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很多女性朋友意外怀孕了不想去医院，但是又不能把孩子生下来，怎么办呢?药物流产就成了不二之选。药物流产就是用口服药物促进胚胎的排出，来代替人工流产的方法来到达终止妊娠的目的。药物流产在我们国家已经开展了近30年，年做了首例的关于药物流产的报道。吃打胎药米非司酮片米索前列醇片流产会出血多长时间 药流会大出血吗，有没有流产药有些什么药可以流产堕胎药多少钱流产药有哪些?大家不妨加一下微信，这个是很靠谱的，都是正品，而且还全程指导，值得信赖。

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私人打胎药购买微信联系方式包邮 -药品介绍

商品名称 米非司酮

通用名称 米非司酮

英文名 Mifepristone

批准文号 国药准字H

规格 －－－－

用法用量 口服给药：

1.终止早孕：停经49天内的健康早孕妇女，服用米非司酮方案有两种：

(1)顿服200mg；

(2)每次25mg，每天2次，连续3天。第3或第4天清晨于阴道后穹隆放置卡前列甲酯栓1mg(1枚)，或使用其他同类前列腺素药物，卧床休息1h后再起床，以免药物流出。如使用米索前列醇口服片，则服用400～600μg(2～3片)，在门诊观察6h，注意用药后出血情况，有无胎囊排出和不良反应，并且必须按药物流产常规的要求进行观察和随访。

2.用于中、晚期胎死宫内：每次200mg，每天2次，或每次600mg，每天1次，连服2天。

分类 化学药品

剂型 原料药

外用药 否

国家/地区 国产

生产企业 山东端信堂大禹药业有限公司

私人打胎药购买微信联系方式包邮 -不良反应

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部分早孕妇女服药后有轻度恶心、呕吐、眩晕、乏力和下腹痛。极个别妇女可出现潮红、发热及手掌瘙痒，甚至过敏性休克。

私人打胎药购买微信联系方式包邮 -药理

终止早孕药。本品具有宫颈软化、增强子宫张力及宫内压作用。与米非司酮序贯合用可显著增高或诱发早孕子宫自发收缩的频率和幅度。本品具有E型前列腺素的药理活性，对胃肠道平滑肌有轻度刺激作用，大剂量时抑制胃酸分泌。

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怀孕的症状多样，主要包括停经、早孕反应、尿频、乳房胀痛等症状。

⑴停经：平常月经规律的女性，如果出现月经推迟10天或以上，考虑可能怀孕，可以前往医院进行确诊;

⑵早孕反应：如果怀孕，多在停经6周后，孕妇由于体内激素水平变化，会出现恶心、呕吐、头晕、嗜睡等早孕反应，少部分孕妇会出现情绪大的波动，这些症状持续一个月左右可自行减弱甚至消失;

⑶尿频：由于子宫增大会压迫膀胱，孕妇可出现排尿频的现象，但也要排除是由泌尿系统感染引起的尿频;

⑷乳房变化：在孕早期，可能会出现乳房胀痛、乳房体积和乳头增大，还会出现乳头、乳晕着色加深等现象。

总之，如果有正常性生活且出现以上症状，可能是怀孕了。建议前往医院进行尿妊娠试验或抽血检查hCG值，同时配合B超进行确诊。在怀孕后应注意休息，注意健康饮食，避免剧烈运动。此外，在怀孕早期严禁性生活，并注意定期进行产检。

米非司酮片的作用有哪些呢?

问题描述：你好，问一下，服用米非司酮片的作用有哪些呢?

问题分析：

你好，米非司酮片的主要成分是米非司酮，是一受体水平的抗孕激素药物，无孕激素、雌激素、雄激素和抗雌激素活性，能与孕酮受体结合，对子宫内膜孕酮受体亲和力比黄体酮奀，本品主要通过影响子宫内膜着床期的正常生理变化，干扰孕卵着床过程，降低着床率，避免了妊娠，在临床上除用于抗早孕、胎死宫内引产、催经止孕外，还用于妇科手术操作，如宫内节育器的放置和取出、取内膜标本、宫颈管发育异常的激光分离以及宫颈扩张和刮宫术，建议患者遵医嘱使用。

意见建议：

患者在无防护性生活或避孕失败后72小时内，可空腹或进食2小时后口服米非司酮片10mg(1片)，服药后禁食1-2小时，或遵医嘱。你服用紧急避孕药是一次性补救措施，你1个月经周期只能服用1次，否则会出现月经紊乱。

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药流之后的护理

你知道药流之后的注意事项有什么吗？人流手术是对女性来说伤害非常大的一个手术，如果术后没有做好护理的工作，埋下的隐患是非常大的，更甚者会影响到以后的生育问题，所以药流之后的护理工作是非常重要的。

1、 首先药流之后的大概两个礼拜之后要去医院复诊，检查一下自己是否流产干净了，如果发现是不完全流产，就要配合医生立即清宫，不然是会影响到以后的生育问题的

2、 人流之后身体是非常虚弱的，而蛋白质又是机体的重要组成部分，所以流产的女性要在手术之后的饮食中多摄取一些蛋白质，例如鸡肉、瘦肉、豆类制品等都含蛋白质丰富

3、 做了药流之后的一个月内不要盆浴，不要用洗液冲洗阴道，避免让阴道进水被感染，药流之后要注意休息，可以适当的吃一些益母草膏来帮助活血化瘀

注意事项：

做了药流之后的饮食要清淡且易吸收，不要使用辛辣等刺激的食物

-----------------以下为新闻资讯，可略过！-----------------------

【药闻速递2023.10.10】北海康成罕见病新药在中国台湾地区获批；治疗斑秃，氘代芦可替尼在美申报上市

// 药闻速递

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北海康成在研罕见病新药「氯马昔巴特口服溶液（回肠胆汁酸转运蛋白抑制剂）」在中国台湾地区获得批准上市，治疗1岁及以上阿拉杰里综合征（ALGS）患者胆汁淤积性瘙痒。

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必贝特医药1类新药「注射用双利司他（BEBT-908）」申报上市并获得受理，用于复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（r/r DLBCL）成人患者的治疗。这款具有全新化学结构的PI3K/HDAC双靶点抗肿瘤新药，已被CDE纳入突破性治疗品种和优先审评。

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上海先博生物递交的「SNC109注射液」临床试验申请（IND）已获得CDE受理。这款针对胶质母细胞瘤的CAR-T细胞疗法，表面特异性表达靶向IL13R⍺2及HER2嵌合抗原受体（CAR），并可分泌靶向EGFR和EGFRVIII的双特异T细胞抗体（BiTE）。

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Sun Pharmaceuticals宣布，口服JAK1/JAK2抑制剂「氘代芦可替尼（CTP-543）」用于治疗中重度斑秃(AA)的新药申请(NDA)获FDA受理。此前，Sun Pharmaceuticals以5.76亿美元的总交易额将Concert Pharmaceuticals收购，同时获得该产品的所有权益。

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绿叶制药发布公告，已向美国FDA提交「棕榈酸帕利派酮缓释混悬注射液（LY 03010，D2受体和5HT2A受体拮抗）」的新药上市申请（NDA），用于治疗精神分裂症和分裂情感性障碍。相比口服剂型，长效注射剂给药频次少，能够维持长时间稳定的有效血药浓度。

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urocri Biosciences宣布，其在研口服、选择性CRF1拮抗剂「Cricerfont」III期研究达到终点。因21-羟化酶缺乏导致的经典先天性肾上腺皮质增生症（CAH）儿童和青少年接受治疗后，体内血清雄烯二酮（androstedio）较基线统计学显著降低。

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Harmony Biosciences公布「Pitolisant」用于治疗Prader-Willi综合征（PWS）患者的白日过度嗜睡（EDS）症状的II期次要终点数据。接受这款选择性组胺3（h3）受体拮抗剂的治疗，能够改善患者的行为障碍(通过异常行为检查表-2衡量)。

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百时美施贵宝和Mirati Therapeutics宣布已达成一项并购协议，根据该协议，百时美施贵宝将以每股58.00美元的现金收购后者，总股本价值为48亿美元。