堕胎药购买商城网上药店：线上下单-线下发货两天内能邮寄到家

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现在由于不注意安全而导致意外怀孕的现象很多，如果怀孕了不想要小孩的话可以用人流或者药流来打掉意外怀孕的胎儿，两种方法都有优点和缺点，和一些限制条件，那么今天将为大家简单的介绍些药流的注意事项，希望能够给大家一些帮助。

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堕胎药购买商城网上药店 -药品介绍

商品名称 米非司酮片

通用名称 米非司酮片

品牌 葛店人福

批准文号 国药准字H

规格 10mg*1片

包装 10mg*1片

用法用量 在无防护性生活或避孕失败后72小时内，空腹或进食2小时后口服一片，服药后禁食1~2小时

分类 化学药品

类型 OTC甲类

医保 非医保

hY112。ZHIlI123。CoM

剂型 片剂

外用药 否

有效期 36个月

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国家/地区 国产

生产企业 湖北葛店人福药业有限责任公司

堕胎药购买商城网上药店 -不良反应

1.主要为腹泻，恶心或呕吐，腹痛等，采用复方地芬诺酯（复方苯乙哌啶）片后，不良反应显著减少。停药后上述反应即可消失。

2.少数人面部潮红，很快消失，注意观察前列腺素可能引起的一般副作用，如肠胃道、心血管系症状等。

堕胎药购买商城网上药店 -药理

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对子宫平滑肌的作用及抗早孕作用。本品对大鼠离体子宫及麻醉家兔在位子宫具兴奋作用。本品阴道或皮下给药对小鼠有明显抗早孕作用,与丙酸睾丸酮和复方地芬诺酯(复方苯乙哌啶)片合并使用有协同抗早孕作用。

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女性怀孕后最重要的表现就是有停经的现象，还会伴有恶心、呕吐、头晕、乏力、怕冷、嗜睡以及喜食酸物等早孕反应，因为个体差异，所以怀孕后的表现也有所不同。

(1)停经现象：如果女性平时月经周期规律，夫妻有正常的性生活，同时也没有采取避孕，突然出现5天以上的停经症状，提示可能怀孕了;

(2)早孕反应：多在停经6周左右，由于体内激素水平发生改变，会出现恶心、呕吐、头晕、乏力、怕冷、嗜睡以及喜食酸物等早孕反应，有部分女性还会出现情绪改变;

(3)尿频：由于增大的子宫压迫膀胱，孕妇可出现排尿频等现象;

(4)乳房变化：受孕后1～2周，由于妊娠刺激，激素分泌增多，出现乳房增大，乳头、乳晕着色加深。

出现上述症状时，建议女性前往医院进行尿妊娠试验或抽血做HCG检查进行确诊。在怀孕后应注意休息保暖，注意饮食营养，避免剧烈运动以及负重。此外，在怀孕的前3个月不要进行性生活，严格戒掉烟酒，定期产检。

米非司酮片吃后流血正常吗，而且还会带有点恶心的反应?

问题描述：你好，如果服用了米非司酮片来避孕，之后会发生流血，还会感到恶心，这属于正常范围吗?

问题分析：

米非司酮片的主要成分是米非司酮，是可以打胎的，使用过后会流血也是属于正常的情况来的。患者在用药后应要密切留意自身的变化情况。但是这里要提醒大家的是，米非司酮片作为一种紧急避孕药，是在其他避孕措施失败之后的应急措施，不能长期使用，不然将会导致女性朋友月经不调、内分泌紊乱，甚至是不孕等情况出现，大家要谨慎对待。在服用米非司酮片过程中注意自己的情况，出现严重的不良反应时，即时去医院治疗，一般情况下停用米非司酮片，上述不良反应即消失，有需要者可以放心使用。

意见建议：

因此，建议对米非司酮片过敏者禁止使用。应正确选择适合自己的避孕方法，而不应寄希望于经常使用紧急避孕药。

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私自药流的危害

私自药流的危害巨大，虽然有一小部分人自己通过药流成功地完成了流产过程，并且身体没有什么大的危害，但是这种行为是绝对要禁止的。药流的人千万不要抱有侥幸心理，一定要按照正规的方式进行操作。首先药流适用于停经49天以内或者是正常怀孕5到7周的女性。其次，药流之前必须有B超检查以便于确定是否有宫外孕，宫外孕不能做药流。最后，私自做药流一旦出现了大量失血或者是严重感染的情况，自己根本就没有办法处理，很有可能危及生命。

1、 所以药流千万不要私自做，一旦出现了危急情况后果是难以估量的。并且私自做药流很难自己判断出是否流干净，如果没有流干净并且没有做相应的处理，那么除了对身体有危害之外，对于下次妊娠也是有极其重大的影响，甚至还有可能导致各种意想不到的妇科疾病。

2、 正确的药流方式是停经49天以内，并且通过B超检查确诊为已经怀孕，没有出现宫外孕的现象，并且患者的身体没有肝脏以及肾脏等方面的重大疾病，然后去医疗设施具备的医院在医生的指导下进行药流。

3、 药流服用药品之后2到3天时间胚囊就会通过阴道排出体外，并且在此期间出血的量会比较大，最好此段时间之类有医生的观察指导，以便于在出现危险的情况下有应对的措施。通常服用药品之后两周左右时间蜕膜组织才会排出体外，阴道流血的现象才会停止。

注意事项：

私自服用药品做药流是绝对不可取的，因为一旦出现危险不能够及时联系到医院以及医生，有时候即便是联系到医生也会由于不具备各种治疗条件而导致悲剧。

-----------------以下为新闻资讯，可略过！-----------------------

一问易答│ 提高网络安全保证，FDA、MDR等有哪些要求？

随着医疗技术的飞速发展，医疗器械在医疗体系中的角色越来越重要。然而，随着数字化和网络化的趋势，医疗器械网络安全问题也日益凸显。因此，医疗器械的网络安全在医疗设备的开发、获批和商业化中变得至关重要。

为此，FDA、加拿大卫生部、欧盟的医疗器械法规(MDR) 和体外诊断医疗器械法规 (IVDR)以及澳大利亚的药品管理局 (TGA)都要求在设计、制造、部署、维护的过程中，来提升网络安全的保障。

问：针对医疗器械网络安全具体的法规措施都有哪些呢？

FDA

在其指南草案中将“值得信赖的设备”定义为包含硬件、软件或可编程逻辑的医疗设备：

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●可合理避免网络安全入侵和滥用；

●提供合理水平的可用性、可靠性和正确操作；

●合理地适合履行其预期职能；

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●遵守普遍接受的安全程序。

加拿大卫生部

采取美国国家标准与技术研究院 (NIST) 的网络安全框架进行上市前指导，要求制造商为所有运行软件代码的医疗设备制定网络安全策略，包括安全设计、网络安全风险管理、客观证据以及持续监控和对风险、漏洞和威胁的适用响应的计划。

欧盟委员会

在其关于医疗器械和体外诊断医疗器械的新法规中进一步规定，设计文件应证明医疗器械是值得信赖的。

●MDR 在一般要求 (GR) 中规定：“设备应达到预期的性能，并且应以在正常使用条件下适合其预期目的的方式设计和制造：它们应安全有效，不得损害临床状况或患者的安全，或用户的安全和健康……”（附件一，第 1 号）。

●综合安全原则可以从附件一第4号中推导出来：安全设计和制造——对不能排除的风险采取充分的保护措施；安全信息——并在必要时进行培训。

●此外，附件 I 第 17 号规定，设备“应设计为确保可重复性、可靠性和性能符合其预期用途：考虑到开发生命周期、风险管理（包括信息安全、验证）的原则, 和验证。”

●最后，欧盟的 MDR 要求医疗设备制造商制定有关防止未经授权访问的要求。

澳大利亚（TGA）

将医疗设备安全视为医疗保健系统中社会信任的一部分，因此要求医疗设备制造商，无论设备的分类如何，都要生成和维护管理网络安全的证据，类似于安全问题、考虑和将遵守基本原则立法的许多方面所必需的风险降至最低。

尽管全球的监管机构已经对医疗器械网络安全做出了政策规定，但仍然存在许多挑战，如：

●如何确保医疗器械在其全生命周期内都具备足够的安全性？

答：需要从设计、生产、使用、维护等多个环节进行全面考虑和规划。

●如何应对日益复杂的网络攻击？？

答：需要不断提高网络安全技术，建立完善的网络安全防御体系。

全球范围内的医疗器械网络安全政策也存在差异。不同国家和地区的法规和标准各不相同，这给医疗器械制造商和进口商带来了额外的挑战。

为了应对这一挑战，医疗器械制造商需要深入了解不同国家和地区的法规和标准，以确保其产品能够满足全球市场的需求。