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时代发展,但是很多不和谐的音符也应运而生,孩子们越来越早熟,据调查很多医院打胎的年龄越来越趋于低龄化,还有些女性意外怀孕之后,因为没有结婚年龄小不敢和家里说,自己吃打胎药打胎,哪种情况可以吃打胎药进行打胎,吃打胎药后会出现哪些反应?但是药物流产不是适用所有人,还是要到医院进行检查,不然会出现生命危险。 下面,一起来详细了解下关于吃打胎药的相关问题吧。

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流产药全国包邮货到付款联系微信 -药品介绍

商品名称 奥斯克

通用名称 米索前列醇片

英文名 MISOPROSTOL TABLETS

批准文号 国药准字H

规格 片剂50mg*10片

包装 50mgx10片

用法用量 成人:每次服一片,与食物一起服用,每天2~3次。药片应完整吞服,不能嚼碎。老年人/肝脏损害/肾脏损害者:老年人或有肝脏损害或有轻、中度肾损害者,由于药物动力学不会造成任何临床上有关程度的改变,故无需调整剂量。然而,对有严重肝肾脏损害者,必须进行密切观察。

分类 化学药品

类型 处方药

医保 限生育保险

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剂型 片剂

性状 奥斯克为一种白色、圆型、双面凸型片剂。药片的一面标有AAAA,另一面印有SEARLEl411字样。

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外用药 否

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国家/地区 国产

生产企业 浙江仙琚制药股份有限公司

流产药全国包邮货到付款联系微信 -不良反应

终止早孕治疗过程的设计是诱导蜕膜坏死,必要的阴道出血和子宫收缩痉挛致使流产。几乎所有接受米非司酮与米索前列醇治疗的妇女均有不良反应,发生率约为90%。

1.子宫出血和下腹痛(包括子宫痉挛)是用本品治疗可预见的结果,部分妇女出血量超过最大月经量。

2.部分早孕妇女服药后,有轻度恶心、呕吐、头晕、头痛、疲劳、腹泻,肛门坠胀感。

3.个别妇女可出现皮疹。

4.使用前列腺素后可有腹痛,部分对象可发生呕吐腹泻。少数有潮红和发麻现象。

5.其它不良反应有:背痛、发热、阴道炎、寒战、消化不良、失眠、腿痛、焦虑、白带和盆骨痛。

6.实验室检查可有血色素,血球压积和血红细胞下降,极少数可有血清ALT、AST、ALP及γ-GT增高。

流产药全国包邮货到付款联系微信 -药理

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米非司酮为受体水平抗孕激素药物,无孕激素、雌激素、雄激素和抗雌激素活性,能与孕酮竞争受体结合,对子宫内膜孕酮受体亲和力比黄体酮强5倍。本品可能主要通过影响自宫内膜着床期的正常生理变化,干扰孕卵着床的过程,从而降低了着床率,避免了妊娠。米非司酮为受体水平抗孕激素药,具有终止早孕、抗着床、诱导月经及促进宫颈成熟等作用,与孕酮竞争受体而达到拮抗孕酮的作用,与糖皮质激素受体亦有一定结合力。米非司酮能明显增高妊娠子宫对前列腺素的敏感性。小剂量米非司酮序贯合并前列腺素类药物,可得到满意的终止早孕效果。

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患者如果想要知道自己有没有怀孕,其实可以通过很多方面去了解的,一般最常见的就是月经停止,如果月经停止超过十天时间,此时就要怀疑已经怀孕了。

另外有些朋友怀孕之后还会出现早孕反应,比如停经六周时间之后,可能会出现呕吐,恶心以及头晕等情况。其次就是头晕,乏力,食欲下降,喜欢吃酸性食物,看到油腻食物很厌烦。

同时还会发生尿频的情况,乳房也会出现变化,出现乳房胀痛的现象,乳房体积也会慢慢变大,乳头乳晕的颜色变深。

吃米非司酮片的后遗症有哪些呢?

问题描述:你好,我要避孕,请问,吃米非司酮片的后遗症有哪些呢?

问题分析:

你好,米非司酮片为抗孕激素药,其中米非司酮为受体水平抗孕激素药,有终止早孕、抗着床、诱导月经及促进宫颈成熟等作用,与孕酮竞争受体而达到拮抗孕酮的作用,与糖皮质激素受体亦有一定结合力,能明显增高妊娠子宫对前列腺素的敏感性,适合紧急避孕者服用。患者服用米非司酮片的副作用有轻度恶心、呕吐、眩晕、乏力和下腹痛,肛门坠胀感和子宫出血,个别妇女可出现皮疹,这些副作用一般停药即止,是不会有后遗症的,建议患者在医生的指导下合理服用。

意见建议:

患者服用米非司酮片前要仔细阅读药物说明书,了解不良反应和禁忌证,不可随意增加或减少药物剂量。避孕药一般是空腹服用,你可以在服用后第二天服用维生素E或者维生素C,来减轻避孕药的副作用。

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药流的主要原理是什么

意外怀孕怎么办,只能做人流,在这里还是要说一句,人流对女性伤害大,一定要慎重选择,我们知道的药流是和无痛人流,以及普通人流一起的三种人流方式,人流是人工结束女性妊娠的方法,现在有很多女性选择药流,不能说这种方法不好,但是也有其缺点,很多女性自行药流危险更大,建议女性到正规医院进行药流,但是药流的主要原理是什么,这是很多女性想要了解的,下面就给大家介绍一下。

1、 药流也就是药物流产,顾名思义也就是通过服用药物来终止妊娠,这种药物就是米非司酮片,这种药物能终止妊娠。一般和前列腺素联合应用,米非司酮片可以使子宫蜕膜变性坏死,并且可以使得宫颈软化,而前列腺素可以使子宫收缩,使得子宫内的胚胎排出。

2、 具体药流的流程是,女性患者要先到医生那里经过询问病史,检查身体,如果都符合药流的规定范围,就可以进行药流了,当然服药要在医生的规定下进行,严格按照说明书服药,这些情况女性服药前最好详细咨询医生。

3、 目前药物剂量是:米非司酮药量在150到200毫克,可以一次服用,也可以分次3天内服用。患者在服药后第3天到医院用前列腺素,并且这期间要注意饮食饮水方面都遵循医嘱,并在医院观察6个小时。

4、 流产时要在医院进行,并把大小便留在干净便盆中,由专门的医生护士对排便情况及排出物进行记录和检查,排出时间也是要安排好的,如果排出胎囊要及时叫医生查看。如果排便中出现排血量大,一定要注意告诉医生,必要的话要服用止血药物。

注意事项:

需要提醒的是:药流风险大,一定要在医院进行,流产后一定要注意休息,过几天要来复查B超,以便了解是否为完全流产,另外流产后要注意补充营养,注意自己私密处的清洁卫生,要注意穿着棉质宽松的内衣裤,情绪方面也要注意调节好。

-----------------以下为新闻资讯,可略过!-----------------------

医保支付资格管理需重点关注的4个问题

近日,国家医保局在其上就《关于加强定点医药机构相关人员医保支付资格管理的指导意见(征求意见稿)》(以下简称:《指导意见》)向社会公开征求意见,意味着具体到医务人员个人的、更加精准化和精细化的医保基金监管工作即将在全国范围内全面展开,无论是医保部门还是医药机构都将面临着新的挑战。因此,各地在全面准确理解并领会《指导意见》中的政策规定的基础上,结合当地实际,周密设计实施方案,精心部署工作安排,对于医保支付资格管理工作的顺利开展和有效实施就非常必要,也十分重要。在笔者看来,其中的关键是要重点关注并着力解决好如下4个问题:

一、数据顺畅传送

医保部门能够及时、准确、完整地获得定点医药机构相关人员的医药服务行为数据,并能够将相关人员医药服务行为数据的分析处理结果及时回传给定点医药机构及其相关人员,这是高质效开展医保支付资格管理工作的基础和前提。因此,必须着力解决相关数据的顺畅传送问题。

首先,医保信息系统要能够对具备医保支付资格的定点医药机构相关人员实现精准,并实现全员覆盖,确保不漏一人、不多一个。为此,第一步工作就是要对定点医药机构相关人员进行登记备案,具体来说,就是定点医药机构在全国医疗保障信息业务编码标准数据库动态维护窗口维护本机构相关人员信息,进行登记备案,并取得定点医药机构相关人员的国家医保代码。从目前的情况来看,这项工作在上线运行全国医保信息系统的“贯标”过程中已基本完成。在日常工作中,定点医药机构需要做的是,及时对定点医药机构新增人员或者登记备案信息发生变化的人员进行信息维护更新,确保登记备案状态正常的相关人员在为参保人提供医药服务后所产生的医药服务费用能够获得医保基金的及时支付和结算。

其次,要及时开发完善信息系统相关功能模块,为医保支付资格管理提供强有力的技术支撑。医药机构方面,从目前所了解到的情况来看,二级及以上医疗机构通过其自主开发的his系统基本实现了对相关医务人员医疗服务行为的全流程信息化管理,从而为医疗机构及时适应医保支付资格管理工作奠定了必要的信息化基础。但是,还是有相当一部分基层定点医疗机构和定点零售药店的信息化建设相对滞后,尚未实现对其相关人员的医药服务行为的全流程信息化管理,如果不及时开发完善相应的信息系统功能模块,将对即将开展的医保支付资格管理工作带来不利影响。医保部门方面,随着全国统一的医保信息平台的全面上线运行以及系统功能的不断完善,医保经办管理的能力水平和服务质效都有了质的提升,为了顺应医保支付资格管理工作的全面开展,目前各地需要做的前期工作就是按照《指导意见》要求,尽早开发建设定点医药机构相关人员医保支付资格管理模块,完善相关管理要求、工作标准以及信息化管理手段。

第三,统一医保信息系统和医药机构信息系统之间的数据传送接口标准。统一的数据传送接口标准不仅可以有效提高相关数据在医保部门和医药机构之间的传送效率,确保定点医药机构相关人员医保支付资格管理工作的顺利开展,而且可以有效降低系统运维成本。因此,应尽可能统一传送数据中涉及的字段定义、字段范围、字段格式等系统接口标准。

二、细化记分规则

为实现对定点医药机构相关人员医保支付资格的有效管理,《指导意见》所采取的举措之一就是,由医保经办机构对定点医药机构相关人员违反服务协议、违背服务承诺的行为,实行量化记分制。当年度内记分累计达到一定分值后,按照服务协议约定,中止或终止相关责任人员支付资格和医保费用结算。为此,《指导意见》以附件的形式向各地推荐了针对定点医药机构相关人员违反服务协议、违背服务承诺行为的记分规则。由于推荐的记分规则相对比较原则,因此,《指导意见》要求各地根据实际情况,进一步细化记分依据和中止期限等,确保落地实施。

《指导意见》在推荐的记分规则中分别规定了计1—3分、4—6分、7—9分的负面情形适用范围。同时,以“其他情形”的条款规定,给予了地方医保部门创新开展医保支付资格管理工作的自由发挥空间,体现了政策规定中的原则性和灵活性的有机结合,地方医保部门完全可以在遵循《指导意见》所推荐的记分规则的基本原则和整体框架内,结合当地实际以及定点医药机构相关人员违法违规违约的行为性质,细化完善具体的记分规则,实现对定点医药机构相关人员医保支付资格的精细化和精准化管理。

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在记分结果应用方面,《指导意见》在推荐的记分规则中规定,“一个自然年度内记分超过9分,或连续两个自然年度分别记分超过6分的,登记备案状态应当维护为中止,期限为1个月以上6个月以下”。地方医保部门可以根据上述规定、结合具体的记分情况,对定点医药机构相关人员做出更加客观公正、更具操作性的中止期限规定。

三、建立并完善管理规程

实行定点医药机构相关人员医保支付资格管理是在我国公立医疗机构主导医疗服务市场的现实情况下,在既要有效保证参保患者的医疗服务需求、又要切实维护医保基金安全的客观要求下所作出的现实选择,本质上是对医药服务人员与其所在的定点医药服务机构之间进行了一定程度的区隔,是一种更加精准化的靶向监管,从而可以保证即使定点医药机构的个别医药服务人员因为行为违规而受到医保部门中止或终止医保支付资格的惩处,也不会影响其他医药服务人员为参保患者继续提供可以由医保基金支付费用的医药服务。因此,客观上就要求实际操作不但要精准,更要标准,以防止“误伤”情况的发生。基于此,建立完善统一的医保支付资格管理规程,实行标准化操作就尤为必要。

首先,统一医保支付资格管理流程。《指导意见》对管理流程给出了基本规定,主要包括:登记备案、服务承诺、记分管理、登记备案状态维护、医保结算等。各地可在此基础上,进一步细化完善相关业务环节,实现全流程、闭环式管理。

其次,明确每一个管理环节的操作规范。具体来说,就是要明确每一个环节的内涵规定、工作内容、操作标准、校验规则等,以确保医保支付资格管理工作的客观公正,并通过不断强化信息化支撑,实现管理工作的优质高效。

四、健全保障措施

相关责任主体、特别是医保经办机构和定点医药机构的主动作为和积极履责要确保医保支付资格管理取得预期效果,实现预期目标的关键之所在。因此,必须压实相关主体的管理责任,不断健全保障措施,推动医保支付资格管理工作顺利开展并有效实施。

虽然说,国家医保局在《指导意见》中作出了原则性规定,但从有效开展工作的角度出发,尚需要地方医保部门结合实际进一步细化完善,以确保相关责任主体责任明确,边界清晰,从而为开展绩效考核和监督管理工作奠定制度基础。

其次,是强化措施保障。一方面,医保经办机构要不断强化并细化内部管理,同时医保行政部门也要加强对医保经办机构的政策指导和监督管理,确保医保经办机构更好地履行对定点医药机构相关人员的医保支付资格管理职责。另一方面,应当进一步细化对定点医药机构的管理规定。对此,《指导意见》规定,要“将定点医药机构相关人员医保支付资格管理情况纳入服务协议管理、年度考核范围及医药机构诚信管理体系,对一个自然年度内登记备案状态为中止或终止的人次超过一定比例的定点医药机构,视情况采取相应惩处措施”,能够督促定点医药机构切实履行对相关人员的教育培训和行为管理职责;此外,要求“推动定点医药机构将相关人员医保支付资格管理与年度考核等内部激励管理制度挂钩”,可以有效提升定点医药机构相关人员遵纪守法的自觉性和主动性。因此下一步的工作重点之一,就是医保部门应该采取什么样的举措来推动并督促定点医药机构建立相应的内部管理制度。

原标题:医保支付资格管理工作需重点关注的4个问题

作者| 蔡海清江西省医疗保障局待遇保障处原处长,江西中医药大学原硕士生导师

来源 | 中国医疗保险

编辑| 杨紫萱 吴晗潇

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