讯，可略过！-----------------------

一问易答│ 提高网络安全保证，FDA、MDR等有哪些要求？

随着医疗技术的飞速发展，医疗器械在医疗体系中的角色越来越重要。然而，随着数字化和网络化的趋势，医疗器械网络安全问题也日益凸显。因此，医疗器械的网络安全在医疗设备的开发、获批和商业化中变得至关重要。

为此，FDA、加拿大卫生部、欧盟的医疗器械法规(MDR) 和体外诊断医疗器械法规 (IVDR)以及澳大利亚的药品管理局 (TGA)都要求在设计、制造、部署、维护的过程中，来提升网络安全的保障。

问：针对医疗器械网络安全具体的法规措施都有哪些呢？

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FDA

在其指南草案中将“值得信赖的设备”定义为包含硬件、软件或可编程逻辑的医疗设备：

●可合理避免网络安全入侵和滥用；

●提供合理水平的可用性、可靠性和正确操作；

●合理地适合履行其预期职能；

●遵守普遍接受的安全程序。

加拿大卫生部

采取美国国家标准与技术研究院 (NIST) 的网络安全框架进行上市前指导，要求制造商为所有运行软件代码的医疗设备制定网络安全策略，包括安全设计、网络安全风险管理、客观证据以及持续监控和对风险、漏洞和威胁的适用响应的计划。

欧盟委员会

在其关于医疗器械和体外诊断医疗器械的新法规中进一步规定，设计文件应证明医疗器械是值得信赖的。

●MDR 在一般要求 (GR) 中规定：“设备应达到预期的性能，并且应以在正常使用条件下适合其预期目的的方式设计和制造：它们应安全有效，不得损害临床状况或患者的安全，或用户的安全和健康……”（附件一，第 1 号）。

●综合安全原则可以从附件一第4号中推导出来：安全设计和制造——对不能排除的风险采取充分的保护措施；安全信息——并在必要时进行培训。

●此外，附件 I 第 17 号规定，设备“应设计为确保可重复性、可靠性和性能符合其预期用途：考虑到开发生命周期、风险管理（包括信息安全、验证）的原则, 和验证。”

●最后，欧盟的 MDR 要求医疗设备制造商制定有关防止未经授权访问的要求。

澳大利亚（TGA）

将医疗设备安全视为医疗保健系统中社会信任的一部分，因此要求医疗设备制造商，无论设备的分类如何，都要生成和维护管理网络安全的证据，类似于安全问题、考虑和将遵守基本原则立法的许多方面所必需的风险降至最低。

尽管全球的监管机构已经对医疗器械网络安全做出了政策规定，但仍然存在许多挑战，如：

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●如何确保医疗器械在其全生命周期内都具备足够的安全性？

答：需要从设计、生产、使用、维护等多个环节进行全面考虑和规划。

●如何应对日益复杂的网络攻击？？

答：需要不断提高网络安全技术，建立完善的网络安全防御体系。

全球范围内的医疗器械网络安全政策也存在差异。不同国家和地区的法规和标准各不相同，这给医疗器械制造商和进口商带来了额外的挑战。

为了应对这一挑战，医疗器械制造商需要深入了解不同国家和地区的法规和标准，以确保其产品能够满足全球市场的需求。