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有时候,对于意外到来的孩子,“人流”只能成为最终的选择。

这是一个无奈的选择,如果留不住,就一定要“流”得安全!

去医院咨询过的女性们应该都知道,所有的妇科医生一般都不会建议女性进行药流。想要安全,最好是选择无痛人流。

药流其实就是药物流产。总结一下的话,就是利用口服药物的方式达到终止妊娠的目的。不需要进行手术,通过打针或吃药的方法就可以实现人工流产了。

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正品流产药微信购买货到付款 -药品介绍

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商品名称 后定诺

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通用名称 米非司酮片

英文名 Mifepristone Tablets

品牌 仙琚

批准文号 国药准字H

规格 25mg*1片

包装 25mg*1片/盒。

用法用量 用于无防护性生活或避孕失败后72小时以内,空腹或进食2小时候口服25mg(1片),服药后禁食1-2小时,或遵循医嘱。

分类 化学药品

类型 处方药

医保 非医保

剂型 片剂

性状 本品为微黄色片。

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外用药 否

有效期 24个月

国家/地区 国产

生产企业 浙江仙琚制药股份有限公司

正品流产药微信购买货到付款 -不良反应

有轻度恶心、呕吐、头晕、乏力和下腹痛等不适感。偶可出现皮疹。服用米索前列醇后可有腹痛,部分妇女可发生呕吐、腹泻,少数有潮红、手足发痒、发麻。

正品流产药微信购买货到付款 -药理

本品是由米非司酮和双炔失碳酯组成的复方制剂。

米非司酮是一受体水平的抗孕激素药物,无孕激素、雌激素、雄激素和抗雌激素活性,能与孕酮受体结合,对子宫内膜孕酮受体亲和力比黄体酮强5倍。本品可能主要通过影响子宫内膜着床期的正常生理变化,干扰孕卵着床的过程,从而降低了着床率,避免了妊娠。

双炔失碳酯是一种孕激素类避孕药,可使宫颈的粘液分泌量减少,粘稠度增加,不利于精子穿透;影响子宫内膜的正常发育,不利于孕卵着床;影响孕卵在输卵管中的正常活动,使孕卵提早进入宫腔,以致与子宫内膜形成不同步现象而抑制着床。

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怀孕了常见症状:恶心、呕吐、乏力、嗜睡、尿频,乳头、乳晕颜色加深,乳头明显突出,有时出现刺痛、搔痒感。

时常感到饥饿,阴道分泌物增多等。这种情况应及时到医院妇产科作进一步的相关检查,以明确是否怀孕。建议在怀孕期间一定要注意休息,保持乐观的情绪,饮食方面要有规律,营养均衡,荤素搭配,定期做好产前检查。

吃米非司酮片前喝水了,会影响药效吗?

问题描述:你好,我要避孕,请问,吃米非司酮片前喝水了,会影响药效吗?

问题分析:

你好,米非司酮片是一受体水平的抗孕激素药物,无孕激素、雌激素、雄激素和抗雌激素活性,能与孕酮受体结合,对子宫内膜孕酮受体亲和力比黄体酮奀,可通过影响子宫内膜着床期的正常生理变化,干扰孕卵着床过程,降低着床率,避免了妊娠,在临床上可用于预防意外妊娠的补救措施,越早服用效果越好。患者服用米非司酮片前喝水是不会影响药效的,只要你在服用前后2小时是要禁食的,不能吃任何食物,空腹服用吸收效果好,也可防止呕吐,否则可能会影响药效的,建议你在医生的指导下合理服用。

意见建议:

你在服用米非司酮片时要注意:对本品过敏者禁用,心、肝、肾疾病患者及肾上腺皮质功能不全者禁用。紧急避孕的时限性很强。你可以在避孕失败和无保护同房后的72小时内服用,服药越早,防止非意愿妊娠的效果越好。

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药流要注意哪些事项

想要选择药流必须慎重考虑,这种流产方式注意事项特别多。药流需要考虑的问题有很多,比如说需要考虑什么样的人适合做药流,还需要考虑药流具体到底该怎么做,并且还需要了解怎么样做药流才算是流干净,还需要注意药流之前的各项检查,比如说B超检查,另外药流之后的身体护理,以及药流之后出现的一些情况都是需要事先了解清楚的,并且药流并不能够百分之百成功。

1、 药流第一是要注意的问题就是时间。药流适合于停经之后49到56天之内的孕妇,超过这个时间段的孕妇选择药流都需要极其谨慎。并且药流对女性的年龄有一定的要求,一定要是40岁以下的孕妇才可以选择药流。

2、 药流之前做B超检查如果发现是宫外孕,或者是发现子宫的位置有异常则不应当做药流。还有就是,如果孕妇本身对于米非司酮过敏则不能够药流。女性如果患有心脏病、青光眼以及哮喘等疾病也不可以做药流。

3、 长期抽烟喝酒或者服用甾体内避孕药的女性不能够选择药流。药流成功率大约是90%左右,所以并不能百分之百成功,一旦药流失败的时候应当积极去医院做身体检查,并且选择刮宫。

注意事项:

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药流之后出血时间一般是14天到18天左右,如果药流过后一直出血没有停,那么必须到医院去检查,并且做好刮宫的准备。如果药流的时候出现了大出血的现象则必须紧急抢救,千万马虎大意不得,这是极其危险的。

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RNF43突变可预测mCRC患者对抗联合疗法的反应

产品简介:

围绕结直肠癌患者术后靶向/免疫治疗及遗传筛查的临床需求,提供靶向用药指导基因检测,旨在全方位助力临床精准诊疗!

RNF43突变可预测BRAFV600E转移性结直肠癌患者对抗BRAF/EGFR联合疗法的反应

研究背景:

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抗BRAF/EGFR疗法被批准用于治疗转移性BRAFV600E结直肠癌。但很大一部分患者对该疗法并无反应,因而挖掘新的分子生物标志物,为患者提供最佳治疗方案尤为重要。

研究结论:研究纳入166个体:检测组46人,验证组52人,对照组68人。使用dNdScv癌症驱动基因识别分析对双靶点治疗敏感/不敏感患者进行WES测序。结果表明,RNF43突变组的ORR(63%;12/19)显著优于野生型患者的ORR(31%;8/26;P=0.03);3种分子亚型(MSS-RNF43野生型、MSS-RNF43突变型和MSI-RNF43突变型)中,MSS-RNF43突变型的ORR、PFS和OS显著优于其它2种亚型;RNF43突变的位置和功能性在MSI和MSS肿瘤中有明显差异。综上,RNF43突变作为生物标志物有助于为MSS-mCRC BRAFV600E亚型患者确定最佳治疗方案;另揭示了MAPK和RNF43–WNT通路之间的串扰,是治疗mCRC潜在的靶点。

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