米索前列醇打胎药微信购买全国包邮货到付款,最佳打胎药/私人药店/正品堕胎药/

米索前列醇打胎药微信购买全国包邮货到付款,最佳打胎药/私人药店/正品堕胎药/

Hy112.zHIli123。Com

有时候，对于意外到来的孩子，“人流”只能成为最终的选择。

这是一个无奈的选择，如果留不住，就一定要“流”得安全!

去医院咨询过的女性们应该都知道，所有的妇科医生一般都不会建议女性进行药流。想要安全，最好是选择无痛人流。

药流其实就是药物流产。总结一下的话，就是利用口服药物的方式达到终止妊娠的目的。不需要进行手术，通过打针或吃药的方法就可以实现人工流产了。

米索前列醇打胎药微信购买全国包邮货到付款 ，添加文内微信免费咨询！

郑重承诺：堕胎药、堕胎药米非司酮片全国范围顺丰速递保密派送，全程指导用药!(详情请咨询)

专业药师在线指导，合理用药，更健康，米索前列醇打胎药微信购买全国包邮货到付款 ，在线咨询，承诺正品全国包邮。

米索前列醇打胎药微信购买全国包邮货到付款 -药品介绍

商品名称 米非司酮

通用名称 米非司酮

英文名 Mifepristone

批准文号 国药准字H

规格 ----

用法用量 口服给药：

1.终止早孕：停经49天内的健康早孕妇女，服用米非司酮方案有两种：

(1)顿服200mg；

(2)每次25mg，每天2次，连续3天。第3或第4天清晨于阴道后穹隆放置卡前列甲酯栓1mg(1枚)，或使用其他同类前列腺素药物，卧床休息1h后再起床，以免药物流出。如使用米索前列醇口服片，则服用400～600μg(2～3片)，在门诊观察6h，注意用药后出血情况，有无胎囊排出和不良反应，并且必须按药物流产常规的要求进行观察和随访。

2.用于中、晚期胎死宫内：每次200mg，每天2次，或每次600mg，每天1次，连服2天。

分类 化学药品

剂型 原料药

外用药 否

国家/地区 国产

生产企业 秦皇岛紫竹药业有限公司

米索前列醇打胎药微信购买全国包邮货到付款 -不良反应

部分早孕妇女服药后有轻度恶心、呕吐、眩晕、乏力和下腹痛。极个别妇女可出现潮红、发热及手掌瘙痒，甚至过敏性休克。

米索前列醇打胎药微信购买全国包邮货到付款 -药理

终止早孕药。本品具有宫颈软化、增强子宫张力及宫内压作用。与米非司酮序贯合用可显著增高或诱发早孕子宫自发收缩的频率和幅度。本品具有E型前列腺素的药理活性，对胃肠道平滑肌有轻度刺激作用，大剂量时抑制胃酸分泌。

米索前列醇打胎药微信购买全国包邮货到付款,最佳打胎药/私人药店/正品堕胎药/

怀孕都有哪些反应:

一、停经:停经是妊娠最早的症状，但不是妊娠特有的症状。

二、早孕反应:半数女性在停经6周左右的时候可以出现畏寒、头晕、乏力、嗜睡、缺乏食欲、饮食习惯改变、厌恶油腻、恶心、呕吐，特别是晨起呕吐等一系列的症状，称为，早孕反应。早孕反应的症状严重程度和持续时间因人而异，多在停经12周左右自行消失。早孕反应与精神因素、体内HCG增多、胃肠功能紊乱、胃酸分泌减少及胃排空时间延长有关。

三、乳房的变化:在怀孕8周起，由于受垂体催乳素、胎盘催乳素、雌激素、孕激素、生长激素、胰岛素影响，妊娠期乳腺管和腺泡增生，脂肪沉积，孕妇自觉乳房发胀、触痛和麻刺感。乳头增大变黑，易勃起，乳晕变黑，乳晕上的皮脂腺肥大，形成散在的结节状小隆起，称为蒙氏结节。

四、尿频:由于怀孕以后子宫增大，压迫膀胱导致，一般在怀孕12周以后子宫体进入到腹腔，解除对膀胱的压迫，尿频的症状也可以自行的消失。

规格䭧的米非司酮片用法用量是多少呢?

问题描述：规格䭧的米非司酮片用法用量是多少呢?

问题分析：

米非司酮片的有效成分是米非司酮，作为一种受体水平抗孕激素药，其还具有口服吸收迅速的的有点。将其联合前列腺素药物进行服用，可终止停经49天内的妊娠。米非司酮片的用法用量：在无防护性生活或避孕失败后72小时以内，空腹或进食2小时后口服25mg(1片)，服药后禁食1~2小时，或遵医嘱。

意见建议：

在进行性生活的时候就一定要做好安全措施，不能麻痹大意或者怀有侥幸心理。劳作和训练健康孕妈妈可以照旧作业或参加通常劳作。恰当的劳作或运动有利于身体，但应防止重体力劳作，由于剧烈运动、过度用力可形成流产或胎盘前期剥离，这对母子都是非常风险的。怀孕七个月后最好不上夜班。

Hy112.zHIli123。Com

米索前列醇打胎药微信购买全国包邮货到付款,最佳打胎药/私人药店/正品堕胎药/

药流十天还出血怎么办

一般考虑如果是药流的话要考虑流产不全的可能性的，所以一般出血情况是因人而异的，但总的出血不会超过两周，一般两周后还是有出血的情况考虑就是没有流干净造成的情况的，如果没有流干净需要进行清宫手术进行改善缓解一下的。如果是流干净还有一定的出血的情况的话那么就是子宫宫缩不好造成的情况的，一般就需要服用药物进行治疗一下比较好，一定要注意。

1、 现在如果没有超过两周的话可以暂时不用担心的，如果是超过两周的话就需要做彩超来确诊，看看是否有组织残留。如果确诊有组织残留的话就需要进行清宫治疗一下比较好，一定要注意的。

2、 目前还有出血的话可以喝点益母草颗粒来进行改善的，并且一定要注意卧床休息一下比较好，一般这类的情况考虑都是不能劳累的，一般劳累会造成流血严重的情况出现的，一定要注意以下比较好。

3、 这段时间一定要注意多加强营养比较好，考虑一般多吃点汤水多的食物比较好，一般鸡汤鱼汤比较好，可以帮助进行改善一下的，并且一定要注意多休息不要劳累比较好，一定要注意卧床休息的。

注意事项：

药流后1个月内要禁止性生活，半年内不能怀孕的，要注意避免出现感染的情况的。并且要注意补充营养，注意多休息，一般休息2周时间比较好。

-----------------以下为新闻资讯，可略过！-----------------------

【愈见乙肝2023】合理应对不良反应，间歇治疗策略帮助患者实现临床治愈

李雅迪 重庆医科大学附属第一医院

指导专家：秦波 教授

编者按：为了更好提高肝病相关救治水平，总结慢乙肝临床治愈经验，由北京陈菊梅公益基金会主办，中华医学会肝病学分会肝病相关感染协作组提供学术支持，厦门特宝生物工程股份有限公司协办的“愈见乙肝2023慢乙肝临床治愈病例赛”已在全国陆续开展，旨在为肝病感染相关医务工作者搭建学习交流平台，推动我国慢乙肝临床事业的发展。目前已推选出部分优秀的临床治愈病例，特此与大家分享这些临床治愈的成功案例。

随着慢乙肝临床治愈领域的不断深入发展，已有多项研究表明NAs经治慢乙肝患者加用聚乙二醇干扰素α（PEG IFNα）治疗，可极大提高临床治愈率，其中优势患者的临床治愈率更高。但PEG IFNα治疗过程中偶有不良反应发生，合理应对不良反应，采取PEG IFNα个体化治疗是十分必要的。本期将与大家分享一例普通干扰素α和核苷经治的HBsAg低水平的慢乙肝患者经PEG IFNα间歇治疗终获临床治愈的病例。

病历简介

患者姓名：陈XX

性别：男

年龄：33岁

家族史：无乙肝等肝病家族史

现病史：2000年，出现乏力、纳差，在当地医院检查示“乙肝大三阳（活动期）”，给予保肝等治疗后症状好转，未行抗病毒等治疗。2004年，普通干扰素α治疗半年后肝功正常，HBV DNA阴转，乙肝两对半显示“小三阳”。2011年，反复出现肝功异常，间断使用普通干扰素α及拉米夫定治疗，病情控制欠佳。2015年，于我科检查HBV DNA阳性，考虑拉米夫定耐药，换用替诺福韦继续治疗。2018年，复查HBsAg 846.56 IU/mL，HBV DNA阴性，开始给予聚乙二醇干扰素α治疗。

后续治疗前检查结果：

病毒学：HBV DNA < 1.0 × 103IU/mL;

血清学：HBsAg: 846.56 IU/mL; HBsAb (-);

HBeAg: 0.39 S/CO;HBeAb: 0.02 S/CO;

HBcAb (+);

生化学：ALT: 43 U/L;AST: 22 U/L;

开始后续治疗时间:2018年9月

治疗方案

注：PEG IFNα聚乙二醇干扰素α；

TDF 替诺福韦酯；LDT 替比夫定

后续治疗过程

以PEG IFNα单药治疗为起始周数计算（0周）

HBV DNA < 1.0 × 103IU/mL;

HBsAg: 846.56 IU/mL; HBsAb (-);

HBeAg: 0.39 S/CO; HBeAb: 0.02 S/CO;

ALT: 43 U/L; AST: 22 U/L;

5周，因ALT、AST急性升高，白细胞计数降低，暂停PEG IFNα治疗

ALT: 353 U/L; AST: 199 U/L;

WBC:2.41 ×109/L

11周，HBsAg大幅下降，ALT下降，白细胞恢复正常，重启PEG IFNα治疗

HBV DNA < 1.0 × 103IU/mL;

HBsAg: 186.97 IU/mL; HBsAb: 0.17 mIU/mL;

ALT: 81 U/L; AST: 36 U/L;

WBC:4.1 × 109/L

25周，HBsAg较基线下降约2 log10IU/mL，白细胞计数较低，对症口服升白细胞的药物

HBV DNA < 1.0 × 103IU/mL;

HBsAg: 10.97 IU/mL; HBsAb (-);

ALT: 91 U/L; AST: 74 U/L;

WBC:2.16 × 109/L

40周，HBsAg下降至接近转阴，白细胞计数仍然较低，且因患者自身经济原因停用PEG IFNα 60周

HBsAg: 3.83 IU/mL; HBsAb: 0.4 mIU/mL;

ALT: 106 U/L; AST: 72 U/L;

WBC:2.29 × 109/L

Hy112.zHIli123。Com

100周，患者来院复查，血象正常开启PEG IFNα + TDF联合治疗

HBsAg: 0.3 IU/mL; HBsAb: 0.08 mIU/mL;

ALT: 74 U/L; AST: 33 U/L;

Hy112.zHIli123。Com

WBC:5.05 × 109/L

105周，ALT急性升高，白细胞下降，因患者不能耐受，考虑替比夫定的安全性高，106周开始改用TDF + LDT治疗

ALT: 146 U/L; AST: 83 U/L;

WBC:2.05 × 109/L

110周，血象复常，重启PEG IFNα + TDF联合治疗

ALT: 54 U/L; AST: 30 U/L;

WBC:4.04 × 109/L

115周，高敏HBV DNA检测不到，HBsAg转阴

HBV DNA < 1.0 × 102IU/mL;

HBsAg (-); HBsAb: 4.6 mIU/mL;

ALT: 98 U/L; AST: 50 U/L;

WBC:2.84 × 109/L

巩固治疗至122周，维持HBsAg清除，停药随访

HBsAg (-); HBsAb: 9.53 mIU/mL;

ALT: 101 U/L; AST: 54 U/L;

WBC:2.88 × 109/L

随访至126周，获得HBsAg血清学转换，HBsAb水平升至200 mIU/mL以上，ALT及血象均复常，后续随访肝活检显示HBsAg阴性

HBV DNA < 20IU/mL;

HBsAg (-); HBsAb: 279.07 mIU/mL;

ALT: 17 U/L; AST: 20 U/L;

WBC:4.55 × 109/L

指标变化

后续治疗过程中血清学相关指标的变化

后续治疗过程中HBsAg和HBsAb的变化

后续治疗过程中HBsAg和ALT的变化

病例总结

该病例是一例普通干扰素α和核苷经治的HBsAg低水平、HBV DNA和HBeAg均阴性的慢乙肝优势患者。患者对PEG IFNα具有敏感性，治疗过程中多次出现白细胞计数降低及ALT升高，积极合理地应对不良反应，采取口服升白细胞药物对症治疗，当患者耐受性不佳时暂停PEG IFNα治疗，待血象恢复正常后，重启PEG IFNα + TDF联合治疗。治疗25周时，HBsAg较基线下降约2 log10IU/mL，ALT升高及白细胞下降，可能与HBsAg的大幅下降紧密相关。40周，HBsAg下降至极低水平，白细胞计数仍然较低，但因患者自身经济条件停用PEG IFNα 60周。100周，血象复常，开启PEG IFNα + TDF联合治疗。期间因血象异常，采取间歇治疗。115周，高敏HBV DNA检测不到，HBsAg转阴。继续巩固治疗至122周，维持HBsAg清除，停药随访；随访4周，HBsAb转阳，获得HBsAg血清学转换，HBsAb水平升至200 mIU/mL以上，肝功能及血象均复常，获得了理想的治疗结局。

总结几点：

1、对于优势人群建议尽早治疗以达到临床治愈，PEG IFNα联合NAs治疗慢乙肝优势患者可达到临床治愈的理想效果。

2、PEG IFNα治疗后转氨酶及白细胞的反复异常与HBsAg的进行性下降密切相关。

3、对PEG IFNα敏感患者适当采取间歇治疗可使患者获益，慢乙肝患者基于PEG IFNα治疗可出现延迟应答，即停药后仍然维持较好的疗效。

4、提高患者依从性，严格遵从医嘱，以及医生与患者之间进行良好沟通是治疗达到理想效果的关键因素。

医生简介

李雅迪医生

重庆医科大学附属第一医院

重庆医科大学附属第一医院感染科医师，医学博士

研究生期间多次获得校奖学金，被评为“优秀轮转医师”，参与多中心临床实验研究

多次参与全国性会议并进行成果展示

参与国内核心期刊发表，以第一作者身份发表SCI论文

专家简介

Hy112.zHIli123。Com

秦 波 教授

重庆医科大学附属第一医院

医学博士，主任医师，二级教授，博士生导师

重庆市学术技术带头人

重庆市英才·名家名师（医学领域）

中国中西医结合学会肝病专委会 全国常委

中国中药协会肝病药物研究专委会 全国常委

中国研究型医院学会肝病专委会 全国委员

中华预防医学会肝胆胰疾病预防与控制专委会 全国委员

重庆市中西医结合学会肝病专委会第一、二届主任委员

重庆市医学会肝病专委会 委员

重庆市医学会感染医师分会 委员

主持国家自然科学基金面上项目2项、科技部十一五攻关项目子课题1项、重庆市自然科学基金面上项目6项等课题研究，获“重庆市自然科学三等奖”、“重庆市科技进步三等奖”、“重庆市医学科技成果二等奖”（均排名第一）、获“全国卫生系统岗位能手”“中国首届中西医结合优秀青年贡献奖”