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女人总要受各种累，学会保护自己才是最重要的，世界上没有后悔药，但有流产药，意外或是没有准备好的姐妹可以通过药流来“后悔”紧急措施，但温馨提醒，这只是紧急，不能常用，不然会伤害自己的身体。女人要爱自己多点，多做保护措施!
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有没有卖打胎药私人医院 -药品介绍
Hy112.zhilI123。COm
商品名称 后定诺
通用名称 米非司酮片
英文名 Mifepristone Tablets
品牌 仙琚
批准文号 国药准字H
规格 25mg*1片
包装 25mg*1片/盒。
用法用量 用于无防护性生活或避孕失败后72小时以内，空腹或进食2小时候口服25mg（1片），服药后禁食1-2小时，或遵循医嘱。
分类 化学药品
Hy112.zhilI123。COm类型 处方药
医保 非医保
剂型 片剂
性状 本品为微黄色片。
外用药 否
有效期 24个月
国家/地区 国产
生产企业 浙江仙琚制药股份有限公司
有没有卖打胎药私人医院 -不良反应
部分早孕妇女服药后有轻度恶心、呕吐、眩晕、乏力和下腹痛。极个别妇女可出现潮红、发热及手掌瘙痒，甚至过敏性休克。
有没有卖打胎药私人医院 -药理
终止早孕药。本品具有宫颈软化、增强子宫张力及宫内压作用。与米非司酮序贯合用可显著增高或诱发早孕子宫自发收缩的频率和幅度。本品具有E型前列腺素的药理活性，对胃肠道平滑肌有轻度刺激作用，大剂量时抑制胃酸分泌。
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怀孕了常见症状:恶心、呕吐、乏力、嗜睡、尿频，乳头、乳晕颜色加深，乳头明显突出，有时出现刺痛、搔痒感。
时常感到饥饿，阴道分泌物增多等。这种情况应及时到医院妇产科作进一步的相关检查，以明确是否怀孕。建议在怀孕期间一定要注意休息，保持乐观的情绪，饮食方面要有规律，营养均衡，荤素搭配，定期做好产前检查。
吃米非司酮片后的不良反应有哪些呢?
问题描述：你好，我要避孕，请问，吃米非司酮片后的不良反应有哪些呢?
问题分析：
你好，米非司酮片是紧急避孕药，其中米非司酮为受体水平抗孕激素药，具明显抗黄体、抗着床、抗排卵与诱导月经作用，也可影响孕卵运行，在临床上适合无防护性性生活后或避孕失败后72小时以内预防意外妊娠的补救措施。不良反应是指合格的药物在正常用量用法下出现的与用药目的无关或意外的有害反应，患者服用米非司酮片后的不良反应有恶心、呕吐、眩晕、乏力和下腹痛，肛门坠胀感和子宫出血，偶有皮疹等现象，一般停药即止，患者可在医生的指导下服用。
意见建议：
患者服用米非司酮片时细心阅读及遵从药物标签及医生的服药指示，没有医生的指示，不可自己随意加大用量或减少用量。你服用紧急避孕药后，如果延期1周仍未来月经，需要作妊娠试验，以排除妊娠的可能。
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药流清宫后多久能上班呢
女性总是感性的，这就导致现在很多女性总是容易出现意外怀孕这种问题，此时很多女性都会选择人工流产这方式，但是还是部分女性仍旧选择药流这种方式，其实药流清宫后很多女性的身体都是处于比较虚弱的状态的，此时需要女性多多的注意身体的休息，这就需要女性不能急着上班，下面主要给大家分享一下药流清宫后多久能上班呢?
1、 首先女性在药流清宫后身体也是处于虚弱状态的，而且抵抗力也是比较低的，此时一定不要急着上班，而是需要多多的休息，一般休息14天左右，要是休息的时间过短的话，其实是不利于身体的健康的。
2、 其次就是14天之后，要是女性发现身体没有什么不适，流血量也不多的话，此时才可以考虑上班的事情，另外上班之前，建议要及时的就医做好药流清宫后身体的复查的工作，从而确保身体恢复之后在上班。
3、 此外就是药流清宫后，女性还需要做的就是多吃点好吃的，多喝点滋补的汤水，这是有助于养足精神的，此时一定不要因为急着上班，从而没有将身体调养好，从而给以后留下病根。
注意事项：
总之，建议女性在药流清宫后一定要多多的注意休息，此时一定要以身体为主，一定不要急着上班，要等到身体恢复之后在考虑上班的事情。
-----------------以下为新闻资讯，可略过！-----------------------
【愈见乙肝2023】合理应对不良反应，间歇治疗策略帮助患者实现临床治愈
李雅迪 重庆医科大学附属第一医院
指导专家：秦波 教授
编者按：为了更好提高肝病相关救治水平，总结慢乙肝临床治愈经验，由北京陈菊梅公益基金会主办，中华医学会肝病学分会肝病相关感染协作组提供学术支持，厦门特宝生物工程股份有限公司协办的“愈见乙肝2023慢乙肝临床治愈病例赛”已在全国陆续开展，旨在为肝病感染相关医务工作者搭建学习交流平台，推动我国慢乙肝临床事业的发展。目前已推选出部分优秀的临床治愈病例，特此与大家分享这些临床治愈的成功案例。
随着慢乙肝临床治愈领域的不断深入发展，已有多项研究表明NAs经治慢乙肝患者加用聚乙二醇干扰素α（PEG IFNα）治疗，可极大提高临床治愈率，其中优势患者的临床治愈率更高。但PEG IFNα治疗过程中偶有不良反应发生，合理应对不良反应，采取PEG IFNα个体化治疗是十分必要的。本期将与大家分享一例普通干扰素α和核苷经治的HBsAg低水平的慢乙肝患者经PEG IFNα间歇治疗终获临床治愈的病例。
病历简介
患者姓名：陈XX
性别：男
年龄：33岁
家族史：无乙肝等肝病家族史
现病史：2000年，出现乏力、纳差，在当地医院检查示“乙肝大三阳（活动期）”，给予保肝等治疗后症状好转，未行抗病毒等治疗。2004年，普通干扰素α治疗半年后肝功正常，HBV DNA阴转，乙肝两对半显示“小三阳”。2011年，反复出现肝功异常，间断使用普通干扰素α及拉米夫定治疗，病情控制欠佳。2015年，于我科检查HBV DNA阳性，考虑拉米夫定耐药，换用替诺福韦继续治疗。2018年，复查HBsAg 846.56 IU/mL，HBV DNA阴性，开始给予聚乙二醇干扰素α治疗。
Hy112.zhilI123。COm后续治疗前检查结果：
病毒学：HBV DNA < 1.0 × 103IU/mL;
血清学：HBsAg: 846.56 IU/mL; HBsAb (-);
HBeAg: 0.39 S/CO;HBeAb: 0.02 S/CO;
HBcAb (+);
生化学：ALT: 43 U/L;AST: 22 U/L;
开始后续治疗时间:2018年9月
治疗方案
注：PEG IFNα聚乙二醇干扰素α；
TDF 替诺福韦酯；LDT 替比夫定
后续治疗过程
以PEG IFNα单药治疗为起始周数计算（0周）
HBV DNA < 1.0 × 103IU/mL;
HBsAg: 846.56 IU/mL; HBsAb (-);
HBeAg: 0.39 S/CO; HBeAb: 0.02 S/CO;
ALT: 43 U/L; AST: 22 U/L;
5周，因ALT、AST急性升高，白细胞计数降低，暂停PEG IFNα治疗
ALT: 353 U/L; AST: 199 U/L;
WBC:2.41 ×109/L
11周，HBsAg大幅下降，ALT下降，白细胞恢复正常，重启PEG IFNα治疗
HBV DNA < 1.0 × 103IU/mL;
HBsAg: 186.97 IU/mL; HBsAb: 0.17 mIU/mL;
Hy112.zhilI123。COmALT: 81 U/L; AST: 36 U/L;
WBC:4.1 × 109/L
25周，HBsAg较基线下降约2 log10IU/mL，白细胞计数较低，对症口服升白细胞的药物
HBV DNA < 1.0 × 103IU/mL;
HBsAg: 10.97 IU/mL; HBsAb (-);
ALT: 91 U/L; AST: 74 U/L;
WBC:2.16 × 109/L
40周，HBsAg下降至接近转阴，白细胞计数仍然较低，且因患者自身经济原因停用PEG IFNα 60周
HBsAg: 3.83 IU/mL; HBsAb: 0.4 mIU/mL;
ALT: 106 U/L; AST: 72 U/L;
WBC:2.29 × 109/L
100周，患者来院复查，血象正常开启PEG IFNα + TDF联合治疗
HBsAg: 0.3 IU/mL; HBsAb: 0.08 mIU/mL;
ALT: 74 U/L; AST: 33 U/L;
WBC:5.05 × 109/L
105周，ALT急性升高，白细胞下降，因患者不能耐受，考虑替比夫定的安全性高，106周开始改用TDF + LDT治疗
ALT: 146 U/L; AST: 83 U/L;
WBC:2.05 × 109/L
110周，血象复常，重启PEG IFNα + TDF联合治疗
ALT: 54 U/L; AST: 30 U/L;
WBC:4.04 × 109/L
115周，高敏HBV DNA检测不到，HBsAg转阴
HBV DNA < 1.0 × 102IU/mL;
HBsAg (-); HBsAb: 4.6 mIU/mL;
ALT: 98 U/L; AST: 50 U/L;
WBC:2.84 × 109/L
巩固治疗至122周，维持HBsAg清除，停药随访
HBsAg (-); HBsAb: 9.53 mIU/mL;
ALT: 101 U/L; AST: 54 U/L;
WBC:2.88 × 109/L
随访至126周，获得HBsAg血清学转换，HBsAb水平升至200 mIU/mL以上，ALT及血象均复常，后续随访肝活检显示HBsAg阴性
HBV DNA < 20IU/mL;
HBsAg (-); HBsAb: 279.07 mIU/mL;
ALT: 17 U/L; AST: 20 U/L;
WBC:4.55 × 109/L
指标变化
后续治疗过程中血清学相关指标的变化
后续治疗过程中HBsAg和HBsAb的变化
后续治疗过程中HBsAg和ALT的变化
病例总结
该病例是一例普通干扰素α和核苷经治的HBsAg低水平、HBV DNA和HBeAg均阴性的慢乙肝优势患者。患者对PEG IFNα具有敏感性，治疗过程中多次出现白细胞计数降低及ALT升高，积极合理地应对不良反应，采取口服升白细胞药物对症治疗，当患者耐受性不佳时暂停PEG IFNα治疗，待血象恢复正常后，重启PEG IFNα + TDF联合治疗。治疗25周时，HBsAg较基线下降约2 log10IU/mL，ALT升高及白细胞下降，可能与HBsAg的大幅下降紧密相关。40周，HBsAg下降至极低水平，白细胞计数仍然较低，但因患者自身经济条件停用PEG IFNα 60周。100周，血象复常，开启PEG IFNα + TDF联合治疗。期间因血象异常，采取间歇治疗。115周，高敏HBV DNA检测不到，HBsAg转阴。继续巩固治疗至122周，维持HBsAg清除，停药随访；随访4周，HBsAb转阳，获得HBsAg血清学转换，HBsAb水平升至200 mIU/mL以上，肝功能及血象均复常，获得了理想的治疗结局。
总结几点：
1、对于优势人群建议尽早治疗以达到临床治愈，PEG IFNα联合NAs治疗慢乙肝优势患者可达到临床治愈的理想效果。
2、PEG IFNα治疗后转氨酶及白细胞的反复异常与HBsAg的进行性下降密切相关。
Hy112.zhilI123。COm3、对PEG IFNα敏感患者适当采取间歇治疗可使患者获益，慢乙肝患者基于PEG IFNα治疗可出现延迟应答，即停药后仍然维持较好的疗效。
4、提高患者依从性，严格遵从医嘱，以及医生与患者之间进行良好沟通是治疗达到理想效果的关键因素。
医生简介
李雅迪医生
重庆医科大学附属第一医院
重庆医科大学附属第一医院感染科医师，医学博士
研究生期间多次获得校奖学金，被评为“优秀轮转医师”，参与多中心临床实验研究
多次参与全国性会议并进行成果展示
参与国内核心期刊发表，以第一作者身份发表SCI论文
专家简介
秦 波 教授
重庆医科大学附属第一医院
医学博士，主任医师，二级教授，博士生导师
重庆市学术技术带头人
重庆市英才·名家名师（医学领域）
中国中西医结合学会肝病专委会 全国常委
中国中药协会肝病药物研究专委会 全国常委
中国研究型医院学会肝病专委会 全国委员
中华预防医学会肝胆胰疾病预防与控制专委会 全国委员
重庆市中西医结合学会肝病专委会第一、二届主任委员
重庆市医学会肝病专委会 委员
重庆市医学会感染医师分会 委员
主持国家自然科学基金面上项目2项、科技部十一五攻关项目子课题1项、重庆市自然科学基金面上项目6项等课题研究，获“重庆市自然科学三等奖”、“重庆市科技进步三等奖”、“重庆市医学科技成果二等奖”（均排名第一）、获“全国卫生系统岗位能手”“中国首届中西医结合优秀青年贡献奖”