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意外怀孕不用太担心,只要你是是早期怀孕49天内，完全可以自行够药在家使用，但是前天是自己不是宫外孕情况,紫竹息隐打胎药米非司酮片流产药米索前列醇片是百分之80医院使用的药物流产药，只需三天时间就可以轻松把孕囊排出，算是早期意外怀孕真正的无痛无创伤的口服打胎药了，80几年近入临床试验，9几年上市销售，至今已近快30年历史了，安全性早已近得到了市场的严重，快速流产给你生活工作学习带来了太多时间，对生体恢复也带来极大的帮助，药物堕胎比手术流产清宫刮宫带来的伤害几乎可以不计。所以意外怀孕选对方式处理很重要，在专业指导的帮助下你也无需过多担心!
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打胎药需要多少钱 -药品介绍
商品名称 卡孕
通用名称 卡前列甲酯栓
英文名 Carboprost Methylate Suppositorites
批准文号 国药准字H
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规格 0.5mg*5枚
包装 0.5mg*5枚/盒
用法用量 1.终止妊娠药。停经≤49天之健康早孕妇女，空腹或进食2小时后，首剂口服200mg米非司酮片一片后禁食二小时，第三天晨于阴道后穹窿放置卡前列甲酯栓2枚(1mg)，或首剂口服25mg米非司酮片二片，当晚再服一片，以后每隔12小时服一片。第三天晨服一片25mg米非司酮片后1小时于阴道后穹窿放置卡前列甲酯栓2枚(1mg)。卧床休息2小时，门诊观察6小时，注意用药后出血情况，有无妊娠物排出和副反应。
2.预防和治疗宫缩弛缓所引起的产后出血。于胎儿娩出后，立即戴无菌手套将卡前列甲酯栓2枚(1mg)放入阴道，贴附于阴道前壁下1/3处，约2分钟。
分类 化学药品
类型 处方药
医保 医保乙类
剂型 栓剂
外用药 是
有效期 24个月
国家/地区 国产
生产企业 东北制药集团沈阳第一制药有限公司
打胎药需要多少钱 -不良反应
有轻度恶心、呕吐、头晕、乏力和下腹痛等不适感。偶可出现皮疹。服用米索前列醇后可有腹痛，部分妇女可发生呕吐、腹泻，少数有潮红、手足发痒、发麻。
打胎药需要多少钱 -药理
米非司酮为受体水平抗孕激素药，具有终止早孕、抗着床、诱导月经及促进宫颈成熟等作用，与孕酮竞争受体而达到拮抗孕酮的作用，与糖皮质激素受体亦有一定结合力。米非司酮能明显增高妊娠子宫对前列腺素的敏感性。小剂量米非司酮序贯合并前列腺素类药物，可得到满意的终止早孕效果。
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可以通过症状与体征和辅助检查来判断自己怀孕与否。
1.症状和体征：育龄期妇女怀孕后会出现停经、尿频、乳房胀痛、乳头增大、乳晕颜色加深等症状。同时，还可出现早孕反应，出现畏寒、头晕、乏力、嗜睡、恶心、晨起呕吐等。进行妇科检查时，阴道黏膜和宫颈阴道部因充血而呈现为蓝黑色。
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2.辅助检查：血或尿hCG水平升高可提示怀孕。超声检查可确定宫内妊娠，6周左右可见到胚芽和原始心管搏动。
建议患者若出现以上症状和体征，应及时就诊，进行相关检查以确定怀孕。
药流吃米非司酮片出血正常吗?
问题描述：服用米非司酮片是不是会出血的呢?
问题分析：
米非司酮片是早孕者的福音，药流又称药物流产，所用药物俗称打胎药，通过服用用米非司酮片后能达到终止早期妊娠的目的。近年来该药物已广泛应用于临床，成为很受大家欢迎的抗早孕药物。在怀孕早期不须手术、应用口服流产药物使妊娠终止。一般情况下在服用米非司酮和米索前列醇后六小时内会有阴道出血及孕囊排出的情况，但也有部分人要在服药48小时左右孕囊排出伴有少量阴道出血的情况。
意见建议：
患者在用药的时候，应该要明确用法用量，如果不清楚的话，应该要及时咨询到医生的意见或者是建议。一般女性在流产后，由于身体内一些激素水平的变化，可能会影响到乳房的，会使由于怀孕正在发育的乳腺，突然停止生长恢复原来的状态，这样会使一些女性感觉到不适，甚至会出现乳胀，或者是乳汁分泌，所以这时候的女性，就注意穿宽松的内衣，不要挤压到乳房，防止发生乳腺炎。
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为什么有的人不能做药流呢
对于这种药物流产的这种方法的话也并不是说所有的患者都是适合这种方法的，其中就是对于药物流产的话一般来说就是之后能用与比较早期的妊娠，还有就是对于这种情况的话，患者如果说在胎儿比较大或者说是在吗7周之后的话这种情况的话就有可能就是导致患者在这期间出现什么情况，比如说患者有可能出现的就是患者可能会在流产的时候出现大出血的。
1、 这样的话对于患者来说就无疑是比较的困难了会导致患者在这期间发生任何情况，所以说药物流产的话还是比较适用于在停经7周之内的患者，还有就是一定要是在宫内妊娠的患者。
2、 就是说在做药物流产以前最好还是去医院检查一下，做B超检查如果说已经证实了是在宫内妊娠的话就可以进行药物流产了，而且药物流产的话一定要是一员的要求来使用药物终止早孕的健康妇女。
3、 还有就是对于一些经过多次手术流产的患者的话也是不能够适合用这种人工手术流产，因为在期间对于患者的话有可能会对患者造成终身不孕的这种可能的，所以说还是要谨慎对待的这种情况。
注意事项：
还有就是对于这种情况的话药物流产的话一般来说还是比较的好的，没有什么远期的这种副作用，还有就是完全流产的概率也大概在百分之九十到九十五的，所以说还是多数人在使用的。
-----------------以下为新闻资讯，可略过！-----------------------
Seagen押注的癌症潜力靶点：ITGB6
2023年8月，Seagen启动ITGB6 ADC药物SGN-B6A的三期临床，旨在观察SGN-B6A在治疗NSCLC方面是否比多西他赛更有效。该药是公开资料显示的唯一一个进入临床的ITGB6药物，也是Seagen重点产品之一。
ITGB6是整合蛋白αvβ6的β6亚基，是控制整个异二聚体αvβ6表达的关键性亚单位。
整合素
整合素是一种细胞表面跨膜糖蛋白受体，作用是介导细胞与胞外环境的连接。大多数整合素参与细胞-细胞外基质（ECM）相互作用，而其中一些则参与细胞-细胞相互作用。整合素在细胞与其周围环境之间传递双向信号，并参与调节细胞的各种行为，包括细胞增殖、迁移、存活、组织侵袭和先天免疫。
整合素是由非共价结合的 α 和 β 亚基组成的异二聚体。哺乳动物细胞有 18 个不同的整合素 α 亚基和 8 个 β 亚基，它们可以不同的方式结合成 24 种不同的受体异二聚体，具有不同的配体识别和组织分布特征。
Pairing of integrin subunits[1]
整合素αvβ6
整合素αvβ6是由αv和β6整合素亚基组成的异二聚体，每个亚基都由一个大的胞外头、一个灵活的腿部、一个跨膜段和一个短的胞质尾组成。
The major structural domains of αvβ6 integrin[2]
整合素αvβ6的配体是细胞外基质（ECM）蛋白纤连蛋白、玻连蛋白、腱生蛋白和非活性状态的TGF-β（LAP）。
β6 亚基的细胞质尾部将受体与细胞骨架和庞大的细胞内信号网络连接起来。值得注意的是，整合素 β6 细胞质尾含有一个 C 端 11 氨基酸延伸，这是其他整合素所没有的。αvβ6整合素的许多独特功能都是由这一延伸部分产生的，这些功能与癌症尤其相关。
整合素β6（ITGB6）是αvβ6整合素形成的限速亚基，它只能与αv结合。因此，αvβ6 整合素的表达取决于只在上皮细胞中表达的 β6 整合素基因的转录活性。
整合素 αvβ6 仅在上皮细胞上表达，大多数正常健康组织中表达水平较低。
但在癌症和纤维化等疾病中经常上调，在所有实体癌中估计有三分之一上调，其表达与疾病进展和较差的预后相关。
多项研究表明，肺癌、乳腺癌、结肠癌、胃癌和卵巢癌等许多癌症的严重程度都与αvβ6的表达有关。总之，αvβ6 在发育、组织修复和肿瘤形成过程中发挥调节上皮重塑的作用。
ITGB6蛋白表达情况
在研进展
目前公开资料显示的ITGB6在研靶向药共两款，包括Seagen的ADC药物SGN-B6A和Harpoon Therapeutics的抗体药物。
SGN-B6A由IB6抗体、MMAE和mc-vc linker偶联而成。
除了NSCLC的三期，目前还在进行一项单药或与Keytruda联用治疗实体瘤的1期临床。早期临床结果显示，在27例NSCLC患者中cORR位33.3%。
Harpoon的抗体药物是通过其ProTriTAC技术构建，是抗ITGB6/CD3/白蛋白抗体，在CD3和白蛋白之间加入可以被肿瘤微环境特异性酶切割的linker和掩蔽肽，因此，该抗体仅在肿瘤组织中被酶切后激活，减少脱靶毒性；同时被酶切后激活的CD3/ITGB6不含白蛋白抗体，半衰期缩短，安全性提升。
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目前该抗体处于临床前阶段。临床前研究显示，ITGB6 ProTriTAC 对多种表达 ITGB6 的实体瘤具有治疗潜力。
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参考：
1.
2.
3.
4.doi:10.2174/