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黄金会员 提醒：女人总要受各种累，学会保护自己才是最重要的，世界上没有后悔药，但有流产药，意外或是没有准备好的姐妹可以通过药流来“后悔”紧急措施，但温馨提醒，这只是紧急，不能常用，不然会伤害自己的身体。女人要爱自己多点，多做保护措施！
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购买打胎药微信 -药品介绍
商品名称 米非司酮
通用名称 米非司酮
英文名 Mifepristone
批准文号 国药准字H
规格 ----
用法用量 口服给药：
1.终止早孕：停经49天内的健康早孕妇女，服用米非司酮方案有两种：
(1)顿服200mg；
(2)每次25mg，每天2次，连续3天。第3或第4天清晨于阴道后穹隆放置卡前列甲酯栓1mg(1枚)，或使用其他同类前列腺素药物，卧床休息1h后再起床，以免药物流出。如使用米索前列醇口服片，则服用400～600μg(2～3片)，在门诊观察6h，注意用药后出血情况，有无胎囊排出和不良反应，并且必须按药物流产常规的要求进行观察和随访。
2.用于中、晚期胎死宫内：每次200mg，每天2次，或每次600mg，每天1次，连服2天。
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分类 化学药品
剂型 原料药
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外用药 否
国家/地区 国产
生产企业 浙江仙居君业药业有限公司
购买打胎药微信 -不良反应
1.主要为腹泻，恶心或呕吐，腹痛等，采用复方地芬诺酯（复方苯乙哌啶）片后，不良反应显著减少。停药后上述反应即可消失。
2.少数人面部潮红，很快消失，注意观察前列腺素可能引起的一般副作用，如肠胃道、心血管系症状等。
购买打胎药微信 -药理
米非司酮为受体水平抗孕激素药物，无孕激素、雌激素、雄激素和抗雌激素活性，能与孕酮竞争受体结合，对子宫内膜孕酮受体亲和力比黄体酮强5倍。本品可能主要通过影响自宫内膜着床期的正常生理变化，干扰孕卵着床的过程，从而降低了着床率，避免了妊娠。米非司酮为受体水平抗孕激素药，具有终止早孕、抗着床、诱导月经及促进宫颈成熟等作用，与孕酮竞争受体而达到拮抗孕酮的作用，与糖皮质激素受体亦有一定结合力。米非司酮能明显增高妊娠子宫对前列腺素的敏感性。小剂量米非司酮序贯合并前列腺素类药物，可得到满意的终止早孕效果。
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怀孕了常见症状:恶心、呕吐、乏力、嗜睡、尿频，乳头、乳晕颜色加深，乳头明显突出，有时出现刺痛、搔痒感。
时常感到饥饿，阴道分泌物增多等。这种情况应及时到医院妇产科作进一步的相关检查，以明确是否怀孕。建议在怀孕期间一定要注意休息，保持乐观的情绪，饮食方面要有规律，营养均衡，荤素搭配，定期做好产前检查。
吃了米非司酮片没有出血正常吗?
问题描述：吃了米非司酮片没有出血正常吗?这方面可以跟我说一下吗?
问题分析：
米非司酮片没有流血也是正常的，用于避孕是不会流血的，用于流产的话，流产后的最初2～3天,阴道流血量一般相当于月经量或略多于月经量,若阴道流血量很多或持续不净要及时就诊。未见组织物排出者用药后观察2周,期间大、小便时应注意有无组织物排出。每周送尿作妊娠试验检查。流产后可能很快恢复排卵,应采取避孕措施,以免再次妊娠。建议还是要根据自己的情况合理的用药。
意见建议：
患有肿瘤、心脏病等高危疾病的患者均应慎用本品。并且要严格按照用法用量使用，使用后若无任何效果，最好咨询专业人士，看看是什么情况导致的。研究表明，体重影响避孕成功率，介于18-40岁年龄段的女性，如果体重等于或大于68公斤，口服避孕药有比常人更容易失败，尤其是雌性激素指标偏低者。
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药物流产有何危害
药物流产对于女性身体的伤害是比较大的，要重视及时的治疗，缓和因为药流导致的细菌入侵和身体虚弱等情况，同时在药物流产后，要检查胚胎组织是否已经完全排除，如果有部分的残留，那么还要通过人工刮宫手术的形式才能彻底解决怀孕的问题，建议女性再出现意思怀孕症状的时候及时常看就医，尽早药流可以保障子宫环境的改善及健康。
1、 药物流产给身体造成的伤害是非常大的，特别是在妇科方面，会形成多种生殖系统病变风险，给女性带来意外的身心伤害，针对药流的原理首先会产生子宫的收缩，给子宫内环境造成障碍。
2、 同时，因为药物流产要分三天服用药流药物，因此流产效果是不好预测的，还会导致多种临床症状，因此建议在怀孕后女性要及时药流，并且在术后及时检测身体的情况，缓解不适症状。
3、 药物流产给身体造成的影响是巨大的，因此要采取科学的避孕方式，尽量减轻对于身体的伤害，同时针对目前的药流手段，建议患者定期进行复查，如果子宫有收缩不当的勤快会导致大出血。
注意事项：
女性的健康需要自己去认真维护，只有自己爱护自己才会有更多的女性健康，要重视药流对于身体的伤害及潜在影响，积极应对潜在的风险。
-----------------以下为新闻资讯，可略过！-----------------------
国家卫健委开会：加速区域检验中心建设！
来源：赛柏蓝器械、岭北山人
国家卫健委开会，内容涉及县域医疗...
10月 19日， 国家卫健委召开新闻发布会，介绍公立医院改革与高质量发展有关情况，并回答媒体提问。
会上， 国家卫 健 委 体改司副司长 薛海 宁 介绍了 深化医改以来 推动公立医院的高质量发展的各类 举措，其 中多 项与医疗器械产 业 直接挂钩。 会议提出，要 大力推进国家医学中心、国家和省级区域医疗中心的建设。
会上薛海宁介绍，提高基层的医疗卫生服务能力，有序地推动城市医疗集团和县域医共体的建设，加快实施“千县工程”，健强农村和社区医疗卫生机构。
上半年国家卫健委就发布了《关于印发紧密型城市医疗集团试点城市名单的通知》，确定了81个试点地区。
到2023年底，基本形成系统集成的配套政策，推动紧密型城市医疗集团建设发展的体制机制取得新突破。试点启动后制定推动紧密型城市医疗集团建设的各项配套政策情况，在2023-2025每年12月底前向国家卫生健康委报送年度工作进展和典型经验。
到2025年，试点城市紧密型城市医疗集团管理体制更加科学，运行机制更加完善，服务模式更加优化，医疗资源供需更加匹配，就医格局更加合理，居民就医需求不断得到满足，试点工作形成可复制可推广的有益经验。
紧密型城市医疗集团统筹建设医学检验、医学影像、心电诊断、病理、消毒供应等资源共享中心，实现紧密型城市医疗集团内检查检验结果互认，建立覆盖医联体各单位的远程医疗协作网，提高医疗资源配置和使用效率。
方案的出台，再次将医联体提升一个高度。早在多年前，区域医联体、县域医疗集团曾经火爆一时，五大中心建设也是搞得如火如荼，虽然后来很多影像中心和检验中心也是草草收场，导致投资方和厂商之间的矛盾不断。但也有一些区域实施比较好的案例，扎实布局，稳步推进。
此次方案出台，再次将区域检验中心提升至国家层面，不但将区域检查结果互认，信息互联互通再次明确，更是将耗材设备的一体化管理提上评判标准。
紧密型医联体建设，将会对区域检验中心带来新的机遇：
信息互联互通，检验信息化LIS系统和区域LIS系统数据的互联互通，形成一个统一的闭环； 在耗材配送管理上， 医疗集团整体SPD建设 将在整体化和精细化管理方面发挥优势； 检测 设备的统一管理 或一致性评价，以及 质控的统一性 ，将会是检验结果互认层面的基本要求，质量控制整体解决方案将进一步带来市场机遇。