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打胎药售卖微信 -药品介绍

商品名称 司米安

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通用名称 米非司酮片

英文名 Mifepristone Tablets

品牌 紫竹

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批准文号 国药准字H

规格 25mg*1片

包装 铝塑包装,每板1片。

用法用量 停经≤49天之健康早孕妇女,空腹或进食2小时后,口服25mg米非司酮片一日2次,每次1片,连服三天,每次服药后禁食二小时,第四天清晨于阴道后穹窿放置卡前列甲酯栓1枚(1mg),或使用其他同类前列腺素药物。卧床休息二小时,门诊观察6小时。注意用药后出血情况有无妊娠产物排出和副反应。

分类 化学药品

类型 处方药

医保 非医保

剂型 片剂

性状 本品为微黄色片,无臭无味。

外用药 否

有效期 36个月。

国家/地区 国产

生产企业 华润紫竹药业有限公司

打胎药售卖微信 -不良反应

1.主要为腹泻,恶心或呕吐,腹痛等,采用复方地芬诺酯(复方苯乙哌啶)片后,不良反应显著减少。停药后上述反应即可消失。

2.少数人面部潮红,很快消失,注意观察前列腺素可能引起的一般副作用,如肠胃道、心血管系症状等。

打胎药售卖微信 -药理

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对子宫平滑肌的作用及抗早孕作用。本品对大鼠离体子宫及麻醉家兔在位子宫具兴奋作用。本品阴道或皮下给药对小鼠有明显抗早孕作用,与丙酸睾丸酮和复方地芬诺酯(复方苯乙哌啶)片合并使用有协同抗早孕作用。

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女性在怀孕期间,尤其是妊娠早期,由于内分泌改变、子宫增大、胎儿压迫等原因,常出现以下症状:

1.月经停止:正值生育年龄的女性,月经正常,在性行为后超过正常经期两周,有可能是怀孕。

2.恶心、呕吐:在妊娠早期,很多孕妇常有恶心、呕吐,尤其是在早起空腹时更为明显。因个人体质差异,症状轻重不同。

3.乳房变化:乳晕颜色变深,乳房有刺痛或瘙痒感,乳房变大等。

4.排尿次数增多:膀胱由于受到日益增大的子宫压迫,使膀胱容量变小,常有尿频的现象。

5.容易疲倦:妊娠初期容易疲倦,常常想睡觉。

6.皮肤变化:腹壁产生妊娠纹,面部斑点、粉刺增加。

7.阴道变化:妊娠早期,阴道黏膜可能因充血呈现紫色或红色。

米非司酮片有什么味道的呢?

问题描述:米司非酮片的味道是怎么样的呢?

问题分析:

米非司酮是一种终止早孕的药。具有宫颈软化、增强子宫张力及宫内压的作用。临床上与米非司酮序贯合用可明显增高或诱发女性朋友早孕的子宫自发收缩的频率和幅度。从而实现流产的目的。根据药物的说明书对于本品的描述来看的话,它是无色无味的。对于需要使用本品的患者,在使用的时候,应该要严格按照医生的叮嘱来进行,切莫擅自更改使用的量,以免是会引起不可估测的药物反应,针对于自身的治疗是有害无益的。

意见建议:

服药前必须向服药者详细告知治疗效果,及可能出现的副反应。治疗或随诊过程中,如出现大量出血或其他异常情况,应及时就医。女性因为失血过多会有贫血反应,此时需要多吃点补血的食物,例如吃点红枣、阿胶、当归等,但是也不能吃的太补了,否则也会影响身体恢复,严重贫血需要服用铁剂补血。

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私自药流的危害

私自药流的危害巨大,虽然有一小部分人自己通过药流成功地完成了流产过程,并且身体没有什么大的危害,但是这种行为是绝对要禁止的。药流的人千万不要抱有侥幸心理,一定要按照正规的方式进行操作。首先药流适用于停经49天以内或者是正常怀孕5到7周的女性。其次,药流之前必须有B超检查以便于确定是否有宫外孕,宫外孕不能做药流。最后,私自做药流一旦出现了大量失血或者是严重感染的情况,自己根本就没有办法处理,很有可能危及生命。

1、 所以药流千万不要私自做,一旦出现了危急情况后果是难以估量的。并且私自做药流很难自己判断出是否流干净,如果没有流干净并且没有做相应的处理,那么除了对身体有危害之外,对于下次妊娠也是有极其重大的影响,甚至还有可能导致各种意想不到的妇科疾病。

2、 正确的药流方式是停经49天以内,并且通过B超检查确诊为已经怀孕,没有出现宫外孕的现象,并且患者的身体没有肝脏以及肾脏等方面的重大疾病,然后去医疗设施具备的医院在医生的指导下进行药流。

3、 药流服用药品之后2到3天时间胚囊就会通过阴道排出体外,并且在此期间出血的量会比较大,最好此段时间之类有医生的观察指导,以便于在出现危险的情况下有应对的措施。通常服用药品之后两周左右时间蜕膜组织才会排出体外,阴道流血的现象才会停止。

注意事项:

私自服用药品做药流是绝对不可取的,因为一旦出现危险不能够及时联系到医院以及医生,有时候即便是联系到医生也会由于不具备各种治疗条件而导致悲剧。

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国谈专家评审完成,企业进入价格锚定“关键局”

国谈第三阶段结果各企业在后台都可以看到,并且,开始准备下一阶段(国谈第四阶段)就要根据目前形成拟直接调入、拟谈判/竞价调入、拟直接调出、拟按续约规则处理等 4 方面药品的建议名单。

开展支付标准测算评估组织测算专家通过基金测算、药物经济学等方法开展评估,并提出评估意见。就药品测算评估的思路和重点与企业进行面对面沟通,及时解决问题。

按着2022年的比例,预计有20--30%的专家评审淘汰率,那么,2023年的222个产品预计有160--180个左右的产品可能会通过,国谈第三轮。

那么,接下来要准备哪些资料呢?--主要是国谈/竞价国谈的产品资料申报。

这个阶段的所有工作,决定了未来产品的国谈价格/接续价格,产品未来的应收预期。

自营产品相对好一些,招商产品如果没有什么空间,那,,,就算进去了是半残废。

非常清楚,参加就是确认函1,不参加就是确认函2。

需要填报的资料就比较多,有很多资料是之前就准备过的。接下来,根据重点给大家看看,需要准备哪些资料。

这一页内容,基本上是资料的核心,也是企业最需要重点做的。

(信息来源:国家医保局 风云药谈整理)

以上信息,就是2023年国谈通过专家评审产品,后续需要准备资料的重要部分,其他的自己去看吧。

恭喜过了评审的产品和企业!

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