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口服流产药有哪些 -药品介绍
商品名称 米非司酮
通用名称 米非司酮
英文名 Mifepristone
批准文号 国药准字H
规格 ----
用法用量 口服给药：
1.终止早孕：停经49天内的健康早孕妇女，服用米非司酮方案有两种：
(1)顿服200mg；
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(2)每次25mg，每天2次，连续3天。第3或第4天清晨于阴道后穹隆放置卡前列甲酯栓1mg(1枚)，或使用其他同类前列腺素药物，卧床休息1h后再起床，以免药物流出。如使用米索前列醇口服片，则服用400～600μg(2～3片)，在门诊观察6h，注意用药后出血情况，有无胎囊排出和不良反应，并且必须按药物流产常规的要求进行观察和随访。
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2.用于中、晚期胎死宫内：每次200mg，每天2次，或每次600mg，每天1次，连服2天。
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分类 化学药品
剂型 原料药
外用药 否
国家/地区 国产
生产企业 上海新华联制药有限公司
口服流产药有哪些 -不良反应
有轻度恶心、呕吐、头晕、乏力和下腹痛等不适感。偶可出现皮疹。服用米索前列醇后可有腹痛，部分妇女可发生呕吐、腹泻，少数有潮红、手足发痒、发麻。
口服流产药有哪些 -药理
终止早孕药。本品具有宫颈软化、增强子宫张力及宫内压作用。与米非司酮序贯合用可显著增高或诱发早孕子宫自发收缩的频率和幅度。本品具有E型前列腺素的药理活性，对胃肠道平滑肌有轻度刺激作用，大剂量时抑制胃酸分泌。
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如果怀孕了，确实会出现一系列的征兆，比如停经，出现早孕反应，尿频，乳房发生变化等。
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1.停经。如果平时月经周期比较规律，有性生活的女性如果出现月经推迟的情况，就需要考虑是否怀孕。如果月经推迟时间在10天以上，要高度怀疑怀孕。
2.早孕反应。一般在停经6周左右的时候，女性可能会出现一些不适症状，比如畏寒怕冷、头晕、身体乏力、嗜睡、恶心、呕吐、食欲不振等，有的患者可能会出现情绪改变。
3.尿频。在怀孕以后，子宫就会逐渐增大，就有可能会压迫到膀胱，导致出现尿频症状。
4.乳房变化。怀孕后雌激素和孕激素水平升高，会导致出现乳房胀痛症状，而且乳房体积逐渐增大，乳头增大，乳晕颜色加深，乳晕周围出现蒙氏结节。如果是哺乳期女性怀孕，乳汁会明显减少。
吃了10mg米非司酮片吃维生素e行么?
问题描述：吃了10mg米非司酮片吃维生素e行么?
问题分析：
10mg规格的米非司酮片是孕激素受体拮抗剂，口服有效，能拮抗孕激素活性，临床用于抗早孕，房事后紧急避孕，也可用于诱导分娩。维生素E的活性成分叫生育酚，生育酚能促进性激素分泌，使男子精子活力和数量增加;使女子雌性激素浓度增高，提高生育能力，预防流产，还可用于防治男性不育症、烧伤、冻伤、毛细血管出血、更年期综合症、美容等方面。两者一起服用是有冲突的，所以不建议吃了米非司酮片后吃维生素e。
意见建议：
本品性状发生改变时禁止使用。需注意儿童必须在成人的监护下使用。请将本品放在儿童不能接触的地方。研究表明，体重影响避孕成功率，介于18-40岁年龄段的女性，如果体重等于或大于68公斤，口服避孕药有比常人更容易失败，尤其是雌性激素指标偏低者。
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药流十天还出血怎么办
一般考虑如果是药流的话要考虑流产不全的可能性的，所以一般出血情况是因人而异的，但总的出血不会超过两周，一般两周后还是有出血的情况考虑就是没有流干净造成的情况的，如果没有流干净需要进行清宫手术进行改善缓解一下的。如果是流干净还有一定的出血的情况的话那么就是子宫宫缩不好造成的情况的，一般就需要服用药物进行治疗一下比较好，一定要注意。
1、 现在如果没有超过两周的话可以暂时不用担心的，如果是超过两周的话就需要做彩超来确诊，看看是否有组织残留。如果确诊有组织残留的话就需要进行清宫治疗一下比较好，一定要注意的。
2、 目前还有出血的话可以喝点益母草颗粒来进行改善的，并且一定要注意卧床休息一下比较好，一般这类的情况考虑都是不能劳累的，一般劳累会造成流血严重的情况出现的，一定要注意以下比较好。
3、 这段时间一定要注意多加强营养比较好，考虑一般多吃点汤水多的食物比较好，一般鸡汤鱼汤比较好，可以帮助进行改善一下的，并且一定要注意多休息不要劳累比较好，一定要注意卧床休息的。
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注意事项：
药流后1个月内要禁止性生活，半年内不能怀孕的，要注意避免出现感染的情况的。并且要注意补充营养，注意多休息，一般休息2周时间比较好。
-----------------以下为新闻资讯，可略过！-----------------------
AI遇上相分离：英矽智能与剑桥大学合作，发现阿尔茨海默病等多种疾病治疗新靶点
相分离（phase separation，PS） 是调控生物大分子（如蛋白质、核酸）在细胞中区室化分布的重要机制之一，生物大分子通过液-液相分离（LLPS）可动态组装成无膜细胞器，执行多种重要生物学功能。
最新的一些研究表明，蛋白质相分离（PPS）广泛存在于细胞中，并驱动着各种重要的生物学功能。在错误的地点或时间发生相分离，可能会造成与神经退行性疾病相关的分子堵塞或聚集，不良的细胞凝聚物也可能会导致癌症，并有助于解释衰老过程。
近日，英矽智能与剑桥大学的研究人员合作在《美国国家科学院院刊》（PNAS）上发表了题为： Multiomic prediction of therapeutic targets for human diseases associated with protein phase separation （与蛋白相分离相关的人类疾病治疗靶点的多组学预测） 的研究论文，介绍了一种方法识别与蛋白质相分离相关的人类疾病靶点。
在这项研究中，研究团队将英矽智能自主研发的靶点识别引擎PandaOmics与FuzDrop相结合，用于识别与蛋白质相分离易感疾病相关的蛋白。PandaOmics是一种人工智能（AI）驱动的靶点发现工具，它整合了多种组学样本、文本数据以及人工智能生物信息学模型，以评估蛋白质作为治疗靶点的潜力。FuzDro是剑桥大学 Michele Vendruscolo 教授团队推出的一种开创性工具，它可以计算蛋白质自发现分离的倾向，从而帮助识别易形成液相分离凝聚物的蛋白质。
利用这种方法，研究团队对人类样本数据进行了大规模的多组学研究，量化了蛋白质相分离在调控与疾病相关的各种病理过程中的影响，对具有较高 PandaOmics 和 FuzDrop 评分的候选蛋白进行优先排序，并生成了与蛋白质相分离过程失调相关的潜在疾病靶点列表。
与PPS相关的人类疾病治疗靶点的多组学预测工作流程
此外，研究团队还在两个阿尔茨海默病细胞模型中验证了这种方法下预测的三个靶点（MARCKS、CAMKK2 和 p62）的不同相分离行为，这为这些预测靶点参与阿尔茨海默病提供了实验验证，并支持它们作为治疗靶点的进一步开发潜力。通过调节这些凝聚物的形成和行为，有望开发出新颖的干预措施，来减轻与阿尔茨海默病相关的病理过程。
参考资料 ：
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