正品流产药在线购买联系微信——早孕购买唯一指定药：效果很好！

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很多人反映到，自己无论做怎样的避孕措施，都还是会意外中招。唉!面对意外怀，如果决定了，就要注意方方面面，以免发生意外后悔终身，很多人最容易忽略的一点就是时间的选择，因为一旦错过最佳时间，手术难度和风险就会大大增加。不少朋友因为不想接受疼痛，所以会选择用药物的方式终止妊娠!下面，一起来详细了解下关于吃打胎药的相关问题吧。

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正品流产药在线购买联系微信 -药品介绍

商品名称 米非司酮

通用名称 米非司酮

英文名 Mifepristone

批准文号 国药准字H

规格 －－－－

用法用量 口服给药：

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1.终止早孕：停经49天内的健康早孕妇女，服用米非司酮方案有两种：

(1)顿服200mg；

(2)每次25mg，每天2次，连续3天。第3或第4天清晨于阴道后穹隆放置卡前列甲酯栓1mg(1枚)，或使用其他同类前列腺素药物，卧床休息1h后再起床，以免药物流出。如使用米索前列醇口服片，则服用400～600μg(2～3片)，在门诊观察6h，注意用药后出血情况，有无胎囊排出和不良反应，并且必须按药物流产常规的要求进行观察和随访。

2.用于中、晚期胎死宫内：每次200mg，每天2次，或每次600mg，每天1次，连服2天。

分类 化学药品

剂型 原料药

外用药 否

国家/地区 国产

生产企业 山东端信堂大禹药业有限公司

正品流产药在线购买联系微信 -不良反应

有轻度恶心、呕吐、头晕、乏力和下腹痛等不适感。偶可出现皮疹。服用米索前列醇后可有腹痛，部分妇女可发生呕吐、腹泻，少数有潮红、手足发痒、发麻。

正品流产药在线购买联系微信 -药理

米非司酮为受体水平抗孕激素药，具有终止早孕、抗着床、诱导月经及促进宫颈成熟等作用，与孕酮竞争受体而达到拮抗孕酮的作用，与糖皮质激素受体亦有一定结合力。米非司酮能明显增高妊娠子宫对前列腺素的敏感性。小剂量米非司酮序贯合并前列腺素类药物，可得到满意的终止早孕效果。

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女性怀孕后出现停经的现象，即月经没有如期而至。有些孕妇还会伴有一些早孕反应，出现如月经停止、恶心、呕吐、头晕、乏力、厌油腻、乳房胀痛等表现。另外，由于盆腔内膀胱受增大的子宫的压迫，有些孕妇会有尿频的情况。部分孕妇还可能出现感觉到子宫收缩、阴道少量的无痛流血、胃肠道活动改变等各种各样的不适症状。

孕期反应是指在怀孕初期(停经六周左右)，随胚胎的着床，体内的绒毛膜促性腺激素(HCG)水平增高，女性身体内环境中多个系统产生变化，出现如月经停止、恶心、呕吐、头晕、乏力、厌油腻、乳房胀痛等表现，当这些症状不严重时不需要特殊的处理。而且在怀孕三个月后，孕妇体内分泌的HCG水平会下降，这些症状通常也会自然消失。由于个人体质问题，早孕反应不尽相同。部分人在怀孕初期没有明显反应，这种情况属于正常的，无须特别担心胎儿情况。另外一少部分人，妊娠反应剧烈，呕吐、无法进食，甚至出现脱水，发热等情况，需要及时到医院就诊。孕妇不要有过重的精神负担，保持心情舒畅，可以减轻早孕的不适。

吃米非司酮片前喝水了，会影响药效吗?

问题描述：你好，我要避孕，请问，吃米非司酮片前喝水了，会影响药效吗?

问题分析：

你好，米非司酮片是一受体水平的抗孕激素药物，无孕激素、雌激素、雄激素和抗雌激素活性，能与孕酮受体结合，对子宫内膜孕酮受体亲和力比黄体酮奀，可通过影响子宫内膜着床期的正常生理变化，干扰孕卵着床过程，降低着床率，避免了妊娠，在临床上可用于预防意外妊娠的补救措施，越早服用效果越好。患者服用米非司酮片前喝水是不会影响药效的，只要你在服用前后2小时是要禁食的，不能吃任何食物，空腹服用吸收效果好,也可防止呕吐，否则可能会影响药效的，建议你在医生的指导下合理服用。

意见建议：

你在服用米非司酮片时要注意：对本品过敏者禁用，心、肝、肾疾病患者及肾上腺皮质功能不全者禁用。紧急避孕的时限性很强。你可以在避孕失败和无保护同房后的72小时内服用，服药越早，防止非意愿妊娠的效果越好。

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药流之后的护理

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你知道药流之后的注意事项有什么吗？人流手术是对女性来说伤害非常大的一个手术，如果术后没有做好护理的工作，埋下的隐患是非常大的，更甚者会影响到以后的生育问题，所以药流之后的护理工作是非常重要的。

1、 首先药流之后的大概两个礼拜之后要去医院复诊，检查一下自己是否流产干净了，如果发现是不完全流产，就要配合医生立即清宫，不然是会影响到以后的生育问题的

2、 人流之后身体是非常虚弱的，而蛋白质又是机体的重要组成部分，所以流产的女性要在手术之后的饮食中多摄取一些蛋白质，例如鸡肉、瘦肉、豆类制品等都含蛋白质丰富

3、 做了药流之后的一个月内不要盆浴，不要用洗液冲洗阴道，避免让阴道进水被感染，药流之后要注意休息，可以适当的吃一些益母草膏来帮助活血化瘀

注意事项：

做了药流之后的饮食要清淡且易吸收，不要使用辛辣等刺激的食物

-----------------以下为新闻资讯，可略过！-----------------------

字少事大

2023年以来，不少国家/地区的医疗器械政策与法规均陆续有所变化。本期特别梳理精选：前三季度全球范围国家/地区的政策面情况（以下排名不分先后）。

中国

1.7月，国家药监局印发《关于进一步加强和完善医疗器械分类管理的意见》。

2.GB 9706在我国得到进一步的推动实施：

·GB 9706.1-2020医疗电气设备 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求，等同于IEC 60601-1-2012,作为强制性国家标准，已于2023年5月1日起正式实施。

·自2023年5月1日起，医疗器械检验中心对新版GB 9706系列标准的注册检验申请应优先受理。

·CNCA及相关机构根据申请优先开展新GB 9706系列标准检测能力相关资质认定工作及技术审查。

3. 启动制定《医疗器械管理法》：9月8日，第十四届全国人大常委会印发关于医疗器械管理法的立法计划。

4.关于征集参与《猴痘病毒核酸检测试剂注册审查指导原则》编制工作的相关企业及单位信息的通知：为进一步做好猴痘病毒核酸检测相关产品的技术审评工作，已启动《猴痘病毒核酸检测试剂注册审查指导原则》的编制工作。现征集编制工作参与单位，邀请具有相关工作经验的境内外生产企业、科研机构、临床机构等积极参与。

欧盟

1.3月20日，Regulation(EU)2023/607发布，MDR/IVDR法规过渡期再度被调整。

2.公告机构总数增加至50家（39家MDR机构+11家IVDR机构），HTCert成为第39家欧盟MDR审核公告机构；Eurofins Electric&Electronics Finland Oy成为第11家欧盟IVDR审核公告机构。

3.2023年第2季度，完成IVDR的欧盟参考实验室选择。

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4.EUDAMED数据库的剩余模块依旧需进行用户功能测试。

5.2023年第4季度预计将指定5家参考实验室EURL。

美国

1.CDRH国际协调战略计划

策略1：加强参与国际协调、趋同和信赖；

策略2：创建与可信赖合作伙伴分享最佳实践的机制；

策略3：评估CDRH实施IMDRF技术文件的程度；

策略4：支持创建论坛，与利益相关者互动，与监管部门相互借鉴决策方法；

策略5：参与外展活动，以鼓励协调、趋同和信赖。

2.510(k)更新计划

·《选择等同器械以支持上市前通知510(k)提交的最佳实践》

·《上市前通知510(k)提交临床数据使用建议》

·《植入器械510(k)的证据预期》

·《510(k)提交的电子提交模板最终指南文件》

·《突破性器械指南更新》

3.更新SaMD相关文件，加强国际一致性并确保持续的一致性、可预测性和透明度。

英国

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1.为加强英国市场对CE标识器械的接受度，修订The Medical Device Regulations 2002 (SI 2002 No 618,as amended)，扩充CE 标志医疗器械在英国市场上的认可范围，为英国医疗器械的持续安全供应提供支持，并缓解向未来监管框架的过渡。

2.截至2023年8月，MHRA指定3家新的英国公告机构UK Approved Bodies，由此可将英国医疗器械认证能力提高近1倍，有助于为医疗保健专业人员和公众加快认证安全有效的医疗器械。新增机构为：TÜV南德、天祥集团、TÜV莱茵英国。

3.根据政府对公众咨询的回应，将实施有关CE标识和UCKA产品上市后监督的新规定。

4.为支持创新医疗器械开发而推出新的上市前途径IDAP即Innovative Devices Access Pathway。

3.2024年起，MHRA将采用一种新的国际互认模式，即：允许对已获得美国、欧洲或日本等其他国家地区可信赖的监管机构批准的药品和技术，进行快速、高度自动化的签批。

澳大利亚

TGA认可ISO13485证书作为IVD制造商证据的过渡期，已于2023年5月26日结束，意味着：TGA不再认可ISO13485证书用于IVD认证申请。

已获批澳大利亚认证申请并持有ISO13485证书的IVD，其证书在到期之前仍保持有效。

制造商将需要另一种形式可接受的证据以支持器械申请，TGA将考虑以下文件：

·特定海外监管机构和评估机构所发布的与TGA符合性评估摘要请求有关的具体证据和文件；

·纳入ARTG(TGA注册管理系统)申请所需的文件。

具体包括有：

·欧盟成员国医疗器械监管机构指定的公告机构，根据欧盟医疗器械监管框架颁发的证书；

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·美国食品药品监督管理局FDA的决定；

·加拿大卫生部颁发的批准和许可证；

·日本上市前批准(由厚生劳动省、药品和医疗器械管理局或注册认证机构发布)；

·新加坡健康科学管理局(HSA)注册；

·根据医疗器械单一审核计划MDSAP颁发的证书和报告。

瑞士

瑞士医疗器械数据库swissdamed，将从2024年初开始向公众开放经济运营商数据，自愿器械注册预计将从2024年夏季开始提供。