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很多人反映到，自己无论做怎样的避孕措施，都还是会意外中招。唉!面对意外怀，如果决定了，就要注意方方面面，以免发生意外后悔终身，很多人最容易忽略的一点就是时间的选择，因为一旦错过最佳时间，手术难度和风险就会大大增加。不少朋友因为不想接受疼痛，所以会选择用药物的方式终止妊娠!下面，一起来详细了解下关于吃打胎药的相关问题吧。
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米菲司酮片打胎药包邮货到付款 -药品介绍
商品名称 米非司酮
通用名称 米非司酮
英文名 Mifepristone
批准文号 国药准字H
规格 ----
用法用量 口服给药：
1.终止早孕：停经49天内的健康早孕妇女，服用米非司酮方案有两种：
(1)顿服200mg；
(2)每次25mg，每天2次，连续3天。第3或第4天清晨于阴道后穹隆放置卡前列甲酯栓1mg(1枚)，或使用其他同类前列腺素药物，卧床休息1h后再起床，以免药物流出。如使用米索前列醇口服片，则服用400～600μg(2～3片)，在门诊观察6h，注意用药后出血情况，有无胎囊排出和不良反应，并且必须按药物流产常规的要求进行观察和随访。
2.用于中、晚期胎死宫内：每次200mg，每天2次，或每次600mg，每天1次，连服2天。
分类 化学药品
剂型 原料药
外用药 否
HY112。zHili123.Com国家/地区 国产
生产企业 浙江仙居君业药业有限公司
米菲司酮片打胎药包邮货到付款 -不良反应
1．部分早孕妇女服药后，有轻度恶心、呕吐、眩晕、乏力和下腹痛，肛门坠胀感和子宫出血。
2．个别妇女可出现皮疹。
3．使用前列腺素后可有腹痛，部分对象可发生呕吐、腹泻。少数有潮红和发麻现象。
米菲司酮片打胎药包邮货到付款 -药理
米非司酮为受体水平抗孕激素药，具有终止早孕、抗着床、诱导月经及促进宫颈成熟等作用，与孕酮竞争受体而达到拮抗孕酮的作用，与糖皮质激素受体亦有一定结合力。米非司酮能明显增高妊娠子宫对前列腺素的敏感性。小剂量米非司酮序贯合并前列腺素类药物，可得到满意的终止早孕效果。
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患者如果想要知道自己有没有怀孕，其实可以通过很多方面去了解的，一般最常见的就是月经停止，如果月经停止超过十天时间，此时就要怀疑已经怀孕了。
另外有些朋友怀孕之后还会出现早孕反应，比如停经六周时间之后，可能会出现呕吐，恶心以及头晕等情况。其次就是头晕，乏力，食欲下降，喜欢吃酸性食物，看到油腻食物很厌烦。
同时还会发生尿频的情况，乳房也会出现变化，出现乳房胀痛的现象，乳房体积也会慢慢变大，乳头乳晕的颜色变深。
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人流要吃米非司酮片吗?
问题描述：你好，我想咨询一下，人流时还要吃米非司酮片吗?
问题分析：
你好，米非司酮片是打胎药，明显增高妊娠子宫对前列腺素的敏感性，小剂量米非司酮序贯合并前列腺素类药物，可得到满意的终止早孕效果，患者服用本品小剂量具有紧急避孕的作用，大剂量与前列腺素药物序贯合并使用，可终止停经49天内的妊娠。患者如果是49天内的妊娠是需要吃米非司酮片的，不过要与前列腺素药物合用才能达到满意的效果，药物口服流产简便、有效、无创伤，还避免了进宫腔操作可能造成的并发症，临床效果是很明显的，不过，月份较大者必须进行人工流产终止妊娠。
意见建议：
米非司酮片是处方药，患者服用时要经过医生的判断和建议，不要盲目的用药，导致身体不适或者加剧病情。女性人流后2～3天，阴道流血量一般相当于月经量或略多于月经量，若阴道流血量很多或持续不净要及时就诊。
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药流能控制不完全流产的发生吗
我今年22岁，在老家订婚以后跟我对象一起来广州打工，去年来了这个厂待遇不错，干着也还满意，我们在工厂附近的村子里租了一个小单间，每月也花不了多少钱，平时在性生活方面也比较注意，一般在安全期内没有使用避孕措施，那么长时间了也没事，可是这个月月经一直没来，开始没在意，一直过了十几天都没来就去买了试纸，检查以后才知道是怀孕了，想做药流，药流能控制不完全流产的发生吗？
1、 意外怀孕在现在社会是很普遍的想象，一般有过性经历的女性都有可能经历，药物流产应该算是比较普遍的一种方法，但是药流能不能避免不完全的流产并不一定就能很肯定的保障，这是任何人都不能决定的。
2、 药物流产不完全引起宫腔残留了必须要做清宫手术，不然会对卵巢造成伤害甚至是影响以后的生育能力，引起流产不完全的原因也有很多，比如说宫颈炎症，胎儿体积过大，子宫口比较小不利于残留物排除等等。
3、 如果决定使用药物流产了一定要在正规的医院或者是有职业医生资格证的诊所检查以后在医生的指导下用药，吃最后一次药的时候最好要有医生在场，以免发生大出血等意外对身体造成伤害。
注意事项：
流产后一定要卧床休息，不能吃凉的东西不能使用凉水，不要干体力活，在下次月经结束前禁止同房，下次月经结束后最好是去医院做个复查。
HY112。zHili123.Com-----------------以下为新闻资讯，可略过！-----------------------
Seagen押注的癌症潜力靶点：ITGB6
2023年8月，Seagen启动ITGB6 ADC药物SGN-B6A的三期临床，旨在观察SGN-B6A在治疗NSCLC方面是否比多西他赛更有效。该药是公开资料显示的唯一一个进入临床的ITGB6药物，也是Seagen重点产品之一。
ITGB6是整合蛋白αvβ6的β6亚基，是控制整个异二聚体αvβ6表达的关键性亚单位。
整合素
整合素是一种细胞表面跨膜糖蛋白受体，作用是介导细胞与胞外环境的连接。大多数整合素参与细胞-细胞外基质（ECM）相互作用，而其中一些则参与细胞-细胞相互作用。整合素在细胞与其周围环境之间传递双向信号，并参与调节细胞的各种行为，包括细胞增殖、迁移、存活、组织侵袭和先天免疫。
整合素是由非共价结合的 α 和 β 亚基组成的异二聚体。哺乳动物细胞有 18 个不同的整合素 α 亚基和 8 个 β 亚基，它们可以不同的方式结合成 24 种不同的受体异二聚体，具有不同的配体识别和组织分布特征。
Pairing of integrin subunits[1]
整合素αvβ6
整合素αvβ6是由αv和β6整合素亚基组成的异二聚体，每个亚基都由一个大的胞外头、一个灵活的腿部、一个跨膜段和一个短的胞质尾组成。
HY112。zHili123.ComThe major structural domains of αvβ6 integrin[2]
整合素αvβ6的配体是细胞外基质（ECM）蛋白纤连蛋白、玻连蛋白、腱生蛋白和非活性状态的TGF-β（LAP）。
β6 亚基的细胞质尾部将受体与细胞骨架和庞大的细胞内信号网络连接起来。值得注意的是，整合素 β6 细胞质尾含有一个 C 端 11 氨基酸延伸，这是其他整合素所没有的。αvβ6整合素的许多独特功能都是由这一延伸部分产生的，这些功能与癌症尤其相关。
整合素β6（ITGB6）是αvβ6整合素形成的限速亚基，它只能与αv结合。因此，αvβ6 整合素的表达取决于只在上皮细胞中表达的 β6 整合素基因的转录活性。
整合素 αvβ6 仅在上皮细胞上表达，大多数正常健康组织中表达水平较低。
但在癌症和纤维化等疾病中经常上调，在所有实体癌中估计有三分之一上调，其表达与疾病进展和较差的预后相关。
多项研究表明，肺癌、乳腺癌、结肠癌、胃癌和卵巢癌等许多癌症的严重程度都与αvβ6的表达有关。总之，αvβ6 在发育、组织修复和肿瘤形成过程中发挥调节上皮重塑的作用。
ITGB6蛋白表达情况
在研进展
目前公开资料显示的ITGB6在研靶向药共两款，包括Seagen的ADC药物SGN-B6A和Harpoon Therapeutics的抗体药物。
SGN-B6A由IB6抗体、MMAE和mc-vc linker偶联而成。
除了NSCLC的三期，目前还在进行一项单药或与Keytruda联用治疗实体瘤的1期临床。早期临床结果显示，在27例NSCLC患者中cORR位33.3%。
Harpoon的抗体药物是通过其ProTriTAC技术构建，是抗ITGB6/CD3/白蛋白抗体，在CD3和白蛋白之间加入可以被肿瘤微环境特异性酶切割的linker和掩蔽肽，因此，该抗体仅在肿瘤组织中被酶切后激活，减少脱靶毒性；同时被酶切后激活的CD3/ITGB6不含白蛋白抗体，半衰期缩短，安全性提升。
HY112。zHili123.Com目前该抗体处于临床前阶段。临床前研究显示，ITGB6 ProTriTAC 对多种表达 ITGB6 的实体瘤具有治疗潜力。
参考：
1.
2.
3.
4.doi:10.2174/