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意外怀孕不用太担心,只要你是是早期怀孕49天内，完全可以自行够药在家使用，但是前天是自己不是宫外孕情况,紫竹息隐打胎药米非司酮片流产药米索前列醇片是百分之80医院使用的药物流产药，只需三天时间就可以轻松把孕囊排出，算是早期意外怀孕真正的无痛无创伤的口服打胎药了，80几年近入临床试验，9几年上市销售，至今已近快30年历史了，安全性早已近得到了市场的严重，快速流产给你生活工作学习带来了太多时间，对生体恢复也带来极大的帮助，药物堕胎比手术流产清宫刮宫带来的伤害几乎可以不计。所以意外怀孕选对方式处理很重要，在专业指导的帮助下你也无需过多担心!

网友经历分享：

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我是因为是年纪小，还在上大学，所以不打算要，本来没做检查的时候我就预计药流，然后到了医院我做了阴超(就是一个棒棒送阴道戳进去，有点疼)观察孕囊位置，说是我的孕囊很小，合适做药流，正合我意了。

我第一二天在家吃的药基本没有很大反应，就是恶心乏力。第三天去医院服用米索，服用后，全身发抖，怕冷，手心痒，医生让在盆里上厕所，有东西流下来喊护士确认，一个半小时，开始流血块，过来十分钟，流了很多东西出来其中有白色东西，去喊护士看，护士说就是这个，确定是孕囊之后，我自己又躺了会，才回家。药流结束后我一直肚子都闷闷疼，这个一般是宫颈被堵住无法正常收缩排血的信号。如果发现出血量突然变大，要去医院检查，最好让医生帮你清出来一些血块，这样避免清宫。

回家休息之后，没有什么特别的感觉，就是觉得前几天肚子有些疼，一直在用暖宝宝敷肚子。当时医生让我回家躺着休息一周左右，然后下次例假后再来检查。恢复的这段时间可以补充mofts专业新型营养，主要是可以提升子宫内壁厚度，补气血，预防术后造成子宫变位、子宫内膜异位，导致下腹疼痛、下坠、白带增多、痛经等一系列病症，避免以后身体出现什么不良反应，也能清除残留，免得清宫，我是现在还在吃。

最后和无奈选择药流的女生们说一句，不要害怕药流，别给自己心理压力，请你们一定要照顾好自己的身体。还有就是女孩子一定别随着男朋友不采取安全措施，这样伤害的是自己，最后后悔的也真的是我们自己。

网友热议：

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哪个牌子的米非司酮片更好

问题描述：你好，我需要紧急避孕，医生向我推荐了米非司酮片，请问哪个牌子的米非司酮片更好?

问题分析：

米非司酮片是孕激素受体拮抗剂，口服有效，能拮抗孕激素活性，临床上主要用于抗早孕、房事后紧急避孕等，也可用于诱导分娩。目前市场上生产米非司酮片的厂家主要有三家，分别是浙江仙琚制药股份有限公司、湖北葛店人福药业有限责任公司和北京紫竹有限公司，这三家公司生产的米非司酮片组成成分及作用效果基本相同，单纯强调哪个牌子更好哪个牌子较差是没有意义的，只要是正规厂家生产的正规产品，其质量和治疗效果就有保障，消费者可根据自身情况选择其中一种购买使用。

意见建议：

并不是人人都可以服用米非司酮片进行避孕，对本品过敏者禁用;心、肝、肾疾病患者及肾上腺皮质功能不全者禁用;有使用前列腺素类药物禁忌者禁用;带宫内节育器妊娠和怀疑宫外孕者禁用。女性朋友在服用米非司酮片后要保持良好的心态，解除所有的精神负担，学会自我放松，避免精神过度紧张和焦虑，防止因情绪波动而影响身体的内分泌系统，加剧药物的不良反应。

以下资讯可略过：

AI遇上相分离：英矽智能与剑桥大学合作，发现阿尔茨海默病等多种疾病治疗新靶点

相分离（phase separation，PS） 是调控生物大分子（如蛋白质、核酸）在细胞中区室化分布的重要机制之一，生物大分子通过液-液相分离（LLPS）可动态组装成无膜细胞器，执行多种重要生物学功能。

最新的一些研究表明，蛋白质相分离（PPS）广泛存在于细胞中，并驱动着各种重要的生物学功能。在错误的地点或时间发生相分离，可能会造成与神经退行性疾病相关的分子堵塞或聚集，不良的细胞凝聚物也可能会导致癌症，并有助于解释衰老过程。

近日，英矽智能与剑桥大学的研究人员合作在《美国国家科学院院刊》（PNAS）上发表了题为： Multiomic prediction of therapeutic targets for human diseases associated with protein phase separation （与蛋白相分离相关的人类疾病治疗靶点的多组学预测） 的研究论文，介绍了一种方法识别与蛋白质相分离相关的人类疾病靶点。

在这项研究中，研究团队将英矽智能自主研发的靶点识别引擎PandaOmics与FuzDrop相结合，用于识别与蛋白质相分离易感疾病相关的蛋白。PandaOmics是一种人工智能（AI）驱动的靶点发现工具，它整合了多种组学样本、文本数据以及人工智能生物信息学模型，以评估蛋白质作为治疗靶点的潜力。FuzDro是剑桥大学 Michele Vendruscolo 教授团队推出的一种开创性工具，它可以计算蛋白质自发现分离的倾向，从而帮助识别易形成液相分离凝聚物的蛋白质。

利用这种方法，研究团队对人类样本数据进行了大规模的多组学研究，量化了蛋白质相分离在调控与疾病相关的各种病理过程中的影响，对具有较高 PandaOmics 和 FuzDrop 评分的候选蛋白进行优先排序，并生成了与蛋白质相分离过程失调相关的潜在疾病靶点列表。

与PPS相关的人类疾病治疗靶点的多组学预测工作流程

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此外，研究团队还在两个阿尔茨海默病细胞模型中验证了这种方法下预测的三个靶点（MARCKS、CAMKK2 和 p62）的不同相分离行为，这为这些预测靶点参与阿尔茨海默病提供了实验验证，并支持它们作为治疗靶点的进一步开发潜力。通过调节这些凝聚物的形成和行为，有望开发出新颖的干预措施，来减轻与阿尔茨海默病相关的病理过程。

参考资料 ：

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