流产药网上专门卖店的-正品货到付款,微信下单

流产药网上专门卖店的-正品货到付款,微信下单

女人总要受各种累，学会保护自己才是最重要的，世界上没有后悔药，但有流产药，意外或是没有准备好的姐妹可以通过药流来“后悔”紧急措施，但温馨提醒，这只是紧急，不能常用，不然会伤害自己的身体。女人要爱自己多点，多做保护措施!

流产药网上专门卖店的 ，添加文内微信免费咨询！

郑重承诺：堕胎药、堕胎药米非司酮片全国范围顺丰速递保密派送，全程指导用药!(详情请咨询)

专业药师在线指导，合理用药，更健康，流产药网上专门卖店的 ，在线咨询，承诺正品全国包邮。

流产药网上专门卖店的 -药品介绍

Hy112.zHiLi123.COM

商品名称 卡孕

通用名称 卡前列甲酯栓

英文名 Carboprost Methylate Suppositorites

批准文号 国药准字H

规格 0.5mg*5枚

包装 0.5mg*5枚/盒

用法用量 1.终止妊娠药。停经≤49天之健康早孕妇女，空腹或进食2小时后，首剂口服200mg米非司酮片一片后禁食二小时，第三天晨于阴道后穹窿放置卡前列甲酯栓2枚(1mg)，或首剂口服25mg米非司酮片二片，当晚再服一片，以后每隔12小时服一片。第三天晨服一片25mg米非司酮片后1小时于阴道后穹窿放置卡前列甲酯栓2枚(1mg)。卧床休息2小时，门诊观察6小时，注意用药后出血情况，有无妊娠物排出和副反应。

2.预防和治疗宫缩弛缓所引起的产后出血。于胎儿娩出后，立即戴无菌手套将卡前列甲酯栓2枚(1mg)放入阴道，贴附于阴道前壁下1/3处，约2分钟。

分类 化学药品

类型 处方药

医保 医保乙类

剂型 栓剂

外用药 是

Hy112.zHiLi123.COM

有效期 24个月

国家/地区 国产

生产企业 东北制药集团沈阳第一制药有限公司

流产药网上专门卖店的 -不良反应

1.主要为腹泻，恶心或呕吐，腹痛等，采用复方地芬诺酯（复方苯乙哌啶）片后，不良反应显著减少。停药后上述反应即可消失。

Hy112.zHiLi123.COM

2.少数人面部潮红，很快消失，注意观察前列腺素可能引起的一般副作用，如肠胃道、心血管系症状等。

流产药网上专门卖店的 -药理

终止早孕药。本品具有宫颈软化、增强子宫张力及宫内压作用。与米非司酮序贯合用可显著增高或诱发早孕子宫自发收缩的频率和幅度。本品具有E型前列腺素的药理活性，对胃肠道平滑肌有轻度刺激作用，大剂量时抑制胃酸分泌。

Hy112.zHiLi123.COM

流产药网上专门卖店的-正品货到付款,微信下单

女性怀孕后出现停经的现象，即月经没有如期而至。有些孕妇还会伴有一些早孕反应，出现如月经停止、恶心、呕吐、头晕、乏力、厌油腻、乳房胀痛等表现。另外，由于盆腔内膀胱受增大的子宫的压迫，有些孕妇会有尿频的情况。部分孕妇还可能出现感觉到子宫收缩、阴道少量的无痛流血、胃肠道活动改变等各种各样的不适症状。

孕期反应是指在怀孕初期(停经六周左右)，随胚胎的着床，体内的绒毛膜促性腺激素(HCG)水平增高，女性身体内环境中多个系统产生变化，出现如月经停止、恶心、呕吐、头晕、乏力、厌油腻、乳房胀痛等表现，当这些症状不严重时不需要特殊的处理。而且在怀孕三个月后，孕妇体内分泌的HCG水平会下降，这些症状通常也会自然消失。由于个人体质问题，早孕反应不尽相同。部分人在怀孕初期没有明显反应，这种情况属于正常的，无须特别担心胎儿情况。另外一少部分人，妊娠反应剧烈，呕吐、无法进食，甚至出现脱水，发热等情况，需要及时到医院就诊。孕妇不要有过重的精神负担，保持心情舒畅，可以减轻早孕的不适。

复方米非司酮片痛吗

问题描述：复方米非司酮片痛吗

Hy112.zHiLi123.COM

问题分析：

米非司酮片用于无保护性生活后或避孕措施失败(如避孕套破损、滑脱，体外排精失败，安全期计算失误等)后72小时以内，预防妊娠临床补救措施。米非司酮片与前列腺素药物序贯合并使用，可用于终止停经49天内的妊娠。如果是用于终止妊娠是有可能会出现疼痛和出血的，这是一个处方药物，患者必须在医生的指导下正确用药。

意见建议：

患者应该听从主治医生的意见，按时按量进行用药治疗，这样才尽可能地达到药到病除的效果，要注意加强营养，应该多补充一些含优质蛋白的食物，可以起到增强体质的作用，但是也要注意不要过于的油腻，影响正常的消化和吸收。

流产药网上专门卖店的-正品货到付款,微信下单

"

药流后子宫内膜厚度17mm是正常吗

人工流产，是指用人工终止怀孕的方式。其中，人流又分为手术和药流两种。随着医学条件的发展，现在又演变出好多高科技的流产方式，比如无痛人流，现在的超导可视人流等等。不管是选择什么方式多少对身体还是有影响的，只不过是尽可能的把伤害减到最低。药流，就是用吃药的方式来流产，选择这种方式的也很多，价格便宜是它的优势，但是有时候也可能流不干净。

1、 药流虽然价格便宜，但却不是最安全的人流方式，因为如果流不干净的话，就还要进行刮宫，对人体造成二次伤害，所以尽量不要选择药物流产。药流后内膜厚17mm是不正常的，要到医院检查下，看是什么原因造成内膜过厚的，也可能会需要进行刮宫。

2、 药物流产只适合怀孕的初期，月份大的就需要做手术来流产，选择药流有利也有弊，所以在选择的时候要谨慎，因为如果就不干净，就要受到二次伤害的。而且不要私自选择药物，一定要在医生的指导下用药，否则会遇到危险的，药流前要到医院做一些检查。

3、 药物流产的时间比较长，对身体也会有一些副作用，如果怀孕天数少的话，可以选择，如果怀孕天数朵就一定得进行手术流产了。药流后要注意个人卫生，期间不要进行性生活，注意看是否排出孕囊，没有排出的话要及时就医，即使排出，也要定期到医院复查。

注意事项：

不要吃生冷，辛辣的东西，在药流后不要去游泳，不要坐浴，要注意个人卫生，期间不要进行性生活，要及时更换卫生巾，看出血天数是否正常，超过2周要到医院检查出血原因。

-----------------以下为新闻资讯，可略过！-----------------------

这些国产1类新药，今年有望获批

在“三医联动”等利好政策驱动下，到2029年，院内创新药市场规模预计将扩容至8000亿元。

国产1类新药井喷，数据显示，2023Q1~Q3共有26款新药获批上市，恒瑞、贝达各拿下2款1类新药，齐鲁、驯鹿、圣和等多家企业1类新药均实现“零突破”。

踏入2023Q4，已有健民的小儿紫贝止咳糖浆、青峰医药的枳实总黄酮苷片、以岭药业的通络明目胶囊等国产1类新药率先获批，另有恒瑞的SHR8554注射液、正大天晴的TQ-B3139胶囊、复星的芍药舒筋片等54款新品冲刺上市。

54款新药瞄准8000亿市场

恒瑞、正大天晴强势领跑

米内网预测，在“三医联动”等政策影响下，中国公立医疗机构终端市场将以每年2%-3%的复合增长率增长至2029年的约16000亿元，其中创新药或将从2019年的1000亿元增长至2029年的8000亿元，占据院内市场的半壁江山，发展前景一片向阳。

2023年即将进入尾声，54款国产1类新药有望于年底前获批上市。其中，恒瑞医药（5款）、正大天晴药业（4款）等在数量上遥遥领先，科伦药业、石药集团及海思科均有2款产品有望冲线。

2023Q4有望获批上市的国产1类新药（注：带*为纳入优先审评）

恒瑞医药——

SHR8058滴眼液是从Novaliq其引进的干眼症新药，目前国内暂无同类产品获批上市；

夫那奇珠单抗注射液为人源化IgG1抗IL-17A单抗，适用于银屑病、强直性脊柱炎等，其对标产品——诺华的司库奇尤单抗2022年在中国公立医疗机构终端销售额超14亿元，同比增长158.42%；

瑞格列汀二甲双胍片(Ⅰ)/(Ⅱ)均为创新DPP-4抑制剂复方降糖药，可通过两种不同作用机制达到降糖作用，且固定剂量复方制剂能减少药物漏服、及提高治疗依存性；

SHR8554注射液是一款用于重度疼痛的MOR偏向激动剂，于2022年7月首次提交上市申请，是恒瑞在镇痛领域首款报产上市的1类新药。

SHR8554注射液项目进度

正大天晴——

4款抗肿瘤药有望获批上市，包括3款小分子化学药和1款大分子生物药。

其中，TQ-B3525片（PI3Kδ/α抑制剂）于2021年7月获准纳入突破性疗法审评程序，这是其斩获的首个突破性疗法；

TQ-B3139胶囊（ALK抑制剂）对标辉瑞的克唑替尼，在中国公立医疗机构终端，克唑替尼2020年的销售额已超过10亿元；

TQ-B3101胶囊（ROS1/ALK/c-Met抑制剂）可选择性地抑制ROS1阳性、ALK阳性和c-Met肿瘤细胞的体外增殖，对非小细胞肺癌的疗效甚佳，且眼部毒性低、安全性良好；

TQB2450注射液（PD-L1单抗）已在国内开展多项头对头临床试验，正大天晴表示该产品将成为安罗替尼的重要辅助产品之一，并借助安罗替尼广大的患者人群，迅速放量增长。

TQB2450注射液已进入Ⅲ期临床的适应症

科伦药业——

泰特利单抗注射液是其首个申报上市的1类新药，也是全球首个针对鼻咽癌适应症提交NDA的PD-L1单抗；

注射用A166为其首个申报上市的靶向HER2 ADC，兼具抗体药物的靶向性以及化疗药物的高杀伤性等特点，也是其首个中美临床研究项目。

海思科——

HSK7653片属于长效DPP-4抑制剂，具备良好降糖疗效的同时，没有胃肠道不良反应且不引起体重的增加，是其在糖尿病领域首款报产的1类新药；

HSK16149胶囊是一款电压门控钙离子通道类新型镇痛药，属于普瑞巴林的me-better药物，具备成为慢性神经性疼痛首选用药的潜力。

石药集团——

普卢格列汀片是一种新型DPP-4抑制剂，用于治疗2型糖尿病；恩朗苏拜单抗注射液为重组抗PD-1全人源单抗，用于治疗至少一线含铂方案化疗失败的PD-L1表达阳性的复发或转移性宫颈癌。2022年中国三大终端六大市场抗肿瘤化学药及糖尿病化学药销售规模分别超过1300亿元和600亿元。

8款中药新药在路上

复星、青峰、齐进蓄势待发

随着中医药行业利好政策的密集出台，鼓励中药传承创新的力度正不断加大。

踏入2023Q4，已有健民的小儿紫贝止咳糖浆、青峰医药的枳实总黄酮苷片、以岭药业的通络明目胶囊等3款中药新药率先获批。

从审评进度看，还有8款1类中药新药进入上市冲刺期，包括时代阳光药业的玄黄润通片、齐进药业的荆门上清丸、方盛健盟药业的诺丽通颗粒、复星医药的芍药舒筋片、卓和药业的风叶咳喘平口服液、华西天然药物的拈痛祛风颗粒、青峰医药的奥兰替胃康片及沙松实业/天方药业的脑伤乐生颗粒。

芍药舒筋片是复星医药的1.1类中药新药，主要用于治疗膝骨关节炎（肝肾不足、筋脉瘀滞证）。2022年11月，该药提交上市申请并获CDE受理，目前处于在审阶段。2022年中国三大终端六大市场骨骼肌肉系统疾病中成药销售额超过390亿元，其中消肿止痛用药市场份额占比超62%。

近年来中国三大终端六大市场骨骼肌肉系统疾病中成药销售趋势（单位：万元）

奥兰替胃康片为青峰医药的1.2类中药新药，于2022年9月申报上市。该药是从江西道地药材枳实中提取的枳实总黄酮苷提取物制成的口服制剂，用于治疗胃肠运动障碍型功能性消化不良。

在胃药中成药领域，青峰医药已拿下枳实总黄酮苷片（1类新药）、猴菇饮口服液、五灵止痛片、胃灵颗粒及温胃舒泡腾片等产品的生产批文，奥兰替胃康片有望成为其在该领域的第2款1类新药。

青峰医药获批上市的胃药中成药

荆门上清丸是齐进药业首款报产的1.1类中药新药，用于咽喉肿痛、口舌生疮、内火牙痛、伤风中暑、风热咳嗽、小便短赤等症状，2022年中国三大终端六大市场中成药丸剂销售规模超过500亿元，同比增长7.85%。

风叶咳喘平口服液由卓和药业开发，用于治疗急性支气管炎咳嗽，该药于今年3月提交上市申请，有望成为继小儿紫贝止咳糖浆（健民药业）后，第2款获批上市的1类中成药溶液剂。

26款1类新药上市

齐鲁、石药、豪森当仁不让

近年来，国内企业研发实力不断提升，叠加优先审评审批等利好政策推动，国产新药获批数量屡创新高。

2021年是国产1类新药爆发元年，有28个品种获批上市，创近5年来新高；而2023Q1~Q3已有26个国产1类新药登场亮相，全年获批新品数有望再创佳绩。

近年来国产1类新药获批情况（单位：个）

26款国产1类新药中，小分子化学创新药有13个、大分子生物创新药有12个、中药创新药仅有1个。

治疗大类上看，抗肿瘤和免疫调节剂最多，有10个品种；全身用抗感染药物（6个）、消化系统及代谢药（3个）、杂类（3个）、血液和造血系统药物（2个）分别位居其后，心脑血管系统药物、神经系统疾病用药则各占1个。

2023Q1~Q3获批上市的国产1类新药

从企业层面分析，我武生物有3款1类新药获批上市，均为体内诊断点刺产品；恒瑞医药、贝达药业作为国内创新药的领军企业，均有2款1类新药脱颖而出；齐鲁制药、驯鹿生物、圣和药业、博锐生物等多家企业迎来了其首款获批上市的1类新药，创新药商业化道路再上一个台阶。

贝达药业有2款1类新药获批上市，均为蛋白激酶抑制剂，2022年中国公立医疗机构终端该品类销售规模突破290亿元。其中，甲磺酸贝福替尼胶囊属于第三代EGFR-TKI，适用于EGFR外显子19缺失或外显子21置换突变的局部晚期/转移性非小细胞肺癌一线治疗；伏罗尼布片为VEGFR、PDGFR等多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，用于晚期肾细胞癌患者的治疗。目前，两者已通过2023医保目录形式审查，即将进入下一阶段的医保谈判。

石药集团的纳鲁索拜单抗注射液是全球首款获批上市的IgG4亚型全人源抗RANKL单克隆抗体，相比于此前已上市的同靶点药物地舒单抗（IgG2亚型），其均一性、质量可控性均得到显著提升。近年来，地舒单抗在中国公立医疗机构终端市场规模逐年扩容，2022年首破6亿元，同比增长193.96%。

近年来中国公立医疗机构终端地舒单抗销售趋势（单位：万元）

齐鲁制药的伊鲁阿克片是首个国产ALK/ROS1抑制剂，可抑制不同融合类型的野生型以及ALK抑制剂耐药突变的ALK激酶活性，亦可有效抑制不同融合类型ROS1激酶的活性。伊鲁阿克片获批的首个适应症为ALK阳性非小细胞肺癌，第2项适应症治疗ROS1阳性非小细胞肺癌已于2023年4月提交上市申请。

豪森药业的培莫沙肽注射液是全球唯一EPO受体高特异性小多肽月激动剂，用于治疗因慢性肾脏病（CKD）引起的贫血，包括未接受红细胞生成刺激剂（ESA）治疗的成人非透析患者，及正在接受短效促红细胞生成素（EPO）治疗的成人透析患者。值得一提的是，培莫沙肽注射液是豪森药业获批上市的第7款创新药。

结语

自2015年《药品注册管理办法（修改草案）》的提出，创制的新药、治疗疑难危重疾病的新药等特殊审批流程得到进一步提速。改革的启动，让创新药产业的崛起迎来了契机。

时至今日，我国本土医药创新已走过初期“野蛮生长”的阶段，正迎来“大浪淘沙”的发展阶段，而最值得期待的是，真正具有临床价值的创新药将会被留下。

来源：米内网数据库、NMPA等

注：上述销售额以产品在终端的平均零售价计算。数据统计截至10月20日，如有疏漏，欢迎指正。

END

作者 | 苍穹

来源 | 米内网