打胎药米非司酮片微信私人购买——早孕购买唯一指定药：效果很好！

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女人总要受各种累，学会保护自己才是最重要的，世界上没有后悔药，但有流产药，意外或是没有准备好的姐妹可以通过药流来“后悔”紧急措施，但温馨提醒，这只是紧急，不能常用，不然会伤害自己的身体。女人要爱自己多点，多做保护措施!

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打胎药米非司酮片微信私人购买 -药品介绍

商品名称 米非司酮

通用名称 米非司酮

英文名 Mifepristone

批准文号 国药准字H

规格 ----

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用法用量 口服给药：

1.终止早孕：停经49天内的健康早孕妇女，服用米非司酮方案有两种：

(1)顿服200mg；

(2)每次25mg，每天2次，连续3天。第3或第4天清晨于阴道后穹隆放置卡前列甲酯栓1mg(1枚)，或使用其他同类前列腺素药物，卧床休息1h后再起床，以免药物流出。如使用米索前列醇口服片，则服用400～600μg(2～3片)，在门诊观察6h，注意用药后出血情况，有无胎囊排出和不良反应，并且必须按药物流产常规的要求进行观察和随访。

2.用于中、晚期胎死宫内：每次200mg，每天2次，或每次600mg，每天1次，连服2天。

分类 化学药品

剂型 原料药

外用药 否

国家/地区 国产

生产企业 浙江仙琚制药股份有限公司

打胎药米非司酮片微信私人购买 -不良反应

有轻度恶心、呕吐、头晕、乏力和下腹痛等不适感。偶可出现皮疹。服用米索前列醇后可有腹痛，部分妇女可发生呕吐、腹泻，少数有潮红、手足发痒、发麻。

打胎药米非司酮片微信私人购买 -药理

终止早孕药。本品具有宫颈软化、增强子宫张力及宫内压作用。与米非司酮序贯合用可显著增高或诱发早孕子宫自发收缩的频率和幅度。本品具有E型前列腺素的药理活性，对胃肠道平滑肌有轻度刺激作用，大剂量时抑制胃酸分泌。

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怀孕的症状多样，主要包括停经、早孕反应、尿频、乳房胀痛等症状。

⑴停经：平常月经规律的女性，如果出现月经推迟10天或以上，考虑可能怀孕，可以前往医院进行确诊;

⑵早孕反应：如果怀孕，多在停经6周后，孕妇由于体内激素水平变化，会出现恶心、呕吐、头晕、嗜睡等早孕反应，少部分孕妇会出现情绪大的波动，这些症状持续一个月左右可自行减弱甚至消失;

⑶尿频：由于子宫增大会压迫膀胱，孕妇可出现排尿频的现象，但也要排除是由泌尿系统感染引起的尿频;

⑷乳房变化：在孕早期，可能会出现乳房胀痛、乳房体积和乳头增大，还会出现乳头、乳晕着色加深等现象。

总之，如果有正常性生活且出现以上症状，可能是怀孕了。建议前往医院进行尿妊娠试验或抽血检查hCG值，同时配合B超进行确诊。在怀孕后应注意休息，注意健康饮食，避免剧烈运动。此外，在怀孕早期严禁性生活，并注意定期进行产检。

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吃复方米非司酮片后没反应怎么办呢?

问题描述：你好，朋友要药流，请问，吃复方米非司酮片后没反应怎么办呢?

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问题分析：

你好，复方米非司酮片中米非司酮可通过影响子宫内膜着床期的正常生理变化，干扰孕卵着床的过程，从而降低了着床率，避免了妊娠;双炔失碳酯可使宫颈的粘液分泌量减少，粘稠度增加，不利于精子穿透，能影响子宫内膜的正常发育，不利于孕卵着床，在临床上本品与米索前列醇片配伍，能终止停经49天内的妊娠。患者服用复方米非司酮片终止早孕时，必须与米索前列醇片配伍，否则单独使用无效，所以，吃复方米非司酮片后没反应是正常的，建议患者去咨询医生，在医生的指导下合理用药。

意见建议：

服用复方米非司酮片终止早孕失败者必须进行清宫手术终止妊娠，有长期吸烟史的妇女，使用本品前向医生讲明。女性流产后一个月内不要同房，否则容易感染，过后应采取避孕措施,，以免再次受苦，要注意下体清洁，防止造成妇科感染。

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私自药流的危害

私自药流的危害巨大，虽然有一小部分人自己通过药流成功地完成了流产过程，并且身体没有什么大的危害，但是这种行为是绝对要禁止的。药流的人千万不要抱有侥幸心理，一定要按照正规的方式进行操作。首先药流适用于停经49天以内或者是正常怀孕5到7周的女性。其次，药流之前必须有B超检查以便于确定是否有宫外孕，宫外孕不能做药流。最后，私自做药流一旦出现了大量失血或者是严重感染的情况，自己根本就没有办法处理，很有可能危及生命。

1、 所以药流千万不要私自做，一旦出现了危急情况后果是难以估量的。并且私自做药流很难自己判断出是否流干净，如果没有流干净并且没有做相应的处理，那么除了对身体有危害之外，对于下次妊娠也是有极其重大的影响，甚至还有可能导致各种意想不到的妇科疾病。

2、 正确的药流方式是停经49天以内，并且通过B超检查确诊为已经怀孕，没有出现宫外孕的现象，并且患者的身体没有肝脏以及肾脏等方面的重大疾病，然后去医疗设施具备的医院在医生的指导下进行药流。

3、 药流服用药品之后2到3天时间胚囊就会通过阴道排出体外，并且在此期间出血的量会比较大，最好此段时间之类有医生的观察指导，以便于在出现危险的情况下有应对的措施。通常服用药品之后两周左右时间蜕膜组织才会排出体外，阴道流血的现象才会停止。

注意事项：

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私自服用药品做药流是绝对不可取的，因为一旦出现危险不能够及时联系到医院以及医生，有时候即便是联系到医生也会由于不具备各种治疗条件而导致悲剧。

-----------------以下为新闻资讯，可略过！-----------------------

PARP抑制剂奥拉帕利精准治疗前列腺癌：显著延长总生存期！

前列腺癌是男性患者中常见的癌症之一。转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）是一种严重的前列腺癌类型，患者的癌症已经扩散到身体的其它部位，而且即使体内雄激素已经被降到很低的水平，肿瘤仍然继续增殖。

在转移性去势抵抗性前列腺癌患者中，约20%~30%会发生BRCA、ATM、CDK12等HRR基因突变，这类患者的预后差异极大，治疗效果通常不佳，总体预后不良。有研究显示，携带BRCA、ATM、PALB2基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌患者一线接受化疗或新型内分泌治疗的中位进展时间仅为4个月左右。

尽管近些年来针对转移性去势抵抗性前列腺癌的治疗取得了进展，但患者的5年生存率依然较低。延长生存期是治疗这些患者的一个关键目标。

奥拉帕利+阿比特龙被NCCN指南推荐为BRCA突变mCRPC患者一线治疗

2023年7月，美国国立综合癌症网络（NCCN）发布了2023年第2版《前列腺癌临床实践指南》，转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）一线治疗中新增推荐奥拉帕利（Olaparib）+阿比特龙联合疗法。

奥拉帕利（Olaparib）是一款PARP抑制剂，它靶向DNA损伤修复反应（DDR）通路，利用“合成致死”原理，在杀伤癌细胞的同时，不影响健康细胞。

此项新增推荐是基于全球多中心III期随机对照试验（RCT）PROpel研究，研究结果显示，阿比特龙联合奥拉帕利组的中位影像学无进展生存期（rPFS）为24.8个月，相较于安慰剂+阿比特龙组 （16.6个月）延长近1年时间。阿比特龙联合奥拉帕利使疾病进展或死亡风险降低了34%。

安全性方面，在阿比特龙基础上增加奥拉帕利仍安全可控。

此外，基于奥拉帕利的III期临床PROfound研究的积极结果，奥拉帕利于2021年6月20日正式获得国家药品监督管理局批准，用于治疗携带BRCA突变的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者。

奥拉帕利是国内首个获批用于前列腺癌治疗的PARP抑制剂。据悉，该药于2023年3月已进入国家医保目录，此举大大提高了国内患者用药可及性和可支付性。

参考资料：

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