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现在由于不注意安全而导致意外怀孕的现象很多，如果怀孕了不想要小孩的话可以用人流或者药流来打掉意外怀孕的胎儿，两种方法都有优点和缺点，和一些限制条件，那么今天将为大家简单的介绍些药流的注意事项，希望能够给大家一些帮助。
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打胎药在线购买微信全国包邮 -药品介绍
商品名称 奥斯克
通用名称 米索前列醇片
英文名 MISOPROSTOL TABLETS
批准文号 国药准字H
规格 片剂50mg*10片
包装 50mgx10片
用法用量 成人：每次服一片，与食物一起服用，每天2～3次。药片应完整吞服，不能嚼碎。老年人/肝脏损害／肾脏损害者：老年人或有肝脏损害或有轻、中度肾损害者，由于药物动力学不会造成任何临床上有关程度的改变，故无需调整剂量。然而，对有严重肝肾脏损害者，必须进行密切观察。
分类 化学药品
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类型 处方药
医保 限生育保险
剂型 片剂
性状 奥斯克为一种白色、圆型、双面凸型片剂。药片的一面标有AAAA，另一面印有SEARLEl411字样。
外用药 否
国家/地区 国产
生产企业 浙江仙琚制药股份有限公司
打胎药在线购买微信全国包邮 -不良反应
1.主要为腹泻，恶心或呕吐，腹痛等，采用复方地芬诺酯（复方苯乙哌啶）片后，不良反应显著减少。停药后上述反应即可消失。
2.少数人面部潮红，很快消失，注意观察前列腺素可能引起的一般副作用，如肠胃道、心血管系症状等。
打胎药在线购买微信全国包邮 -药理
对子宫平滑肌的作用及抗早孕作用。本品对大鼠离体子宫及麻醉家兔在位子宫具兴奋作用。本品阴道或皮下给药对小鼠有明显抗早孕作用,与丙酸睾丸酮和复方地芬诺酯(复方苯乙哌啶)片合并使用有协同抗早孕作用。
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怀孕多会出现停经、早孕反应、胎动、下肢水肿、尿频、食欲下降、阴道分泌物增多等。由于妊娠的时间不同，孕期所出现的症状也存在差异些。
1.妊娠早期：怀孕后多会出现月经停止现象，随着体内激素水平变化，多会出现早孕反应，比如：厌食、恶心、呕吐、食欲增加等，但有些女性也会出现阴道分泌物增多现象。
2.妊娠中期：随着胎儿的逐渐增长，大约在怀孕四个月时有可能会感觉到胎动情况，而且随着子宫的逐渐增大，有可能会压迫到下腔静脉，导致下肢血液循环受到影响，部分孕妇可能会出现下肢水肿现象。
3.妊娠晚期：在临近预产期时，由于胎头下降，有可能会压迫到膀胱，进而出现尿频现象。
另外，由于宫底升高，压迫的胃部可能会引起食欲下降。而且在接近预产期时，阴道内分泌物也会增多，并且还有可能会出现血性分泌物。
人流后要吃米非司酮片，这个药有用吗?
问题描述：前段时间陪朋友去人流，之后医生开了米非司酮片，是不是用来终止妊娠的?
问题分析：
米非司酮为受体水平抗孕激素药，具有终止早孕、抗着床、诱导月经及促进宫颈成熟等作用，与孕酮竞争受体而达到拮抗孕酮的作用，与糖皮质激素受体亦有一定结合力。米非司酮能明显增高妊娠子宫对前列腺素的敏感性。小剂量米非司酮序贯合并前列腺素类药物，可得到满意的终止早孕效果。一般人流术后如果宫内残留超过1.0.药物治疗效果不太好，大多需要进行清宫治疗，小的残留可在医生指导下适量服用药物，这期间建议您注意休息，适当加强营养。这个是激素类的，具有终止妊娠和调理女性内的雌激素，术后吃的话，是调理激素的药。吃这个是没事的，短时期内没有什么副作用。
意见建议：
一定要做好安全措施，不能麻痹大意或者怀有侥幸心理。空腹或进食2小时后口服1片，服药后禁食1-2小时，也可以在医生的指导下服用。
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药流后子宫内膜厚度17mm是正常吗
人工流产，是指用人工终止怀孕的方式。其中，人流又分为手术和药流两种。随着医学条件的发展，现在又演变出好多高科技的流产方式，比如无痛人流，现在的超导可视人流等等。不管是选择什么方式多少对身体还是有影响的，只不过是尽可能的把伤害减到最低。药流，就是用吃药的方式来流产，选择这种方式的也很多，价格便宜是它的优势，但是有时候也可能流不干净。
1、 药流虽然价格便宜，但却不是最安全的人流方式，因为如果流不干净的话，就还要进行刮宫，对人体造成二次伤害，所以尽量不要选择药物流产。药流后内膜厚17mm是不正常的，要到医院检查下，看是什么原因造成内膜过厚的，也可能会需要进行刮宫。
2、 药物流产只适合怀孕的初期，月份大的就需要做手术来流产，选择药流有利也有弊，所以在选择的时候要谨慎，因为如果就不干净，就要受到二次伤害的。而且不要私自选择药物，一定要在医生的指导下用药，否则会遇到危险的，药流前要到医院做一些检查。
3、 药物流产的时间比较长，对身体也会有一些副作用，如果怀孕天数少的话，可以选择，如果怀孕天数朵就一定得进行手术流产了。药流后要注意个人卫生，期间不要进行性生活，注意看是否排出孕囊，没有排出的话要及时就医，即使排出，也要定期到医院复查。
注意事项：
不要吃生冷，辛辣的东西，在药流后不要去游泳，不要坐浴，要注意个人卫生，期间不要进行性生活，要及时更换卫生巾，看出血天数是否正常，超过2周要到医院检查出血原因。
-----------------以下为新闻资讯，可略过！-----------------------
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【医药.Market】挖掘儿童用药潜力！褪黑素激动剂治疗失眠再升级
失眠
WHO统计显示，全球睡眠障碍患病率约27%；而2016年中国睡眠研究会公布的睡眠调查结果显示，我国成年人失眠发生率高达38.2%，几亿人正在经历失眠困境。作为影响着三分之一人口的生活困扰，失眠对人体力、脑力、器官机能、免疫水平等产生或多或少的影响，相当一部分人的失眠现象已经逐渐进展为疾病发生的温床。
失眠被定义为持续三个月以上、每周有三晚及以上，发生入睡困难(入睡潜伏期超过30分钟)、维持睡眠困难以及早醒且不能再入睡而影响日间社会功能。
目前用于失眠的治疗药物中，扎来普隆、右佐匹克隆等新型非苯二氮卓类，雷美替胺等褪黑色素受体激动剂，苏沃雷生等食欲素受体拮抗剂，以及安全性较高的抗抑郁药都属于抗失眠一线治疗药物，需结合患者自身失眠类型、基础疾病情况等综合考虑进行用药决策。
褪黑素在失眠治疗中的应用
褪黑素是由大脑松果体分泌的一种神经递质，也叫松果体素。在昼夜节律的黑暗阶段松果体释放大量褪黑素，可在全身循环通过其自身的抗氧化活性和信号调节作用影响昼夜节律、神经内分泌等生理过程。
天然褪黑素在人体内呈现昼低夜高特点，而且在衰老过程中褪黑素的分泌会大幅下降，研究证实老年人使用雷美替胺不仅可以治疗入睡困难，还能降低出现精神错乱的风险。
口服外源性褪黑素可以用于因睡眠节律紊乱导致的失眠，例如倒时差。与众多失眠药物相比，褪黑素受体激动剂不作用于GABA受体等神经递质受体，几乎不产生药物成瘾和依赖性。
目前发现的褪黑素受体包括存在于人和其他哺乳动物中的褪黑素受体1(MT1)和褪黑素受体2(MT2)，以及主要存在于鱼类、鸟类、两栖动物内的褪黑素受体3(MT3)。
相较于服用褪黑素缓解失眠症状，褪黑素受体激动剂药物具有更高的受体亲和力以及更强的药理作用，例如在体外实验中表明，雷美替胺对褪黑激素受体1和2的亲和力分别是褪黑素的6倍和3倍。已经上市的褪黑素受体激动剂药物主要包括雷美替胺、阿戈美拉汀、特斯美尔通。
雷美替胺片在美国市场、日本市场等地已上市多款仿制药，但已经获批的适应症为用于成人入睡困难的失眠，不包括用于儿童治疗。
雷美替胺的儿童用药
睡眠障碍在儿童中也很普遍，尤其是患有多动症的儿童，据报道，多动症的无药儿童失眠患病率为28%。青少年群体的心理生理性失眠与成人人群类似，也包括入睡困难和睡眠维持困难。
发生心理生理失眠时，患者在难以入睡或难以维持睡眠的情况下产生条件性焦虑，从而导致生理和情绪亢奋，并进一步影响睡眠能力。在12岁以上的儿童中，失眠更可能持续发生并导致明显的后果，青少年人群的失眠更适合采用药物治疗干预。
今年八月卫健委引发第四批鼓励研发申报儿童药品清单，8mg片剂在列。目前批准的雷美替胺片适用人群为成人，在儿童群体中的用药需要更多研究。
根据雷美替胺原研企业武田制药在clinicaltrails.gov上登记并进行的一项I期研究，对比了儿童和青少年服用雷美替胺与健康成人服药后的药物代谢特征健全性结果。
*根据FDA和ICH的建议为小儿PK研究设计；#平均值(标准偏差)；+中位数；健康成人组数据
雷美替胺的主要代谢物M-II具有药理活性，与MT1和MT2受体的结合亲和力分别约为母体的十分之一和五分之一。但与雷美替胺相比，M-II的循环浓度高于母体，产生的平均全身暴露量高出20-100倍，因此主要代谢物M-II产生的药理作用同样可观。
根据化合物血药浓度达峰时间、半衰期临床指标可以看到，6-11岁儿童组的药物在受试者体内的代谢历程更短；青少年则与健康成人的药物代谢相近。但在雷美替胺及主要代谢物血药浓度相关指标中，儿童及青少年服药后雷美替胺的血药浓度与健康成人服药后的血药浓度有较大的差异，在开展儿童青少年用药研究时需要对药物代谢做出更多研究。
以上研究初步证明了在小样本的安全性研究中，儿童及青少年使用成人常规剂量及减半剂量都不存在严重不良反应，儿童8mg剂量组和青少年4mg剂量组各出现一例不良反应事件，开发儿童适应症还需扩大样本量对安全性和有效性做出进一步的评估。
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在一项针对小儿烧伤患者药物助眠的临床研究中，雷美替胺与唑吡坦具有相似的安全性，雷美替胺组能促成346分钟的睡眠时间，具有较好的临床效果。尽管与唑吡坦治疗结果相比较有近半小时的睡眠时间差距，但与二类非苯二氮卓类精神药品唑吡坦相比，雷美替胺不具有成瘾性，不受精神类药品特殊管制，还可以用于对既往用药发生依赖性的患者，具有较好的安全性和临床前景。
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小结
在生活习惯、周围环境、精神压力、疾病影响等综合因素下，儿童和青少年失眠患病率也在不断升高，而适用于儿童的抗失眠药物却少之又少。
在目前失眠症的治疗中，苯二氮卓类药物及新型非苯二氮卓类药物的临床应用十分广泛，相比之下通过褪黑素受体、食欲素受体发挥药理作用的新机制药物正处于临床推广和真实世界疗效和安全性检验阶段，特殊机制带来了更高的服药安全性以及更高的用药自由度。不止在成人入睡困难的失眠患者中的治疗，雷美替胺有希望在儿童用药中开创新局面。