口服流产药有哪些,24小时在线为你提供服务

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随着现在社会越来越开放，很多年轻小女孩由于不懂事，导致自己意外怀孕，进而也导致了越来越多的女性不孕不育，当然很多年轻的小女孩因为缺乏责任心和害怕，想把孩子做掉，因为年轻很多女孩药流这块不是很了解，也不知道怀孕后多长时间做药流合适?不过，就药流来说，可能对女性的伤害相对人工流产会小一点那么，带着问题一起来寻找答案吧。

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口服流产药有哪些 -药品介绍

商品名称 奥斯克

通用名称 米索前列醇片

英文名 MISOPROSTOL TABLETS

批准文号 国药准字H

规格 片剂50mg*10片

包装 50mgx10片

用法用量 成人：每次服一片，与食物一起服用，每天2～3次。药片应完整吞服，不能嚼碎。老年人/肝脏损害／肾脏损害者：老年人或有肝脏损害或有轻、中度肾损害者，由于药物动力学不会造成任何临床上有关程度的改变，故无需调整剂量。然而，对有严重肝肾脏损害者，必须进行密切观察。

分类 化学药品

类型 处方药

医保 限生育保险

剂型 片剂

性状 奥斯克为一种白色、圆型、双面凸型片剂。药片的一面标有AAAA，另一面印有SEARLEl411字样。

外用药 否

国家/地区 国产

生产企业 浙江仙琚制药股份有限公司

口服流产药有哪些 -不良反应

终止早孕治疗过程的设计是诱导蜕膜坏死，必要的阴道出血和子宫收缩痉挛致使流产。几乎所有接受米非司酮与米索前列醇治疗的妇女均有不良反应，发生率约为90%。

1．子宫出血和下腹痛（包括子宫痉挛）是用本品治疗可预见的结果，部分妇女出血量超过最大月经量。

2．部分早孕妇女服药后，有轻度恶心、呕吐、头晕、头痛、疲劳、腹泻，肛门坠胀感。

3．个别妇女可出现皮疹。

4．使用前列腺素后可有腹痛，部分对象可发生呕吐腹泻。少数有潮红和发麻现象。

5．其它不良反应有：背痛、发热、阴道炎、寒战、消化不良、失眠、腿痛、焦虑、白带和盆骨痛。

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6．实验室检查可有血色素，血球压积和血红细胞下降，极少数可有血清ALT、AST、ALP及γ-GT增高。

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口服流产药有哪些 -药理

米非司酮为受体水平抗孕激素药物，无孕激素、雌激素、雄激素和抗雌激素活性，能与孕酮竞争受体结合，对子宫内膜孕酮受体亲和力比黄体酮强5倍。本品可能主要通过影响自宫内膜着床期的正常生理变化，干扰孕卵着床的过程，从而降低了着床率，避免了妊娠。米非司酮为受体水平抗孕激素药，具有终止早孕、抗着床、诱导月经及促进宫颈成熟等作用，与孕酮竞争受体而达到拮抗孕酮的作用，与糖皮质激素受体亦有一定结合力。米非司酮能明显增高妊娠子宫对前列腺素的敏感性。小剂量米非司酮序贯合并前列腺素类药物，可得到满意的终止早孕效果。

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怀孕多会出现停经、早孕反应、胎动、下肢水肿、尿频、食欲下降、阴道分泌物增多等。由于妊娠的时间不同，孕期所出现的症状也存在差异些。

1.妊娠早期：怀孕后多会出现月经停止现象，随着体内激素水平变化，多会出现早孕反应，比如：厌食、恶心、呕吐、食欲增加等，但有些女性也会出现阴道分泌物增多现象。

2.妊娠中期：随着胎儿的逐渐增长，大约在怀孕四个月时有可能会感觉到胎动情况，而且随着子宫的逐渐增大，有可能会压迫到下腔静脉，导致下肢血液循环受到影响，部分孕妇可能会出现下肢水肿现象。

3.妊娠晚期：在临近预产期时，由于胎头下降，有可能会压迫到膀胱，进而出现尿频现象。

另外，由于宫底升高，压迫的胃部可能会引起食欲下降。而且在接近预产期时，阴道内分泌物也会增多，并且还有可能会出现血性分泌物。

复方米非司酮片痛吗

问题描述：复方米非司酮片痛吗

问题分析：

米非司酮片用于无保护性生活后或避孕措施失败(如避孕套破损、滑脱，体外排精失败，安全期计算失误等)后72小时以内，预防妊娠临床补救措施。米非司酮片与前列腺素药物序贯合并使用，可用于终止停经49天内的妊娠。如果是用于终止妊娠是有可能会出现疼痛和出血的，这是一个处方药物，患者必须在医生的指导下正确用药。

意见建议：

患者应该听从主治医生的意见，按时按量进行用药治疗，这样才尽可能地达到药到病除的效果，要注意加强营养，应该多补充一些含优质蛋白的食物，可以起到增强体质的作用，但是也要注意不要过于的油腻，影响正常的消化和吸收。

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药流后2周感冒发烧可以吃药吗

你好，非常高兴能为你解答你的疑问，首先，非常祝贺你的药流手术非常的成功，其实在我的身边，也有很多朋友在药流过后然后突然就发烧的情况也是非常的多的，对于这些药流后发烧的朋友，我是非常的为他们着急的，因为他们或许非常的焦虑，发烧了肯定想要吃药来抵抗病毒的侵害，但是又因为才药流过后，所以根本不确定应该或者不应该吃感冒药。对此，我的解答是，患者根本不用担心，因为药流过后是可以吃药的。

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1、 药流过后的患者，需要注意的是，千万不要接触冷水或者冰水，冷水或者冰水，对我们患者的影响是非常大的，如果没有保护好自己的身体，将来是会留下多的后遗症的哦。因此一定要保护好自己的身体哦。

2、 药流的好处也非常多，至少在药流过后我们是可以吃其余要的，药流和其余的药之间是没有冲突的，他们之间不会有直接的联系，因此药流和其他药物之间根本就不会存在矛盾了，所以患者根本就不需要在担忧这些问题了。

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3、 在药流过后吃其余的药物的时候，我们还是应当谨慎一些，在用药的时候要看清楚药物上面的备注，有没有指明引产过后的患者能不能使用这些药物，所以，患者们一定要非常的细心，患者越细心那么对自己的好处也就越多。

注意事项：

不管患者处于什么状况，患者都需要好好地爱惜自己的身体，虽然药流对我们的身体摧残的非常厉害，但是我们更应该储备更多的食物让自己越来越强壮。

-----------------以下为新闻资讯，可略过！-----------------------

一问易答│ 提高网络安全保证，FDA、MDR等有哪些要求？

随着医疗技术的飞速发展，医疗器械在医疗体系中的角色越来越重要。然而，随着数字化和网络化的趋势，医疗器械网络安全问题也日益凸显。因此，医疗器械的网络安全在医疗设备的开发、获批和商业化中变得至关重要。

为此，FDA、加拿大卫生部、欧盟的医疗器械法规(MDR) 和体外诊断医疗器械法规 (IVDR)以及澳大利亚的药品管理局 (TGA)都要求在设计、制造、部署、维护的过程中，来提升网络安全的保障。

问：针对医疗器械网络安全具体的法规措施都有哪些呢？

FDA

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在其指南草案中将“值得信赖的设备”定义为包含硬件、软件或可编程逻辑的医疗设备：

●可合理避免网络安全入侵和滥用；

●提供合理水平的可用性、可靠性和正确操作；

●合理地适合履行其预期职能；

●遵守普遍接受的安全程序。

加拿大卫生部

采取美国国家标准与技术研究院 (NIST) 的网络安全框架进行上市前指导，要求制造商为所有运行软件代码的医疗设备制定网络安全策略，包括安全设计、网络安全风险管理、客观证据以及持续监控和对风险、漏洞和威胁的适用响应的计划。

欧盟委员会

在其关于医疗器械和体外诊断医疗器械的新法规中进一步规定，设计文件应证明医疗器械是值得信赖的。

●MDR 在一般要求 (GR) 中规定：“设备应达到预期的性能，并且应以在正常使用条件下适合其预期目的的方式设计和制造：它们应安全有效，不得损害临床状况或患者的安全，或用户的安全和健康……”（附件一，第 1 号）。

●综合安全原则可以从附件一第4号中推导出来：安全设计和制造——对不能排除的风险采取充分的保护措施；安全信息——并在必要时进行培训。

●此外，附件 I 第 17 号规定，设备“应设计为确保可重复性、可靠性和性能符合其预期用途：考虑到开发生命周期、风险管理（包括信息安全、验证）的原则, 和验证。”

●最后，欧盟的 MDR 要求医疗设备制造商制定有关防止未经授权访问的要求。

澳大利亚（TGA）

将医疗设备安全视为医疗保健系统中社会信任的一部分，因此要求医疗设备制造商，无论设备的分类如何，都要生成和维护管理网络安全的证据，类似于安全问题、考虑和将遵守基本原则立法的许多方面所必需的风险降至最低。

尽管全球的监管机构已经对医疗器械网络安全做出了政策规定，但仍然存在许多挑战，如：

●如何确保医疗器械在其全生命周期内都具备足够的安全性？

答：需要从设计、生产、使用、维护等多个环节进行全面考虑和规划。

●如何应对日益复杂的网络攻击？？

答：需要不断提高网络安全技术，建立完善的网络安全防御体系。

全球范围内的医疗器械网络安全政策也存在差异。不同国家和地区的法规和标准各不相同，这给医疗器械制造商和进口商带来了额外的挑战。

为了应对这一挑战，医疗器械制造商需要深入了解不同国家和地区的法规和标准，以确保其产品能够满足全球市场的需求。