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打胎药需要多少钱 -药品介绍

商品名称 卡孕

通用名称 卡前列甲酯栓

英文名 Carboprost Methylate Suppositorites

批准文号 国药准字H

规格 0.5mg*5枚

包装 0.5mg*5枚/盒

用法用量 (1)终止妊娠药。停经≤49天之健康早孕妇女,空腹或进食2小时后,首剂口服200mg米非司酮片一片后禁食二小时,第三天晨于阴道后穹窿放置卡前列甲酯栓2枚(1mg),或首剂口服25mg米非司酮片二片,当晚再服一片,以后每隔12小时服一片。第三天晨服一片25mg米非司酮片后1小时于阴道后穹窿放置卡前列甲酯栓2枚(1mg)。卧床休息2小时,门诊观察6小时,注意用药后出血情况,有无妊娠物排出和副反应。

(2)预防和治疗宫缩弛缓所引起的产后出血。于胎儿娩出后,立即戴无菌手套将卡前列甲酯栓2枚(1mg)放入阴道,贴附于阴道前壁下1/3处,约2分钟。

分类 化学药品

类型 处方药

医保 医保乙类

剂型 栓剂

外用药 是

有效期 24个月

国家/地区 国产

生产企业 东北制药集团沈阳第一制药有限公司

打胎药需要多少钱 -不良反应

1.部分早孕妇女服药后,有轻度恶心、呕吐、眩晕、乏力和下腹痛,肛门坠胀感和子宫出血。

2.个别妇女可出现皮疹。

3.使用前列腺素后可有腹痛,部分对象可发生呕吐、腹泻。少数有潮红和发麻现象。

打胎药需要多少钱 -药理

米非司酮为受体水平抗孕激素药物,无孕激素、雌激素、雄激素和抗雌激素活性,能与孕酮竞争受体结合,对子宫内膜孕酮受体亲和力比黄体酮强5倍。本品可能主要通过影响自宫内膜着床期的正常生理变化,干扰孕卵着床的过程,从而降低了着床率,避免了妊娠。米非司酮为受体水平抗孕激素药,具有终止早孕、抗着床、诱导月经及促进宫颈成熟等作用,与孕酮竞争受体而达到拮抗孕酮的作用,与糖皮质激素受体亦有一定结合力。米非司酮能明显增高妊娠子宫对前列腺素的敏感性。小剂量米非司酮序贯合并前列腺素类药物,可得到满意的终止早孕效果。

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女性在怀孕初期最明显的症状就是月经没有按时来,随后就会感觉到有头晕、嗜睡、恶心、呕吐、牙疼等等,每个人的在怀孕之后的症状都是不一样的,需要尽快到医院确诊比较好。

1.停经:女性到了成熟的年龄时,都会每个月在固定的时间里来月经,一旦在没有进行避免措施或者是备孕后,月经如果没有按时来潮,并且推迟到七天或者是十天以上,就应该考虑是怀孕引起的,当然还有其他原因也会导致停经,单凭不来月经判断是否怀孕并不能百分之百准确。

2.早孕反应:女性在怀孕之后,身体就会出现不同程度的反应,有的人反应大一些,有的人反应小一些,都是个人身质的原因,一般都是会出现身体乏力、嗜睡、厌食、恶主、呕吐等症状,这些症状等到了孕中期时就会自行消失,大家也不需要过渡的担心。

3.尿频:在孕初期时尿频应该是比较普遍的现象,很多孕妇也许并不认为是孕期反应,其实这是因为子宫增大后压迫膀胱导致的,而不是因为过量饮水的原因,等到了12周之后尿频的情况也会消失。

复方米非司酮片应该如何服用呢?

问题描述:你好,朋友要药流,请问,复方米非司酮片应该如何服用呢?

问题分析:

你好,复方米非司酮片可通过影响子宫内膜着床期的正常生理变化,干扰孕卵着床的过程,从而降低了着床率,避免了妊娠;双炔失碳酯可使宫颈的粘液分泌量减少,粘稠度增加,不利于精子穿透,影响子宫内膜的正常发育,不利于孕卵着床,与米索前列醇片序贯合并使用,可用于终止停经49天内的早期妊娠患者服用复方米非司酮片药流时必须与米索前列醇片配伍,每日上午空腹或进餐2小时后口服,服药后禁食1小时,一次一片,每日一次,连服二日,第三天上午空腹口服米索前列醇片,服药后禁食1小时,一次三片,建议患者在医生的指导下合理服用。

意见建议:

患者服用复方米非司酮片两周时要复查,可检查是否有残留,流产后一个月内禁止性生活,认真调养,避免受风着凉。流产后妇女要避免身体出现缺铁性贫血,充应该注意加强补充蛋白质、维生素、微量元素等等营养摄入。

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药流要注意哪些事项

想要选择药流必须慎重考虑,这种流产方式注意事项特别多。药流需要考虑的问题有很多,比如说需要考虑什么样的人适合做药流,还需要考虑药流具体到底该怎么做,并且还需要了解怎么样做药流才算是流干净,还需要注意药流之前的各项检查,比如说B超检查,另外药流之后的身体护理,以及药流之后出现的一些情况都是需要事先了解清楚的,并且药流并不能够百分之百成功。

1、 药流第一是要注意的问题就是时间。药流适合于停经之后49到56天之内的孕妇,超过这个时间段的孕妇选择药流都需要极其谨慎。并且药流对女性的年龄有一定的要求,一定要是40岁以下的孕妇才可以选择药流。

2、 药流之前做B超检查如果发现是宫外孕,或者是发现子宫的位置有异常则不应当做药流。还有就是,如果孕妇本身对于米非司酮过敏则不能够药流。女性如果患有心脏病、青光眼以及哮喘等疾病也不可以做药流。

3、 长期抽烟喝酒或者服用甾体内避孕药的女性不能够选择药流。药流成功率大约是90%左右,所以并不能百分之百成功,一旦药流失败的时候应当积极去医院做身体检查,并且选择刮宫。

注意事项:

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药流之后出血时间一般是14天到18天左右,如果药流过后一直出血没有停,那么必须到医院去检查,并且做好刮宫的准备。如果药流的时候出现了大出血的现象则必须紧急抢救,千万马虎大意不得,这是极其危险的。

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国际心脏研究学会官方期刊JMCC PLUS三大专题

关于JMCC PLUS期刊与专题

Journal of Molecular and Cellular Cardiology Plus(JMCC PLUS)是国际心脏研究学会 (ISHR) 的官方开放获取期刊。本刊旨在发表与正常和患病心血管功能相关的基础和转化研究,促进人们对不同机理的理解。

JMCC PLUS关注研究的科学性和技术质量。除机理研究外,本刊亦可接受经过严格测试的阴性结果,关键实验在不同模型系统中的重复研究,以及功能或多组学研究产生的数据等。

主编寄语

Dr.Davor Pavlovic

伯明翰大学心血管科学研究所副教授,英国

Davor Pavlovic于英国哈德斯菲尔德大学获得生物化学学士学位,牛津大学获得博士学位。随后,他来到伦敦国王学院,担任英国心脏基金会研究员一职。目前,Pavlovic博士是英国伯明翰大学副教授,领导心脏疾病专题。他的主要研究兴趣是了解心脏离子转运的分子机制,以及如何针对这些机制治疗心血管疾病。他的工作侧重于研究心力衰竭、心律失常和心肾综合征的转化。在Covid封锁期间,Pavlovic博士成功举办了JMCC-ISHR系列网络研讨会,帮助心血管社区始终保持参与。他曾担任JMCC Plus的副主编,现任主编。

入选JMCC PLUS论文的作者有机会在 ISHR-JMCC网络研讨会上介绍自己的工作。

以下JMCC PLUS专题开放中

01

射血分数保留的心力衰竭(HFpEF)心肌结构重塑和电重塑:真正保留的是什么?

专题介绍

结构重塑和电重塑是HFpEF患者和动物模型心肌细胞变化的标志。据报道,在被确诊为心力衰竭(HF)的患者中,有高达 40% 至 50% 的患者实际上可能患有HFpEF,猝死是这一人群中最常见的死亡原因。然而,到目前为止,人们对HFpEF导致的结构重塑和电重塑知之甚少。这方面知识的增加或许能为治疗方法的改进提供依据,并为这些患者的用药提供潜在的新靶点。本专题欢迎与之相关的文章投稿。

本专题欢迎但不限于以下内容的文章:

- HFpEF的离子重塑

- HFpEF患者的二元间隙重塑及其对 Ca2+处理的影响

- HFpEF心肌细胞的超微结构改变

- HFpEF 研究中使用的动物模型比较

- HFpEF 中的转录变化及其如何改变结构/功能

- HFpEF 中心肌细胞以外细胞类型(如成纤维细胞、免疫细胞、脂肪细胞等)的改变和影响

截稿日期:2023年12月31日

客座编辑

Daniel Johnson 博士

科学、技术、工程和数学学院健康科学讲师,

英国米尔顿凯恩斯开放大学。

电子和光学标测技术在心血管研究中的应用

专题介绍

事实证明,心脏电生理标测(Mapping of cardiac electrophysiology)在促进我们对心脏疾病的了解和临床诊疗方面发挥着关键作用。相机技术、3D 打印和其他领域的发展在临床使用标测系统在空间分辨率和整体功能方面不断提升,以及光学标测等临床前技术的改进方面发挥了巨大作用。即便如此,我们对心律失常等心脏疾病的了解以及这些标测术的应用方面,仍存在一些尚未解决的难题。本专题欢迎那些旨在应对这些挑战的文章投稿。

本专题欢迎但不限于以下内容的文章:

- 将临床电解剖和/或ECGi数据用于机理和新治疗方法(如消融靶点)研究

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- 利用光学和/或多电极标测技术促进我们对心脏疾病的了解

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- iPSC 衍生的单层、共培养和组织器官图标测

- 标测数据的新型分析工具和方法,包括人工智能技术的使用

- 心脏标测技术和/或方法的优化

截稿日期:2023年12月31日

客座编辑

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Martin Bishop 博士

生物医学工程与成像科学学院,

雷恩研究所,英国伦敦圣托马斯医院

Christopher O"Shea 博士

心血管科学研究所,

医学与牙科学院,英国伯明翰大学

03

心血管研究中阴性结果的可重复性与报告

专题介绍

JMCC PLUS作为ISHR新推出的官方期刊,我们将研究的可重复性作为关注点。因为这方面的问题不仅会严重影响公众对科学工作有效性的看法,而且对当前和未来的研究工作和临床转化也起到了至关重要的作用。因此,我们将研究的可重复性作为我们出版战略的核心支柱之一。发表阴性结果或重复性研究的能力是再现问题的一个主要部分。

我们将考虑的研究类型包括:

- 报告阴性结果的原创研究

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- 对已发表的结果进行了严格的再现但未获成功的原创性研究

- 通过采用不同实验模型或物种证实先前已发表内容的原创研究

截稿日期:2023年12月31日

客座编辑

Davor Pavlovic 博士

心血管科学研究所副教授,

英国伯明翰大学

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