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时代发展，但是很多不和谐的音符也应运而生，孩子们越来越早熟，据调查很多医院打胎的年龄越来越趋于低龄化，还有些女性意外怀孕之后，因为没有结婚年龄小不敢和家里说，自己吃打胎药打胎，哪种情况可以吃打胎药进行打胎，吃打胎药后会出现哪些反应?但是药物流产不是适用所有人，还是要到医院进行检查，不然会出现生命危险。 下面，一起来详细了解下关于吃打胎药的相关问题吧。

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购买打胎药的联系方式 -药品介绍

商品名称 米非司酮

通用名称 米非司酮

英文名 Mifepristone

批准文号 国药准字H

规格 ----

用法用量 口服给药：

1.终止早孕：停经49天内的健康早孕妇女，服用米非司酮方案有两种：

(1)顿服200mg；

(2)每次25mg，每天2次，连续3天。第3或第4天清晨于阴道后穹隆放置卡前列甲酯栓1mg(1枚)，或使用其他同类前列腺素药物，卧床休息1h后再起床，以免药物流出。如使用米索前列醇口服片，则服用400～600μg(2～3片)，在门诊观察6h，注意用药后出血情况，有无胎囊排出和不良反应，并且必须按药物流产常规的要求进行观察和随访。

2.用于中、晚期胎死宫内：每次200mg，每天2次，或每次600mg，每天1次，连服2天。

分类 化学药品

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剂型 原料药

外用药 否

国家/地区 国产

生产企业 上海新华联制药有限公司

购买打胎药的联系方式 -不良反应

1．部分早孕妇女服药后，有轻度恶心、呕吐、眩晕、乏力和下腹痛，肛门坠胀感和子宫出血。

2．个别妇女可出现皮疹。

3．使用前列腺素后可有腹痛，部分对象可发生呕吐、腹泻。少数有潮红和发麻现象。

部分早孕妇女服药后有轻度恶心、呕吐、眩晕、乏力和下腹痛。极个别妇女可出现潮红、发热及手掌瘙痒，甚至过敏性休克。

购买打胎药的联系方式 -药理

本品是由米非司酮和双炔失碳酯组成的复方制剂。

米非司酮是一受体水平的抗孕激素药物，无孕激素、雌激素、雄激素和抗雌激素活性，能与孕酮受体结合，对子宫内膜孕酮受体亲和力比黄体酮强5倍。本品可能主要通过影响子宫内膜着床期的正常生理变化，干扰孕卵着床的过程，从而降低了着床率，避免了妊娠。

双炔失碳酯是一种孕激素类避孕药，可使宫颈的粘液分泌量减少，粘稠度增加，不利于精子穿透；影响子宫内膜的正常发育，不利于孕卵着床；影响孕卵在输卵管中的正常活动，使孕卵提早进入宫腔，以致与子宫内膜形成不同步现象而抑制着床。

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如果怀孕了，确实会出现一系列的征兆，比如停经，出现早孕反应，尿频，乳房发生变化等。

1.停经。如果平时月经周期比较规律，有性生活的女性如果出现月经推迟的情况，就需要考虑是否怀孕。如果月经推迟时间在10天以上，要高度怀疑怀孕。

2.早孕反应。一般在停经6周左右的时候，女性可能会出现一些不适症状，比如畏寒怕冷、头晕、身体乏力、嗜睡、恶心、呕吐、食欲不振等，有的患者可能会出现情绪改变。

3.尿频。在怀孕以后，子宫就会逐渐增大，就有可能会压迫到膀胱，导致出现尿频症状。

4.乳房变化。怀孕后雌激素和孕激素水平升高，会导致出现乳房胀痛症状，而且乳房体积逐渐增大，乳头增大，乳晕颜色加深，乳晕周围出现蒙氏结节。如果是哺乳期女性怀孕，乳汁会明显减少。

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服用米非司酮片都该注意些什么

问题描述：你好，我需要药物打胎，医生向我推荐了米非司酮片，请问服用米非司酮片都该注意些什么?

问题分析：

女性朋友在服用米非司酮片时，需要注意以下几点：一是对本品中任何成分过敏者禁用;二是心、肝、肾疾病患者及肾上腺皮质功能不全者禁用;三是有使用前列腺素类药物禁忌症者禁用;四是带宫内节育器妊娠和怀疑宫外孕者禁用;五是同时进行长期皮质类固醇治疗者禁用;六是有异常出血史或同时进行抗凝治疗者禁用;七是遗传性卟啉症患者禁用;八是如不能为病人提供紧急处理不全流产、输血和紧急复苏的医疗设施，则禁用本品治疗;九是不得用于不能理解治疗程序或不能依从治疗方案的病人。

意见建议：

米非司酮片的使用方法为：空腹或进食2小时后，口服25～50mg本品，一日2次，连服2～3天，总量150mg，每次服药后禁食二小时;第3～4天清晨使用前列腺素药物终止早孕。女性朋友在流产后一个月内应该禁止进行性生活，这是因为人流后生殖器官特别容易受到感染，此时如果强行性交，不但可能造成伤口二次破裂，而且极易引起妇科炎症。

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药流吃药的第二天大量出血怎么办

和男朋友同居半年，一直没有用避孕措施，一直采用的体外受精，或者在安全期进行同房，可是这个月一直没来月经，就用试纸查了一下，是意外怀孕了，可是我们不想要孩子，就去医院做了药流，吃过后当时肚子没反应，第二天就出来很多的血，血量还比较大，下腹部还一直很疼痛，不知道是怎么回事，是不是正常现象，药流吃药的第二天大量出血怎么办？该怎么治疗呢？

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1、 流产后都会出血的，这是正常现象，一般出血不会超过20天的，恢复好的，一般3天就干净了，出血如果比较多而且校服比较疼的话，就需要及时的去医院进行检查了，可能是出现了打出血的现象，要注意卫生。

2、 流产后要注意保养身体，多点休息，多补充营养。平复手术中子宫所受的损伤，补气补血恢复体力。不要太早的进行性生活，这样或增加子宫受伤的程度，也可以去医院找医生开一些消炎的药物吃。

3、 中医上认为，流产的伤害比正常生育的伤害更大，所以，流产以后的女性要特别爱护自己的身体，也要像坐月子一样条理，让流产后的身体得到恢复。多喝开水，多吃水果来补充身体所需的维生素。

注意事项：

在进行药物流产后一定要严格按照医生的嘱托来服用药物。让身体进行一个恢复的阶段。要注意保持外阴的卫生以免造成细菌的感染导致妇科炎症的发生。

-----------------以下为新闻资讯，可略过！-----------------------

一问易答│ 提高网络安全保证，FDA、MDR等有哪些要求？

随着医疗技术的飞速发展，医疗器械在医疗体系中的角色越来越重要。然而，随着数字化和网络化的趋势，医疗器械网络安全问题也日益凸显。因此，医疗器械的网络安全在医疗设备的开发、获批和商业化中变得至关重要。

为此，FDA、加拿大卫生部、欧盟的医疗器械法规(MDR) 和体外诊断医疗器械法规 (IVDR)以及澳大利亚的药品管理局 (TGA)都要求在设计、制造、部署、维护的过程中，来提升网络安全的保障。

问：针对医疗器械网络安全具体的法规措施都有哪些呢？

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FDA

在其指南草案中将“值得信赖的设备”定义为包含硬件、软件或可编程逻辑的医疗设备：

●可合理避免网络安全入侵和滥用；

●提供合理水平的可用性、可靠性和正确操作；

●合理地适合履行其预期职能；

●遵守普遍接受的安全程序。

加拿大卫生部

采取美国国家标准与技术研究院 (NIST) 的网络安全框架进行上市前指导，要求制造商为所有运行软件代码的医疗设备制定网络安全策略，包括安全设计、网络安全风险管理、客观证据以及持续监控和对风险、漏洞和威胁的适用响应的计划。

欧盟委员会

在其关于医疗器械和体外诊断医疗器械的新法规中进一步规定，设计文件应证明医疗器械是值得信赖的。

●MDR 在一般要求 (GR) 中规定：“设备应达到预期的性能，并且应以在正常使用条件下适合其预期目的的方式设计和制造：它们应安全有效，不得损害临床状况或患者的安全，或用户的安全和健康……”（附件一，第 1 号）。

●综合安全原则可以从附件一第4号中推导出来：安全设计和制造——对不能排除的风险采取充分的保护措施；安全信息——并在必要时进行培训。

●此外，附件 I 第 17 号规定，设备“应设计为确保可重复性、可靠性和性能符合其预期用途：考虑到开发生命周期、风险管理（包括信息安全、验证）的原则, 和验证。”

●最后，欧盟的 MDR 要求医疗设备制造商制定有关防止未经授权访问的要求。

澳大利亚（TGA）

将医疗设备安全视为医疗保健系统中社会信任的一部分，因此要求医疗设备制造商，无论设备的分类如何，都要生成和维护管理网络安全的证据，类似于安全问题、考虑和将遵守基本原则立法的许多方面所必需的风险降至最低。

尽管全球的监管机构已经对医疗器械网络安全做出了政策规定，但仍然存在许多挑战，如：

●如何确保医疗器械在其全生命周期内都具备足够的安全性？

答：需要从设计、生产、使用、维护等多个环节进行全面考虑和规划。

●如何应对日益复杂的网络攻击？？

答：需要不断提高网络安全技术，建立完善的网络安全防御体系。

全球范围内的医疗器械网络安全政策也存在差异。不同国家和地区的法规和标准各不相同，这给医疗器械制造商和进口商带来了额外的挑战。

为了应对这一挑战，医疗器械制造商需要深入了解不同国家和地区的法规和标准，以确保其产品能够满足全球市场的需求。