正品堕胎药购买联系方式〔人流药的购买渠道〕正品包邮到付

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人工流产对女性的危害远远超过人们所想象的，所以一定要尽最大程度减少做人流次数，主动掌握好生育时机。每个女性都要树立避孕意识，同时应采取高效的避孕方法，如要求男性做好防护措施、放置宫内节育器、口服短效避孕药等，只要正确使用，避孕成功率能达到98%左右。

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正品堕胎药购买联系方式 -药品介绍

商品名称 米非司酮

通用名称 米非司酮

英文名 Mifepristone

批准文号 国药准字H

规格 ----

用法用量 口服给药：

1.终止早孕：停经49天内的健康早孕妇女，服用米非司酮方案有两种：

(1)顿服200mg；

(2)每次25mg，每天2次，连续3天。第3或第4天清晨于阴道后穹隆放置卡前列甲酯栓1mg(1枚)，或使用其他同类前列腺素药物，卧床休息1h后再起床，以免药物流出。如使用米索前列醇口服片，则服用400～600μg(2～3片)，在门诊观察6h，注意用药后出血情况，有无胎囊排出和不良反应，并且必须按药物流产常规的要求进行观察和随访。

2.用于中、晚期胎死宫内：每次200mg，每天2次，或每次600mg，每天1次，连服2天。

分类 化学药品

剂型 原料药

外用药 否

国家/地区 国产

生产企业 秦皇岛紫竹药业有限公司

正品堕胎药购买联系方式 -不良反应

终止早孕治疗过程的设计是诱导蜕膜坏死，必要的阴道出血和子宫收缩痉挛致使流产。几乎所有接受米非司酮与米索前列醇治疗的妇女均有不良反应，发生率约为90%。

1．子宫出血和下腹痛（包括子宫痉挛）是用本品治疗可预见的结果，部分妇女出血量超过最大月经量。

2．部分早孕妇女服药后，有轻度恶心、呕吐、头晕、头痛、疲劳、腹泻，肛门坠胀感。

3．个别妇女可出现皮疹。

4．使用前列腺素后可有腹痛，部分对象可发生呕吐腹泻。少数有潮红和发麻现象。

5．其它不良反应有：背痛、发热、阴道炎、寒战、消化不良、失眠、腿痛、焦虑、白带和盆骨痛。

6．实验室检查可有血色素，血球压积和血红细胞下降，极少数可有血清ALT、AST、ALP及γ-GT增高。

正品堕胎药购买联系方式 -药理

本品是由米非司酮和双炔失碳酯组成的复方制剂。

米非司酮是一受体水平的抗孕激素药物，无孕激素、雌激素、雄激素和抗雌激素活性，能与孕酮受体结合，对子宫内膜孕酮受体亲和力比黄体酮强5倍。本品可能主要通过影响子宫内膜着床期的正常生理变化，干扰孕卵着床的过程，从而降低了着床率，避免了妊娠。

双炔失碳酯是一种孕激素类避孕药，可使宫颈的粘液分泌量减少，粘稠度增加，不利于精子穿透；影响子宫内膜的正常发育，不利于孕卵着床；影响孕卵在输卵管中的正常活动，使孕卵提早进入宫腔，以致与子宫内膜形成不同步现象而抑制着床。

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女性在怀孕期间，尤其是妊娠早期，由于内分泌改变、子宫增大、胎儿压迫等原因，常出现以下症状：

1.月经停止：正值生育年龄的女性，月经正常，在性行为后超过正常经期两周，有可能是怀孕。

2.恶心、呕吐：在妊娠早期，很多孕妇常有恶心、呕吐，尤其是在早起空腹时更为明显。因个人体质差异，症状轻重不同。

3.乳房变化：乳晕颜色变深，乳房有刺痛或瘙痒感，乳房变大等。

4.排尿次数增多：膀胱由于受到日益增大的子宫压迫，使膀胱容量变小，常有尿频的现象。

5.容易疲倦：妊娠初期容易疲倦，常常想睡觉。

6.皮肤变化：腹壁产生妊娠纹，面部斑点、粉刺增加。

7.阴道变化：妊娠早期，阴道黏膜可能因充血呈现紫色或红色。

米非司酮片有什么味道的呢?

问题描述：米司非酮片的味道是怎么样的呢?

问题分析：

米非司酮是一种终止早孕的药。具有宫颈软化、增强子宫张力及宫内压的作用。临床上与米非司酮序贯合用可明显增高或诱发女性朋友早孕的子宫自发收缩的频率和幅度。从而实现流产的目的。根据药物的说明书对于本品的描述来看的话，它是无色无味的。对于需要使用本品的患者，在使用的时候，应该要严格按照医生的叮嘱来进行，切莫擅自更改使用的量，以免是会引起不可估测的药物反应，针对于自身的治疗是有害无益的。

意见建议：

服药前必须向服药者详细告知治疗效果，及可能出现的副反应。治疗或随诊过程中，如出现大量出血或其他异常情况，应及时就医。女性因为失血过多会有贫血反应，此时需要多吃点补血的食物，例如吃点红枣、阿胶、当归等，但是也不能吃的太补了，否则也会影响身体恢复，严重贫血需要服用铁剂补血。

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药流要注意哪些事项

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想要选择药流必须慎重考虑，这种流产方式注意事项特别多。药流需要考虑的问题有很多，比如说需要考虑什么样的人适合做药流，还需要考虑药流具体到底该怎么做，并且还需要了解怎么样做药流才算是流干净，还需要注意药流之前的各项检查，比如说B超检查，另外药流之后的身体护理，以及药流之后出现的一些情况都是需要事先了解清楚的，并且药流并不能够百分之百成功。

1、 药流第一是要注意的问题就是时间。药流适合于停经之后49到56天之内的孕妇，超过这个时间段的孕妇选择药流都需要极其谨慎。并且药流对女性的年龄有一定的要求，一定要是40岁以下的孕妇才可以选择药流。

2、 药流之前做B超检查如果发现是宫外孕，或者是发现子宫的位置有异常则不应当做药流。还有就是，如果孕妇本身对于米非司酮过敏则不能够药流。女性如果患有心脏病、青光眼以及哮喘等疾病也不可以做药流。

3、 长期抽烟喝酒或者服用甾体内避孕药的女性不能够选择药流。药流成功率大约是90%左右，所以并不能百分之百成功，一旦药流失败的时候应当积极去医院做身体检查，并且选择刮宫。

注意事项：

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药流之后出血时间一般是14天到18天左右，如果药流过后一直出血没有停，那么必须到医院去检查，并且做好刮宫的准备。如果药流的时候出现了大出血的现象则必须紧急抢救，千万马虎大意不得，这是极其危险的。

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视频监控+人脸识别，两年医院全覆盖

伴随医保信息平台智能监管子系统的上线和完善，各地监控终端设备接入后，线上和线下监控联动，全国智能监控“一张网”将逐步形成。

视频监控全覆盖

实时监测这些医疗行为

10月16日，河南省医保局发布《关于全面推进医疗保障智能场景监控系统应用的通知》（以下简称《通知》）。

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《通知》明确，按照“所有统筹区全面开展、各级各类医疗机构兼顾、重点监管场景全部覆盖”的原则， 利用两年时间，在全省范围内推行智能场景监控系统建设应用，建立覆盖市、县、乡镇 (街道)三级医保智能监管体系 ，实现各类医药服务行为的全面、及时、高效监管。

根据《通知》，依托全省统一的医疗保障信息平台，构建医药服务场景线上线下联动、全方位覆盖的一体化监控体系。

运用人工智能、生物识别、大数据等技术，借助智能场景监控医保服务终端、便携式认证服务终端等智能感知设备，按照“寓监管于无形，寓监管于服务”的思维，对定点医药机构的医药服务行为、参保人的就医购药行为等进行实时监控，实施从场景数据采集、识别、分析到发现、预警、指挥调度、稽核、处理的全流程闭环监管，实现监管关口前移，提升监管效率，确保医药服务行为的规范性和真实性。

2023年，各统筹地区医保部门对开展血液透析诊疗项目门诊统筹、门诊慢特病、康复理疗以及存在住院场景定点医药机构进行重点建设，实现智能场景监控建设全省统筹区全覆盖。

2024 年，在总结试点建设应用经验的基础上，全面推行定点医药机构智能场景监控系统建设应用向基层延伸，实现市县乡三级网络全覆盖。

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“视频监+人脸识别”技术

这些场景被紧盯

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在具体执行层面，《通知》提出3项建设要求。

一是搞好先行先建。 先行先建定点医疗机构原则上应涵盖综合性和专科医疗机构、公立和民营医疗机构等 ；定点药店以门诊统筹、门诊慢性病和“双通道”药店为主，实现两定机构重点区域和部位全覆盖。

郑州、周口、商丘、开封、信阳、鹤壁等先行建设地区要按照各自建设方案，加快工作进度，扩大场景监控覆盖范围，尽快建成投用。

二是完善功能模块。推行智能场景监控系统的事前提醒事中预警和事后审核等模块功能应用，部署智能场景监控系统感知终端设备，运用“视频监控十人脸识别”技术，实现诊疗数据和服务影像的实时对比，同步在线监控，实现对血透、门诊慢特病、门诊统筹、康复理疗、住院等全方位监控。

实现 HIS 系统两定机构业务管理系统、进销存系统通过医保信息平台与智能场景监控系统实时互通，构建贯穿事前、事中、事后的全过程“线上十线下”相结合的监管模式。

三是强化实际应用。各统筹区要结合本地医保制度运行、付费方式等特点，深入研究医疗服务监控的实际需求，对潜在的欺诈违规问题进行分析、研判，制定行之有效的监控规则。

同时，要根据疑似违规行为数量、查实违规数量与监督检查能力相匹配的原则确定指标阙值，并针对不同的监控对象，合理确定监控周期、指标和闽值，提高监控效力。

《通知》还提出，各地要结合实际，合理确定智能监控场景建设试点单位和建设场景，并根据实际工作需要和监管重点，逐步扩大建设应用场景。

各级医保部门要及时报送本地建设应用方案，加强与省医疗保障信息平台智能场景监控子系统的技术对接，确保各地智能场景监控终端设备与省医疗保障信息平台无缝对接。

全国智能监控“一张网”

当前，医保部门高度重视智能监管的推进工作。

国家医保局9月22日举行的2023年下半年例行新闻发布会上指出，大数据监管是应对日益复杂监管形势、有效破解监管难题、不断提升监管效率和精准打击能力的重要举措。在去年工作的基础上，今年在全国选取11个省区市和53个统筹区开展医保反欺诈大数据应用监管试点，鼓励各级医保部门创新运用大数据、人工智能等新技术，逐步构建起严密有力的大数据监管体系。

同时，进一步积极推进智能审核和监控工作，力争尽快实现智能监管子系统在所有统筹地区全覆盖，形成全国智能监控“一张网”。今年上半年，全国智能审核和监控拒付、追回医保资金9.8亿元。

9月3日，国家医保局发布《关于进一步深入推进医疗保障基金智能审核和监控工作的通知》。其中明确，到2025年底，规范化、科学化、常态化的智能审核和监控体系基本建立， 形成经办日常审核与现场核查、大数据分析、全场景智能监控等多种方式的常态化监管体系。

据了解，全面推进医保基金智能审核和监控将对定点医药机构内部管理工作带来积极影响。

国家医保局指出，建设全国统一、规范实用、公开透明的智能审核和监控体系及标准，明确划出监管红线，通过信息化系统的对接，将智能监控延伸到医院端，发挥事前提醒作用，防患于未然。

事前提醒重点是严格实名就医、规范诊疗行为、规范计费收费、预警超量开药、预警费用申报。通过身份识别、视频监控，严格执行实名就医购药制度，确保人证相符。事前提醒能帮助医院发现在内控管理、医疗行为、收费方式上存在的深层次问题，进一步完善内部管理制度。

对整个医疗行业而言，有利于规范执业行为，营造风清气正的行业环境，有利于促进行业的健康良性发展，同时，阻止医保基金违规支出，支持医院开展更有价值的医疗技术，推动医疗收入结构调整，更加体现医务人员和医疗的价值，促进医院提升综合实力、高质量发展。

总体上看，医疗机构可以通过智能监控，对医务人员明显违规的行为进行自动提醒和拦截，对可疑违规行为进行实时提醒。目前， 越来越多定点医院主动借助智能监控实现自查自纠，减少违规行为发生，最大限度减少被事后追责或者惩戒处罚。

智能审核和监控系统已经成为医疗机构安全规范使用医保基金的“第一道防线”。

作者 | 随风

来源 | 赛柏蓝器械