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意外怀孕不用太担心,只要你是是早期怀孕49天内，完全可以自行够药在家使用，但是前天是自己不是宫外孕情况,紫竹息隐打胎药米非司酮片流产药米索前列醇片是百分之80医院使用的药物流产药，只需三天时间就可以轻松把孕囊排出，算是早期意外怀孕真正的无痛无创伤的口服打胎药了，80几年近入临床试验，9几年上市销售，至今已近快30年历史了，安全性早已近得到了市场的严重，快速流产给你生活工作学习带来了太多时间，对生体恢复也带来极大的帮助，药物堕胎比手术流产清宫刮宫带来的伤害几乎可以不计。所以意外怀孕选对方式处理很重要，在专业指导的帮助下你也无需过多担心!

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米非司酮片在哪买微信 -药品介绍

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商品名称 卡孕

通用名称 卡前列甲酯栓

英文名 Carboprost Methylate Suppositorites

批准文号 国药准字H

规格 0.5mg*5枚

包装 0.5mg*5枚/盒

用法用量 1.终止妊娠药。停经≤49天之健康早孕妇女，空腹或进食2小时后，首剂口服200mg米非司酮片一片后禁食二小时，第三天晨于阴道后穹窿放置卡前列甲酯栓2枚(1mg)，或首剂口服25mg米非司酮片二片，当晚再服一片，以后每隔12小时服一片。第三天晨服一片25mg米非司酮片后1小时于阴道后穹窿放置卡前列甲酯栓2枚(1mg)。卧床休息2小时，门诊观察6小时，注意用药后出血情况，有无妊娠物排出和副反应。

2.预防和治疗宫缩弛缓所引起的产后出血。于胎儿娩出后，立即戴无菌手套将卡前列甲酯栓2枚(1mg)放入阴道，贴附于阴道前壁下1/3处，约2分钟。

分类 化学药品

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类型 处方药

医保 医保乙类

剂型 栓剂

外用药 是

有效期 24个月

国家/地区 国产

生产企业 东北制药集团沈阳第一制药有限公司

米非司酮片在哪买微信 -不良反应

部分早孕妇女服药后有轻度恶心、呕吐、眩晕、乏力和下腹痛。极个别妇女可出现潮红、发热及手掌瘙痒，甚至过敏性休克。

米非司酮片在哪买微信 -药理

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终止早孕药。本品具有宫颈软化、增强子宫张力及宫内压作用。与米非司酮序贯合用可显著增高或诱发早孕子宫自发收缩的频率和幅度。本品具有E型前列腺素的药理活性，对胃肠道平滑肌有轻度刺激作用，大剂量时抑制胃酸分泌。

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可以通过症状与体征和辅助检查来判断自己怀孕与否。

1.症状和体征：育龄期妇女怀孕后会出现停经、尿频、乳房胀痛、乳头增大、乳晕颜色加深等症状。同时，还可出现早孕反应，出现畏寒、头晕、乏力、嗜睡、恶心、晨起呕吐等。进行妇科检查时，阴道黏膜和宫颈阴道部因充血而呈现为蓝黑色。

2.辅助检查：血或尿hCG水平升高可提示怀孕。超声检查可确定宫内妊娠，6周左右可见到胚芽和原始心管搏动。

建议患者若出现以上症状和体征，应及时就诊，进行相关检查以确定怀孕。

米非司酮片吃后流血正常吗，而且还会带有点恶心的反应?

问题描述：你好，如果服用了米非司酮片来避孕，之后会发生流血，还会感到恶心，这属于正常范围吗?

问题分析：

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米非司酮片的主要成分是米非司酮，是可以打胎的，使用过后会流血也是属于正常的情况来的。患者在用药后应要密切留意自身的变化情况。但是这里要提醒大家的是，米非司酮片作为一种紧急避孕药，是在其他避孕措施失败之后的应急措施，不能长期使用，不然将会导致女性朋友月经不调、内分泌紊乱，甚至是不孕等情况出现，大家要谨慎对待。在服用米非司酮片过程中注意自己的情况，出现严重的不良反应时，即时去医院治疗，一般情况下停用米非司酮片，上述不良反应即消失，有需要者可以放心使用。

意见建议：

因此，建议对米非司酮片过敏者禁止使用。应正确选择适合自己的避孕方法，而不应寄希望于经常使用紧急避孕药。

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药流后2周感冒发烧可以吃药吗

你好，非常高兴能为你解答你的疑问，首先，非常祝贺你的药流手术非常的成功，其实在我的身边，也有很多朋友在药流过后然后突然就发烧的情况也是非常的多的，对于这些药流后发烧的朋友，我是非常的为他们着急的，因为他们或许非常的焦虑，发烧了肯定想要吃药来抵抗病毒的侵害，但是又因为才药流过后，所以根本不确定应该或者不应该吃感冒药。对此，我的解答是，患者根本不用担心，因为药流过后是可以吃药的。

1、 药流过后的患者，需要注意的是，千万不要接触冷水或者冰水，冷水或者冰水，对我们患者的影响是非常大的，如果没有保护好自己的身体，将来是会留下多的后遗症的哦。因此一定要保护好自己的身体哦。

2、 药流的好处也非常多，至少在药流过后我们是可以吃其余要的，药流和其余的药之间是没有冲突的，他们之间不会有直接的联系，因此药流和其他药物之间根本就不会存在矛盾了，所以患者根本就不需要在担忧这些问题了。

3、 在药流过后吃其余的药物的时候，我们还是应当谨慎一些，在用药的时候要看清楚药物上面的备注，有没有指明引产过后的患者能不能使用这些药物，所以，患者们一定要非常的细心，患者越细心那么对自己的好处也就越多。

注意事项：

不管患者处于什么状况，患者都需要好好地爱惜自己的身体，虽然药流对我们的身体摧残的非常厉害，但是我们更应该储备更多的食物让自己越来越强壮。

-----------------以下为新闻资讯，可略过！-----------------------

Seagen押注的癌症潜力靶点：ITGB6

2023年8月，Seagen启动ITGB6 ADC药物SGN-B6A的三期临床，旨在观察SGN-B6A在治疗NSCLC方面是否比多西他赛更有效。该药是公开资料显示的唯一一个进入临床的ITGB6药物，也是Seagen重点产品之一。

ITGB6是整合蛋白αvβ6的β6亚基，是控制整个异二聚体αvβ6表达的关键性亚单位。

整合素

整合素是一种细胞表面跨膜糖蛋白受体，作用是介导细胞与胞外环境的连接。大多数整合素参与细胞-细胞外基质（ECM）相互作用，而其中一些则参与细胞-细胞相互作用。整合素在细胞与其周围环境之间传递双向信号，并参与调节细胞的各种行为，包括细胞增殖、迁移、存活、组织侵袭和先天免疫。

整合素是由非共价结合的 α 和 β 亚基组成的异二聚体。哺乳动物细胞有 18 个不同的整合素 α 亚基和 8 个 β 亚基，它们可以不同的方式结合成 24 种不同的受体异二聚体，具有不同的配体识别和组织分布特征。

Pairing of integrin subunits[1]

整合素αvβ6

整合素αvβ6是由αv和β6整合素亚基组成的异二聚体，每个亚基都由一个大的胞外头、一个灵活的腿部、一个跨膜段和一个短的胞质尾组成。

The major structural domains of αvβ6 integrin[2]

整合素αvβ6的配体是细胞外基质（ECM）蛋白纤连蛋白、玻连蛋白、腱生蛋白和非活性状态的TGF-β（LAP）。

β6 亚基的细胞质尾部将受体与细胞骨架和庞大的细胞内信号网络连接起来。值得注意的是，整合素 β6 细胞质尾含有一个 C 端 11 氨基酸延伸，这是其他整合素所没有的。αvβ6整合素的许多独特功能都是由这一延伸部分产生的，这些功能与癌症尤其相关。

整合素β6（ITGB6）是αvβ6整合素形成的限速亚基，它只能与αv结合。因此，αvβ6 整合素的表达取决于只在上皮细胞中表达的 β6 整合素基因的转录活性。

整合素 αvβ6 仅在上皮细胞上表达，大多数正常健康组织中表达水平较低。

但在癌症和纤维化等疾病中经常上调，在所有实体癌中估计有三分之一上调，其表达与疾病进展和较差的预后相关。

多项研究表明，肺癌、乳腺癌、结肠癌、胃癌和卵巢癌等许多癌症的严重程度都与αvβ6的表达有关。总之，αvβ6 在发育、组织修复和肿瘤形成过程中发挥调节上皮重塑的作用。

ITGB6蛋白表达情况

在研进展

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目前公开资料显示的ITGB6在研靶向药共两款，包括Seagen的ADC药物SGN-B6A和Harpoon Therapeutics的抗体药物。

SGN-B6A由IB6抗体、MMAE和mc-vc linker偶联而成。

除了NSCLC的三期，目前还在进行一项单药或与Keytruda联用治疗实体瘤的1期临床。早期临床结果显示，在27例NSCLC患者中cORR位33.3%。

Harpoon的抗体药物是通过其ProTriTAC技术构建，是抗ITGB6/CD3/白蛋白抗体，在CD3和白蛋白之间加入可以被肿瘤微环境特异性酶切割的linker和掩蔽肽，因此，该抗体仅在肿瘤组织中被酶切后激活，减少脱靶毒性；同时被酶切后激活的CD3/ITGB6不含白蛋白抗体，半衰期缩短，安全性提升。

目前该抗体处于临床前阶段。临床前研究显示，ITGB6 ProTriTAC 对多种表达 ITGB6 的实体瘤具有治疗潜力。

参考：

1.

2.

3.

4.doi:10.2174/