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很多女性朋友意外怀孕了不想去医院，但是又不能把孩子生下来，怎么办呢?药物流产就成了不二之选。药物流产就是用口服药物促进胚胎的排出，来代替人工流产的方法来到达终止妊娠的目的。药物流产在我们国家已经开展了近30年，年做了首例的关于药物流产的报道。吃打胎药米非司酮片米索前列醇片流产会出血多长时间 药流会大出血吗，有没有流产药有些什么药可以流产堕胎药多少钱流产药有哪些?大家不妨加一下微信，这个是很靠谱的，都是正品，而且还全程指导，值得信赖。
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打胎药大概多少钱 -药品介绍
商品名称 紫韵
通用名称 复方米非司酮片
英文名 Compound Mifepristone Tablets
批准文号 国药准字H
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规格 每片含30mg米非司酮和5mg双炔失碳酯
包装 聚酯/铝/聚乙烯药品包装用复合膜，2片/板×1板/盒。
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用法用量 每日上午空腹或进餐2小时后口服，服药后禁食1小时。一次一片，每日一次，连服二日。
分类 化学药品
类型 处方药
医保 非医保
剂型 片剂
性状 本品为类白色至微黄色片。
外用药 否
有效期 暂定18个月
国家/地区 国产
生产企业 湖北葛店人福药业有限责任公司
打胎药大概多少钱 -不良反应
部分早孕妇女服药后有轻度恶心、呕吐、眩晕、乏力和下腹痛。极个别妇女可出现潮红、发热及手掌瘙痒，甚至过敏性休克。
打胎药大概多少钱 -药理
终止早孕药。本品具有宫颈软化、增强子宫张力及宫内压作用。与米非司酮序贯合用可显著增高或诱发早孕子宫自发收缩的频率和幅度。本品具有E型前列腺素的药理活性，对胃肠道平滑肌有轻度刺激作用，大剂量时抑制胃酸分泌。
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早孕反应有月经停止、孕吐、尿频、乳房胀痛以及其他等多种表现。
1.月经停止。女性怀孕后首先出现的早孕反应就是规律的月经停止不来。如平时规律的月经推迟不来，可及时用早孕试纸测试或抽血检查血HCG确诊怀孕。
2.孕吐。女性怀孕后体内HCG升高，会导致孕妇出现不同程度的孕吐反应，轻者会出现食欲不振、挑食、恶心、呕吐现象，严重时会出现吃什么吐什么的症状。
3.尿频。女性怀孕后由于受精卵着床、子宫增大压迫膀胱，会出现尿频现象，属于正常的生理现象。
4.乳房胀痛。怀孕后在雌孕激素刺激性乳房发育，乳房间隙充血，从而会出现乳房增大、胀痛以及乳头变得敏感、乳晕颜色加深、有蒙氏结节等表现。
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5.其他。怀孕初期女性还会出现困乏、没有精神、轻微腹痛、腰酸痛等表现。
早孕反应一般在停经42天左右出现，由于个人体质不同，具体出现早孕反应的症状和时间也存在个体差异，无论是否有明显的早孕反应都要注意做好孕检，补充叶酸。
吃米非司酮片前喝水了，会影响药效吗?
问题描述：你好，我要避孕，请问，吃米非司酮片前喝水了，会影响药效吗?
问题分析：
你好，米非司酮片是一受体水平的抗孕激素药物，无孕激素、雌激素、雄激素和抗雌激素活性，能与孕酮受体结合，对子宫内膜孕酮受体亲和力比黄体酮奀，可通过影响子宫内膜着床期的正常生理变化，干扰孕卵着床过程，降低着床率，避免了妊娠，在临床上可用于预防意外妊娠的补救措施，越早服用效果越好。患者服用米非司酮片前喝水是不会影响药效的，只要你在服用前后2小时是要禁食的，不能吃任何食物，空腹服用吸收效果好,也可防止呕吐，否则可能会影响药效的，建议你在医生的指导下合理服用。
意见建议：
你在服用米非司酮片时要注意：对本品过敏者禁用，心、肝、肾疾病患者及肾上腺皮质功能不全者禁用。紧急避孕的时限性很强。你可以在避孕失败和无保护同房后的72小时内服用，服药越早，防止非意愿妊娠的效果越好。
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药流多久可以怀孕
药物流产后一般建议在6个月左右在此开始怀孕，这样的话比较安全，并且至少应该是在3个月以上，如果在此怀孕的话，是否需要在做个检查就和你之前为什么要用药物流产有关系，如果是因为胎停或者其他的什么疾病的话，你如果再次准备怀孕的话就应该在做个全面的检查，以免影响到再次怀孕，并且如果计划在此怀孕，也应该做足功夫，可以多看看一些育儿的有关书籍。
1、 可以多看看育儿的书籍，看看自己在平时的生活中应该具体的要注意点什么，在饮食上应该多吃一些什么好，是否需要补钙补血什么的，并且如果计划怀孕的话，应该在怀孕前三个月怀孕后的前三个月喝叶酸片。
2、 如果怀孕之后，要注意在性生活上不要过度，并且不要劳累，而且平时要多注意休息，要有充足的时间，晚上也不要熬夜，在饮食上要多吃一些蔬菜，多吃一些水果，可以多吃一些比较有营养的食物。
3、 药物流产后必须要等到6个月左右在开始准备备孕，至少也应该在3个月，并且如果是备孕期间，注意不要过度劳累，并且不可以抽烟酗酒，男人更应该要注意在计划要孩子的前半年开始戒烟戒酒。
注意事项：
怀孕是一个辛苦的过程，所以在这个时期要保持孕妇有一个好的心情，并且在饮食上尽量做的丰富一些，有肉有菜，均衡营养，也是适当的锻炼一下身体。
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-----------------以下为新闻资讯，可略过！-----------------------
PARP抑制剂奥拉帕利精准治疗前列腺癌：显著延长总生存期！
前列腺癌是男性患者中常见的癌症之一。转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）是一种严重的前列腺癌类型，患者的癌症已经扩散到身体的其它部位，而且即使体内雄激素已经被降到很低的水平，肿瘤仍然继续增殖。
在转移性去势抵抗性前列腺癌患者中，约20%~30%会发生BRCA、ATM、CDK12等HRR基因突变，这类患者的预后差异极大，治疗效果通常不佳，总体预后不良。有研究显示，携带BRCA、ATM、PALB2基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌患者一线接受化疗或新型内分泌治疗的中位进展时间仅为4个月左右。
尽管近些年来针对转移性去势抵抗性前列腺癌的治疗取得了进展，但患者的5年生存率依然较低。延长生存期是治疗这些患者的一个关键目标。
奥拉帕利+阿比特龙被NCCN指南推荐为BRCA突变mCRPC患者一线治疗
2023年7月，美国国立综合癌症网络（NCCN）发布了2023年第2版《前列腺癌临床实践指南》，转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）一线治疗中新增推荐奥拉帕利（Olaparib）+阿比特龙联合疗法。
奥拉帕利（Olaparib）是一款PARP抑制剂，它靶向DNA损伤修复反应（DDR）通路，利用“合成致死”原理，在杀伤癌细胞的同时，不影响健康细胞。
此项新增推荐是基于全球多中心III期随机对照试验（RCT）PROpel研究，研究结果显示，阿比特龙联合奥拉帕利组的中位影像学无进展生存期（rPFS）为24.8个月，相较于安慰剂+阿比特龙组 （16.6个月）延长近1年时间。阿比特龙联合奥拉帕利使疾病进展或死亡风险降低了34%。
安全性方面，在阿比特龙基础上增加奥拉帕利仍安全可控。
此外，基于奥拉帕利的III期临床PROfound研究的积极结果，奥拉帕利于2021年6月20日正式获得国家药品监督管理局批准，用于治疗携带BRCA突变的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者。
奥拉帕利是国内首个获批用于前列腺癌治疗的PARP抑制剂。据悉，该药于2023年3月已进入国家医保目录，此举大大提高了国内患者用药可及性和可支付性。
参考资料：
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