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意外怀孕不用太担心,只要你是是早期怀孕49天内，完全可以自行够药在家使用，但是前天是自己不是宫外孕情况,紫竹息隐打胎药米非司酮片流产药米索前列醇片是百分之80医院使用的药物流产药，只需三天时间就可以轻松把孕囊排出，算是早期意外怀孕真正的无痛无创伤的口服打胎药了，80几年近入临床试验，9几年上市销售，至今已近快30年历史了，安全性早已近得到了市场的严重，快速流产给你生活工作学习带来了太多时间，对生体恢复也带来极大的帮助，药物堕胎比手术流产清宫刮宫带来的伤害几乎可以不计。所以意外怀孕选对方式处理很重要，在专业指导的帮助下你也无需过多担心!
网友经历分享：
我吃了米菲没啥事，一切都觉得可以接受，然后吃米索后各种难受，吃完没有十分钟肚子就开始痛起来，然后我就躺在病床上，我想着等好了一点再去溜达一下，溜达了一会没啥反应，就想着跳楼梯吧，跳了有一个小时候吧才排出孕囊。这里我还是挺顺利的，我爬楼梯的时候就感觉一直在流血，过了一会儿我去厕所换个卫生巾，然后孕囊的就来了，然后躺着休息。后面签了拒绝清宫就出院了，整个人还比较虚。
然后大家注意流产后?即使?短效避孕药和慕芙滋。可以?幅度缓解疼痛和出?，?且有助于?宫内膜的恢复。连吃14天短效避孕药后可以进??额外防护措施的性?活。流产后的第?次?经会出?量?较?，疼痛也会?较剧烈，服?避孕药也能够减轻这些问题。其实最好从服??索的第?天就开始吃(因为流产后身体就?即恢复了?育能?，拖太久吃避孕药的话卵?可能到那时已经发育成熟并排出了，这样的话就属于避孕失败，药品说明书也是这么建议的)，不过5天之内都是可以的，医?让我周?吃我就乖乖周?吃了。
至于还整个慕芙滋就是帮助恢复的，不仅可以排淤血和残留，防止清宫，还可以增加体内雌激素、改善子宫血流情况，促进子宫腺体及血管增生，让月经正常来。
我药流之后，医嘱说如果身体没有过多不适之后要尽快恢复锻炼，否则?时间卧床会增加?栓?险，体能体质也会下降。我在床上也呆不住，就开始正常运动了，所以还是不能一直躺着的。
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吃米非司酮片后能吃散结镇痛胶囊吗?
问题描述：你好，治疗子宫内膜异位症，请问，吃米非司酮片后能吃散结镇痛胶囊吗?
问题分析：
你好，米非司酮片为受体水平抗孕激素药，具有终止早孕、抗着床、诱导月经及促进宫颈成熟等作用，可用于抗早孕、异位妊娠和子宫内膜异位症等。散结镇痛胶囊有软坚散结，化瘀定痛的功效，可用于痰瘀互结兼气滞所致的子宫内膜异位症的治疗。
由于两种药物同时应用时可能会发生的相互变化，所以患者切不可私自用药，患者要想吃米非司酮片后再吃散结镇痛胶囊的话，请去医院先咨询医生，以医生的意见为准，这样才能确保用药合理。
意见建议：
1、患者在服用米非司酮片1周内，一定要避免再服用阿司匹林和其他非甾体抗炎药。
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2、子宫内膜异位症患者要注意月经期间的卫生，还要注意不要在这个特殊时期过性生活，会让病情变得更加严重，不利于恢复。
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以下资讯可略过：
Nature：以彼之道，还施彼身！揭开病毒对抗细菌CRISPR免疫系统的全新方式
噬菌体（Phage）和其他可移动遗传元件（MGE）对细菌施加了巨大的选择压力，作为回应，细菌也发展出了广泛的防御机制。其中最我们熟知的就是——CRISPR-Cas系统，这是一组在细菌中广泛存在的RNA引导的适应性免疫系统。
CRISPR-Cas系统的特异性和可编程性导致了基因组编辑、分子诊断等各种生物技术应用的发展。2020年，Emmanuelle Charpentier 和 Jennifer Doudna 因开发了CRISPR-Cas基因编辑技术而荣获诺贝尔化学奖。而此时距离她们首次解析CRISPR-Cas系统的作用机制仅仅8年时间。
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2023年10月18日，丹麦哥本哈根大学和新西兰奥塔哥大学的研究人员在国际顶尖学术期刊Nature上发表了题为：Bacteriophages suppress CRISPR–Cas immunity using RNA-based anti-CRISPRs的研究论文。
该研究揭示了病毒（噬菌体）抑制细菌的CRISPR-Cas免疫系统的全新方法——基于小非编码RNA的抗CRISPR（small non-codingRNAanti-CRISPR，简称Racr），这也是基于RNA的抗CRISPR的第一个证据。
研究团队表示，这一发现告诉我们，自然环境中的的微生物动力学，可用于提升基因编辑的安全性，并有望带来更有效的抗生素替代品。这一发现对科学界来说是令人兴奋的，它让我们对如何阻止细菌的CRISPR-Cas防御系统有了更深入的了解。
CRISPR-Cas是细菌和古菌的免疫系统，可以保护它们免受病毒——噬菌体的感染。它的工作原理是在噬菌体入侵时获取其DNA片段，并将其添加到细菌基因组中。细菌最终会拥有一个曾经噬菌体感染的记忆库，记忆库中新增的部分被CRISPR重复序列分开。当噬菌体再次发动攻击时，该系统就会快速识别和降解特定的噬菌体。
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有趣的是，噬菌体也进化出来不同的方法来克服细菌的这种防御系统。它们之间一直在进行着进化的军备竞赛，细菌拥有CRISPR-Cas，而噬菌体则拥有抗CRISPR（anti-CRISPR）。早在2013年，多伦多大学的Alan Davidson教授团队就在Nature期刊发表论文【2】，发现噬菌体进化出了基于蛋白质的抗CRISPR来克服细菌的CRISPR-Cas系统。
之前的研究显示，一些噬菌体的基因组中也有着CRISPR重复序列。而这项最新研究发现了一种基于小非编码RNA的抗CRISPR（small non-codingRNAanti-CRISPR，简称Racr），Racr模拟在细菌的CRISPR阵列中发现的重复序列，并作为孤立重复单元编码在噬菌体基因组中。
研究团队发现，噬菌体编码的Racr通过与Cas6f和Cas7f特异性相互作用，强烈抑制I-F型CRISPR-Cas系统，导致异常的Cas亚复合物的形成，它们作为 诱饵，破坏细菌的CRISPR-Cas防御系统。研究团队进一步确定了几乎所有由多种病毒和质粒编码的CRISPR-Cas类型的Racr候选基因，通常是在其他抗CRISPR基因的遗传背景下。
论文通讯作者Rafael Pinilla-Redondo教授表示，噬菌体自身的基因组中含有细菌CRISPR-Cas系统的成分，它们利用这些分子模拟物来沉默细菌的免疫系统，并允许噬菌体复制。
这项发现是基于RNA的抗CRISPR的第一个证据，这比之前发现的基于蛋白质的抗CRISPR具有更短的基因序列。并且由于它们是基于已知的CRISPR重复序列，我们有可能为所有CRISPR-Cas系统及其特定应用设计RNA抗CRISPR。
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科学家们之所以对CRISPR-Cas如此感兴趣，是因为其可编程的、精确的基因组编辑能力。而抗CRISPR（anti-CRISPR）可以作为调控或关闭CRISPR-Cas系统的安全开关，这有助于提高CRISPR-Cas系统用于基因组编辑和基因治疗时的安全性和治疗效果。
除此之外，噬菌体可以用作杀死致病菌的抗菌剂，作为抗生素的替代品，尤其是用于治疗超级耐药菌感染。但是如果被感染的细菌具有活性CRISPR-Cas系统，那么就需要具有对应的抗CRISPR的噬菌体来对付它们。
总的来说，该研究为噬菌体与细菌之间的“军备竞赛”提供了全新的见解，这一新发现有望开发出有效调控CRISPR-Cas系统的开关，以提高CRISPR-Cas系统的安全性，也有助于开发更有效的抗生素替代品。
论文链接：
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