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物欲横流的时代，意外总比计划来的快。当代社会女性的思想也比较开放了，大学生意外怀孕的比比皆是；工作压力大婚姻内没做好生宝宝的准备，意外又来了！有后悔药吃吗？后悔药没有，米非司酮片打胎药有！怀孕49天内可以用药流来解决，工作生活不影响。

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打胎药堕胎药微信购买 -药品介绍

商品名称 米非司酮

通用名称 米非司酮

英文名 Mifepristone

批准文号 国药准字H

规格 ----

用法用量 口服给药：

1.终止早孕：停经49天内的健康早孕妇女，服用米非司酮方案有两种：

(1)顿服200mg；

(2)每次25mg，每天2次，连续3天。第3或第4天清晨于阴道后穹隆放置卡前列甲酯栓1mg(1枚)，或使用其他同类前列腺素药物，卧床休息1h后再起床，以免药物流出。如使用米索前列醇口服片，则服用400～600μg(2～3片)，在门诊观察6h，注意用药后出血情况，有无胎囊排出和不良反应，并且必须按药物流产常规的要求进行观察和随访。

2.用于中、晚期胎死宫内：每次200mg，每天2次，或每次600mg，每天1次，连服2天。

分类 化学药品

剂型 原料药

外用药 否

国家/地区 国产

生产企业 上海新华联制药有限公司

打胎药堕胎药微信购买 -不良反应

1．部分早孕妇女服药后，有轻度恶心、呕吐、眩晕、乏力和下腹痛，肛门坠胀感和子宫出血。

2．个别妇女可出现皮疹。

3．使用前列腺素后可有腹痛，部分对象可发生呕吐、腹泻。少数有潮红和发麻现象。

打胎药堕胎药微信购买 -药理

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米非司酮为受体水平抗孕激素药，具有终止早孕、抗着床、诱导月经及促进宫颈成熟等作用，与孕酮竞争受体而达到拮抗孕酮的作用，与糖皮质激素受体亦有一定结合力。米非司酮能明显增高妊娠子宫对前列腺素的敏感性。小剂量米非司酮序贯合并前列腺素类药物，可得到满意的终止早孕效果。

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女性在怀孕期间，尤其是妊娠早期，由于内分泌改变、子宫增大、胎儿压迫等原因，常出现以下症状：

1.月经停止：正值生育年龄的女性，月经正常，在性行为后超过正常经期两周，有可能是怀孕。

2.恶心、呕吐：在妊娠早期，很多孕妇常有恶心、呕吐，尤其是在早起空腹时更为明显。因个人体质差异，症状轻重不同。

3.乳房变化：乳晕颜色变深，乳房有刺痛或瘙痒感，乳房变大等。

4.排尿次数增多：膀胱由于受到日益增大的子宫压迫，使膀胱容量变小，常有尿频的现象。

5.容易疲倦：妊娠初期容易疲倦，常常想睡觉。

6.皮肤变化：腹壁产生妊娠纹，面部斑点、粉刺增加。

7.阴道变化：妊娠早期，阴道黏膜可能因充血呈现紫色或红色。

吃米非司酮片前喝水了，会影响药效吗?

问题描述：你好，我要避孕，请问，吃米非司酮片前喝水了，会影响药效吗?

问题分析：

你好，米非司酮片是一受体水平的抗孕激素药物，无孕激素、雌激素、雄激素和抗雌激素活性，能与孕酮受体结合，对子宫内膜孕酮受体亲和力比黄体酮奀，可通过影响子宫内膜着床期的正常生理变化，干扰孕卵着床过程，降低着床率，避免了妊娠，在临床上可用于预防意外妊娠的补救措施，越早服用效果越好。患者服用米非司酮片前喝水是不会影响药效的，只要你在服用前后2小时是要禁食的，不能吃任何食物，空腹服用吸收效果好,也可防止呕吐，否则可能会影响药效的，建议你在医生的指导下合理服用。

意见建议：

你在服用米非司酮片时要注意：对本品过敏者禁用，心、肝、肾疾病患者及肾上腺皮质功能不全者禁用。紧急避孕的时限性很强。你可以在避孕失败和无保护同房后的72小时内服用，服药越早，防止非意愿妊娠的效果越好。

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药物流产哪些人最适合呢

对于这种药物流产的话还是有适合的人群的，比如说对于药物流产的话就是比较适用于在停经7周之内的这种患者了，还有就是一定要去B超验证然后就是证实是在宫内妊娠的这种情况才能够做药物流产的手术，还有就是对于这种药物流产的话，在我国近年来，药物流产已经，就是说比较的完善了，还有就是对于患者来说的话操作会比较的简便，不用那么复杂。

1、 还有就是对于这种药物流产的话也是不需要进行什么宫内的操作的所以说对于这种情况的话，就是对于患者来说身体上也不用受到什么创伤，就是会比较简单，比较常用的药物有米菲司铜片。

2、 还有就是对于这种药物的话，就是说是流产者本人自愿的要求使用药物来终止这种早孕的妇女，还有就是有些对于手术流产的高危的人群，比如说已经有过多次流产手术的患者就可以使用药物治疗。

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3、 还有就是有些患者是有瘢痕子宫的，对于这种的话也是可以使用药物流产的这种方法的，还有就是有些对于人工手术流产的患者的话，因为就是害怕手术流产，所以就最后也是用药物流产。

注意事项：

对于药物流产的话在现在看来还没有什么？远期的副作用，所以说使用的人也比较的多，对于副作用的话就是恶心，呕吐，还有乏力，还会伴有下腹痛，对于这种情况患者也不要太担心。

-----------------以下为新闻资讯，可略过！-----------------------

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PARP抑制剂奥拉帕利精准治疗前列腺癌：显著延长总生存期！

前列腺癌是男性患者中常见的癌症之一。转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）是一种严重的前列腺癌类型，患者的癌症已经扩散到身体的其它部位，而且即使体内雄激素已经被降到很低的水平，肿瘤仍然继续增殖。

在转移性去势抵抗性前列腺癌患者中，约20%~30%会发生BRCA、ATM、CDK12等HRR基因突变，这类患者的预后差异极大，治疗效果通常不佳，总体预后不良。有研究显示，携带BRCA、ATM、PALB2基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌患者一线接受化疗或新型内分泌治疗的中位进展时间仅为4个月左右。

尽管近些年来针对转移性去势抵抗性前列腺癌的治疗取得了进展，但患者的5年生存率依然较低。延长生存期是治疗这些患者的一个关键目标。

奥拉帕利+阿比特龙被NCCN指南推荐为BRCA突变mCRPC患者一线治疗

2023年7月，美国国立综合癌症网络（NCCN）发布了2023年第2版《前列腺癌临床实践指南》，转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）一线治疗中新增推荐奥拉帕利（Olaparib）+阿比特龙联合疗法。

奥拉帕利（Olaparib）是一款PARP抑制剂，它靶向DNA损伤修复反应（DDR）通路，利用“合成致死”原理，在杀伤癌细胞的同时，不影响健康细胞。

此项新增推荐是基于全球多中心III期随机对照试验（RCT）PROpel研究，研究结果显示，阿比特龙联合奥拉帕利组的中位影像学无进展生存期（rPFS）为24.8个月，相较于安慰剂+阿比特龙组 （16.6个月）延长近1年时间。阿比特龙联合奥拉帕利使疾病进展或死亡风险降低了34%。

安全性方面，在阿比特龙基础上增加奥拉帕利仍安全可控。

此外，基于奥拉帕利的III期临床PROfound研究的积极结果，奥拉帕利于2021年6月20日正式获得国家药品监督管理局批准，用于治疗携带BRCA突变的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者。

奥拉帕利是国内首个获批用于前列腺癌治疗的PARP抑制剂。据悉，该药于2023年3月已进入国家医保目录，此举大大提高了国内患者用药可及性和可支付性。

参考资料：

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注：本文发布的目的在于传递更多信息，不做任何用药依据，具体用药指引请咨询主治医师。如涉及作品内容、版权和其他问题，请与作者留言联系，我们将在第一时间删除内容。