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有时候，对于意外到来的孩子，“人流”只能成为最终的选择。

这是一个无奈的选择，如果留不住，就一定要“流”得安全!

去医院咨询过的女性们应该都知道，所有的妇科医生一般都不会建议女性进行药流。想要安全，最好是选择无痛人流。

药流其实就是药物流产。总结一下的话，就是利用口服药物的方式达到终止妊娠的目的。不需要进行手术，通过打针或吃药的方法就可以实现人工流产了。

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私人打胎药商城在线购买 -药品介绍

商品名称 米非司酮

通用名称 米非司酮

英文名 Mifepristone

批准文号 国药准字H

规格 －－－－

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用法用量 口服给药：

1.终止早孕：停经49天内的健康早孕妇女，服用米非司酮方案有两种：

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(1)顿服200mg；

(2)每次25mg，每天2次，连续3天。第3或第4天清晨于阴道后穹隆放置卡前列甲酯栓1mg(1枚)，或使用其他同类前列腺素药物，卧床休息1h后再起床，以免药物流出。如使用米索前列醇口服片，则服用400～600μg(2～3片)，在门诊观察6h，注意用药后出血情况，有无胎囊排出和不良反应，并且必须按药物流产常规的要求进行观察和随访。

2.用于中、晚期胎死宫内：每次200mg，每天2次，或每次600mg，每天1次，连服2天。

分类 化学药品

剂型 原料药

外用药 否

国家/地区 国产

生产企业 北京市科益丰生物技术发展有限公司

私人打胎药商城在线购买 -不良反应

1．部分早孕妇女服药后，有轻度恶心、呕吐、眩晕、乏力和下腹痛，肛门坠胀感和子宫出血。

2．个别妇女可出现皮疹。

3．使用前列腺素后可有腹痛，部分对象可发生呕吐、腹泻。少数有潮红和发麻现象。

私人打胎药商城在线购买 -药理

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本品是由米非司酮和双炔失碳酯组成的复方制剂。

米非司酮是一受体水平的抗孕激素药物，无孕激素、雌激素、雄激素和抗雌激素活性，能与孕酮受体结合，对子宫内膜孕酮受体亲和力比黄体酮强5倍。本品可能主要通过影响子宫内膜着床期的正常生理变化，干扰孕卵着床的过程，从而降低了着床率，避免了妊娠。

双炔失碳酯是一种孕激素类避孕药，可使宫颈的粘液分泌量减少，粘稠度增加，不利于精子穿透；影响子宫内膜的正常发育，不利于孕卵着床；影响孕卵在输卵管中的正常活动，使孕卵提早进入宫腔，以致与子宫内膜形成不同步现象而抑制着床。

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怀孕的症状多样，主要包括停经、早孕反应、尿频、乳房胀痛等症状。

⑴停经：平常月经规律的女性，如果出现月经推迟10天或以上，考虑可能怀孕，可以前往医院进行确诊;

⑵早孕反应：如果怀孕，多在停经6周后，孕妇由于体内激素水平变化，会出现恶心、呕吐、头晕、嗜睡等早孕反应，少部分孕妇会出现情绪大的波动，这些症状持续一个月左右可自行减弱甚至消失;

⑶尿频：由于子宫增大会压迫膀胱，孕妇可出现排尿频的现象，但也要排除是由泌尿系统感染引起的尿频;

⑷乳房变化：在孕早期，可能会出现乳房胀痛、乳房体积和乳头增大，还会出现乳头、乳晕着色加深等现象。

总之，如果有正常性生活且出现以上症状，可能是怀孕了。建议前往医院进行尿妊娠试验或抽血检查hCG值，同时配合B超进行确诊。在怀孕后应注意休息，注意健康饮食，避免剧烈运动。此外，在怀孕早期严禁性生活，并注意定期进行产检。

米非司酮片有什么副作用

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问题描述：媳妇昨天吃了一片米非司酮片，请问这个药有什么副作用吗?

问题分析：

米非司酮片为受体水平抗孕激素药，具有终止早孕、抗着床、诱导月经及促进宫颈成熟等作用，与孕酮竞争受体而达到拮抗孕酮的作用，与糖皮质激素(糖皮质激素是由肾上腺皮质中束状带分泌的一类甾体激素，主要为皮质醇，具有调节糖、脂肪、和蛋白质的生物合成和代谢的作用，还具有抑制免疫应答、抗炎、抗毒、抗休克作用)受体亦有一定结合力。米非司酮能明显增高妊娠子宫对前列腺素的敏感性，米非司酮片最严重的副作用是部分早孕妇女服药后，有轻度恶心、呕吐、眩晕、乏力和下腹痛，肛门坠胀感和子宫出血。个别妇女可出现皮疹。使用前列腺素后可有腹痛，部分对象可发生呕吐、腹泻。少数有潮红和发麻现象。只有做到正确用药，效果才能发挥到极致，才能够避免副作用的产生。

意见建议：

该药物要谨慎服用，不能长期服用，服用过后一旦感觉不舒服或者出现其他不良反应要及时就医。

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药流多久可以怀孕

药物流产后一般建议在6个月左右在此开始怀孕，这样的话比较安全，并且至少应该是在3个月以上，如果在此怀孕的话，是否需要在做个检查就和你之前为什么要用药物流产有关系，如果是因为胎停或者其他的什么疾病的话，你如果再次准备怀孕的话就应该在做个全面的检查，以免影响到再次怀孕，并且如果计划在此怀孕，也应该做足功夫，可以多看看一些育儿的有关书籍。

1、 可以多看看育儿的书籍，看看自己在平时的生活中应该具体的要注意点什么，在饮食上应该多吃一些什么好，是否需要补钙补血什么的，并且如果计划怀孕的话，应该在怀孕前三个月怀孕后的前三个月喝叶酸片。

2、 如果怀孕之后，要注意在性生活上不要过度，并且不要劳累，而且平时要多注意休息，要有充足的时间，晚上也不要熬夜，在饮食上要多吃一些蔬菜，多吃一些水果，可以多吃一些比较有营养的食物。

3、 药物流产后必须要等到6个月左右在开始准备备孕，至少也应该在3个月，并且如果是备孕期间，注意不要过度劳累，并且不可以抽烟酗酒，男人更应该要注意在计划要孩子的前半年开始戒烟戒酒。

注意事项：

怀孕是一个辛苦的过程，所以在这个时期要保持孕妇有一个好的心情，并且在饮食上尽量做的丰富一些，有肉有菜，均衡营养，也是适当的锻炼一下身体。

-----------------以下为新闻资讯，可略过！-----------------------

【医药.Market】挖掘儿童用药潜力！褪黑素激动剂治疗失眠再升级

失眠

WHO统计显示，全球睡眠障碍患病率约27%；而2016年中国睡眠研究会公布的睡眠调查结果显示，我国成年人失眠发生率高达38.2%，几亿人正在经历失眠困境。作为影响着三分之一人口的生活困扰，失眠对人体力、脑力、器官机能、免疫水平等产生或多或少的影响，相当一部分人的失眠现象已经逐渐进展为疾病发生的温床。

失眠被定义为持续三个月以上、每周有三晚及以上，发生入睡困难(入睡潜伏期超过30分钟)、维持睡眠困难以及早醒且不能再入睡而影响日间社会功能。

目前用于失眠的治疗药物中，扎来普隆、右佐匹克隆等新型非苯二氮卓类，雷美替胺等褪黑色素受体激动剂，苏沃雷生等食欲素受体拮抗剂，以及安全性较高的抗抑郁药都属于抗失眠一线治疗药物，需结合患者自身失眠类型、基础疾病情况等综合考虑进行用药决策。

褪黑素在失眠治疗中的应用

褪黑素是由大脑松果体分泌的一种神经递质，也叫松果体素。在昼夜节律的黑暗阶段松果体释放大量褪黑素，可在全身循环通过其自身的抗氧化活性和信号调节作用影响昼夜节律、神经内分泌等生理过程。

天然褪黑素在人体内呈现昼低夜高特点，而且在衰老过程中褪黑素的分泌会大幅下降，研究证实老年人使用雷美替胺不仅可以治疗入睡困难，还能降低出现精神错乱的风险。

口服外源性褪黑素可以用于因睡眠节律紊乱导致的失眠，例如倒时差。与众多失眠药物相比，褪黑素受体激动剂不作用于GABA受体等神经递质受体，几乎不产生药物成瘾和依赖性。

目前发现的褪黑素受体包括存在于人和其他哺乳动物中的褪黑素受体1(MT1)和褪黑素受体2(MT2)，以及主要存在于鱼类、鸟类、两栖动物内的褪黑素受体3(MT3)。

相较于服用褪黑素缓解失眠症状，褪黑素受体激动剂药物具有更高的受体亲和力以及更强的药理作用，例如在体外实验中表明，雷美替胺对褪黑激素受体1和2的亲和力分别是褪黑素的6倍和3倍。已经上市的褪黑素受体激动剂药物主要包括雷美替胺、阿戈美拉汀、特斯美尔通。

雷美替胺片在美国市场、日本市场等地已上市多款仿制药，但已经获批的适应症为用于成人入睡困难的失眠，不包括用于儿童治疗。

雷美替胺的儿童用药

睡眠障碍在儿童中也很普遍，尤其是患有多动症的儿童，据报道，多动症的无药儿童失眠患病率为28%。青少年群体的心理生理性失眠与成人人群类似，也包括入睡困难和睡眠维持困难。

发生心理生理失眠时，患者在难以入睡或难以维持睡眠的情况下产生条件性焦虑，从而导致生理和情绪亢奋，并进一步影响睡眠能力。在12岁以上的儿童中，失眠更可能持续发生并导致明显的后果，青少年人群的失眠更适合采用药物治疗干预。

今年八月卫健委引发第四批鼓励研发申报儿童药品清单，8mg片剂在列。目前批准的雷美替胺片适用人群为成人，在儿童群体中的用药需要更多研究。

根据雷美替胺原研企业武田制药在clinicaltrails.gov上登记并进行的一项I期研究，对比了儿童和青少年服用雷美替胺与健康成人服药后的药物代谢特征健全性结果。

*根据FDA和ICH的建议为小儿PK研究设计；#平均值(标准偏差)；+中位数；健康成人组数据

雷美替胺的主要代谢物M-II具有药理活性，与MT1和MT2受体的结合亲和力分别约为母体的十分之一和五分之一。但与雷美替胺相比，M-II的循环浓度高于母体，产生的平均全身暴露量高出20-100倍，因此主要代谢物M-II产生的药理作用同样可观。

根据化合物血药浓度达峰时间、半衰期临床指标可以看到，6-11岁儿童组的药物在受试者体内的代谢历程更短；青少年则与健康成人的药物代谢相近。但在雷美替胺及主要代谢物血药浓度相关指标中，儿童及青少年服药后雷美替胺的血药浓度与健康成人服药后的血药浓度有较大的差异，在开展儿童青少年用药研究时需要对药物代谢做出更多研究。

以上研究初步证明了在小样本的安全性研究中，儿童及青少年使用成人常规剂量及减半剂量都不存在严重不良反应，儿童8mg剂量组和青少年4mg剂量组各出现一例不良反应事件，开发儿童适应症还需扩大样本量对安全性和有效性做出进一步的评估。

在一项针对小儿烧伤患者药物助眠的临床研究中，雷美替胺与唑吡坦具有相似的安全性，雷美替胺组能促成346分钟的睡眠时间，具有较好的临床效果。尽管与唑吡坦治疗结果相比较有近半小时的睡眠时间差距，但与二类非苯二氮卓类精神药品唑吡坦相比，雷美替胺不具有成瘾性，不受精神类药品特殊管制，还可以用于对既往用药发生依赖性的患者，具有较好的安全性和临床前景。

小结

在生活习惯、周围环境、精神压力、疾病影响等综合因素下，儿童和青少年失眠患病率也在不断升高，而适用于儿童的抗失眠药物却少之又少。

在目前失眠症的治疗中，苯二氮卓类药物及新型非苯二氮卓类药物的临床应用十分广泛，相比之下通过褪黑素受体、食欲素受体发挥药理作用的新机制药物正处于临床推广和真实世界疗效和安全性检验阶段，特殊机制带来了更高的服药安全性以及更高的用药自由度。不止在成人入睡困难的失眠患者中的治疗，雷美替胺有希望在儿童用药中开创新局面。