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随着现在社会越来越开放，很多年轻小女孩由于不懂事，导致自己意外怀孕，进而也导致了越来越多的女性不孕不育，当然很多年轻的小女孩因为缺乏责任心和害怕，想把孩子做掉，因为年轻很多女孩药流这块不是很了解，也不知道怀孕后多长时间做药流合适?不过，就药流来说，可能对女性的伤害相对人工流产会小一点那么，带着问题一起来寻找答案吧。
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私人医院药物流产多少钱 -药品介绍
商品名称 米非司酮
通用名称 米非司酮
英文名 Mifepristone
批准文号 国药准字H
规格 －－－－
用法用量 口服给药：
1.终止早孕：停经49天内的健康早孕妇女，服用米非司酮方案有两种：
(1)顿服200mg；
(2)每次25mg，每天2次，连续3天。第3或第4天清晨于阴道后穹隆放置卡前列甲酯栓1mg(1枚)，或使用其他同类前列腺素药物，卧床休息1h后再起床，以免药物流出。如使用米索前列醇口服片，则服用400～600μg(2～3片)，在门诊观察6h，注意用药后出血情况，有无胎囊排出和不良反应，并且必须按药物流产常规的要求进行观察和随访。
HY112。zHILi123.com2.用于中、晚期胎死宫内：每次200mg，每天2次，或每次600mg，每天1次，连服2天。
分类 化学药品
剂型 原料药
外用药 否
国家/地区 国产
生产企业 北京市科益丰生物技术发展有限公司
私人医院药物流产多少钱 -不良反应
1．部分早孕妇女服药后，有轻度恶心、呕吐、眩晕、乏力和下腹痛，肛门坠胀感和子宫出血。
2．个别妇女可出现皮疹。
3．使用前列腺素后可有腹痛，部分对象可发生呕吐、腹泻。少数有潮红和发麻现象。
私人医院药物流产多少钱 -药理
本品是由米非司酮和双炔失碳酯组成的复方制剂。
米非司酮是一受体水平的抗孕激素药物，无孕激素、雌激素、雄激素和抗雌激素活性，能与孕酮受体结合，对子宫内膜孕酮受体亲和力比黄体酮强5倍。本品可能主要通过影响子宫内膜着床期的正常生理变化，干扰孕卵着床的过程，从而降低了着床率，避免了妊娠。
双炔失碳酯是一种孕激素类避孕药，可使宫颈的粘液分泌量减少，粘稠度增加，不利于精子穿透；影响子宫内膜的正常发育，不利于孕卵着床；影响孕卵在输卵管中的正常活动，使孕卵提早进入宫腔，以致与子宫内膜形成不同步现象而抑制着床。
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怀孕都有哪些反应:
一、停经:停经是妊娠最早的症状，但不是妊娠特有的症状。
二、早孕反应:半数女性在停经6周左右的时候可以出现畏寒、头晕、乏力、嗜睡、缺乏食欲、饮食习惯改变、厌恶油腻、恶心、呕吐，特别是晨起呕吐等一系列的症状，称为，早孕反应。早孕反应的症状严重程度和持续时间因人而异，多在停经12周左右自行消失。早孕反应与精神因素、体内HCG增多、胃肠功能紊乱、胃酸分泌减少及胃排空时间延长有关。
三、乳房的变化:在怀孕8周起，由于受垂体催乳素、胎盘催乳素、雌激素、孕激素、生长激素、胰岛素影响，妊娠期乳腺管和腺泡增生，脂肪沉积，孕妇自觉乳房发胀、触痛和麻刺感。乳头增大变黑，易勃起，乳晕变黑，乳晕上的皮脂腺肥大，形成散在的结节状小隆起，称为蒙氏结节。
四、尿频:由于怀孕以后子宫增大，压迫膀胱导致，一般在怀孕12周以后子宫体进入到腹腔，解除对膀胱的压迫，尿频的症状也可以自行的消失。
吃米非司酮片后的不良反应有哪些呢?
问题描述：你好，我要避孕，请问，吃米非司酮片后的不良反应有哪些呢?
问题分析：
你好，米非司酮片是紧急避孕药，其中米非司酮为受体水平抗孕激素药，具明显抗黄体、抗着床、抗排卵与诱导月经作用，也可影响孕卵运行，在临床上适合无防护性性生活后或避孕失败后72小时以内预防意外妊娠的补救措施。不良反应是指合格的药物在正常用量用法下出现的与用药目的无关或意外的有害反应，患者服用米非司酮片后的不良反应有恶心、呕吐、眩晕、乏力和下腹痛，肛门坠胀感和子宫出血，偶有皮疹等现象，一般停药即止，患者可在医生的指导下服用。
意见建议：
患者服用米非司酮片时细心阅读及遵从药物标签及医生的服药指示，没有医生的指示，不可自己随意加大用量或减少用量。你服用紧急避孕药后，如果延期1周仍未来月经，需要作妊娠试验，以排除妊娠的可能。
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药流后流血时有时无怎么回事呢
您好很高兴回答您的问题。在药流以后会出现这种情况一般是子宫受寒引起的，子宫受寒的话，可能会导致子宫收缩的，所以，会出现您这种有时候来有时候又不来的情况，不过，不确定一定是这种情况引起的，也有可能是子宫出现了什么问题，所以，建议您去医院进行一下检查，看是不是子宫有什么问题，要及时的发现，及时的进行治疗。
1、 所以，为了避免或者改善这种情况的出现，您在引产以后一定要注意不要碰任何的冷水，尤其是在寒冷的冬天，冬天对冷水更加的敏感，所以，最好是连刷牙都要用温水比较好的呢。
2、 另外，在引产之后尽量不要用冷水洗衣服，如果是要自己洗的话，即使是在炎热的夏天，也不可以用冷水洗衣服，在引产以后尽量让家人或者男朋友帮忙洗一下自己的衣服，尽量避免接触冷水。
3、 另外，不要吃一些冷的水果，水果是可以吃的，但是水果也是有温性和凉性之分的，温性的水果，比如香蕉是温性的，可以多吃一些，但是像雪梨以及西瓜这种凉性的水果，就尽量不要吃。
注意事项：
所以，一般来说，您这种情况可能是由于子宫受寒，导致的子宫收缩，从而引起的现象，所以，在引产后要注意不要碰冷水，但是也不完全确定是这个原因，所以，建议您去医院检查一下。
HY112。zHILi123.com-----------------以下为新闻资讯，可略过！-----------------------
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字少事大
2023年以来，不少国家/地区的医疗器械政策与法规均陆续有所变化。本期特别梳理精选：前三季度全球范围国家/地区的政策面情况（以下排名不分先后）。
中国
1.7月，国家药监局印发《关于进一步加强和完善医疗器械分类管理的意见》。
2.GB 9706在我国得到进一步的推动实施：
·GB 9706.1-2020医疗电气设备 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求，等同于IEC 60601-1-2012,作为强制性国家标准，已于2023年5月1日起正式实施。
HY112。zHILi123.com·自2023年5月1日起，医疗器械检验中心对新版GB 9706系列标准的注册检验申请应优先受理。
·CNCA及相关机构根据申请优先开展新GB 9706系列标准检测能力相关资质认定工作及技术审查。
3. 启动制定《医疗器械管理法》：9月8日，第十四届全国人大常委会印发关于医疗器械管理法的立法计划。
4.关于征集参与《猴痘病毒核酸检测试剂注册审查指导原则》编制工作的相关企业及单位信息的通知：为进一步做好猴痘病毒核酸检测相关产品的技术审评工作，已启动《猴痘病毒核酸检测试剂注册审查指导原则》的编制工作。现征集编制工作参与单位，邀请具有相关工作经验的境内外生产企业、科研机构、临床机构等积极参与。
欧盟
1.3月20日，Regulation(EU)2023/607发布，MDR/IVDR法规过渡期再度被调整。
2.公告机构总数增加至50家（39家MDR机构+11家IVDR机构），HTCert成为第39家欧盟MDR审核公告机构；Eurofins Electric&Electronics Finland Oy成为第11家欧盟IVDR审核公告机构。
3.2023年第2季度，完成IVDR的欧盟参考实验室选择。
4.EUDAMED数据库的剩余模块依旧需进行用户功能测试。
5.2023年第4季度预计将指定5家参考实验室EURL。
美国
1.CDRH国际协调战略计划
策略1：加强参与国际协调、趋同和信赖；
策略2：创建与可信赖合作伙伴分享最佳实践的机制；
策略3：评估CDRH实施IMDRF技术文件的程度；
策略4：支持创建论坛，与利益相关者互动，与监管部门相互借鉴决策方法；
策略5：参与外展活动，以鼓励协调、趋同和信赖。
2.510(k)更新计划
·《选择等同器械以支持上市前通知510(k)提交的最佳实践》
·《上市前通知510(k)提交临床数据使用建议》
·《植入器械510(k)的证据预期》
·《510(k)提交的电子提交模板最终指南文件》
·《突破性器械指南更新》
3.更新SaMD相关文件，加强国际一致性并确保持续的一致性、可预测性和透明度。
英国
1.为加强英国市场对CE标识器械的接受度，修订The Medical Device Regulations 2002 (SI 2002 No 618,as amended)，扩充CE 标志医疗器械在英国市场上的认可范围，为英国医疗器械的持续安全供应提供支持，并缓解向未来监管框架的过渡。
2.截至2023年8月，MHRA指定3家新的英国公告机构UK Approved Bodies，由此可将英国医疗器械认证能力提高近1倍，有助于为医疗保健专业人员和公众加快认证安全有效的医疗器械。新增机构为：TÜV南德、天祥集团、TÜV莱茵英国。
3.根据政府对公众咨询的回应，将实施有关CE标识和UCKA产品上市后监督的新规定。
4.为支持创新医疗器械开发而推出新的上市前途径IDAP即Innovative Devices Access Pathway。
3.2024年起，MHRA将采用一种新的国际互认模式，即：允许对已获得美国、欧洲或日本等其他国家地区可信赖的监管机构批准的药品和技术，进行快速、高度自动化的签批。
澳大利亚
TGA认可ISO13485证书作为IVD制造商证据的过渡期，已于2023年5月26日结束，意味着：TGA不再认可ISO13485证书用于IVD认证申请。
已获批澳大利亚认证申请并持有ISO13485证书的IVD，其证书在到期之前仍保持有效。
制造商将需要另一种形式可接受的证据以支持器械申请，TGA将考虑以下文件：
·特定海外监管机构和评估机构所发布的与TGA符合性评估摘要请求有关的具体证据和文件；
·纳入ARTG(TGA注册管理系统)申请所需的文件。
具体包括有：
·欧盟成员国医疗器械监管机构指定的公告机构，根据欧盟医疗器械监管框架颁发的证书；
·美国食品药品监督管理局FDA的决定；
·加拿大卫生部颁发的批准和许可证；
·日本上市前批准(由厚生劳动省、药品和医疗器械管理局或注册认证机构发布)；
·新加坡健康科学管理局(HSA)注册；
·根据医疗器械单一审核计划MDSAP颁发的证书和报告。
瑞士
HY112。zHILi123.com瑞士医疗器械数据库swissdamed，将从2024年初开始向公众开放经济运营商数据，自愿器械注册预计将从2024年夏季开始提供。