正品流产药在线购买货到付款_第一时间发货安排+包邮全国+正品

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有一些年轻的女性事业正处于上升期，这时候并没有考虑到生孩子，但是有时候避孕措施没有做好意外怀孕了，此时很多女性就会考虑通过药流的方式打掉孩子，下面，一起来详细了解下关于吃打胎药的相关问题吧。

网友经历分享：

5月12日：准备入职新公司，要入职体检，想着月经推迟了两周，当天吃完晚饭买了验孕纸。想确认一下

5月13日：早上睡醒后很紧张的跑去厕所，测完后一深一浅的两条杠，当时就懵了，叫醒熟睡的男朋友，一脸懵逼的对望了一会，然后说去医院确认。当天去了附近的一家小医院做B超，医生说太小，还不能肯定就是宫内怀孕，10天后再去。

回到家很难过的趴在男朋友身上哭，又难过又害怕，难过是我根本没有任何准备生孩子，也没有能力，害怕是因为想到要药流或人流就觉得痛苦╯﹏╰也没有打算告诉爸妈，自己闯的祸自己解决吧…东想西想了一下午，只有等10天后再去医院了

5月22日：找了当地的妇幼保健院，先做了阴道B超，确认怀孕，

和医生说不打算要，医生直接说人流，药流30%流不干净，到时候可能还要清宫，我还是坚持药流。然后开了一系列检查，抽血，白带，心电图，基本上没什么问题，就是白带检查有些炎症，开了口服和洗的。还有就是米菲和米索了。

5月22—5月24日都在吃治炎症的药。正常吃喝，正常生活，按时吃药。

5月25日：晚上吃了一颗米菲，没啥症状，只有早孕的干呕，嗜睡和食欲不振。

5月26日：晚上吃一颗米菲，吃完后过了一会发现留了一点血，不是太多，也没有肚子痛啥的。

5月27日：医生叮嘱早上空腹吃两片米菲后去了医院，大概八点多到的，8：30服下米索，医生说过一会肚子会痛，多走动一下，带好卫生巾和盆去病房，孕囊流出来了要接住，拿给护士确认后再找她。如果12点还没掉下来，下午去找她直接清宫。感觉这个医生一直在吓我，动不动喊我人流，动不动喊我清宫，我直接说我不清，我怕。她说由不得你，万一大出血有危险。。。唉。。。不想吐槽。。。我把东西准备好男朋友就陪我去病房了。

去的路上反应就来了，肚子很痛，比姨妈痛，而且忍不住吐了一会，黄色液体，贼难受。。我又跑去问医生要不要重新吃，她说不用，喊我去买点早餐吃

等的这个过程有点痛苦，分不清是腰痛还是宫缩痛了，我的血量不是很多。

来之前看过网上的说爬楼梯掉的更快，于是乎在病房里躺了了一会就拉男朋友去爬楼梯了，上上下下，但不敢太剧烈，肚子一会不痛一会痛的，中途上了一次厕所，但还是没看到传说中那个白色孕囊，只有些血块。。

11点30的样子，突然感觉有东西流出来，去厕所后发现姨妈巾上有个白色东西，挑出来冲了一下放盆里就拿去给护士确认了。终于松了一口气，

带点绒毛的感觉，应该是比较完整的吧。。

后面去找医生开了一些产后恢复药和两天的宫缩针(屁股针)就回家休息了，叮嘱10天后复查，不吃辣和刺激上火的东西，不吹风，一个月内禁止性生活。

宫缩针是真的痛╯﹏╰

中午回到家后血量感觉变多了，差不多两个小时换一张超长夜用姨妈巾全满，还带些血块。另外肚子偶尔还是会痛，跟上午是一样的痛。

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男朋友炖了鸡汤，喝完鸡汤吃完饭我就往床上躺了，然后他就去上班了。药流第一天感觉自己是真的虚。下午刷了会手机，睡了两个小时，醒来后去厕所留了很多血块，很多，忘记拍照了。。但那之后整个人都舒服了很多，感觉身体也轻盈了很多，那天晚上血量也在减少

5月28日：血量不是很多了，我有点怀疑自己。因为离医院近，还是选择去医院打宫缩针(第二针)。顺便问了一下医生血量不多了，她说这是好事，我心里想但愿吧。打完针后去上厕所发现流出来了一个肉质物，两厘米多的样子，被一些血块裹着。

5月29日：喝的乌鱼汤。晚上还去爬了楼梯。血量和第二天差不多

5月30日：排骨汤。由于下雨天运动基本在家走动，睡前做了会蝴蝶式，血量慢慢在减少

……基本上每天都在喝不同的汤，血量一天比一天少的感觉，有时会有一些小东西掉出来，捏不碎的那种。

大概六七天的样子，血已经没了，有些褐色分泌物，后面都是用护垫了。这期间也看了很多知乎小姐姐的分享，感觉我的不太正常，这么快就不流血了，心里还是很担心有残留。

6月5日：复查，开了彩超和白带检查，医生取白带的时候有一点点血水，我又开始担心了，直到做了B超后才放下心，无残留无明显血流信号，

但是宫腔分离，医生说子宫还没恢复好，盆腔还有些炎症，再吃点药，也可以自己去药店买，留了药名。问了医生大概一个月后才能来月经，可以正常上下班。。。没提下次复查的事…

随后男朋友带去爬山了，还顺便去了趟寺庙，毕竟心里一直都有愧疚感。终于差不多要结束了，这段时间真的是煎熬，不过还好，我从吃米菲药到复查一共12天的时间，接下来还是不能大意，好好恢复。辣椒刺激物和冰还是尽量少碰，药流的小姐妹不用太紧张，都会过去的，好好吃饭按时吃药。

最后还是想吐槽一下这个医生吧，四十来岁的样子，没有病人问诊的时候架着腿，看电视剧，给人一种吊儿郎当的感觉。一直给我推荐人流，无痛人流，后面动不动说带我去清宫，看病的时候多问几句都不行(▼皿▼#)，希望你们可以遇到温柔一点的医生。

回忆了一下，去医院做B超前一周，肚子痛了几天，隐隐的痛，像姨妈痛，而且乏力经常想睡觉，早上偶尔会干呕几下，但是当时没在意!!基本上这就是怀孕的症状了吧，如果没有打算一定要做好措施，不然始终都是自己承受，不论是身体还是心理。

网友热议：

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复方米非司酮片应该如何服用呢?

问题描述：你好，朋友要药流，请问，复方米非司酮片应该如何服用呢?

问题分析：

你好，复方米非司酮片可通过影响子宫内膜着床期的正常生理变化，干扰孕卵着床的过程，从而降低了着床率，避免了妊娠;双炔失碳酯可使宫颈的粘液分泌量减少，粘稠度增加，不利于精子穿透，影响子宫内膜的正常发育，不利于孕卵着床，与米索前列醇片序贯合并使用，可用于终止停经49天内的早期妊娠患者服用复方米非司酮片药流时必须与米索前列醇片配伍，每日上午空腹或进餐2小时后口服，服药后禁食1小时，一次一片，每日一次，连服二日，第三天上午空腹口服米索前列醇片，服药后禁食1小时，一次三片，建议患者在医生的指导下合理服用。

意见建议：

患者服用复方米非司酮片两周时要复查，可检查是否有残留，流产后一个月内禁止性生活，认真调养，避免受风着凉。流产后妇女要避免身体出现缺铁性贫血，充应该注意加强补充蛋白质、维生素、微量元素等等营养摄入。

以下资讯可略过：

字少事大

2023年以来，不少国家/地区的医疗器械政策与法规均陆续有所变化。本期特别梳理精选：前三季度全球范围国家/地区的政策面情况（以下排名不分先后）。

中国

1.7月，国家药监局印发《关于进一步加强和完善医疗器械分类管理的意见》。

2.GB 9706在我国得到进一步的推动实施：

·GB 9706.1-2020医疗电气设备 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求，等同于IEC 60601-1-2012,作为强制性国家标准，已于2023年5月1日起正式实施。

·自2023年5月1日起，医疗器械检验中心对新版GB 9706系列标准的注册检验申请应优先受理。

·CNCA及相关机构根据申请优先开展新GB 9706系列标准检测能力相关资质认定工作及技术审查。

3. 启动制定《医疗器械管理法》：9月8日，第十四届全国人大常委会印发关于医疗器械管理法的立法计划。

4.关于征集参与《猴痘病毒核酸检测试剂注册审查指导原则》编制工作的相关企业及单位信息的通知：为进一步做好猴痘病毒核酸检测相关产品的技术审评工作，已启动《猴痘病毒核酸检测试剂注册审查指导原则》的编制工作。现征集编制工作参与单位，邀请具有相关工作经验的境内外生产企业、科研机构、临床机构等积极参与。

欧盟

1.3月20日，Regulation(EU)2023/607发布，MDR/IVDR法规过渡期再度被调整。

2.公告机构总数增加至50家（39家MDR机构+11家IVDR机构），HTCert成为第39家欧盟MDR审核公告机构；Eurofins Electric&Electronics Finland Oy成为第11家欧盟IVDR审核公告机构。

3.2023年第2季度，完成IVDR的欧盟参考实验室选择。

4.EUDAMED数据库的剩余模块依旧需进行用户功能测试。

5.2023年第4季度预计将指定5家参考实验室EURL。

美国

1.CDRH国际协调战略计划

策略1：加强参与国际协调、趋同和信赖；

策略2：创建与可信赖合作伙伴分享最佳实践的机制；

策略3：评估CDRH实施IMDRF技术文件的程度；

策略4：支持创建论坛，与利益相关者互动，与监管部门相互借鉴决策方法；

策略5：参与外展活动，以鼓励协调、趋同和信赖。

2.510(k)更新计划

·《选择等同器械以支持上市前通知510(k)提交的最佳实践》

·《上市前通知510(k)提交临床数据使用建议》

·《植入器械510(k)的证据预期》

·《510(k)提交的电子提交模板最终指南文件》

·《突破性器械指南更新》

3.更新SaMD相关文件，加强国际一致性并确保持续的一致性、可预测性和透明度。

英国

1.为加强英国市场对CE标识器械的接受度，修订The Medical Device Regulations 2002 (SI 2002 No 618,as amended)，扩充CE 标志医疗器械在英国市场上的认可范围，为英国医疗器械的持续安全供应提供支持，并缓解向未来监管框架的过渡。

2.截至2023年8月，MHRA指定3家新的英国公告机构UK Approved Bodies，由此可将英国医疗器械认证能力提高近1倍，有助于为医疗保健专业人员和公众加快认证安全有效的医疗器械。新增机构为：TÜV南德、天祥集团、TÜV莱茵英国。

3.根据政府对公众咨询的回应，将实施有关CE标识和UCKA产品上市后监督的新规定。

4.为支持创新医疗器械开发而推出新的上市前途径IDAP即Innovative Devices Access Pathway。

3.2024年起，MHRA将采用一种新的国际互认模式，即：允许对已获得美国、欧洲或日本等其他国家地区可信赖的监管机构批准的药品和技术，进行快速、高度自动化的签批。

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澳大利亚

TGA认可ISO13485证书作为IVD制造商证据的过渡期，已于2023年5月26日结束，意味着：TGA不再认可ISO13485证书用于IVD认证申请。

已获批澳大利亚认证申请并持有ISO13485证书的IVD，其证书在到期之前仍保持有效。

制造商将需要另一种形式可接受的证据以支持器械申请，TGA将考虑以下文件：

·特定海外监管机构和评估机构所发布的与TGA符合性评估摘要请求有关的具体证据和文件；

·纳入ARTG(TGA注册管理系统)申请所需的文件。

具体包括有：

·欧盟成员国医疗器械监管机构指定的公告机构，根据欧盟医疗器械监管框架颁发的证书；

·美国食品药品监督管理局FDA的决定；

·加拿大卫生部颁发的批准和许可证；

·日本上市前批准(由厚生劳动省、药品和医疗器械管理局或注册认证机构发布)；

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·新加坡健康科学管理局(HSA)注册；

·根据医疗器械单一审核计划MDSAP颁发的证书和报告。

瑞士

瑞士医疗器械数据库swissdamed，将从2024年初开始向公众开放经济运营商数据，自愿器械注册预计将从2024年夏季开始提供。

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