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有时候，对于意外到来的孩子，“人流”只能成为最终的选择。
这是一个无奈的选择，如果留不住，就一定要“流”得安全!
去医院咨询过的女性们应该都知道，所有的妇科医生一般都不会建议女性进行药流。想要安全，最好是选择无痛人流。
药流其实就是药物流产。总结一下的话，就是利用口服药物的方式达到终止妊娠的目的。不需要进行手术，通过打针或吃药的方法就可以实现人工流产了。
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打胎药米索前列醇片靠谱微信 -药品介绍
商品名称 奥斯克
HY112。zHIlI123。cOM通用名称 米索前列醇片
英文名 MISOPROSTOL TABLETS
批准文号 国药准字H
规格 片剂50mg*10片
包装 50mgx10片
用法用量 成人：每次服一片，与食物一起服用，每天2～3次。药片应完整吞服，不能嚼碎。老年人/肝脏损害／肾脏损害者：老年人或有肝脏损害或有轻、中度肾损害者，由于药物动力学不会造成任何临床上有关程度的改变，故无需调整剂量。然而，对有严重肝肾脏损害者，必须进行密切观察。
分类 化学药品
类型 处方药
医保 限生育保险
剂型 片剂
性状 奥斯克为一种白色、圆型、双面凸型片剂。药片的一面标有AAAA，另一面印有SEARLEl411字样。
外用药 否
国家/地区 国产
生产企业 浙江仙琚制药股份有限公司
打胎药米索前列醇片靠谱微信 -不良反应
终止早孕治疗过程的设计是诱导蜕膜坏死，必要的阴道出血和子宫收缩痉挛致使流产。几乎所有接受米非司酮与米索前列醇治疗的妇女均有不良反应，发生率约为90%。
1．子宫出血和下腹痛（包括子宫痉挛）是用本品治疗可预见的结果，部分妇女出血量超过最大月经量。
2．部分早孕妇女服药后，有轻度恶心、呕吐、头晕、头痛、疲劳、腹泻，肛门坠胀感。
3．个别妇女可出现皮疹。
4．使用前列腺素后可有腹痛，部分对象可发生呕吐腹泻。少数有潮红和发麻现象。
5．其它不良反应有：背痛、发热、阴道炎、寒战、消化不良、失眠、腿痛、焦虑、白带和盆骨痛。
6．实验室检查可有血色素，血球压积和血红细胞下降，极少数可有血清ALT、AST、ALP及γ-GT增高。
HY112。zHIlI123。cOM打胎药米索前列醇片靠谱微信 -药理
对子宫平滑肌的作用及抗早孕作用。本品对大鼠离体子宫及麻醉家兔在位子宫具兴奋作用。本品阴道或皮下给药对小鼠有明显抗早孕作用,与丙酸睾丸酮和复方地芬诺酯(复方苯乙哌啶)片合并使用有协同抗早孕作用。
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女性在怀孕初期最明显的症状就是月经没有按时来，随后就会感觉到有头晕、嗜睡、恶心、呕吐、牙疼等等，每个人的在怀孕之后的症状都是不一样的，需要尽快到医院确诊比较好。
1.停经：女性到了成熟的年龄时，都会每个月在固定的时间里来月经，一旦在没有进行避免措施或者是备孕后，月经如果没有按时来潮，并且推迟到七天或者是十天以上，就应该考虑是怀孕引起的，当然还有其他原因也会导致停经，单凭不来月经判断是否怀孕并不能百分之百准确。
2.早孕反应：女性在怀孕之后，身体就会出现不同程度的反应，有的人反应大一些，有的人反应小一些，都是个人身质的原因，一般都是会出现身体乏力、嗜睡、厌食、恶主、呕吐等症状，这些症状等到了孕中期时就会自行消失，大家也不需要过渡的担心。
3.尿频：在孕初期时尿频应该是比较普遍的现象，很多孕妇也许并不认为是孕期反应，其实这是因为子宫增大后压迫膀胱导致的，而不是因为过量饮水的原因，等到了12周之后尿频的情况也会消失。
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规格䭧的米非司酮片用法用量是多少呢?
问题描述：规格䭧的米非司酮片用法用量是多少呢?
问题分析：
米非司酮片的有效成分是米非司酮，作为一种受体水平抗孕激素药，其还具有口服吸收迅速的的有点。将其联合前列腺素药物进行服用，可终止停经49天内的妊娠。米非司酮片的用法用量：在无防护性生活或避孕失败后72小时以内，空腹或进食2小时后口服25mg(1片)，服药后禁食1~2小时，或遵医嘱。
意见建议：
在进行性生活的时候就一定要做好安全措施，不能麻痹大意或者怀有侥幸心理。劳作和训练健康孕妈妈可以照旧作业或参加通常劳作。恰当的劳作或运动有利于身体，但应防止重体力劳作，由于剧烈运动、过度用力可形成流产或胎盘前期剥离，这对母子都是非常风险的。怀孕七个月后最好不上夜班。
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药流后一个月不净怎么办呢
HY112。zHIlI123。cOM我妹妹结婚的时候才二十岁，本来我爸爸妈妈说等一段时间在让他们结婚，可是男方那边的年纪到了适婚的年纪，他家人就愿意让他们赶紧的结婚，妈妈看人家挺愿意结婚的，也就同意了，可现在妹妹怀孕了，妹夫他们两人都不愿意要孩子，就偷偷的买了药吃了，可现在一个月了，血还是没有干净，不知道什么办了。也不敢和他爸爸妈妈说，两人就跑回家找我们想办法？
1、 如果药物流产的血一个月了，还没有干净，一直还有的话，那就有很大的可能是药物流产流的不完全了，因为正常的药物流产，出血在一个星期到变个月里面，那只能去医院再做个清宫的手术。
2、 而做完了清宫的手术以后，也是会有出血的情况的，一般的会流三、四天，也有的人会流一个星期，不用担心的，那都是正常的，因为人和人的体质是不一样的，例假的的天数也是有多有少的。
3、 还有个别的情况就是受到了细菌的感染，但是这种情况病人一般的还会有发烧的情况，而且在摁压肚子的时候，也会有疼痛的感觉，所以药流一个月还有血，最好是去医院检查，是什么情况引起的。
注意事项：
如果怀孕了，还不想要孩子的女性朋友，最好是不要选择药物流产，如果流不干净的话，还要去医院做清宫，那就多受了一次罪，而且现在的无痛人流也没有多大的痛苦。
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【医药.Market】挖掘儿童用药潜力！褪黑素激动剂治疗失眠再升级
失眠
WHO统计显示，全球睡眠障碍患病率约27%；而2016年中国睡眠研究会公布的睡眠调查结果显示，我国成年人失眠发生率高达38.2%，几亿人正在经历失眠困境。作为影响着三分之一人口的生活困扰，失眠对人体力、脑力、器官机能、免疫水平等产生或多或少的影响，相当一部分人的失眠现象已经逐渐进展为疾病发生的温床。
失眠被定义为持续三个月以上、每周有三晚及以上，发生入睡困难(入睡潜伏期超过30分钟)、维持睡眠困难以及早醒且不能再入睡而影响日间社会功能。
目前用于失眠的治疗药物中，扎来普隆、右佐匹克隆等新型非苯二氮卓类，雷美替胺等褪黑色素受体激动剂，苏沃雷生等食欲素受体拮抗剂，以及安全性较高的抗抑郁药都属于抗失眠一线治疗药物，需结合患者自身失眠类型、基础疾病情况等综合考虑进行用药决策。
褪黑素在失眠治疗中的应用
褪黑素是由大脑松果体分泌的一种神经递质，也叫松果体素。在昼夜节律的黑暗阶段松果体释放大量褪黑素，可在全身循环通过其自身的抗氧化活性和信号调节作用影响昼夜节律、神经内分泌等生理过程。
天然褪黑素在人体内呈现昼低夜高特点，而且在衰老过程中褪黑素的分泌会大幅下降，研究证实老年人使用雷美替胺不仅可以治疗入睡困难，还能降低出现精神错乱的风险。
口服外源性褪黑素可以用于因睡眠节律紊乱导致的失眠，例如倒时差。与众多失眠药物相比，褪黑素受体激动剂不作用于GABA受体等神经递质受体，几乎不产生药物成瘾和依赖性。
目前发现的褪黑素受体包括存在于人和其他哺乳动物中的褪黑素受体1(MT1)和褪黑素受体2(MT2)，以及主要存在于鱼类、鸟类、两栖动物内的褪黑素受体3(MT3)。
相较于服用褪黑素缓解失眠症状，褪黑素受体激动剂药物具有更高的受体亲和力以及更强的药理作用，例如在体外实验中表明，雷美替胺对褪黑激素受体1和2的亲和力分别是褪黑素的6倍和3倍。已经上市的褪黑素受体激动剂药物主要包括雷美替胺、阿戈美拉汀、特斯美尔通。
雷美替胺片在美国市场、日本市场等地已上市多款仿制药，但已经获批的适应症为用于成人入睡困难的失眠，不包括用于儿童治疗。
雷美替胺的儿童用药
睡眠障碍在儿童中也很普遍，尤其是患有多动症的儿童，据报道，多动症的无药儿童失眠患病率为28%。青少年群体的心理生理性失眠与成人人群类似，也包括入睡困难和睡眠维持困难。
发生心理生理失眠时，患者在难以入睡或难以维持睡眠的情况下产生条件性焦虑，从而导致生理和情绪亢奋，并进一步影响睡眠能力。在12岁以上的儿童中，失眠更可能持续发生并导致明显的后果，青少年人群的失眠更适合采用药物治疗干预。
今年八月卫健委引发第四批鼓励研发申报儿童药品清单，8mg片剂在列。目前批准的雷美替胺片适用人群为成人，在儿童群体中的用药需要更多研究。
根据雷美替胺原研企业武田制药在clinicaltrails.gov上登记并进行的一项I期研究，对比了儿童和青少年服用雷美替胺与健康成人服药后的药物代谢特征健全性结果。
*根据FDA和ICH的建议为小儿PK研究设计；#平均值(标准偏差)；+中位数；健康成人组数据
雷美替胺的主要代谢物M-II具有药理活性，与MT1和MT2受体的结合亲和力分别约为母体的十分之一和五分之一。但与雷美替胺相比，M-II的循环浓度高于母体，产生的平均全身暴露量高出20-100倍，因此主要代谢物M-II产生的药理作用同样可观。
根据化合物血药浓度达峰时间、半衰期临床指标可以看到，6-11岁儿童组的药物在受试者体内的代谢历程更短；青少年则与健康成人的药物代谢相近。但在雷美替胺及主要代谢物血药浓度相关指标中，儿童及青少年服药后雷美替胺的血药浓度与健康成人服药后的血药浓度有较大的差异，在开展儿童青少年用药研究时需要对药物代谢做出更多研究。
以上研究初步证明了在小样本的安全性研究中，儿童及青少年使用成人常规剂量及减半剂量都不存在严重不良反应，儿童8mg剂量组和青少年4mg剂量组各出现一例不良反应事件，开发儿童适应症还需扩大样本量对安全性和有效性做出进一步的评估。
在一项针对小儿烧伤患者药物助眠的临床研究中，雷美替胺与唑吡坦具有相似的安全性，雷美替胺组能促成346分钟的睡眠时间，具有较好的临床效果。尽管与唑吡坦治疗结果相比较有近半小时的睡眠时间差距，但与二类非苯二氮卓类精神药品唑吡坦相比，雷美替胺不具有成瘾性，不受精神类药品特殊管制，还可以用于对既往用药发生依赖性的患者，具有较好的安全性和临床前景。
小结
在生活习惯、周围环境、精神压力、疾病影响等综合因素下，儿童和青少年失眠患病率也在不断升高，而适用于儿童的抗失眠药物却少之又少。
在目前失眠症的治疗中，苯二氮卓类药物及新型非苯二氮卓类药物的临床应用十分广泛，相比之下通过褪黑素受体、食欲素受体发挥药理作用的新机制药物正处于临床推广和真实世界疗效和安全性检验阶段，特殊机制带来了更高的服药安全性以及更高的用药自由度。不止在成人入睡困难的失眠患者中的治疗，雷美替胺有希望在儿童用药中开创新局面。