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现在由于不注意安全而导致意外怀孕的现象很多，如果怀孕了不想要小孩的话可以用人流或者药流来打掉意外怀孕的胎儿，两种方法都有优点和缺点，和一些限制条件，那么今天将为大家简单的介绍些药流的注意事项，希望能够给大家一些帮助。

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打胎药哪里可以买 -药品介绍

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商品名称 米非司酮

通用名称 米非司酮

英文名 Mifepristone

批准文号 国药准字H

规格 －－－－

用法用量 口服给药：

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1.终止早孕：停经49天内的健康早孕妇女，服用米非司酮方案有两种：

(1)顿服200mg；

(2)每次25mg，每天2次，连续3天。第3或第4天清晨于阴道后穹隆放置卡前列甲酯栓1mg(1枚)，或使用其他同类前列腺素药物，卧床休息1h后再起床，以免药物流出。如使用米索前列醇口服片，则服用400～600μg(2～3片)，在门诊观察6h，注意用药后出血情况，有无胎囊排出和不良反应，并且必须按药物流产常规的要求进行观察和随访。

2.用于中、晚期胎死宫内：每次200mg，每天2次，或每次600mg，每天1次，连服2天。

分类 化学药品

剂型 原料药

外用药 否

国家/地区 国产

生产企业 北京市科益丰生物技术发展有限公司

打胎药哪里可以买 -不良反应

有轻度恶心、呕吐、头晕、乏力和下腹痛等不适感。偶可出现皮疹。服用米索前列醇后可有腹痛，部分妇女可发生呕吐、腹泻，少数有潮红、手足发痒、发麻。

打胎药哪里可以买 -药理

米非司酮为受体水平抗孕激素药物，无孕激素、雌激素、雄激素和抗雌激素活性，能与孕酮竞争受体结合，对子宫内膜孕酮受体亲和力比黄体酮强5倍。本品可能主要通过影响自宫内膜着床期的正常生理变化，干扰孕卵着床的过程，从而降低了着床率，避免了妊娠。米非司酮为受体水平抗孕激素药，具有终止早孕、抗着床、诱导月经及促进宫颈成熟等作用，与孕酮竞争受体而达到拮抗孕酮的作用，与糖皮质激素受体亦有一定结合力。米非司酮能明显增高妊娠子宫对前列腺素的敏感性。小剂量米非司酮序贯合并前列腺素类药物，可得到满意的终止早孕效果。

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女性在怀孕期间，尤其是妊娠早期，由于内分泌改变、子宫增大、胎儿压迫等原因，常出现以下症状：

1.月经停止：正值生育年龄的女性，月经正常，在性行为后超过正常经期两周，有可能是怀孕。

2.恶心、呕吐：在妊娠早期，很多孕妇常有恶心、呕吐，尤其是在早起空腹时更为明显。因个人体质差异，症状轻重不同。

3.乳房变化：乳晕颜色变深，乳房有刺痛或瘙痒感，乳房变大等。

4.排尿次数增多：膀胱由于受到日益增大的子宫压迫，使膀胱容量变小，常有尿频的现象。

5.容易疲倦：妊娠初期容易疲倦，常常想睡觉。

6.皮肤变化：腹壁产生妊娠纹，面部斑点、粉刺增加。

7.阴道变化：妊娠早期，阴道黏膜可能因充血呈现紫色或红色。

吃米非司酮片后的不良反应有哪些呢?

问题描述：你好，我要避孕，请问，吃米非司酮片后的不良反应有哪些呢?

问题分析：

你好，米非司酮片是紧急避孕药，其中米非司酮为受体水平抗孕激素药，具明显抗黄体、抗着床、抗排卵与诱导月经作用，也可影响孕卵运行，在临床上适合无防护性性生活后或避孕失败后72小时以内预防意外妊娠的补救措施。不良反应是指合格的药物在正常用量用法下出现的与用药目的无关或意外的有害反应，患者服用米非司酮片后的不良反应有恶心、呕吐、眩晕、乏力和下腹痛，肛门坠胀感和子宫出血，偶有皮疹等现象，一般停药即止，患者可在医生的指导下服用。

意见建议：

患者服用米非司酮片时细心阅读及遵从药物标签及医生的服药指示，没有医生的指示，不可自己随意加大用量或减少用量。你服用紧急避孕药后，如果延期1周仍未来月经，需要作妊娠试验，以排除妊娠的可能。

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药流后需要休息多久呢

流产方法分为药流与人流，而药流即药物流产，近年来逐渐广泛在临床应用，是指在怀孕早期（一般适用于妊娠期在四十九日内的妇女）不动手术、而是通过服药或打针的方法达到人工流产的目的。药物流产的原理大致是服药或打针后使子宫蜕膜、兴奋、收缩，同时软化宫颈，使胚胎从体内排出。但是在药流的过程中，怀孕妇女可能因为子宫的收缩感觉到小腹的疼痛，而疼痛感因人而异。

1、 无论是人工流产还是药物流产，两者对使用女性的伤害都是很大的，因为药流后因为子宫及阴道有不同程度的损伤或者流血而这时较容易感染，所以药物流产后的应更加注意个人卫生与避孕，要更加注意自身的调理。

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2、 药物流产后尽量好好休息一两周避免剧烈运动及劳累过度，避免抵抗力下降导致其他疾病发生。药流后定要更加因此要注意个人私处的卫生，洗澡最好以淋浴为主，不要用浴缸或者盆子坐浴，以免水带着细菌或病毒进入阴道从而引发感染。

3、 妇女使用药物流产后要注意观察自身的出血状况，若是药流后阴道流血的症状持续超过一周，甚至伴有小腹痛、白带异常且有异味等情况时，切忌不可忽视这些药流带来的问题，要立即到医院就诊。

注意事项：

妇女药流后一定要注意休息好好疗养，适当补充营养，可吃一些鸡蛋、鲜奶、肉类、鱼肉等食物补充蛋白质，多吃新鲜的蔬菜和水果补充人体所需要的维生素。切忌用冷水洗澡。一两个月内应停止性生活。

-----------------以下为新闻资讯，可略过！-----------------------

Seagen押注的癌症潜力靶点：ITGB6

2023年8月，Seagen启动ITGB6 ADC药物SGN-B6A的三期临床，旨在观察SGN-B6A在治疗NSCLC方面是否比多西他赛更有效。该药是公开资料显示的唯一一个进入临床的ITGB6药物，也是Seagen重点产品之一。

ITGB6是整合蛋白αvβ6的β6亚基，是控制整个异二聚体αvβ6表达的关键性亚单位。

整合素

整合素是一种细胞表面跨膜糖蛋白受体，作用是介导细胞与胞外环境的连接。大多数整合素参与细胞-细胞外基质（ECM）相互作用，而其中一些则参与细胞-细胞相互作用。整合素在细胞与其周围环境之间传递双向信号，并参与调节细胞的各种行为，包括细胞增殖、迁移、存活、组织侵袭和先天免疫。

整合素是由非共价结合的 α 和 β 亚基组成的异二聚体。哺乳动物细胞有 18 个不同的整合素 α 亚基和 8 个 β 亚基，它们可以不同的方式结合成 24 种不同的受体异二聚体，具有不同的配体识别和组织分布特征。

Pairing of integrin subunits[1]

整合素αvβ6

整合素αvβ6是由αv和β6整合素亚基组成的异二聚体，每个亚基都由一个大的胞外头、一个灵活的腿部、一个跨膜段和一个短的胞质尾组成。

The major structural domains of αvβ6 integrin[2]

整合素αvβ6的配体是细胞外基质（ECM）蛋白纤连蛋白、玻连蛋白、腱生蛋白和非活性状态的TGF-β（LAP）。

β6 亚基的细胞质尾部将受体与细胞骨架和庞大的细胞内信号网络连接起来。值得注意的是，整合素 β6 细胞质尾含有一个 C 端 11 氨基酸延伸，这是其他整合素所没有的。αvβ6整合素的许多独特功能都是由这一延伸部分产生的，这些功能与癌症尤其相关。

整合素β6（ITGB6）是αvβ6整合素形成的限速亚基，它只能与αv结合。因此，αvβ6 整合素的表达取决于只在上皮细胞中表达的 β6 整合素基因的转录活性。

整合素 αvβ6 仅在上皮细胞上表达，大多数正常健康组织中表达水平较低。

但在癌症和纤维化等疾病中经常上调，在所有实体癌中估计有三分之一上调，其表达与疾病进展和较差的预后相关。

多项研究表明，肺癌、乳腺癌、结肠癌、胃癌和卵巢癌等许多癌症的严重程度都与αvβ6的表达有关。总之，αvβ6 在发育、组织修复和肿瘤形成过程中发挥调节上皮重塑的作用。

ITGB6蛋白表达情况

在研进展

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目前公开资料显示的ITGB6在研靶向药共两款，包括Seagen的ADC药物SGN-B6A和Harpoon Therapeutics的抗体药物。

SGN-B6A由IB6抗体、MMAE和mc-vc linker偶联而成。

除了NSCLC的三期，目前还在进行一项单药或与Keytruda联用治疗实体瘤的1期临床。早期临床结果显示，在27例NSCLC患者中cORR位33.3%。

Harpoon的抗体药物是通过其ProTriTAC技术构建，是抗ITGB6/CD3/白蛋白抗体，在CD3和白蛋白之间加入可以被肿瘤微环境特异性酶切割的linker和掩蔽肽，因此，该抗体仅在肿瘤组织中被酶切后激活，减少脱靶毒性；同时被酶切后激活的CD3/ITGB6不含白蛋白抗体，半衰期缩短，安全性提升。

目前该抗体处于临床前阶段。临床前研究显示，ITGB6 ProTriTAC 对多种表达 ITGB6 的实体瘤具有治疗潜力。

参考：

1.

2.

3.

4.doi:10.2174/