(扫码)哪里有卖打胎药的_微信咨询下单2日内送达你家
Hy112。zhIli123.COM
一些女孩子意外怀孕了，在知道意外怀孕的时候也是非常的在意，她们从来没有想到自己会意外怀孕。等意外怀孕出现了就会非常的在意，也不知道该怎么样应对肚子里的小生命，知道了意外怀孕的消息，应该要去看看医生，了解下自己目前的身体状况，然后再决定怎么样处理胎儿，是将胎儿留下来还是拿掉。特别是一些意外怀孕的女性年龄比较低，知道了意外怀孕后很害怕而会做些不理性的事情，虽然将胎儿给处理掉了，却会给自己的生育带来巨大的影响。
要是女性不打算留下孩子，建议可以选择药物流产的方式来终止妊娠。做药物流产是需要在规定的时间里面进行，太早太晚都不好，且达不到好的效果。
哪里有卖打胎药的 ，添加文内微信免费咨询！
Hy112。zhIli123.COM
郑重承诺：堕胎药、堕胎药米非司酮片全国范围顺丰速递保密派送，全程指导用药!(详情请咨询)
专业药师在线指导，合理用药，更健康，哪里有卖打胎药的 ，在线咨询，承诺正品全国包邮。
哪里有卖打胎药的 -药品介绍
商品名称 司米安
通用名称 米非司酮片
英文名 Mifepristone Tablets
品牌 紫竹
批准文号 国药准字H
规格 25mg*1片
包装 铝塑包装，每板1片。
用法用量 停经≤49天之健康早孕妇女，空腹或进食2小时后，口服25mg米非司酮片一日2次，每次1片，连服三天，每次服药后禁食二小时，第四天清晨于阴道后穹窿放置卡前列甲酯栓1枚（1mg），或使用其他同类前列腺素药物。卧床休息二小时，门诊观察6小时。注意用药后出血情况有无妊娠产物排出和副反应。
分类 化学药品
类型 处方药
医保 非医保
剂型 片剂
性状 本品为微黄色片，无臭无味。
Hy112。zhIli123.COM外用药 否
有效期 36个月。
国家/地区 国产
生产企业 华润紫竹药业有限公司
Hy112。zhIli123.COM哪里有卖打胎药的 -不良反应
1．部分早孕妇女服药后，有轻度恶心、呕吐、眩晕、乏力和下腹痛，肛门坠胀感和子宫出血。
2．个别妇女可出现皮疹。
3．使用前列腺素后可有腹痛，部分对象可发生呕吐、腹泻。少数有潮红和发麻现象。
部分早孕妇女服药后有轻度恶心、呕吐、眩晕、乏力和下腹痛。极个别妇女可出现潮红、发热及手掌瘙痒，甚至过敏性休克。
哪里有卖打胎药的 -药理
本品是由米非司酮和双炔失碳酯组成的复方制剂。
米非司酮是一受体水平的抗孕激素药物，无孕激素、雌激素、雄激素和抗雌激素活性，能与孕酮受体结合，对子宫内膜孕酮受体亲和力比黄体酮强5倍。本品可能主要通过影响子宫内膜着床期的正常生理变化，干扰孕卵着床的过程，从而降低了着床率，避免了妊娠。
双炔失碳酯是一种孕激素类避孕药，可使宫颈的粘液分泌量减少，粘稠度增加，不利于精子穿透；影响子宫内膜的正常发育，不利于孕卵着床；影响孕卵在输卵管中的正常活动，使孕卵提早进入宫腔，以致与子宫内膜形成不同步现象而抑制着床。
哪里有卖打胎药的_微信咨询下单2日内送达你家
怀孕多会出现停经、早孕反应、胎动、下肢水肿、尿频、食欲下降、阴道分泌物增多等。由于妊娠的时间不同，孕期所出现的症状也存在差异些。
1.妊娠早期：怀孕后多会出现月经停止现象，随着体内激素水平变化，多会出现早孕反应，比如：厌食、恶心、呕吐、食欲增加等，但有些女性也会出现阴道分泌物增多现象。
2.妊娠中期：随着胎儿的逐渐增长，大约在怀孕四个月时有可能会感觉到胎动情况，而且随着子宫的逐渐增大，有可能会压迫到下腔静脉，导致下肢血液循环受到影响，部分孕妇可能会出现下肢水肿现象。
3.妊娠晚期：在临近预产期时，由于胎头下降，有可能会压迫到膀胱，进而出现尿频现象。
另外，由于宫底升高，压迫的胃部可能会引起食欲下降。而且在接近预产期时，阴道内分泌物也会增多，并且还有可能会出现血性分泌物。
服用米非司酮片多久有宫缩现象呢?
问题描述：你好，朋友要药流，请问，服用米非司酮片多久有宫缩现象呢?
问题分析：
你好，米非司酮片是孕激素受体水平的拮抗剂，能使蜕膜坏死，及前列腺素的释放，其作用部位主要是在子宫内膜，代替孕酮，占有内膜细胞孕酮受体，起到阻止妊娠发展的作用，同时通过减弱孕酮的安宫作用，刺激内源性前列腺素的释放，以诱发宫缩增强并软化宫颈，从而促进流产，与前列腺素药物联合应用，适合停经49天内的妊娠。患者服用米非司酮片后一般是不会有宫缩现象的，如服用前列腺素药物后一般1到3小时会有宫缩现象，其具体宫缩时间不确定，有的在12后有此现象，80%的孕妇在使用前列腺素类药物后，6小时内排出绒毛胎囊，建议患者在医生的指导下用药。
意见建议：
患者服用米非司酮片时要配服一杯温开水，勿以牛奶、茶、饮料、酒送服，会影响药效。女性药流后要忌辛辣等刺激性食物和含酒精饮料，否则会使女性阴道充血，不利于恢复。
哪里有卖打胎药的_微信咨询下单2日内送达你家
药流后该怎样避免宫内感染呢
药物流产这种方式就是通过口服药物的方法，从而达到让流产的目的，由于没有宫内操作，也就是说相对人工流产而言，其实引起宫内感染的机会就会小很多，但这并不意味着就不会引起宫内感染，要是女性在药物流产后患者在生活中不加以注意的话，其实也是会引起女性出现宫内感染的问题的，下面注意给大家分享的就是药流后该怎样避免宫内感染呢
1、 首先就是女性在药流后避免宫内感染的话，需要做的就是1个月内是绝对禁止同房的，因为要是女性过早的进行同房的话，一方面容易引起的就是感染，还有另一方面就是不利于子宫及宫颈的恢复，此时细菌乘虚而入，就会导致宫内感染。
2、 其次就是女性在药流后避免宫内感染的话，需要做的就是药物流产后一个月内不要盆浴，还有就是不要做阴道的冲洗，此时还需要注意的就是不要游泳，要是这些的话，就会引起宫内感染。
3、 最后药物流产后，所用卫生巾、卫生纸要选用合格产品，还有就是卫生巾的话也是需要勤换的，另外就是不穿化纤面料的内裤，内裤的话还需要选择的就是纯棉的，还有就是内裤的话每日换洗。
注意事项：
另外女性在药物流产之后，注意休息，避免劳累，此时还需要做的就是饮食调补，需要多吃的就是增强体质，但是不要过食油腻，饮食还是以清淡为主。
-----------------以下为新闻资讯，可略过！-----------------------
Nature：以彼之道，还施彼身！揭开病毒对抗细菌CRISPR免疫系统的全新方式
噬菌体（Phage）和其他可移动遗传元件（MGE）对细菌施加了巨大的选择压力，作为回应，细菌也发展出了广泛的防御机制。其中最我们熟知的就是——CRISPR-Cas系统，这是一组在细菌中广泛存在的RNA引导的适应性免疫系统。
CRISPR-Cas系统的特异性和可编程性导致了基因组编辑、分子诊断等各种生物技术应用的发展。2020年，Emmanuelle Charpentier 和 Jennifer Doudna 因开发了CRISPR-Cas基因编辑技术而荣获诺贝尔化学奖。而此时距离她们首次解析CRISPR-Cas系统的作用机制仅仅8年时间。
2023年10月18日，丹麦哥本哈根大学和新西兰奥塔哥大学的研究人员在国际顶尖学术期刊Nature上发表了题为：Bacteriophages suppress CRISPR–Cas immunity using RNA-based anti-CRISPRs的研究论文。
该研究揭示了病毒（噬菌体）抑制细菌的CRISPR-Cas免疫系统的全新方法——基于小非编码RNA的抗CRISPR（small non-codingRNAanti-CRISPR，简称Racr），这也是基于RNA的抗CRISPR的第一个证据。
研究团队表示，这一发现告诉我们，自然环境中的的微生物动力学，可用于提升基因编辑的安全性，并有望带来更有效的抗生素替代品。这一发现对科学界来说是令人兴奋的，它让我们对如何阻止细菌的CRISPR-Cas防御系统有了更深入的了解。
CRISPR-Cas是细菌和古菌的免疫系统，可以保护它们免受病毒——噬菌体的感染。它的工作原理是在噬菌体入侵时获取其DNA片段，并将其添加到细菌基因组中。细菌最终会拥有一个曾经噬菌体感染的记忆库，记忆库中新增的部分被CRISPR重复序列分开。当噬菌体再次发动攻击时，该系统就会快速识别和降解特定的噬菌体。
有趣的是，噬菌体也进化出来不同的方法来克服细菌的这种防御系统。它们之间一直在进行着进化的军备竞赛，细菌拥有CRISPR-Cas，而噬菌体则拥有抗CRISPR（anti-CRISPR）。早在2013年，多伦多大学的Alan Davidson教授团队就在Nature期刊发表论文【2】，发现噬菌体进化出了基于蛋白质的抗CRISPR来克服细菌的CRISPR-Cas系统。
之前的研究显示，一些噬菌体的基因组中也有着CRISPR重复序列。而这项最新研究发现了一种基于小非编码RNA的抗CRISPR（small non-codingRNAanti-CRISPR，简称Racr），Racr模拟在细菌的CRISPR阵列中发现的重复序列，并作为孤立重复单元编码在噬菌体基因组中。
研究团队发现，噬菌体编码的Racr通过与Cas6f和Cas7f特异性相互作用，强烈抑制I-F型CRISPR-Cas系统，导致异常的Cas亚复合物的形成，它们作为 诱饵，破坏细菌的CRISPR-Cas防御系统。研究团队进一步确定了几乎所有由多种病毒和质粒编码的CRISPR-Cas类型的Racr候选基因，通常是在其他抗CRISPR基因的遗传背景下。
论文通讯作者Rafael Pinilla-Redondo教授表示，噬菌体自身的基因组中含有细菌CRISPR-Cas系统的成分，它们利用这些分子模拟物来沉默细菌的免疫系统，并允许噬菌体复制。
这项发现是基于RNA的抗CRISPR的第一个证据，这比之前发现的基于蛋白质的抗CRISPR具有更短的基因序列。并且由于它们是基于已知的CRISPR重复序列，我们有可能为所有CRISPR-Cas系统及其特定应用设计RNA抗CRISPR。
科学家们之所以对CRISPR-Cas如此感兴趣，是因为其可编程的、精确的基因组编辑能力。而抗CRISPR（anti-CRISPR）可以作为调控或关闭CRISPR-Cas系统的安全开关，这有助于提高CRISPR-Cas系统用于基因组编辑和基因治疗时的安全性和治疗效果。
除此之外，噬菌体可以用作杀死致病菌的抗菌剂，作为抗生素的替代品，尤其是用于治疗超级耐药菌感染。但是如果被感染的细菌具有活性CRISPR-Cas系统，那么就需要具有对应的抗CRISPR的噬菌体来对付它们。
总的来说，该研究为噬菌体与细菌之间的“军备竞赛”提供了全新的见解，这一新发现有望开发出有效调控CRISPR-Cas系统的开关，以提高CRISPR-Cas系统的安全性，也有助于开发更有效的抗生素替代品。
论文链接：
1.
2.