(扫码)堕胎药私人购买联系方式——本店人人包邮件件代发买的便宜
随着现在社会越来越开放，很多年轻小女孩由于不懂事，导致自己意外怀孕，进而也导致了越来越多的女性不孕不育，当然很多年轻的小女孩因为缺乏责任心和害怕，想把孩子做掉，因为年轻很多女孩药流这块不是很了解，也不知道怀孕后多长时间做药流合适?不过，就药流来说，可能对女性的伤害相对人工流产会小一点那么，带着问题一起来寻找答案吧。
堕胎药私人购买联系方式 ，添加文内微信免费咨询！
郑重承诺：堕胎药、堕胎药米非司酮片全国范围顺丰速递保密派送，全程指导用药!(详情请咨询)
专业药师在线指导，合理用药，更健康，堕胎药私人购买联系方式 ，在线咨询，承诺正品全国包邮。
Hy112.zhIli123。cOM
堕胎药私人购买联系方式 -药品介绍
商品名称 紫韵
通用名称 复方米非司酮片
英文名 Compound Mifepristone Tablets
批准文号 国药准字H
规格 每片含30mg米非司酮和5mg双炔失碳酯
包装 聚酯/铝/聚乙烯药品包装用复合膜，2片/板×1板/盒。
用法用量 每日上午空腹或进餐2小时后口服，服药后禁食1小时。一次一片，每日一次，连服二日。
Hy112.zhIli123。cOM
分类 化学药品
类型 处方药
医保 非医保
剂型 片剂
性状 本品为类白色至微黄色片。
外用药 否
有效期 暂定18个月
国家/地区 国产
生产企业 湖北葛店人福药业有限责任公司
堕胎药私人购买联系方式 -不良反应
1.主要为腹泻，恶心或呕吐，腹痛等，采用复方地芬诺酯（复方苯乙哌啶）片后，不良反应显著减少。停药后上述反应即可消失。
2.少数人面部潮红，很快消失，注意观察前列腺素可能引起的一般副作用，如肠胃道、心血管系症状等。
堕胎药私人购买联系方式 -药理
终止早孕药。本品具有宫颈软化、增强子宫张力及宫内压作用。与米非司酮序贯合用可显著增高或诱发早孕子宫自发收缩的频率和幅度。本品具有E型前列腺素的药理活性，对胃肠道平滑肌有轻度刺激作用，大剂量时抑制胃酸分泌。
堕胎药私人购买联系方式——本店人人包邮件件代发买的便宜
怀孕的7大典型症状
1、疲劳:在怀孕前期，感到疲劳，没有力气，想睡觉。不过这个时期不会太长，很快就可过去。
2、胃口:在月经过期不久的时候(1--2个星期)就最先发生胃口的转移。普通经过半个月至一个月，这方面症状就会自然地消失。
3、乳房:怎么样就知道自己怀孕了怀孕后，在雌激素和孕激素的共同刺激下，乳房逐渐长大，乳头和乳晕部颜色加深，乳头周围有深褐色结节等现象。
4、月经:在性行为后超过正常经期两周，就有可能是怀孕了。
Hy112.zhIli123。cOM
5、皮肤颜色:怀孕初期可能会产生皮肤色素沉淀或是腹壁产生妊娠纹，尤其怀孕后期更为明显。
6、尿频:怀孕的第三个月时，因为膀胱受到日益扩大的子宫的压迫，使得膀胱的容量变小，常会有尿频尿急的现象发生。
7、阴道黏膜:怀孕初期，阴道黏膜可能会因充血而呈现出较深的颜色，这些可由医师做判断。
哪个牌子的米非司酮片更好
问题描述：你好，我需要紧急避孕，医生向我推荐了米非司酮片，请问哪个牌子的米非司酮片更好?
Hy112.zhIli123。cOM
问题分析：
米非司酮片是孕激素受体拮抗剂，口服有效，能拮抗孕激素活性，临床上主要用于抗早孕、房事后紧急避孕等，也可用于诱导分娩。目前市场上生产米非司酮片的厂家主要有三家，分别是浙江仙琚制药股份有限公司、湖北葛店人福药业有限责任公司和北京紫竹有限公司，这三家公司生产的米非司酮片组成成分及作用效果基本相同，单纯强调哪个牌子更好哪个牌子较差是没有意义的，只要是正规厂家生产的正规产品，其质量和治疗效果就有保障，消费者可根据自身情况选择其中一种购买使用。
意见建议：
并不是人人都可以服用米非司酮片进行避孕，对本品过敏者禁用;心、肝、肾疾病患者及肾上腺皮质功能不全者禁用;有使用前列腺素类药物禁忌者禁用;带宫内节育器妊娠和怀疑宫外孕者禁用。女性朋友在服用米非司酮片后要保持良好的心态，解除所有的精神负担，学会自我放松，避免精神过度紧张和焦虑，防止因情绪波动而影响身体的内分泌系统，加剧药物的不良反应。
堕胎药私人购买联系方式——本店人人包邮件件代发买的便宜
药流后2周感冒发烧可以吃药吗
你好，非常高兴能为你解答你的疑问，首先，非常祝贺你的药流手术非常的成功，其实在我的身边，也有很多朋友在药流过后然后突然就发烧的情况也是非常的多的，对于这些药流后发烧的朋友，我是非常的为他们着急的，因为他们或许非常的焦虑，发烧了肯定想要吃药来抵抗病毒的侵害，但是又因为才药流过后，所以根本不确定应该或者不应该吃感冒药。对此，我的解答是，患者根本不用担心，因为药流过后是可以吃药的。
1、 药流过后的患者，需要注意的是，千万不要接触冷水或者冰水，冷水或者冰水，对我们患者的影响是非常大的，如果没有保护好自己的身体，将来是会留下多的后遗症的哦。因此一定要保护好自己的身体哦。
2、 药流的好处也非常多，至少在药流过后我们是可以吃其余要的，药流和其余的药之间是没有冲突的，他们之间不会有直接的联系，因此药流和其他药物之间根本就不会存在矛盾了，所以患者根本就不需要在担忧这些问题了。
3、 在药流过后吃其余的药物的时候，我们还是应当谨慎一些，在用药的时候要看清楚药物上面的备注，有没有指明引产过后的患者能不能使用这些药物，所以，患者们一定要非常的细心，患者越细心那么对自己的好处也就越多。
注意事项：
不管患者处于什么状况，患者都需要好好地爱惜自己的身体，虽然药流对我们的身体摧残的非常厉害，但是我们更应该储备更多的食物让自己越来越强壮。
-----------------以下为新闻资讯，可略过！-----------------------
EGFR TKI耐药后人群，有什么新的治疗选择？
2023 WCLC 带来的思考
2023年9月9日-9月12日，多项重磅研究在WCLC大会公布了最新结果。其中，抗HER3 ADC药物Patritumab Deruxtecan（HER3-DXd）的关键Ⅱ期研究（HERTHENA-Lung01）以口头报告形式公布了最新数据（摘要号：OA05.03）[1]，并同步发表于《Journal of Clinical Oncology》。结果显示，对于EGFR TKI耐药和铂类药物化疗（PBC）经治的EGFR突变NSCLC患者，HER3-DXd表现出具有临床意义且持久的疗效，ORR为29.8%，中位DOR 6.4个月，中位PFS和中位OS分别为5.5个月和11.9个月。有望为EGFR TKI耐药和PBC经治的EGFR突变NSCLC患者提供一种新的强效治疗选择，为患者带来更多希望。小编看到此研究，产生一些思考，可能读者也有同感，一起来头脑风暴吧。
01
三代EGFR TKI和PBC耐药后治疗效果如何？
既往EGFR TKI 耐药后 PBC经治患者临床研究主要在一代或二代TKI耐药后人群中开展过，缺乏三代EGFR TKI和PBC耐药后的临床疗效数据。近期的真实世界研究显示，针对三代EGFR TKI和PBC失败的后线治疗方案的PFS仅为3.3个月，OS 为8.6个月[2]，且在二线及以后使用三代TKI患者中，OS更短。远不能满足临床需求，亟需新的疗法。
图1真实世界生存期数据[2]
02
HER3 是什么样的靶点？
HER3是EGFR家族蛋白之一，通过与EGFR或HER2形成异源二聚体从而激活下游的信号通路。在83%的原发性NSCLC以及81%-100%携带EGFR突变的NSCLC肿瘤中报告了HER3表达[3,4,5]。HER3表达与晚期肿瘤增殖，转移时间缩短和生存率降低有关[6]。在EGFR TKI耐药的细胞中HER3蛋白表达相对增加[7]。并且，在EGFR突变患者中TKI治疗前后进行对比，发现HER3表达显著增加[5]。总体而言，HER3可能是EGFR TKI耐药的EGFR突变NSCLC的重要分子治疗靶点。
Hy112.zhIli123。cOM
图2. HER3的二聚化和信号级联[8] 当与配体结合后，HER3优先与EGFR或HER2发生二聚化，诱导受体对构象变化，从而导致细胞内激酶的磷酸化事件。其中HER3的C端尾为多重磷酸化的受体，诱导信号级联的激活，促进细胞存活和增殖。
图3 HER3表达在EGFR TKI耐药后样本中显著增加[4]
03
靶向HER3 的HER3-DXd的作用机制是什么？
HER3-DXd是由靶向HER3的全人源单克隆抗体（Patritumab）与优化的拓扑异构酶Ⅰ抑制剂依喜替康衍生物 (DXd) 通过稳定的基于四肽的可裂解连接子组成。HER3-DXd与肿瘤细胞表面的HER3受体结合，通过内吞作用进入肿瘤细胞内部后被溶酶体蛋白酶裂解并释放载药DXd，随后DXd进入细胞核发挥肿瘤杀伤作用。由于载药具有膜渗透性、连接子可裂解的特点，HER3-DXd还可发挥旁观者效应[9]。
图4. HER3-DXd的作用机制
04
HER3-DXd已报道的临床研究有哪些？
多中心、剂量递增和剂量扩展Ⅰ期研究U31402-A-U102率先证实了5.6 mg/kg剂量HER3-DXd在重度经治EGFR突变NSCLC患者的安全性与疗效（ORR为39%，中位PFS为8.2个月）[9]。多中心、随机、开放标签、II期研究HERTHENA-Lung01进一步评估5.6 mg/kg或剂量递增方案（3.2-4.8-6.4 mg/kg）在既往EGFR TKI和PBC经治的携带EGFR激活突变（外显子19缺失或L858R）晚期NSCLC患者的疗效和安全性。本研究数据于2023年WCLC大会中以口头报告形式公布，并同步发表于《Journal of Clinical Oncology》。
05
HERTHENA-Lung01 患者基线特征如何？
根据U31402-A-U102研究的获益-风险评估，剂量递增组的入组提前结束。共纳入225例患者接受了每3周一次5.6mg/kg剂量的HER3-DXd治疗，115例（51%）患者有脑转移病史，分别有72例（32%）和75例（33%）患者基线时存在脑转移和肝转移。所有患者既往接受过全身治疗的中位线数为3；所有患者既往均接受过EGFR TKI和PBC，其中209例（93%）患者既往接受过三代EGFR TKI治疗。128例（56.9%）接受过其他EGFR TKI和三代EGFR TKI治疗[10]。
图5. HERTHENA-Lung01研究基线特征[1]
06
HERTHENA-Lung01 总体人群疗效数据还有哪些？
总人群中，经BICR确认的ORR为29.8%；疾病控制率（DCR）为73.8%；中位缓解持续时间（DOR）为6.4个月；中位无进展生存期（PFS）为5.5个月；中位总生存期（OS）为11.9个月。 在209例接受过第三代EGFR TKI和PBC治疗的亚组中，ORR也达到29.2%，DCR为72.7%。中位PFS和中位OS分别为5.5个月和11.9个月。
图6. HERTHENA-Lung01研究的疗效结果[1]
07
三代EGFR TKI 耐药机制复杂且多样化，对不同TKI耐药机制 HER3-DXd疗效是否有差异？
不同EGFR TKI耐药机制的患者中，HER3-DXd均显示出较高的ORR。并且，在治疗前不同HER3膜表达水平的患者中均观察到确切缓解。
图7. 按耐药机制分类的ORR结果[1]
08
超过一半入组人群有脑转移病史，HER3-DXd对脑转移疗效如何？
在基线时未接受过放疗的脑转移患者中（n=30），根据CNS RECIST标准，经BICR评估确认的CNS ORR为33.3％（95%CI 17.3-52.8），包括9例完全缓解和1例部分缓解；DCR为76.7%；中位DOR为8.4个月。
图8. HERTHENA-Lung01研究中脑转移亚组的疗效结果[1]
09
HER3-DXd安全性如何？
安全性方面，HER3-DXd在重度经治患者的不良事件（AE）可控可耐受，任意级别的血液学毒性在用药早期发生，可逆转。≥3级治疗相关TEAE发生率为45.3%。药物相关AE导致16例患者停药（7.1%），12例患者（5.3%）发生药物相关间质性肺病（ILD，9例为1/2级，2例3级，1例5级）。 HERTHENA-Lung01研究证实，HER3-DXd在EGFR TKI和PBC经治的EGFR突变NSCLC患者中表现出具有临床意义且持久的疗效，并且在脑转移患者中同样显示出颅内活性。HER3-DXd的安全性良好，不良反应可管理。总体而言，HER3-DXd可为EGFR TKI和PBC经治的EGFR突变晚期NSCLC患者提供一种极具希望的治疗选择。
总结与思考
在HERTHENA-Lung01研究，5.6 mg/kg剂量的HER3-DXd在EGFR TKI和PBC经治的EGFR突变NSCLC患者取得了5.5个月的中位PFS和11.9个月的中位OS，在数值上明显高于真实世界研究结果，支持HER3-DXd作为EGFR TKI和PBC经治的EGFR突变晚期NSCLC患者的治疗优选。
值得一提的是，在第三代EGFR TKI治疗进展的患者中评估HER3-DXd对比PBC的Ⅲ期HERTHENA-Lung02研究，以及探索HER3-DXd联合奥希替尼的Ⅰ期临床研究正在进行中。另外，本次大会中还公布了靶向EGFR和cMET的ADC药物AZD9592的首次人体试验EGRET的研究设计。期待更多ADC药物在肺癌领域取得新的突破，为更多患者带来改变生存结局和生活治疗的质量选择。 参考文献： [1]Yu H.A.,Goto Y., Hayashi H., et al. Patritumab Deruxtecan (HER3-DXd) in EGFR-Mutated NSCLC Following EGFRTKI and Platinum-Based Chemotherapy: HERTHENA-Lung01. 2023 WCLC abstract OA05.03 [2]Patel JD, Meng J, Phani S, et al: Clinical characteristics, real-world treatment patterns, and clinical outcomes among patients with previously treated metastatic or unresectable EGFR-mutated non-small cell lung cancer in the United States. 2023 AACR abstract 6754. [3]Scharpenseel H, Hanssen A, Loges S, et al. EGFR and HER3 expression in circulating tumor cells and tumor tissue from non-small cell lung cancer patients. Sci Rep. 2019;9(1):7406. [4]Yosaka K, Tanizaki J, Maenishi O, et al. HER3 Augmentation via Blockade of EGFR/AKT Signaling Enhances Anticancer Activity of HER3-Targeting Patritumab Deruxtecan in EGFR-Mutated Non-Small Cell Lung Cancer. Clin Cancer Res. 2022 Jan 15;28(2):390-403. [5]Ross A. Soo, Anu Santhanagopal, Chuntao Wu et al. HER3 Expression in Archived Tissue Samples From Patients With NSCLC Across Various Genomic Subtypes and Characteristics. 2023 WCLC abstract EP06.03-10 [6]Li Q, Zhang R, Yan H, et al. Prognostic significance of HER3 in patients with malignant solid tumors. Oncotarget. 2017 May 18;8(40):67. [7]Yosaka K, Takegawa N, Watanabe S, et al. An HER3-targeting antibody-drug conjugate incorporating a DNA topoisomerase I inhibitor U3-1402 conquers EGFR tyrosi kinase inhibitor-resistant NSCLC. Oncoge. 2019;38(9):1398-1409. [8]Uliano J, Corvaja C, Curigliano G, Tarantino P. Targeting HER3 for cancer treatment: a w horizon for an old target. ESMO Open. 2023;8(1):100790 [9]Jän PA, Baik C, Su WC, et al. Efficacy and Safety of Patritumab Deruxtecan (HER3-DXd) in EGFR Inhibitor-Resistant, EGFR-Mutated Non-Small Cell Lung Cancer. Cancer Discov. 2022 Jan;12(1):74-89. doi: 10.1158/2159-8290.CD-21-0715. Eb 2021 Sep 21. Erratum in: Cancer Discov. 2022 Jun 2;12(6):1598. [10]Yu HA, Goto Y, Hayashi H, et al. HERTHENA-Lung01, a Phase II Trial of Patritumab Deruxtecan (HER3-DXd) in Epidermal Growth Factor Receptor-Mutated Non-Small-Cell Lung Cancer After Epidermal Growth Factor Receptor Tyrosi Kinase Inhibitor Therapy and Platinum-Based Chemotherapy [blished onli ahead of print, 2023 Sep 10]. J Clin Oncol. 2023
免责申明：本文中的信息仅供一般参考之用，不可直接作为医生、患者或者任何主体决策内容，“e药安全”不对任何主体因使用本文内容而导致的任何损失承担责任