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打胎药全国包邮货到付款 -药品介绍

商品名称 米非司酮

通用名称 米非司酮

英文名 Mifepristone

批准文号 国药准字H

规格 ----

用法用量 口服给药:

1.终止早孕:停经49天内的健康早孕妇女,服用米非司酮方案有两种:

(1)顿服200mg;

(2)每次25mg,每天2次,连续3天。第3或第4天清晨于阴道后穹隆放置卡前列甲酯栓1mg(1枚),或使用其他同类前列腺素药物,卧床休息1h后再起床,以免药物流出。如使用米索前列醇口服片,则服用400~600μg(2~3片),在门诊观察6h,注意用药后出血情况,有无胎囊排出和不良反应,并且必须按药物流产常规的要求进行观察和随访。

2.用于中、晚期胎死宫内:每次200mg,每天2次,或每次600mg,每天1次,连服2天。

分类 化学药品

剂型 原料药

外用药 否

国家/地区 国产

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生产企业 浙江仙琚制药股份有限公司

打胎药全国包邮货到付款 -不良反应

部分早孕妇女服药后有轻度恶心、呕吐、眩晕、乏力和下腹痛。极个别妇女可出现潮红、发热及手掌瘙痒,甚至过敏性休克。

打胎药全国包邮货到付款 -药理

对子宫平滑肌的作用及抗早孕作用。本品对大鼠离体子宫及麻醉家兔在位子宫具兴奋作用。本品阴道或皮下给药对小鼠有明显抗早孕作用,与丙酸睾丸酮和复方地芬诺酯(复方苯乙哌啶)片合并使用有协同抗早孕作用。

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如果怀孕了,确实会出现一系列的征兆,比如停经,出现早孕反应,尿频,乳房发生变化等。

1.停经。如果平时月经周期比较规律,有性生活的女性如果出现月经推迟的情况,就需要考虑是否怀孕。如果月经推迟时间在10天以上,要高度怀疑怀孕。

2.早孕反应。一般在停经6周左右的时候,女性可能会出现一些不适症状,比如畏寒怕冷、头晕、身体乏力、嗜睡、恶心、呕吐、食欲不振等,有的患者可能会出现情绪改变。

3.尿频。在怀孕以后,子宫就会逐渐增大,就有可能会压迫到膀胱,导致出现尿频症状。

4.乳房变化。怀孕后雌激素和孕激素水平升高,会导致出现乳房胀痛症状,而且乳房体积逐渐增大,乳头增大,乳晕颜色加深,乳晕周围出现蒙氏结节。如果是哺乳期女性怀孕,乳汁会明显减少。

胎停米非司酮片没反应要注意什么

问题描述:有朋友说使用完米非司酮片身体没反应,想问一下这时候要注意什么?

问题分析:

胎停米非司酮片没反应要注意,一般会较早出现少量阴道出血,部分妇女流产后出血时间较长。少数早孕妇女服用米非司酮片后,即可自然流产。约80%的孕妇在使用前列腺素类药物后,6小时内排出绒毛胎囊,约10%孕妇在服药后一周内排出妊娠物。还要注意服药后8~15天应去原治疗单位复诊,以确定流产效果。必要时作B型超声波检查或血HCG测定,如确诊为流产不全或继续妊娠,应及时处理。

意见建议:

每一种药品都有其需要注意的注意事项或者说有需要注意的禁忌症,服用药品前后的饮食也是需要注意的。流产后要不吃或少吃油腻生冷食物,不宜食萝卜、山楂、苦瓜、橘子等有理气、活血、寒凉性食物。

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药流十天还出血怎么办

一般考虑如果是药流的话要考虑流产不全的可能性的,所以一般出血情况是因人而异的,但总的出血不会超过两周,一般两周后还是有出血的情况考虑就是没有流干净造成的情况的,如果没有流干净需要进行清宫手术进行改善缓解一下的。如果是流干净还有一定的出血的情况的话那么就是子宫宫缩不好造成的情况的,一般就需要服用药物进行治疗一下比较好,一定要注意。

1、 现在如果没有超过两周的话可以暂时不用担心的,如果是超过两周的话就需要做彩超来确诊,看看是否有组织残留。如果确诊有组织残留的话就需要进行清宫治疗一下比较好,一定要注意的。

2、 目前还有出血的话可以喝点益母草颗粒来进行改善的,并且一定要注意卧床休息一下比较好,一般这类的情况考虑都是不能劳累的,一般劳累会造成流血严重的情况出现的,一定要注意以下比较好。

3、 这段时间一定要注意多加强营养比较好,考虑一般多吃点汤水多的食物比较好,一般鸡汤鱼汤比较好,可以帮助进行改善一下的,并且一定要注意多休息不要劳累比较好,一定要注意卧床休息的。

注意事项:

药流后1个月内要禁止性生活,半年内不能怀孕的,要注意避免出现感染的情况的。并且要注意补充营养,注意多休息,一般休息2周时间比较好。

-----------------以下为新闻资讯,可略过!-----------------------

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Seagen押注的癌症潜力靶点:ITGB6

2023年8月,Seagen启动ITGB6 ADC药物SGN-B6A的三期临床,旨在观察SGN-B6A在治疗NSCLC方面是否比多西他赛更有效。该药是公开资料显示的唯一一个进入临床的ITGB6药物,也是Seagen重点产品之一。

ITGB6是整合蛋白αvβ6的β6亚基,是控制整个异二聚体αvβ6表达的关键性亚单位。

整合素

整合素是一种细胞表面跨膜糖蛋白受体,作用是介导细胞与胞外环境的连接。大多数整合素参与细胞-细胞外基质(ECM)相互作用,而其中一些则参与细胞-细胞相互作用。整合素在细胞与其周围环境之间传递双向信号,并参与调节细胞的各种行为,包括细胞增殖、迁移、存活、组织侵袭和先天免疫。

整合素是由非共价结合的 α 和 β 亚基组成的异二聚体。哺乳动物细胞有 18 个不同的整合素 α 亚基和 8 个 β 亚基,它们可以不同的方式结合成 24 种不同的受体异二聚体,具有不同的配体识别和组织分布特征。

Pairing of integrin subunits[1]

整合素αvβ6

整合素αvβ6是由αv和β6整合素亚基组成的异二聚体,每个亚基都由一个大的胞外头、一个灵活的腿部、一个跨膜段和一个短的胞质尾组成。

The major structural domains of αvβ6 integrin[2]

整合素αvβ6的配体是细胞外基质(ECM)蛋白纤连蛋白、玻连蛋白、腱生蛋白和非活性状态的TGF-β(LAP)。

β6 亚基的细胞质尾部将受体与细胞骨架和庞大的细胞内信号网络连接起来。值得注意的是,整合素 β6 细胞质尾含有一个 C 端 11 氨基酸延伸,这是其他整合素所没有的。αvβ6整合素的许多独特功能都是由这一延伸部分产生的,这些功能与癌症尤其相关。

整合素β6(ITGB6)是αvβ6整合素形成的限速亚基,它只能与αv结合。因此,αvβ6 整合素的表达取决于只在上皮细胞中表达的 β6 整合素基因的转录活性。

整合素 αvβ6 仅在上皮细胞上表达,大多数正常健康组织中表达水平较低。

但在癌症和纤维化等疾病中经常上调,在所有实体癌中估计有三分之一上调,其表达与疾病进展和较差的预后相关。

多项研究表明,肺癌、乳腺癌、结肠癌、胃癌和卵巢癌等许多癌症的严重程度都与αvβ6的表达有关。总之,αvβ6 在发育、组织修复和肿瘤形成过程中发挥调节上皮重塑的作用。

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ITGB6蛋白表达情况

在研进展

目前公开资料显示的ITGB6在研靶向药共两款,包括Seagen的ADC药物SGN-B6A和Harpoon Therapeutics的抗体药物。

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SGN-B6A由IB6抗体、MMAE和mc-vc linker偶联而成。

除了NSCLC的三期,目前还在进行一项单药或与Keytruda联用治疗实体瘤的1期临床。早期临床结果显示,在27例NSCLC患者中cORR位33.3%。

Harpoon的抗体药物是通过其ProTriTAC技术构建,是抗ITGB6/CD3/白蛋白抗体,在CD3和白蛋白之间加入可以被肿瘤微环境特异性酶切割的linker和掩蔽肽,因此,该抗体仅在肿瘤组织中被酶切后激活,减少脱靶毒性;同时被酶切后激活的CD3/ITGB6不含白蛋白抗体,半衰期缩短,安全性提升。

目前该抗体处于临床前阶段。临床前研究显示,ITGB6 ProTriTAC 对多种表达 ITGB6 的实体瘤具有治疗潜力。

参考:

1.

2.

3.

4.doi:10.2174/

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