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人工流产对女性的危害远远超过人们所想象的,所以一定要尽最大程度减少做人流次数,主动掌握好生育时机。每个女性都要树立避孕意识,同时应采取高效的避孕方法,如要求男性做好防护措施、放置宫内节育器、口服短效避孕药等,只要正确使用,避孕成功率能达到98%左右。

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打胎药哪里能买到 -药品介绍

商品名称 米非司酮

通用名称 米非司酮

英文名 Mifepristone

批准文号 国药准字H

规格 ----

用法用量 口服给药:

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1.终止早孕:停经49天内的健康早孕妇女,服用米非司酮方案有两种:

(1)顿服200mg;

(2)每次25mg,每天2次,连续3天。第3或第4天清晨于阴道后穹隆放置卡前列甲酯栓1mg(1枚),或使用其他同类前列腺素药物,卧床休息1h后再起床,以免药物流出。如使用米索前列醇口服片,则服用400~600μg(2~3片),在门诊观察6h,注意用药后出血情况,有无胎囊排出和不良反应,并且必须按药物流产常规的要求进行观察和随访。

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2.用于中、晚期胎死宫内:每次200mg,每天2次,或每次600mg,每天1次,连服2天。

分类 化学药品

剂型 原料药

外用药 否

国家/地区 国产

生产企业 浙江仙琚制药股份有限公司

打胎药哪里能买到 -不良反应

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1.主要为腹泻,恶心或呕吐,腹痛等,采用复方地芬诺酯(复方苯乙哌啶)片后,不良反应显著减少。停药后上述反应即可消失。

2.少数人面部潮红,很快消失,注意观察前列腺素可能引起的一般副作用,如肠胃道、心血管系症状等。

打胎药哪里能买到 -药理

终止早孕药。本品具有宫颈软化、增强子宫张力及宫内压作用。与米非司酮序贯合用可显著增高或诱发早孕子宫自发收缩的频率和幅度。本品具有E型前列腺素的药理活性,对胃肠道平滑肌有轻度刺激作用,大剂量时抑制胃酸分泌。

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如果怀孕了,确实会出现一系列的征兆,比如停经,出现早孕反应,尿频,乳房发生变化等。

1.停经。如果平时月经周期比较规律,有性生活的女性如果出现月经推迟的情况,就需要考虑是否怀孕。如果月经推迟时间在10天以上,要高度怀疑怀孕。

2.早孕反应。一般在停经6周左右的时候,女性可能会出现一些不适症状,比如畏寒怕冷、头晕、身体乏力、嗜睡、恶心、呕吐、食欲不振等,有的患者可能会出现情绪改变。

3.尿频。在怀孕以后,子宫就会逐渐增大,就有可能会压迫到膀胱,导致出现尿频症状。

4.乳房变化。怀孕后雌激素和孕激素水平升高,会导致出现乳房胀痛症状,而且乳房体积逐渐增大,乳头增大,乳晕颜色加深,乳晕周围出现蒙氏结节。如果是哺乳期女性怀孕,乳汁会明显减少。

米非司酮片和米索前列醇片多少钱的呢?

问题描述:比较担心药物的价钱,想问问米非司酮片和米索前列醇片多少钱的呢?

问题分析:

米非司酮片和米索前列醇片的价钱也不算贵,功效明显,患者朋友可以去咨询一下的。米非司酮片+米索前列醇片流产药物在我国已经安全使用十余年,自1992年9月份由北京紫竹药业有限公司生产国产全合成米索前列醇片获准上市以来,在短短几年中,我国应用米索前列醇片药物流产的妇女达数千万人次。

意见建议:

米非司酮片功效明显,患者朋友在使用的时候要注意米非司酮片必须在具有急诊、刮宫手术和输液、输血条件下使用。米非司酮片不得在药房自行出售。米非司酮片是不错的,患者朋友平时要注意要是你的体重超过58公斤,最好请大夫推荐其他更为可靠的办法,如宫内避孕器,或避孕药和避孕套双管齐下,确保万无一失。

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药流多久可以怀孕

药物流产后一般建议在6个月左右在此开始怀孕,这样的话比较安全,并且至少应该是在3个月以上,如果在此怀孕的话,是否需要在做个检查就和你之前为什么要用药物流产有关系,如果是因为胎停或者其他的什么疾病的话,你如果再次准备怀孕的话就应该在做个全面的检查,以免影响到再次怀孕,并且如果计划在此怀孕,也应该做足功夫,可以多看看一些育儿的有关书籍。

1、 可以多看看育儿的书籍,看看自己在平时的生活中应该具体的要注意点什么,在饮食上应该多吃一些什么好,是否需要补钙补血什么的,并且如果计划怀孕的话,应该在怀孕前三个月怀孕后的前三个月喝叶酸片。

2、 如果怀孕之后,要注意在性生活上不要过度,并且不要劳累,而且平时要多注意休息,要有充足的时间,晚上也不要熬夜,在饮食上要多吃一些蔬菜,多吃一些水果,可以多吃一些比较有营养的食物。

3、 药物流产后必须要等到6个月左右在开始准备备孕,至少也应该在3个月,并且如果是备孕期间,注意不要过度劳累,并且不可以抽烟酗酒,男人更应该要注意在计划要孩子的前半年开始戒烟戒酒。

注意事项:

怀孕是一个辛苦的过程,所以在这个时期要保持孕妇有一个好的心情,并且在饮食上尽量做的丰富一些,有肉有菜,均衡营养,也是适当的锻炼一下身体。

-----------------以下为新闻资讯,可略过!-----------------------

【药闻速递2023.10.10】北海康成罕见病新药在中国台湾地区获批;治疗斑秃,氘代芦可替尼在美申报上市

// 药闻速递

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北海康成在研罕见病新药「氯马昔巴特口服溶液(回肠胆汁酸转运蛋白抑制剂)」在中国台湾地区获得批准上市,治疗1岁及以上阿拉杰里综合征(ALGS)患者胆汁淤积性瘙痒。

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必贝特医药1类新药「注射用双利司他(BEBT-908)」申报上市并获得受理,用于复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(r/r DLBCL)成人患者的治疗。这款具有全新化学结构的PI3K/HDAC双靶点抗肿瘤新药,已被CDE纳入突破性治疗品种和优先审评。

上海先博生物递交的「SNC109注射液」临床试验申请(IND)已获得CDE受理。这款针对胶质母细胞瘤的CAR-T细胞疗法,表面特异性表达靶向IL13R⍺2及HER2嵌合抗原受体(CAR),并可分泌靶向EGFR和EGFRVIII的双特异T细胞抗体(BiTE)。

Sun Pharmaceuticals宣布,口服JAK1/JAK2抑制剂「氘代芦可替尼(CTP-543)」用于治疗中重度斑秃(AA)的新药申请(NDA)获FDA受理。此前,Sun Pharmaceuticals以5.76亿美元的总交易额将Concert Pharmaceuticals收购,同时获得该产品的所有权益。

绿叶制药发布公告,已向美国FDA提交「棕榈酸帕利派酮缓释混悬注射液(LY 03010,D2受体和5HT2A受体拮抗)」的新药上市申请(NDA),用于治疗精神分裂症和分裂情感性障碍。相比口服剂型,长效注射剂给药频次少,能够维持长时间稳定的有效血药浓度。

urocri Biosciences宣布,其在研口服、选择性CRF1拮抗剂「Cricerfont」III期研究达到终点。因21-羟化酶缺乏导致的经典先天性肾上腺皮质增生症(CAH)儿童和青少年接受治疗后,体内血清雄烯二酮(androstedio)较基线统计学显著降低。

Harmony Biosciences公布「Pitolisant」用于治疗Prader-Willi综合征(PWS)患者的白日过度嗜睡(EDS)症状的II期次要终点数据。接受这款选择性组胺3(h3)受体拮抗剂的治疗,能够改善患者的行为障碍(通过异常行为检查表-2衡量)。

百时美施贵宝Mirati Therapeutics宣布已达成一项并购协议,根据该协议,百时美施贵宝将以每股58.00美元的现金收购后者,总股本价值为48亿美元。

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