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一些女孩子意外怀孕了，在知道意外怀孕的时候也是非常的在意，她们从来没有想到自己会意外怀孕。等意外怀孕出现了就会非常的在意，也不知道该怎么样应对肚子里的小生命，知道了意外怀孕的消息，应该要去看看医生，了解下自己目前的身体状况，然后再决定怎么样处理胎儿，是将胎儿留下来还是拿掉。特别是一些意外怀孕的女性年龄比较低，知道了意外怀孕后很害怕而会做些不理性的事情，虽然将胎儿给处理掉了，却会给自己的生育带来巨大的影响。
要是女性不打算留下孩子，建议可以选择药物流产的方式来终止妊娠。做药物流产是需要在规定的时间里面进行，太早太晚都不好，且达不到好的效果。
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正品打胎药全国包邮货到付款联系微信 -药品介绍
商品名称 奥斯克
通用名称 米索前列醇片
英文名 MISOPROSTOL TABLETS
批准文号 国药准字H
规格 片剂50mg*10片
包装 50mgx10片
HY112.ZhiLi123。cOM用法用量 成人：每次服一片，与食物一起服用，每天2～3次。药片应完整吞服，不能嚼碎。老年人/肝脏损害／肾脏损害者：老年人或有肝脏损害或有轻、中度肾损害者，由于药物动力学不会造成任何临床上有关程度的改变，故无需调整剂量。然而，对有严重肝肾脏损害者，必须进行密切观察。
分类 化学药品
类型 处方药
医保 限生育保险
剂型 片剂
性状 奥斯克为一种白色、圆型、双面凸型片剂。药片的一面标有AAAA，另一面印有SEARLEl411字样。
外用药 否
国家/地区 国产
生产企业 浙江仙琚制药股份有限公司
正品打胎药全国包邮货到付款联系微信 -不良反应
1．部分早孕妇女服药后，有轻度恶心、呕吐、眩晕、乏力和下腹痛，肛门坠胀感和子宫出血。
2．个别妇女可出现皮疹。
3．使用前列腺素后可有腹痛，部分对象可发生呕吐、腹泻。少数有潮红和发麻现象。
正品打胎药全国包邮货到付款联系微信 -药理
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米非司酮为受体水平抗孕激素药，具有终止早孕、抗着床、诱导月经及促进宫颈成熟等作用，与孕酮竞争受体而达到拮抗孕酮的作用，与糖皮质激素受体亦有一定结合力。米非司酮能明显增高妊娠子宫对前列腺素的敏感性。小剂量米非司酮序贯合并前列腺素类药物，可得到满意的终止早孕效果。
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可以通过症状与体征和辅助检查来判断自己怀孕与否。
1.症状和体征：育龄期妇女怀孕后会出现停经、尿频、乳房胀痛、乳头增大、乳晕颜色加深等症状。同时，还可出现早孕反应，出现畏寒、头晕、乏力、嗜睡、恶心、晨起呕吐等。进行妇科检查时，阴道黏膜和宫颈阴道部因充血而呈现为蓝黑色。
2.辅助检查：血或尿hCG水平升高可提示怀孕。超声检查可确定宫内妊娠，6周左右可见到胚芽和原始心管搏动。
建议患者若出现以上症状和体征，应及时就诊，进行相关检查以确定怀孕。
息隐(米非司酮片)和米索前列醇是怎么用的呢?
问题描述：关于息隐(米非司酮片)和米索前列醇，要怎么用的呢?
问题分析：
息隐(米非司酮片)，适应症为米非司酮片与前列腺素药物序贯合并使用，可用于终止停经49天内的妊娠。米索前列醇具有E类前列腺素的药理活性，可软化宫颈、增强子宫张力和宫内压。与米非司酮序贯应用引产目前已成为中期引产的主要方法之一。两种药物需要有专业医生的指导，根据您目前的状况，开出合适的用量，才能够达到相关的治疗的效果的。因此，患者不要擅自盲目使用。如果在用药的时候有任何疑问的话，也应该要及时向主诊医生反馈您的情况。
意见建议：
选择使用避孕药之前，去医院作健康检查，以了解自己是否患有不宜使用避孕药的疾病。患者应该要注意从饮食中补充容易缺少的维生素，日常饮食中要注意多食含维生素C、B2、B6、叶酸丰富的食物以及蔬菜、水果等。要注意保证自己的休息时间，不要过于操劳，以免恢复时间再度的延长。
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药流后还剩一点点怎么办呢
在临床上药物流产的不是最好的选择，往往容易流不干净，流产后出血较多等情况，女人一生可真不易，怀孕了不想要还得打胎，打胎又受罪，女人真可怜呀，我的一个朋友前段时间怀孕，不想要自己吃药打胎，可是打胎后，没有完全流出来，光是流血，没有胚胎流出来，肚子痛的要命，头也晕晕的，赶快就是往医院走，脸色苍白，满头大汗的，真是可怜啊
1、 医生先是让做了B超，做完以后，说残流比较多，于是做了清宫处理，清宫对身体的伤害比较大，清宫是很疼痛的，你想手上割破个口子，还痛的要病，何况是从肚子里割一块肉出来，更是疼的要病，
2、 医生说如果残留的不是很多的话，有一部分也是可以吃药治疗的，吃药流掉，相对清宫，对子宫的危害还是小的多，但一样是有危害的，所以大家一定要爱惜自己的身体，不想要孩子，一定要做好避孕措施，不要受这样的罪
3、 药流如果不好好治疗，是可以导致不孕的，比如输卵管阻塞了，盆腔炎啦，都可以导致不孕，所以一定要重视流产问题，一定要去医院正规治疗，不要心疼钱，身体才是最重要的，身体好比什么都重要
注意事项：
HY112.ZhiLi123。cOM药流后要好好保养一个月，不要吃生的，冷的，辣的，如果保养不好，可是一辈子的大事，流产和生一个小孩一样，一定要好好保养，流产肯定心情不好，心情不好也不可以饮酒，
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字少事大
2023年以来，不少国家/地区的医疗器械政策与法规均陆续有所变化。本期特别梳理精选：前三季度全球范围国家/地区的政策面情况（以下排名不分先后）。
HY112.ZhiLi123。cOM中国
1.7月，国家药监局印发《关于进一步加强和完善医疗器械分类管理的意见》。
2.GB 9706在我国得到进一步的推动实施：
·GB 9706.1-2020医疗电气设备 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求，等同于IEC 60601-1-2012,作为强制性国家标准，已于2023年5月1日起正式实施。
·自2023年5月1日起，医疗器械检验中心对新版GB 9706系列标准的注册检验申请应优先受理。
·CNCA及相关机构根据申请优先开展新GB 9706系列标准检测能力相关资质认定工作及技术审查。
3. 启动制定《医疗器械管理法》：9月8日，第十四届全国人大常委会印发关于医疗器械管理法的立法计划。
4.关于征集参与《猴痘病毒核酸检测试剂注册审查指导原则》编制工作的相关企业及单位信息的通知：为进一步做好猴痘病毒核酸检测相关产品的技术审评工作，已启动《猴痘病毒核酸检测试剂注册审查指导原则》的编制工作。现征集编制工作参与单位，邀请具有相关工作经验的境内外生产企业、科研机构、临床机构等积极参与。
欧盟
1.3月20日，Regulation(EU)2023/607发布，MDR/IVDR法规过渡期再度被调整。
2.公告机构总数增加至50家（39家MDR机构+11家IVDR机构），HTCert成为第39家欧盟MDR审核公告机构；Eurofins Electric&Electronics Finland Oy成为第11家欧盟IVDR审核公告机构。
3.2023年第2季度，完成IVDR的欧盟参考实验室选择。
4.EUDAMED数据库的剩余模块依旧需进行用户功能测试。
5.2023年第4季度预计将指定5家参考实验室EURL。
美国
HY112.ZhiLi123。cOM1.CDRH国际协调战略计划
策略1：加强参与国际协调、趋同和信赖；
策略2：创建与可信赖合作伙伴分享最佳实践的机制；
策略3：评估CDRH实施IMDRF技术文件的程度；
策略4：支持创建论坛，与利益相关者互动，与监管部门相互借鉴决策方法；
策略5：参与外展活动，以鼓励协调、趋同和信赖。
2.510(k)更新计划
·《选择等同器械以支持上市前通知510(k)提交的最佳实践》
·《上市前通知510(k)提交临床数据使用建议》
·《植入器械510(k)的证据预期》
·《510(k)提交的电子提交模板最终指南文件》
·《突破性器械指南更新》
3.更新SaMD相关文件，加强国际一致性并确保持续的一致性、可预测性和透明度。
英国
1.为加强英国市场对CE标识器械的接受度，修订The Medical Device Regulations 2002 (SI 2002 No 618,as amended)，扩充CE 标志医疗器械在英国市场上的认可范围，为英国医疗器械的持续安全供应提供支持，并缓解向未来监管框架的过渡。
2.截至2023年8月，MHRA指定3家新的英国公告机构UK Approved Bodies，由此可将英国医疗器械认证能力提高近1倍，有助于为医疗保健专业人员和公众加快认证安全有效的医疗器械。新增机构为：TÜV南德、天祥集团、TÜV莱茵英国。
3.根据政府对公众咨询的回应，将实施有关CE标识和UCKA产品上市后监督的新规定。
4.为支持创新医疗器械开发而推出新的上市前途径IDAP即Innovative Devices Access Pathway。
3.2024年起，MHRA将采用一种新的国际互认模式，即：允许对已获得美国、欧洲或日本等其他国家地区可信赖的监管机构批准的药品和技术，进行快速、高度自动化的签批。
澳大利亚
TGA认可ISO13485证书作为IVD制造商证据的过渡期，已于2023年5月26日结束，意味着：TGA不再认可ISO13485证书用于IVD认证申请。
已获批澳大利亚认证申请并持有ISO13485证书的IVD，其证书在到期之前仍保持有效。
制造商将需要另一种形式可接受的证据以支持器械申请，TGA将考虑以下文件：
·特定海外监管机构和评估机构所发布的与TGA符合性评估摘要请求有关的具体证据和文件；
·纳入ARTG(TGA注册管理系统)申请所需的文件。
具体包括有：
·欧盟成员国医疗器械监管机构指定的公告机构，根据欧盟医疗器械监管框架颁发的证书；
·美国食品药品监督管理局FDA的决定；
·加拿大卫生部颁发的批准和许可证；
·日本上市前批准(由厚生劳动省、药品和医疗器械管理局或注册认证机构发布)；
·新加坡健康科学管理局(HSA)注册；
·根据医疗器械单一审核计划MDSAP颁发的证书和报告。
瑞士
瑞士医疗器械数据库swissdamed，将从2024年初开始向公众开放经济运营商数据，自愿器械注册预计将从2024年夏季开始提供。